Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN633961-2026
Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych i żywności – Warszawa
Przedmiot zamówienia
AI- Część I (dostawa): produkty lecznicze — amoksycylina i inne leki grupy antybiotyków/leków citostatycznych, wg asortymentu ofertowego (formularz asortymentowo-cenowy, poz. 1–9, m.in. mometazon krem/maść 0,001 g/g).
- Część II (dostawa): produkty lecznicze — izawukonazol (leki przeciwgrzybicze).
- Część III (dostawa): szczepionki — diphtheria+pertussis+tetanus 0,5 ml (ampułkostrzykawka) oraz szczepionka przeciwgrypowa trójwalentna rozszczepiona 0,5 ml (ampułkostrzykawka) na aktualny sezon, wg zapotrzebowania.
- Część IV (dostawa): produkty lecznicze — natrium zirconii cyklosilikat (lek przeciwpoprzecinkowy).
- Część V (dostawa): żywność specjalnego przeznaczenia medycznego — diety typu Peptameno (odżywianie jelitowe).
- Część VI (dostawa): wyroby medyczne i zagęszczacz.
- Część VII (dostawa): testy diagnostyczne (wyroby IVD).
- Część VIII (dostawa): opatrunki typu hydrofilm.
- Część IX (dostawa): opatrunki typu AMD.
- Część X (dostawa): środki do mycia i dezynfekcji endoskopów (preparaty enzymatyczne i chemiczne, w tym na bazie kwasu nadoctowego — wg specyfikacji SWZ).
Realizacja sukcesywna przez 12 miesięcy (gwarantowane) + prawo opcji do 6 miesięcy / +50 % ilości, miejsce: Warszawa, ul. Alpejska 42.
Trudność: wysoka
Zamówienie obejmuje 10 części o różnym charakterze prawno-regulacyjnym — produkty lecznicze (ze zezwoleniem na hurtownię farmaceutyczną), wyroby medyczne z CE/MDR, szczepionki (łańcuch chłodniczy), środki dezynfekcyjne i testy IVD; sukcesywna dostawa przez 12 miesięcy z opcją przedłużenia/zeskalowania wymaga koordynacji logistyczno-regulacyjnej na wielu liniach jednocześnie.
Terminy realizacji
Czas na realizację (zamówienie gwarantowane)
12 miesięcy
12 miesięcy
Czas na realizację (zamówienie opcjonalne)
6 miesięcy
6 miesięcy
Warunki udziału
AI1Uprawnienia — zezwolenie na hurtownię farmaceutyczną lub skład celny/konsygnacyjny (art. 72 i 74 Prawa farmaceutycznego) oraz zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub dokument równoważny UE; dotyczy części I–IV; w konsorcjum wystarczy co najmniej jeden wykonawca z uprawnieniami
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 18 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 8 do SWZ).
Pytania i odpowiedzi
41Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Część 3 – Czy zamawiający wyrazi zgodę na możliwość składania oferty w Części 3 na osobne pozycje, zwiększając tym samym konkurencyjność?
Zamawiający nie zmienia zapisów SWZ w przedmiotowym zakresie.
2Część 3 – Jednocześnie prosimy o weryfikację zapisu, czy Zamawiający na pewno 5 ml w pozycji nr 1 Część nr 3? Dostępne szczepionki występują w dawce 0,5 ml.
Zamawiający informuje, że doszło do omyłki pisarskiej i w związku z tym zmienia treść SWZ w zakresie Części nr 3 poz. 1, w następujący spsosób:
DIPHTHERIA+PERTUSSIS+TETANUS VACCINE produkt leczniczy, szczepionka przeciw błonicy, krztuścowi i tężcowi (bezkomórkowa, złożona), adsorbowana, o zmniejszonej zawartości antygenów; zawiesina do wstrzykiwań, ampułkostrzykawka 0,5 ml.
Jednocześnie Zamawiający informuje, że zmieniony Formularz asortymentowo-cenowy – załącznik nr 2 do SWZ, stanowi załącznik do niniejszego pisma.
3Część 10 – Pozycja nr 1. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie enzymatycznego preparatu o pH okoł 10,7. Jednocześnie chcielibyśmy podkreślić, iż zawartość enzymów w produkcie wpływa tylko i wyłącznie pozytywnie na jakość mycia natomiast minimalna różnica w pH pozostaje bez wpływu na walory użytkowe produktu
Zamawiający nie zmienia zapisów SWZ w przedmiotowym zakresie i nie dopuszcza preparatu enzymatycznego w miejsce nieenzymatycznego.
4Część 10 – Pozycja nr 2. Czy Zamawiający dopuści do oceny wyrób medyczny do chemotermicznego maszynowego przygotowania giętkich endoskopów do ponownego użycia, na bazie kwasu nadoctowego. 100 g zawiera 5 g kwasu nadoctowego. Pozostałe składniki: nadtlenek wodoru, kwas octowy, bez zawartości aldehydu. Skuteczny w 1% w temp 37°C w 5 min.: bakteriobójczo, prątkobójczo (M. terrae, M. avium), grzybobójczo, V (Noro, Polyoma SV40, Adeno, Polio), S (B.subtilis, C.difficile). Opakowanie 5L.
Zamawiający nie zmienia zapisów SWZ w przedmiotowym zakresie. Zamawiający dopuszcza każdy preparat spełniający wymogi podane w opisie przedmiotu zamówienia – zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
5Część 1 – Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 (wraz z prawem opcji) poz. 9 wycenę preparatu w postaci maści, ponieważ taki jest dostępny?
Zamawiający informuje, że w Części nr 1 poz. 9 dopuści wycenę preparatu w postaci maści i tym samym zmienia treść SWZ w powyższym zakresie w następujący sposób:
MOMETASONE produkt leczniczy, krem lub maść 0.001 g/g, tuba.
Jednocześnie Zamawiający informuje, że zmieniony Formularz asortymentowo-cenowy – załącznik nr 2 do SWZ, stanowi załącznik do niniejszego pisma.
6Część 8 – Prosimy o dopuszczenie zaoferowania opatrunku w rozmiarze 10x12 cm, spełniających pozostałe wymagania SWZ.
Zamawiający nie zmienia zapisów SWZ w przedmiotowym zakresie i nie dopuści opatrunku w proponowanym rozmiarze.
2Część 3 – Jednocześnie prosimy o weryfikację zapisu, czy Zamawiający na pewno 5 ml w pozycji nr 1 Część nr 3? Dostępne szczepionki występują w dawce 0,5 ml.
Zamawiający informuje, że doszło do omyłki pisarskiej i w związku z tym zmienia treść SWZ w zakresie Części nr 3 poz. 1, w następujący sposób: DIPHTHERIA+PERTUSSIS+TETANUS VACCINE produkt leczniczy, szczepionka przeciw błonicy, krztuścowi i tężcowi (bezkomórkowa, złożona), adsorbowana, o zmniejszonej zawartości antygenów; zawiesina do wstrzykiwań, ampułkostrzykawka 0,5 ml. Jednocześnie Zamawiający informuje, że zmieniony Formularz asortymentowo-cenowy – załącznik nr 2 do SWZ, stanowi załącznik do niniejszego pisma.
5Część 1 – Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 (wraz z prawem opcji) poz. 9 wycenę preparatu w postaci maści, ponieważ taki jest dostępny?
Zamawiający informuje, że w Części nr 1 poz. 9 dopuści wycenę preparatu w postaci maści i tym samym zmienia treść SWZ w powyższym zakresie w następujący sposób: MOMETASONE produkt leczniczy, krem lub maść 0.001 g/g, tuba. Jednocześnie Zamawiający informuje, że zmieniony Formularz asortymentowo-cenowy – załącznik nr 2 do SWZ, stanowi załącznik do niniejszego pisma.
1Część 1-5 – Do §2 ust. 6 pkt 4) wzoru umowy: Prosimy o wydłużenie terminu realizacji zamówienia w trybie na cito dla leków z importu do 21 dni roboczych od chwili złożenia zamówienia.
Zamawiający nie zmienia brzmienia postanowień projektu umowy w zakresie wskazanym przez Wykonawcę. Powyższe zapisy są podyktowane ustawowym obowiązkiem Zamawiającego do zapewnienia właściwego zaopatrzenia szpitala i zapewnienia bezpieczeństwa pacjentom, dla których nie można opóźniać zastosowania wskazanej terapii. W związku z powyższym Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ.
2Część 1-5 – Do §3 ust. 1 w związku ust. 9 wzoru umowy prosimy o doprecyzowanie zapisu poprzez dodanie: „…podana graniczna wielkość opcji (50%) odnosi się do poszczególnych pozycji asortymentowych, jakie Zamawiający zamierza zrealizować, w ten sposób, aby każdy z produktów określonych w formularzu asortymentowo-cenowym mógł zostać zamówiony w ilości maksymalnie o 50% większej niż pierwotnie zakładano każdego z zamówionych asortymentów”.
Zamawiający nie zmienia brzmienia postanowień projektu umowy w przedmiotowym zakresie. Limit prawa opcji został określony dla zakresu zamówienia objętego opcją jako całości. W ramach realizacji prawa opcji Zamawiający, stosownie do swoich rzeczywistych potrzeb, może dokonywać zmian ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, z zachowaniem maksymalnej wartości prawa opcji określonej w Umowie. W związku z powyższym Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ.
3Część 1-5 – Do §4 ust. 10 wzoru umowy. Prosimy o zmianę postanowień §4 ust. 10 wzoru umowy w taki sposób, aby w razie zmiany cen leku określonej w tym instrumencie na wyższe, godzącej w interes gospodarczy Wykonawcy, strony zobowiązane były do podjęcia rokowań mających na celu sprawiedliwe rozłożenie ciężaru ekonomicznego wprowadzonej zmiany. Jednocześnie prosimy o wprowadzenie uprawnienia obu stron, do odstąpienia od umowy w części objętej przedmiotową podwyżką, w razie nieosiągnięcia wyżej opisanego porozumienia.
Zamawiający nie zmienia brzmienia postanowień projektu umowy w przedmiotowym zakresie. Projekt Umowy określa przypadki i zasady, na jakich może nastąpić zmiana wynagrodzenia lub pozostałych warunków realizacji Umowy. Zamawiający nie przewiduje wprowadzania dodatkowego obowiązku prowadzenia negocjacji ani odrębnego prawa odstąpienia od Umowy w przypadku wzrostu ceny wynikającej z instrumentu dzielenia ryzyka. W związku z powyższym Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ.
4Część 1-5 – Do treści §9 ust. 1 pkt 1) oraz w pkt 3) wzoru umowy: Biorąc pod uwagę argumentację zawartą w pytaniu poprzednim czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę kary umownej zastrzeżonej w §9 ust. 1 pkt 1) oraz w pkt 3) wzoru umowy w taki sposób aby wynosiła ona 0,8% wartości wadliwego / niedostarczonego przedmiotu umowy za każdy dzień zwłoki, bez określania sztywnej kary w wysokości 150 lub 200 zł dziennie?
Zamawiający nie zmienia brzmienia postanowień projektu umowy w przedmiotowym zakresie. Kara umowna została powiązana z wartością reklamowanego towaru, natomiast jej minimalna wysokość ma zapewnić skuteczność postanowienia również w odniesieniu do dostaw o niewielkiej wartości. Jednocześnie odpowiedzialność dotyczy zwłoki Wykonawcy, a łączna wysokość kar umownych podlega limitom określonym w § 9 Umowy. W związku z powyższym Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ.
5Część 1-5 – Do treści §9 ust. 1 pkt 2) wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postanowień umowy §9 ust. 1 pkt 2) wzoru umowy w taki sposób, aby kara umowna była wyłącznie proporcjonalna do wartości pozycji (części) zamówienia zrealizowanej ze zwłoką - bez minimalnej, sztywnej kary, tj. 250 zł - i wynosiła 0,9% od wartości tej pozycji (części), za każdy dzień zwłoki? Wskazujemy przy tym, że wysokość ww. kar umownych możliwych do naliczenia przez Zamawiającego (zawsze minimum 250 zł) nie zostaje uzależniona ani od realnej wartości niezrealizowanej terminowo pozycji zamówienia, czy od poniesionej przez Zamawiającego szkody, ani też od żadnych innych obiektywnych czynników. W konsekwencji, taki sposób naliczania budzi zastrzeżenia wykonawcy z uwagi na fakt, iż może być on dotknięty sankcją nieważności na podstawie art. 353¹ Kodeksu cywilnego - ze względu na sprzeczność z naturą stosunku zobowiązaniowego. Reasumując, ww. sankcje wynikające z proponowanej treści umowy nie spełniają zasadniczego celu, dla którego są wprowadzane i uwzględniają jedynie represyjną funkcję kary umownej. Mając na uwadze powyższe, wykonawca wnosi o zmianę wspomnianego zapisu, aby był on zgodny z reżimem prawa cywilnego.
W ocenie Zamawiającego wysokość kar umownych ukształtowana w ramach § 9 wzoru umowy jest dopuszczalna w świetle obowiązujących przepisów prawa i uzasadniona, mając na uwadze istotność dostępności towaru objętego umową dla Zamawiającego. W związku z powyższym Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ.
6Część 1-5 – Do §9 ust.1 pkt 4) wzoru umowy. Czy zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wymiaru kary do 100 zł?
Zamawiający nie zmienia brzmienia postanowień projektu umowy w przedmiotowym zakresie.
7Część 1-5 – Do treści §9 ust. 2 i 3 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postanowień umowy §9 ust. 2 i 3 wzoru umowy w taki sposób, aby kara umowna za odstąpienie wynosiła 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy?
Zamawiający nie zmienia brzmienia postanowień projektu umowy w przedmiotowym zakresie. Wysokość kary umownej przewidzianej na wypadek odstąpienia od Umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy została ustalona z uwzględnieniem charakteru i znaczenia przedmiotu zamówienia dla zapewnienia ciągłości leczenia, a jednocześnie Projektowane Postanowienia Umowy określają maksymalne limity łącznej wysokości kar umownych (§9 PPU). W związku z powyższym Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ.
8Część 1-5 – Do §10 ust. 2 pkt 8) wzoru umowy: Prosimy o informację, czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy oraz braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą stratą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę?
Zamawiający nie zmienia brzmienia postanowień projektu umowy w przedmiotowym zakresie. Projektowane Postanowienia Umowy przewidują mechanizmy umożliwiające odpowiednią zmianę sposobu realizacji Umowy w przypadku m.in. zaprzestania produkcji, braku dostępności lub wycofania określonego produktu z obrotu. Ewentualna zmiana produktu lub jego ceny może nastąpić wyłącznie w przypadkach i na zasadach określonych w Umowie oraz zgodnie z przepisami ustawy Pzp.
9Część 6-9 – Do §2 ust. 6 pkt 4) wzoru umowy: Prosimy o wydłużenie terminu realizacji zamówienia w trybie na cito dla leków z importu do 21 dni roboczych od chwili złożenia zamówienia.
Zamawiający nie zmienia brzmienia postanowień projektu umowy w przedmiotowym zakresie. Powyższe zapisy są podyktowane ustawowym obowiązkiem Zamawiającego do zapewnienia właściwego zaopatrzenia szpitala i zapewnienia bezpieczeństwa pacjentom, dla których nie można opóźniać zastosowania wskazanej terapii.
Historia zmian
28.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
15.09.2026 — sprostowanie
24.09.2026 — sprostowanie
03.10.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 3 modyfikacje dokumentacji)
05.10.2026 — upływ terminu składania ofert