Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN733074-2026
Dostawa rękawic chirurgicznych – Gdańsk
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne27 aktualnych · 318 w archiwum·NIP 9570730409·pomorskie
Składanie ofert: 4 listopada 2026 · Wadium: 39 900 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): sterylne bezpudrowe rękawice chirurgiczne lateksowe (rozmiary 5,5–9,0) — 900 000 par.
- Część 2 (dostawa): sterylne bezpudrowe rękawice mikrochirurgiczne lateksowe jasnobrązowe/brązowe (rozmiary 5,5–9,0) — 45 000 par.
- Część 3 (dostawa): sterylne bezpudrowe rękawice chirurgiczne syntetyczne bezlateksowe (rozmiary 5,5–9,0) — 16 000 par.
Trudność: średnia
Wymaga rozróżnienia trzech różnych asortymentów rękawic chirurgicznych o odmiennym przeznaczeniu.
Terminy realizacji
Czas na realizację
24 miesiące od zawarcia umowy
24 miesiące od zawarcia umowy
Dostawa na wezwanie
maks. 6 dni roboczych od zamówienia
maks. 6 dni roboczych od zamówienia
Warunki udziału
AI1Brak warunków udziału: Zamawiający nie wyznacza szczegół — owych warunków udziału w postępowaniu.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty bruttoPakiety 1-2: 65%; Pakiet 3: 70%
65%
JakośćPakiety 1-2: 25%; Pakiet 3: 20% - ocena na podstawie próbek
25%
Termin dostawy1-2 dni rob. - 10 pkt; 3-4 dni rob. - 5 pkt; 5-6 dni rob. - 0 pkt
10%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
408 z 538 części zamówień (76%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
SWZ zmodyfikowany 13 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4)
- Wadium: łącznie 39 900 zł (pakiet 1: 36 000 zł, pakiet 2: 2 700 zł, pakiet 3: 1 200 zł); forma: pieniądz / gwarancja bankowa / gwarancja ubezpieczeniowa / poręczenie
- Zatrzymanie wadium: przy odmowie podpisania umowy, braku zabezpieczenia należytego wykonania umowy lub braku wymaganych dokumentów
Pytania i odpowiedzi
190Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Załącznik nr 3 do SWZ - Pakiet 1
Poz. nr 1 – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania sterylnych rękawic chirurgicznych lateksowych bezpudrowych o zawartości protein lateksowych < 30 μg/g, długości 295 mm dla wszystkich rozmiarów, sile zrywu min. 16 N, odpornych na działanie min. 16 cytostatyków zgodnie z normą EN 16523-1 jako równoważnej do wymaganego badania ASTM D6978? Pozostałe parametry spełnione.
Zamawiający dopuszcza siłę zrywu przed starzeniem min. 16N pozostałe parametry zgodnie z SWZ
2Załącznik nr 3 do SWZ - Pakiet 2
Poz. 1 - czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania sterylnych rękawic chirurgicznych lateksowych bezpudrowych, jasnobrązowych/ brązowych z wewnętrzną powierzchnią pokrytą polimerem? Pozostałe parametry spełnione.
Zamawiający dopuszcza powierzchnię pokrytą polimerem, pozostałe parametry zgodnie z SWZ
3Załącznik nr 3 do SWZ - Pakiet 1,2,3
Pakiet 1, 2, 3 – Czy Zamawiający dopuści potwierdzenie zgodności z normami EN ISO 21420 oraz EN ISO 13485 poprzez przedłożenie odrębnych dokumentów potwierdzających spełnienie wymagań tych norm, w miejsce potwierdzenia zawartego w karcie danych technicznych?
Zamawiający dopuszcza odrębne, aktualne dokumenty potwierdzające zgodność z EN ISO 21420 oraz EN ISO 13485 wystawione przez producenta dla danego typu wyrobu.
4Załącznik nr 3 do SWZ - Pakiet 1
Pakiet 1. Wymagania bezwzględne
Czy Zamawiający dopuści rękawice o wytrzymałości przed starzeniem min 16 N – potwierdzone raportem z badań producenta/wytwórcy z kraju pochodzenia?
Zamawiający dopuszcza siłę zrywu przed starzeniem min.16N potwierdzoną raportem z badań producenta dla danego typu rękawic.
5Załącznik nr 3 do SWZ - Pakiet 1
Pakiet 1. Wymagania bezwzględne
Zwracamy się do Zamawiającego o doprecyzowanie zapisu „Zawartość protein lateksowych < 10 μg/g” . Czy zamawiający będzie oczekiwał potwierdzenia tego parametru raportem z badań producenta z kraju pochodzenia wg wymaganej w normie EN455-3 metody „Lowry”?
Zamawiający dopuszcza
6Załącznik nr 3 do SWZ - Pakiet 1
Pakiet 1. Wymagania bezwzględne
Czy Zamawiający będzie oczekiwał rękawic pokrytych na zewnątrz polimerem polepszającym chwytność oraz zmniejszającym ekspozycje na lateks?
Zamawiający dopuszcza
7Załącznik nr 3 do SWZ - Pakiet 1
Pakiet 1. Wymagania bezwzględne
Czy Zamawiający będzie oczekiwał informacji o poziomie AQL na opakowaniu jednostkowym?
Zamawiający dopuszcza potwierdzenie AQL na opakowaniu jednostkowym lub w dokumentacji technicznej, raporcie z badań bądź równoważnym dokumencie.
8Załącznik nr 3 do SWZ - Pakiet 1
Pakiet 1. Wymagania bezwzględne
Czy Zamawiający będzie oczekiwał rękawic sterylizowanych radiacyjnie pakowanych w opakowanie hermetyczne foliowe z min 1,5 cm wolnej przestrzeni do łatwego otwierania otwierania?
Zamawiający dopuszcza
9Zwracamy się do Zamawiającego o doprecyzowanie zapisu „System zapewnienia jakości EN ISO 13485 - wymaga się załączenia dokumentu na potwierdzenie zgodności z normą - raport badania jednostki niezależnej” Norma EN ISO 13485 dotyczy Producenta wyrobów medycznych i obejmuje system zarządzania jakością wyrobów medycznych. Czy Zamawiający będzie oczekiwał dołączenia Certyfikatu Systemu zarządzania:
„Projektowanie oraz Rozwój, Produkcja I Dystrybucja
1.Sterylnych Rękawic Chirurgicznych
2.Sterylnych Rękawic Chirurgicznych Redukujących Promieniowanie
3.Sterylnych Rękawic Diagnostycznych
4. Niesterylnych Rękawic Diagnostycznych
dla - Producenta/wytwórcy z kraju pochodzenia produktu?
Zamawiający dopuszcza
10W związku z obowiązującymi przepisami (poz 12) zgodność z normami branżowymi potwierdzana jest deklaracją producenta na podstawie wdrożonego systemu zarządzanie – czy Zamawiający dopuści przedłożenie deklaracji zgodności producenta dla aktualnych norm oraz raportu z badań dla EN 455-1,2,3 wystawionego przez producenta/wytwórcę z kraju pochodzenia oraz właściwego oznakowania?
Zamawiający dopuszcza
11Czy zamawiający dopuści zaoferowanie rękawic przebadanych na min. 17 leków cytostatycznych z dodatkowo umieszczoną skrócona listą (tabelą) na opakowaniu jednostkowym oraz zbiorczym?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic przebadanych na min. 17 cytostatyków. Rękawice odporne na działanie minimum 17 cytostatyków zgodnie z normą ASTM D6978, potwierdzone raportem badań niezależnej jednostki badawczej lub raportem z badań producenta, otrzymają 10 pkt w kryterium jakościowym.
12Zwracamy się do Zamawiającego o doprecyzowanie zapisu „uzupełnić komórki w formularzu w sposób umożliwiający dokładną identyfikację wyrobów zaoferowanych w postępowaniu przetargowym. Czy Zamawiający wymagając uzupełnienia i podania w załączniku 3 numeru REF będzie oczekiwał aby ten numer znajdował się również na opakowaniu jednostkowym oraz deklaracji zgodności w celu dokładnej identyfikacji wyrobu?
Numer REF należy podać w formularzu i dokumentacji umożliwiającej jednoznaczną identyfikację wyrobu. Zamawiający nie wymaga jego umieszczenia w deklaracji zgodności; oznakowanie opakowania musi być zgodne z obowiązującymi przepisami.
13Zwracamy się do Zamawiającego o doprecyzowanie zapisu „Kraj pochodzenia wyrobu”, czy taka informacja ma również znajdować się na opakowaniu wyrobu medycznego w celu dokładnej identyfikacji wyrobu?
Informację o kraju pochodzenia należy wskazać w formularzu. Zamawiający nie wymaga dodatkowego nadruku kraju pochodzenia na opakowaniu.
14Zwracamy się do Zamawiającego o doprecyzowanie zapisu ”Karta danych technicznych oferowanego wyrobu - parametry gwarantujące zgodność z ww. normami (poz. 10,11,12,13,14)”, jednocześnie w w/w punktach Zamawiający oczekuje „raport z badań jednostki niezależnej”. Czy zamawiający będzie oczekiwał karty technicznej oraz raportu z badań dla EN 455-1,2,3 wystawionego przez producenta z kraju pochodzenia oraz raportu z badań dla ASTM F 1671lub równoważna, EN 373-1 (metoda badawcza EN 16523), ASTM D 6978 wystawionych przez jednostkę badawczą (nie producenta)?
Zamawiający dopuszcza dokumenty adekwatne do charakteru poszczególnych norm, pod warunkiem jednoznacznego odniesienia dokumentów do oferowanego wyrobu.
15Załącznik nr 3 do SWZ - Pakiet 2
Pakiet 2. Wymagania bezwzględne
Zwracamy się do Zamawiającego o doprecyzowanie zapisu „ Zawartość protein lateksowych < 30 μg/g” Czy zamawiający będzie oczekiwał potwierdzenia tego parametru raportem z badań producenta z kraju pochodzenia wg wymaganej w normie EN455-3 metody „Lowry” w celu dokonania oceny jakości punktowanej ?
Zamawiający dopuszcza raport z badań producenta lub dokument równoważny na potwierdzenie parametru zawartości protein.
16Załącznik nr 3 do SWZ - Pakiet 2
Pakiet 2. Wymagania bezwzględne
Czy Zamawiający będzie oczekiwał rękawic pokrytych na zewnątrz polimerem polepszającym chwytność oraz zmniejszającym ekspozycje na lateks ?
Zamawiający dopuszcza
17Załącznik nr 3 do SWZ - Pakiet 2
Pakiet 2. Wymagania bezwzględne
Czy Zamawiający będzie oczekiwał rękawic sterylizowanych radiacyjnie pakowanych w opakowanie hermetyczne foliowe z min 1,5 cm wolnej przestrzeni do łatwego otwierania otwierania ?
Zamawiający dopuszcza
18Załącznik nr 3 do SWZ - Pakiet 2
Pakiet 2. Wymagania bezwzględne
Zwracamy się do Zamawiającego o doprecyzowanie zapisu „System zapewnienia jakości EN ISO 13485 - wymaga się załączenia dokumentu na potwierdzenie zgodności z normą - raport badania jednostki niezależnej”
Norma EN ISO 13485 dotyczy Producenta wyrobów medycznych i obejmuje system zarządzania jakością wyrobów medycznych. Czy Zamawiający będzie oczekiwał dołączenia Certyfikatu Systemu zarządzania:
„Projektowanie oraz Rozwój, Produkcja I Dystrybucja
1.Sterylnych Rękawic Chirurgicznych
2.Sterylnych Rękawic Chirurgicznych Redukujących Promieniowanie
3.Sterylnych Rękawic Diagnostycznych
4. Niesterylnych Rękawic Diagnostycznych
dla - Producenta/wytwórcy z kraju pochodzenia produktu?
Zamawiający dopuszcza
19Załącznik nr 3 do SWZ - Pakiet 2
Pakiet 2. Wymagania bezwzględne
W związku z obowiązującymi przepisami (poz 12) zgodność z normami branżowymi potwierdzana jest deklaracją producenta na podstawie wdrożonego systemu zarządzanie – czy Zamawiający dopuści przedłożenie deklaracji zgodności producenta dla aktualnych norm oraz raportu z badań dla EN 455- 1,2,3 wystawionego przez producenta/wytwórcę z kraju pochodzenia oraz właściwego oznakowania?
Zamawiający dopuszcza deklarację producenta oraz raporty z badań producenta dla EN 455-1,2,3
20Załącznik nr 3 do SWZ - Pakiet 2
Pakiet 2. Wymagania bezwzględne
Zwracamy się do Zamawiającego o doprecyzowanie zapisu ”Karta danych technicznych oferowanego wyrobu - parametry gwarantujące zgodność z ww. normami (poz. 10,11,12,13)”, jednocześnie w w/w punktach Zamawiający oczekuje „raport z badań jednostki niezależnej”.
Czy zamawiający będzie oczekiwał karty technicznej oraz raportu z badań dla EN 455-1,2,3wystawionego przez producenta z kraju pochodzenia oraz raportu z badań dla ASTM F 1671 lub równoważna, EN 373-1 (metoda badawcza EN 16523), ASTM D 6978 wystawionych przez jednostkę badawczą (nie producenta)?
Zamawiający dopuszcza
Historia zmian
21.09.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
02.10.2026 — sprostowanie
22.10.2026 — sprostowanie
03.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
04.11.2026 — upływ terminu składania ofert