Rozstrzygnięty
Dostawa rekombinowanych białek, peptydów i odczynników diagnostycznych – Wrocław
Sieć Badawcza Łukasiewicz - PORT Polski Ośrodek Rozwoju Technologii5 aktualnych · 204 w archiwum·NIP 8943140523·dolnośląskie
Składanie ofert: 6 lipca 2026
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert10
Zwycięzca 1ALAB Sp. z o.o.NIP 5252358933 · 4551,00 zł
Zwycięzca 2BIO - TECHNE Sp. z o.o.NIP 5223071531
Zwycięzca 3BIOCOURSE.PL Sp. z o.o.NIP 9542770868 · 18 905,10 zł
Zwycięzca 4Life Technologies Polska Sp. z o.o.NIP 1180039931 · 7469,64 zł
Zwycięzca 5VWR International Sp. z o.o.NIP 5832705185 · 39 555,20 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): rekombinowane białka mysie (m.in. GM-CSF/CSF-2, M-CSF/CSF-1, SCF) i peptydy/odczynniki do detekcji i diagnostyki — zakres szczegółowy w Formularzu wyceny (Pakiet 1).
- Część 2 (dostawa): rekombinowane białka mysie i ludzkie (m.in. TSLP, IL-17E, IL-33, IL-7, IL-2) oraz odczynniki diagnostyczne — zakres szczegółowy w Formularzu wyceny (Pakiet 2).
- Część 3 (dostawa): rekombinowane białka, peptydy i odczynniki laboratoryjne do detekcji/diagnostyki — zakres szczegółowy w Formularzu wyceny (Pakiet 3).
- Część 4 (dostawa): rekombinowane białka, peptydy i odczynniki laboratoryjne do detekcji/diagnostyki — zakres szczegółowy w Formularzu wyceny (Pakiet 4).
- Część 5 (dostawa): zestaw membranowy do półilościowej analizy profilu cytokin ludzkich (numer katalogowy D4050 ARY022B, R&D Systems lub równoważny) oraz pozostałe odczynniki diagnostyczne — zakres szczegółowy w Formularzu wyceny (Pakiet 5).
- Część 6 (dostawa): bufory HIER (Proteintech PR30001/PR30002, 10X), zestawy ELISA (mysia IL-4, mysia IL-13, ludzka IL-5) i pozostałe odczynniki diagnostyczne — zakres szczegółowy w Formularzu wyceny (Pakiet 6).
- Część 7 (dostawa): rekombinowane białka, peptydy i odczynniki laboratoryjne do detekcji/diagnostyki — zakres szczegółowy w Formularzu wyceny (Pakiet 7).
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje specjalistyczne białka rekombinowane, peptydy i odczynniki laboratoryjne w 7 pakietach, wymagające wiedzy z dziedziny biochemii/diagnostyki; zamawiający nie dopuszcza substytucji produktami równoważnymi, co zwiększa wymagania wobec wykonawcy.
Terminy realizacji
Okres realizacji umowy ramowej
12 miesięcy
12 miesięcy
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: SWZ wprost stwierdza brak warunków udzi — ału w postępowaniu (V pkt 5.3).
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
90%
Termin dostawyserwis, pomoc techniczna, warunki dostawy
10%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (6 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Pytania i odpowiedzi
19Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet 1 L.p. 1
Czy Zamawiający dopuszcza zastosowanie produktu równoważnego dla pozycji "Mysi
rekombinowany czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów (GM-
CSF/CSF-2) bez nośnika)" z poziomem endotoksyn <0,2 EU/μg białka (metodą LAL), przy
jednoczesnym zachowaniu zgodności w zakresiepozostałych wymagań?
Zamawiający nie wyraża zgody.
1Proszę o doprecyzowanie w pakiecie 5, pozycji 11 numeru katalogowego. Podany numer
katalogowy nie odpowiada opisowi produktu. Czy Zamawiający miał na myśli produkt o
numerze katalogowym ARY022B?
Zamawiający informuje, że w zał. nr 2 tj. Formularzu wyceny w pakiecie 5 w pozycji
11 zmienia zapis w następujący sposób:
Przed zmianą było:
Nazwa Opis (opis kryteriów równoważności)
Zestaw membranowy do
półilościowej analizy profilu
cytokin ludzkich
Numer katalogowy D4050 (R&D Systems) lub równoważny: Zestaw
do jednoczesnej półilościowej analizy wielu ludzkich cytokin,
chemokin i białek związanych z odpowiedzią immunologiczną w
próbkach biologicznych. Zestaw oparty o technologię
membranowego arrayu przeciwciał, z przeznaczeniem do
jednoczesnej detekcji wielu ludzkich cytokin, chemokin oraz
czynników wzrostowych. Możliwość analizy próbek takich jak:
surowica, osocze, supernatanty hodowli komórkowych lub inne
próbki biologiczne. Możliwość jednoczesnej analizy minimum 100
analitów związanych z odpowiedzią immunologiczną. Półilościowa
analiza poziomu białek. Detekcja oparta o chemiluminescencję.
Kompatybilność z systemami obrazowania
chemiluminescencyjnego. Zestaw umożliwiający wykonanie
minimum 2 pełnych membran analitycznych. Zestaw musi
cechować się wysoka czułością i swoistością detekcji oraz niskim
poziomem tła sygnału. Zestaw musi zawierać: membrany z
immobilizowanymi przeciwciałami, przeciwciała detekcyjne,
streptawidynę sprzężoną z HRP, bufory do płukania i inkubacji,
odczynniki do detekcji chemiluminescencyjnej, folie
zabezpieczające i akcesoria wymagane do wykonania oznaczenia,
mapę analitów, instrukcję wykonania testu.
Po zmianie jest:
Nazwa Opis (opis kryteriów równoważności)
Zestaw membranowy do
półilościowej analizy profilu
cytokin ludzkich
Numer katalogowy D4050 ARY022B (R&D Systems) lub
równoważny: Zestaw do jednoczesnej półilościowej analizy wielu
ludzkich cytokin, chemokin i białek związanych z odpowiedzią
immunologiczną w próbkach biologicznych. Zestaw oparty o
technologię membranowego arrayu przeciwciał, z przeznaczeniem
do jednoczesnej detekcji wielu ludzkich cytokin, chemokin oraz
czynników wzrostowych. Możliwość analizy próbek takich jak:
surowica, osocze, supernatanty hodowli komórkowych lub inne
próbki biologiczne. Możliwość jednoczesnej analizy minimum 100
analitów związanych z odpowiedzią immunologiczną. Półilościowa
analiza poziomu białek. Detekcja oparta o chemiluminescencję.
Kompatybilność z systemami obrazowania
chemiluminescencyjnego. Zestaw umożliwiający wykonanie
minimum 2 pełnych membran analitycznych. Zestaw musi
cechować się wysoka czułością i swoistością detekcji oraz niskim
poziomem tła sygnału. Zestaw musi zawierać: membrany z
immobilizowanymi przeciwciałami, przeciwciała detekcyjne,
streptawidynę sprzężoną z HRP, bufory do płukania i inkubacji,
odczynniki do detekcji chemiluminescencyjnej, folie
zabezpieczające i akcesoria wymagane do wykonania oznaczenia,
mapę analitów, instrukcję wykonania testu..
Zmieniony Formularz wyceny stanowi załącznik do niniejszego pisma.
2Pakiet 1 L.p. 2
Czy Zamawiający dopuszcza zastosowanie produktu równoważnego dla pozycji "Mysi
rekombinowany czynnik stymulujący kolonie makrofagów (M-CSF/CSF-1)" o czystości
≥95% potwierdzonej metodą SDS-PAGE oraz poziomie endotoksyn <0,2 EU/μg białka
(metodą LAL), przy jednoczesnym zachowaniu zgodności w zakresie: identycznej
sekwencji aminokwasowej białka (numer dostępu UniProt P07141, fragment Lys33–
Pro187, 156 reszt aminokwasowych), źródła ekspresji (E. coli), formy liofilizowanej bez
nośnika i bez BSA oraz potwierdzonej aktywności biologicznej w teście proliferacji komórek
(ED50 <3,0 ng/ml)?
Zamawiający nie wyraża zgody.
3Pakiet 1 L.p. 3
Czy Zamawiający dopuszcza zastosowanie produktu równoważnego dla pozycji
"Rekombinowane mysie białko SCF" o czystości >95% potwierdzonej metodą SDS-PAGE
(bez analizy HPLC), przy jednoczesnym zachowaniu zgodności w zakresie: identycznej
sekwencji aminokwasowej białka (numer dostępu UniProt P20826, fragment Lys26–
Ala189, 165 reszt aminokwasowych), formy liofilizowanej bez konserwantów, poziomu
endotoksyn znacząco niższego od wymaganego (<0,01 EU/μg wobec wymaganych <1
EU/μg) oraz potwierdzonej aktywności biologicznej w teście stymulacji komórek TF-1
(ED50 4–12 ng/ml)?
Zmawiający nie wyraża zgody.
4Pakiet 2 L.p. 1
Produkt 1 - Mysie TSLP: Czy zamawiający dopuszcza produkt Proteintech Eg3312 (czystość
>90%, tag C-końcowy rFc, masa cząsteczkowa 40,2 kDa, stabilizatory: trehaloza +
mannitol) zamiast produktu o parametrach: czystość >95%, tag C-końcowy 10-His, masa
cząsteczkowa 15 kDa, nośnik BSA, przy jednoczesnym zachowaniu: gatunku (mysz),
regionu aminokwasowego (Tyr20-Glu140), poziomu endotoksyn (<0,1 EU/μg), formy
liofilizowanej?
Zmawiający nie wyraża zgody.
5Pakiet 2 L.p. 2
Produkt 2 - Mysie IL-17E: Czy zamawiający dopuszcza produkt Proteintech Eg3316
(czystość >90%, tag C-końcowy rFc, system ekspresji HEK293, masa cząsteczkowa 43,5
kDa, endotoksyny <0,1 EU/μg, stabilizatory: trehaloza + mannitol) zamiast produktu o
parametrach: czystość >97%, system ekspresji E. coli, masa cząsteczkowa 17,6 kDa,
endotoksyny <0,01 EU/μg, nośnik BSA, przy jednoczesnym zachowaniu: gatunku (mysz),
regionu aminokwasowego (Val17-Ala169), formy liofilizowanej?
Zmawiający nie wyraża zgody.
6Pakiet 2 L.p. 3
Produkt 3 - Mysie IL-33: Czy zamawiający dopuszcza produkt Proteintech Ag27868
(czystość 85%, tag N-końcowy 6×His, endotoksyny nie określono, brak nośnika BSA)
zamiast produktu o parametrach: czystość >95%, endotoksyny <0,01 EU/μg, nośnik BSA,
przy jednoczesnym zachowaniu: gatunku (mysz), regionu aminokwasowego (Ser109-
Ile266), systemu ekspresji (E. coli), formy liofilizowanej, przewidywanej masy
cząsteczkowej (~18-24 kDa)?
Zmawiający nie wyraża zgody.
7Pakiet 2 L.p. 4
Produkt 4 - Mysie IL-7: Czy zamawiający dopuszcza produkt Proteintech HZ-1281
(gatunek: człowiek, krzyżowo reaktywny z myszą, czystość >95%, endotoksyny <1 EU/μg,
system ekspresji HEK293, aktywność EC50: 0,1-1,4 ng/ml na mysich komórkach 2E8, brak
nośnika BSA) zamiast produktu o parametrach: gatunek mysz, czystość >97%,
endotoksyny <0,01 EU/μg, system ekspresji E. coli, aktywność ED50: 0,15-0,3 ng/ml na
ludzkich limfocytach, nośnik BSA, przy
jednoczesnym zachowaniu: funkcjonalnej aktywności biologicznej (stymulacja proliferacji
komórek zależnych od IL-7)?
Zmawiający nie wyraża zgody.
8Pakiet 2 L.p. 5
Produkt 5 - Mysie IL-2: Czy zamawiający dopuszcza produkt Proteintech Eg0456 (czystość
>90%, tag N-końcowy hFc, system ekspresji HEK293, masa cząsteczkowa 43,5 kDa,
stabilizatory: trehaloza + mannitol) zamiast produktu o parametrach: czystość >97%,
system ekspresji E. coli, masa cząsteczkowa 17,2 kDa, nośnik BSA, przy jednoczesnym
zachowaniu: gatunku (mysz), regionu aminokwasowego (Ala21-Gln169), poziomu
endotoksyn (<0,1 EU/μg), potwierdzonej aktywności biologicznej (proliferacja komórek
CTLL-2)?
Zmawiający nie wyraża zgody.
9Pakiet 2 L.p. 6
Produkt 6 - Ludzka IL-2: Czy zamawiający dopuszcza produkt Proteintech HZ-1015
(czystość >95%, endotoksyny <1 EU/μg, formulacja wolna od składników zwierzęcych z
zaleceniem dodania 0,1% HSA przy rekonstytucji) zamiast produktu o parametrach:
czystość ≥97%, endotoksyny ≤0,1 EU/μg, nośnik BSA, przy jednoczesnym zachowaniu:
gatunku (człowiek), potwierdzonej aktywności biologicznej (test proliferacji komórek
zależnych od IL-2), formy liofilizowanej?
Zmawiający nie wyraża zgody.
10Pakiet 2 L.p. 7
Produkt 7 - Ludzka IL-33: Czy zamawiający dopuszcza produkt Proteintech Eg0313
(czystość >90%, endotoksyny <0,1 EU/μg, tag N-końcowy 6×His, stabilizatory: trehaloza
+ mannitol, aktywność biologiczna nie testowana) zamiast produktu o parametrach:
czystość ≥95%, endotoksyny ≤0,01 EU/μg, nośnik BSA, potwierdzona aktywność
biologiczna, przy jednoczesnym zachowaniu: gatunku (człowiek), systemu ekspresji
eukariotycznego (HEK293), formy liofilizowanej?
Zmawiający nie wyraża zgody.
11Pakiet 2 L.p. 8
Produkt 8 - Ludzka IL-7: Czy zamawiający dopuszcza produkt Proteintech HZ-1281
(czystość >95%, endotoksyny <1 EU/μg, formulacja wolna od składników zwierzęcych z
zaleceniem dodania 0,1% HSA przy rekonstytucji) lub HZ-1281-GMP (endotoksyny <0,1
EU/μg) zamiast produktu o parametrach: czystość ≥97%, endotoksyny ≤0,01 EU/μg,
nośnik BSA, przy jednoczesnym zachowaniu: gatunku (człowiek), potwierdzonej
aktywności biologicznej (test proliferacji komórek zależnych od IL-7), formy liofilizowanej?
Zmawiający nie wyraża zgody.
12Pakiet 2 L.p. 9
Produkt 9 - Ludzka IL-17E/25: Czy zamawiający dopuszcza produkt Proteintech Eg2803
(czystość >90%, tag C-końcowy rFc, stabilizatory: trehaloza + mannitol, aktywność
biologiczna nie testowana) zamiast produktu o parametrach: czystość ≥97%, nośnik BSA,
potwierdzona aktywność biologiczna, przy jednoczesnym zachowaniu: gatunku (człowiek),
systemu ekspresji eukariotycznego (HEK293), poziomu endotoksyn (<0,1 EU/μg), formy
liofilizowanej?
Zmawiający nie wyraża zgody.
13Pakiet 2 L.p. 10
Produkt 10 - Ludzkie TSLP: Czy zamawiający dopuszcza produkt Proteintech Eg1238
(czystość >90%, tag C-końcowy 6×His, stabilizatory: trehaloza + mannitol, aktywność
biologiczna nie testowana) zamiast produktu o parametrach: czystość ≥95%, nośnik BSA,
potwierdzona aktywność biologiczna, przy jednoczesnym zachowaniu: gatunku (człowiek),
systemu ekspresji eukariotycznego (HEK293), poziomu endotoksyn (<0,1 EU/μg), formy
liofilizowanej?
Zmawiający nie wyraża zgody.
14Pakiet 6 L.p. 1
Produkt 1: Czy zamawiający dopuszcza produkty Proteintech PR30001 (pH 6.0) w stężeniu
50X zamiast wymaganych 10X, przy jednoczesnym zachowaniu: składników buforu
(cytrynian sodu 10 mM dla pH 6.0; Tris 10 mM, EDTA 1 mM dla pH 9.0), zastosowania
(HIER na tkankach FFPE), objętości opakowania (100 mL)? Uwaga: 50X jest bardziej
ekonomiczne i wymaga mniejszej objętości do przygotowania roztworu roboczego.
Zmawiający nie wyraża zgody.
15Pakiet 6 L.p. 2
Produkt 2: Czy zamawiający dopuszcza produkty Proteintech PR30002 (pH 9.0) w stężeniu
50X zamiast wymaganych 10X, przy jednoczesnym zachowaniu: składników buforu
(cytrynian sodu 10 mM dla pH 6.0; Tris 10 mM, EDTA 1 mM dla pH 9.0), zastosowania
(HIER na tkankach FFPE), objętości opakowania (100 mL)? Uwaga: 50X jest bardziej
ekonomiczne i wymaga mniejszej objętości do przygotowania roztworu roboczego.
Zmawiający nie wyraża zgody.
16Pakiet 6 L.p. 7
Produkt 7 - ELISA Mysia IL-4: Czy zamawiający dopuszcza produkt Proteintech KE10010 o
zakresie detekcji 7,8-500 pg/mL zamiast wymaganego 3,9-250 pg/mL, przy jednoczesnym
zachowaniu: czułości (1,0 pg/mL vs wymagane 2,0 pg/mL - lepszy), formatu (sandwich
ELISA, płytka 96-dołkowa), typów próbek (surowica, osocze, supernatant), detekcji
(biotynylowane przeciwciało + Streptavidin-HRP), zgodności z UniProt P07750? Uwaga:
szerszy zakres może być korzystny.
Zmawiający nie wyraża zgody.
17Pakiet 6 L.p. 8
Produkt 8 - ELISA Mysia IL-13: Czy zamawiający dopuszcza produkt Proteintech KE10021
o zakresie detekcji 15,6-1000 pg/mL zamiast wymaganego 7,8-500 pg/mL oraz walidacją
tylko dla supernatantu z hodowli komórek (brak surowicy/osocza w specyfikacji), przy
jednoczesnym zachowaniu: czułości (1,5 pg/mL vs wymagane 2,8 pg/mL - lepszy),
formatu (sandwich ELISA, płytka 96-dołkowa), detekcji (biotynylowane przeciwciało +
Streptavidin-HRP), zgodności z UniProt P20109? Jeśli surowica/osocze są wymagane,
konieczne potwierdzenie z działem technicznym Proteintech.
Zmawiający nie wyraża zgody.
Historia zmian
19.06.2026 — publikacja ogłoszenia
06.07.2026 — upływ terminu składania ofert
28.09.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania