Przetarg nieograniczony · PN680644-2026
Dostawa sprzętu medycznego, materiałów jednorazowego użytku, środków ochrony
Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej im. Jerzego PIóro w Dobrym Mieście2 aktualne · 8 w archiwum·NIP 7392966303·warmińsko-mazurskie
Składanie ofert: 19 listopada 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): pianka do oczyszczania skóry – 220 szt.
- Część 2 (dostawa): strzykawki do żywienia 60 ml – 2600 szt.
- Część 3 (dostawa): strzykawki, igły, kaniule dożylne, cewniki, worki moczowe, rurki intubacyjne, karty, wkłady stomijne i inne wyroby medyczne jednorazowego użytku – 55 pozycji w łącznej ilości ponad 440 000 szt.
- Część 4 (dostawa): podłoża transportowo-wzrostowe i wymazówki z podłożem transportowym – 340 szt.
- Część 5 (dostawa): opaski identyfikacyjne dla pacjentów i na oznakowanie osoby zmarłej – 2500 szt.
- Część 6 (dostawa): rękawice medyczne jednorazowego użytku – 1550 op.
- Część 7 (dostawa): osłonki na sondy USG, stazy uciskowe, szpatułki laryngologiczne, koce ratunkowe, pojemniki na zużyty sprzęt medyczny, kieliszki do leków – 12 pozycji w łącznej ilości ponad 240 000 szt.
- Część 8 (dostawa): rękaw papierowo-foliowy do sterylizacji, testy chemiczne do kontroli sterylizacji parowej – 4 pozycje.
- Część 9 (dostawa): papier EKG/KG, elektrody, żel przewodzący – 8 pozycji.
- Część 10 (dostawa): nici chirurgiczne wchłaniające się i niewchłaniające się – 7 pozycji.
- Część 11 (dostawa): szyny do unieruchamiania palców i kończyn – 90 szt.
- Część 12 (dostawa): probówki próżniowe, igły systemowe, uchwyty, igły motylkowe, adaptery do uchwytu – 13 pozycji w łącznej ilości ponad 62 000 szt.
- Część 13 (dostawa): szkła podstawowe i nakrywkowe, probówki Eppendorfa, korki, końcówki pipetowe, probówki stożkowe – 8 pozycji w łącznej ilości ponad 58 000 szt.
- Część 14 (dostawa): pojemniki na mocz i kał, szkła podstawowe – 3 pozycje.
- Część 15 (dostawa): worki na odpady medyczne – 2200 szt.
- Część 16 (dostawa): ściereczki nasączone mydłem do higieny ciała – 142 000 szt.
- Część 17 (dostawa): koce ogrzewające dla pacjentów – 110 szt.
- Część 18 (dostawa): fartuchy jednorazowego użytku niejałowe – 28 000 szt.
- Część 19 (dostawa): sterylne fartuchy chirurgiczne wzmocnione – 300 szt.
- Część 20 (dostawa): czepki chirurgiczne jednorazowego użytku – 1300 szt.
- Część 21 (dostawa): półmaski ochronne FFP2/FFP3 i maseczki chirurgiczne – 17 000 szt.
- Część 22 (dostawa): rękawice foliowe – 14 500 par.
- Część 23 (dostawa): środki do dezynfekcji rąk, mycia i dezynfekcji narzędzi, dezynfekcji powierzchni, chusteczki dezynfekcyjne oraz 2 urządzenia do ciśnieniowego mycia i dezynfekcji wózków transportowych – 7 pozycji.
- Część 24 (dostawa): narzędzia endoskopowe jednorazowego użytku, pojemniki do ssaka, wkłady workowe, dreny, testy HP – 14 pozycji.
- Część 25 (dostawa): preparaty do mycia i dezynfekcji endoskopów dedykowane do automatycznej myjni endoskopowej – 2 pozycje.
- Część 26 (dostawa): paski testowe, papier termiczny i adapter Water JET dedykowane do automatycznej myjni endoskopowej – 3 pozycje.
- Część 27 (dostawa): wieloenzymatyczny i trójenzymatyczny preparat do mycia narzędzi i endoskopów – 75 op.
- Część 28 (dostawa): spodenki do kolonoskopii i aplikatory do lidokainy – 2500 szt. + 19 op.
- Część 29 (dostawa): pojemniki na badania histopatologiczne z 10% formaliną – 5100 szt.
- Część 30 (dostawa): gąbka do mycia płaszcza endoskopu – 250 szt.
- Część 31 (dostawa): filtr antybakteryjny, klips na nos, głowica pneumotachometryczna do spirometru – 1550 szt.
- Część 32 (dostawa): igła do portu z atraumatycznym szlifem – 30 szt.
- Część 33 (dostawa): złącza, zestawy do żywienia dojelitowego, zgłębniki gastrostomijne, przyrządy do infuzji – 6 pozycji.
- Część 34 (dostawa): zestaw do kaniulacji dużych naczyń – 80 szt.
- Część 35 (dostawa): filtr elektrostatyczny anestezjologiczny i układ oddechowy do respiratora Hamilton – 4000 szt.
- Część 36 (dostawa): przedłużki, rurki tracheostomijne, opaski do mocowania – 3 pozycje.
- Część 37 (dostawa): nebulizator do rurki tracheostomijnej i zamknięty system do pobierania próbek – 400 szt.
- Część 38 (dostawa): przyrząd do usuwania szwów metalowych – 4 szt.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 38 części z bardzo dużą liczbą pozycji wyrobów medycznych jednorazowego użytku wymagających koordynacji dostaw do dwóch ośrodków na okres 18 miesięcy.
Terminy realizacji
Termin realizacji
18 miesięcy od dnia obowiązywania umowy
18 miesięcy od dnia obowiązywania umowy
Montaż urządzeń – część 23
w ciągu 30 dni od dnia obowiązywania umowy
w ciągu 30 dni od dnia obowiązywania umowy
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: Zamawiający nie określa szczegółowych w — arunków udziału w postępowaniu w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia określonej działalności, sytuacji ekonomiczno-finansowej oraz zdolności technicznej lub zawodowej (SWZ pkt V).
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenacena brutto za całość zamówienia
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 24 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Model bez równoważnego
OPZ cześć 9 poz. 7: „Elektrody do defibrylacji do defibrylatora Lifepack 15 dla dorosłych” — wskazanie konkretnego modelu urządzenia bez zapisu „lub równoważny”.
Marka aparatu KTG
OPZ cześć 9 poz. 3: „Papier do aparatu KTG Hawlett Pacard rozm. 150-152 mm x 100 mm x 150 m” — marka/model bez zapisu „lub równoważny”.
Dedykowane złącze pompy
OPZ cześć 33 poz. 1: „Złącze transition Connect.ENLock do pompy Flocare Infinity będącej w posiadaniu Zaamwiajacego” — dedykowane złącze i producent pompy bez zapisu „lub równoważny”.
Dostawa urządzeń w cenie
OPZ część 23: „Wykonawca dostarczy dwa profesjonalne urządzenia do ciśnieniowego mycia i dezynfekcji wózków transportowych … zamontowane w ciągu 30 dni od dnia obowiązywania umowy. Szkolenie personelu” — obowiązek dostawy i montażu urządzeń w ramach części 23.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (załącznik nr 4 do SWZ)
Pytania i odpowiedzi
576Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Część nr 3 poz. 1-4
Czy Zamawiający dopuści strzykawki dwuczęściowe?
Zamawiający dopuszcza powyższe.
2Część nr 3 poz. 8
Czy Zamawiający dopuści rozmiar 0,40x20 zamiast 0,45x22?
Zamawiający dopuszcza powyższe.
3Część nr 3 poz. 9
Czy Zamawiający dopuści kaniulę dożylną z minimum 2 paskami kontrastującymi w RTG?
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
4Część nr 3 poz. 24
Czy Zamawiający dopuści cewniki do odsysania w rozmiarach 10, 12, 14, 16, 18, 20?
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
5Część nr 3 poz. 26
Czy Zamawiający dopuści cewniki mikrobiologicznie czyste?
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
6Część nr 3 poz. 26
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów zawierających ftalany mające szkodliwe działanie na zdrowie, w tym na płodność i rozrodczość?
Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt był wolny od ftalanów
7Część nr 3 poz. 31
Czy Zamawiający dopuści zagryzak i taśmę mocującą dołączone osobno?
Zamawiający dopuszcza powyższe.
8Część nr 3 poz. 32
Czy Zamawiający dopuści rurki nosova gardłowe wykonane z miękkiego, elastycznego termoplastycznego PVC, w rozmiarach od 3.0 do 9.0 co 0,5?
Zamawiający dopuszcza powyższe.
9Część nr 3 poz. 41-45
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów zawierających ftalany mające szkodliwe działanie na zdrowie, w tym na płodność i rozrodczość?
Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt był wolny od ftalanów
10Część nr 3 poz. 49
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rozmiarów S, M, L?
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
11Część nr 7 poz. 12
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie wyceny na kieliszki w opakowaniach a’80 sztuk z przeliczeniem ilości do 2 375 opakowań?
Zamawiający dopuszcza powyższe.
12Część nr 16 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a’24 sztuki z zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań?
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
13Część nr 16 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a’20 sztuki z zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań?
Zamawiający dopuszcza powyższe.
14Część nr 16 poz. 1
Czy Zamawiający doprecyzuje, czy wymaga myjki w formie rękawicy?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
15Część nr 17 poz. 1
Czy Zamawiający wymaga, aby koc ogrzewający był zgodny z normą EN 13795:2011? Norma EN 13795:2011 dotyczy nie tylko odzieży chirurgicznej, ale również obłożeń na bloku operacyjnym. Spełnienie normy potwierdza, że obłożenia, w tym serwety, okrycia pacjenta/koce ogrzewające są bezpieczne w użyciu na bloku operacyjnym i poza nim. Norma pozwala na zbadanie następujących aspektów:
1. Ocena czystości mikrobiologicznej (zapewnia bezpieczeństwo pacjentowi)
2. Odporność na przenikanie drobnoustrojów (zapewnia bezpieczeństwo pacjentowi)
3. Pylenie (nie przyczynia się do uszkodzenia sprzętów medycznych na bloku)
4. Wytrzymałość m.in. na zrywanie, na wodoszczelność (produkt wytrzymały, zachowujący swoje właściwości w każdych warunkach).
Większość Wykonawców oferuje asortyment niespełniający normy 13795:2011, próbując dodatkowo sugerować Zamawiającemu, jakoby norma ta nie dotyczyła okrycia pacjenta/koca ogrzewającego, co jest celowym działaniem mającym wprowadzić w błąd.
Zamawiający nie wymaga powyższego.
16Część nr 35 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny filtr oddechowy dla dorosłych elektrostatyczno-mechaniczny z celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci, skuteczność filtracji bakteryjnej 99,999 %, wirusowej 99,999 %, waga 30 g, przestrzeń martwa 43 ml, objętość 150-1500 ml, oporność 1,1 przy 30 l/min, nawilżanie przy vt 500 ml – 31 mg/h20, z portem do kapnografii, ze złączem 22M/15F-22F/15M, sterylny?
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
17Część nr 35 poz. 2
Czy Zamawiający dopuści układ bez czujnika przepływu oraz czujnika kalibracyjnego?
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
1Część 16 Czy Zamawiający, mając na uwadze najwyższe standardy bezpieczeństwa pacjentów i personelu oraz zgodność z obowiązującymi przepisami prawa, wymaga, aby oferowane myjki – jako wyroby kosmetyczne – posiadały ważny wpis do europejskiego rejestru CPNP (Cosmetic Products Notification Portal)? Uzasadnienie: Zgodnie z ustawą o produktach kosmetycznych dokonanie wpisu do rejestru CPNP jest obowiązkiem producenta lub importera. Dopiero po jego uzyskaniu produkt może być legalnie wprowadzany do obrotu na terenie Unii Europejskiej. Rzetelne firmy prowadzące działalność zgodnie z prawem traktują ten obowiązek jako standard i nie mają trudności z jego spełnieniem. Wymaganie wpisu nie ogranicza konkurencji — stanowi jedynie potwierdzenie, że oferowany produkt spełnia europejskie normy bezpieczeństwa. Dla Zamawiającego jest to istotne zabezpieczenie, ponieważ w przypadku ewentualnych działań niepożądanych (np. reakcje alergiczne czy zakażenia) posiadanie takiej dokumentacji potwierdza dochowanie należytej staranności przy zakupie. Brak weryfikacji CPNP, szczególnie gdy głównym kryterium wyboru jest cena, umożliwia oferowanie produktów niskiej jakości, obarczonych zwiększonym ryzykiem zagrożeń dla zdrowia użytkowników. Dokumentacja CPNP dla wyrobów kosmetycznych jest odpowiednikiem deklaracji zgodności dla wyrobów medycznych i stanowi kluczowy element oceny bezpieczeństwa produktu.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
2Część 16 Czy Zamawiający, aby zapewnić najwyższy poziom bezpieczeństwa pacjentów, wymaga, by oferowane myjki były odpowiednie również dla niemowląt? Wykonawca potwierdzi to odpowiednimi dokumentami i wynikami badań dołączonymi do oferty. Dzięki temu Zamawiający otrzyma gwarancję, że produkt jest najwyższej jakości, bezpieczny dla skóry zarówno niemowląt, jak i dorosłych pacjentów. Ma to szczególne znaczenie w przypadku importu wyrobów z krajów Dalekiego Wschodu, gdzie mogą występować produkty o niższej jakości, mogące powodować niepożądane reakcje skórne, co może być szczególnie niebezpieczne dla pacjentów o już osłabionej odporności.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
1Dot. Części nr 10 poz. 3-7 Czy Zamawiający dopuści szwy pakowane po 12 saszetek z odpowiednim przeliczeniem kolumny ilość opakowań ?
Zamawiający dopuszcza powyższe.
Historia zmian
02.10.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
06.11.2026 — sprostowanie
06.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (28 dokumentów z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
12.11.2026 — sprostowanie