RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN381283-2026
Dostawa środków farmaceutycznych – Zakopane
Szpital Powiatowy im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem0 aktualnych · 184 w archiwum·NIP 7361454039·małopolskie
Składanie ofert: 3 lipca 2026 · Wartość szacunkowa: 4 851 616 zł
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert34
Łączna kwota (wszystkie części)4 717 483,07 zł
Część 1FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 94 603,10 zł
Część 2Lek S.A.NIP 7281341936 · 257 231,70 zł
Część 3NEUCA S.A.NIP 8790017162 · 406 938,68 zł
Część 4CENTRALA FARMACEUTYCZNA "CEFARM" S.A.NIP 5250004220 · 101 893,68 zł
Część 5Sanofi Sp. z o.o.NIP 8130140525 · 138 059,10 zł
Część 6ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 693 656,27 zł
Część 7Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 107 022,30 zł
Część 8NEUCA S.A.NIP 8790017162 · 107 886,44 zł
Część 9NEUCA S.A.NIP 8790017162 · 378 069,12 zł
Część 10BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 736 576,20 zł
Część 11Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 457 599,63 zł
Część 12FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 121 593,92 zł
Część 13Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 192 267,10 zł
Część 14Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 604 305,55 zł
Część 15Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 128 498,24 zł
Część 16BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 50 213,52 zł
Część 18Delfarma Sp. z o.o.NIP 9471902089 · 141 068,52 zł
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie WIELOCZĘŚCIOWE – dostawa środków farmaceutycznych (leków) na potrzeby Szpitala Powiatowego w Zakopanem, realizowana sukcesywnie na podstawie zamówień częściowych składanych przez Kierownika Apteki, podzielone na 19 Pakietów:
- Część 1 (dostawa): preparaty topiczne, maści, kremy, tabletki, ampulki, systemy transdermalne, czopki i inne – 55 pozycji.
- Część 2 (dostawa): tabletki, kapsułki, ampułki, roztwory do wstrzykiwań, preparaty do nebulizacji, oczulki – 44 pozycje.
- Część 3 (dostawa): antybiotyki dożylne, cytostatyki, glikokortykosteroidy, benzodiazepiny, leki antyarytmiczne – 47 pozycji.
- Część 4 (dostawa): preparat BCG do immunoterapii pęcherza moczowego – 1 pozycja.
- Część 5 (dostawa): leki antyarytmiczne, antykoagulanty, insuliny, walproiniany – 16 pozycji.
- Część 6 (dostawa): antybiotyki, analgetyki, środki znieczulające, witaminy, elektrolity, roztwory dializowe – 102 pozycje.
- Część 7 (dostawa): ceftazydymywa z avibaktamem, żel żelazo-dekstrana – 2 pozycje.
- Część 8 (dostawa): antykoagulanty, antybiotyki, steroidy, psychotropiki, przeciwgrzybicze – 62 pozycje.
- Część 9 (dostawa): środki cieniujące do badań radiologicznych – 3 pozycje.
- Część 10 (dostawa): roztwory infuzyjne, elektrolity, płyny do dializ – 20 pozycji.
- Część 11 (dostawa): diety żywieniowe, witaminy, zestawy do żywienia dojelitowego, pompy – 22 pozycje.
- Część 12 (dostawa): trombolity, steroidy, insuliny, antybiotyki, przeciwdrgawkowe – 37 pozycji.
- Część 13 (dostawa): albumina, immunoglobuliny – 6 pozycji.
- Część 14 (dostawa): antybiotyki, przeciwgrzybicze, przeciwwirusowe, cytostatyki, elektrolity – 26 pozycji.
- Część 15 (dostawa): NLPZ, antykoagulanty, hormony, przeciwpadaczkowe, antybiotyki – 68 pozycji.
- Część 16 (dostawa): sevofluran, anarchistyczny, parowniki – 1 pozycja.
- Część 17 (dostawa): antytoksyny, antidoty, antybiotyki, anticoagulanty, opioidy – 19 pozycji.
- Część 18 (dostawa): leki sercownolecznicze, elektrolity, hormony – 16 pozycji.
- Część 19 (dostawa): środki hemostatyczne (fibrinogen, aprotinin, trombina) – 1 pozycja.
Łącznie ok. 500+ pozycji leków; ilosc szacunkowe, mogą ulec zmniejszeniu do 20%.
Trudność: wysoka
Zamówienie obejmuje ok. 500 różnych środków farmaceutycznych w 19 pakietach, od preparatów cytostatycznych i antybiotyków po produkty krwiogene i dietetyczne, wymagających specjalistycznej wiedzy farmaceutycznej, licencji hurtowni i ścisłej zgodności z przepisami prawa lekarskiego.
Terminy realizacji
Termin realizacji
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Zezwolenie — aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej
2Doświadczenie — min. 2 dostawy śr. farmaceutycznych w ostatnich 3 latach; nie można sumować
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Łączna cena ofertowa bruttonajtańsza x 97 pkt
97%
Termin dostawy w trybie citodo 12h od zamówienia
3%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Sztywne okno proceduralne
Oferta składana do 12:00, otwarcie o 12:15 tego samego dnia (SWZ pkt 17.3, 18.1) — 15 min na ewentualne reakcje po zamknięciu.
SWZ zmodyfikowany 26 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (3 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kara umowna: 0,2% za zwłokę dostawy / usunięcia wad, 2% odstąpienie od umowy; max łącznie 20% brutto — w projekcie umowy (zał. nr 7).
- Wadium: 144 700,00 zł łącznie dla 19 pakietów; pieniądz / gwarancja bankowa / ubezpieczeniowa / poręczenie.
Pytania i odpowiedzi
55Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem?
Zamawiający informuje i wyjaśnia, że wykonawcy w składanej ofercie przetargowej są zobowiązani wycenić takowe pozycje, gdyż w przypadku wznowienia produkcji będą zmuszeni dostarczać lek w oferowanej cenie.
Należy zauważyć, że do powyższej sytuacji ma zastosowanie również § 5 ust. 5 projektu umowy. Ponadto zamawiający informuje i wyjaśnia, że w sytuacji, gdy dany produkt jest czasowo niedostępny lub zakończyła się jego produkcja wyraża zgodę na umieszczenie w składanej ofercie przetargowej pod pakietem stosownej informacji.
1Dotyczy pakiet 1 poz. 36
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów –
tabletki na tabletki dojelitowe?
Zamawiający informuje i wyjaśnia, że w zakresie Pakietu nr 1 poz. 36 dopuszcza zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki dojelitowe.
2Dotyczy pakiet 1 poz. 41
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów-
tabletki na kaps. Miękkie?
Zamawiający informuje i wyjaśnia, że w zakresie Pakietu nr 1 poz. 41 dopuszcza zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na kapsułki miękkie.
2Czy zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowań? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający informuje i wyjaśnia, że powyższe kwestie zostały już uregulowane w postanowieniach punktu 4.11 przedmiotowej SWZ.
3Dotyczy pakiet 2 poz. 18
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów-
kapsułki na tabl. Powl?
Zamawiający informuje i wyjaśnia, że w zakresie Pakietu nr 2 poz. 18 dopuszcza zmianę postaci proponowanych preparatów – kapsułki na tabletki powlekane.
3Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający informuje i wyjaśnia, że jeśli w opisie widnieje tabletka lub drażetka dopuszcza się tabletki powlekane, ale nie tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu. Nie dopuszcza się zmiany kapsułek na tabletki i odwrotnie.
4Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie?
Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku.
4Dotyczy pakiet 6 poz. 53
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów- butelki
na fiolki?
Zamawiający informuje i wyjaśnia, że w zakresie Pakietu nr 6 poz. 53 dopuszcza zmianę postaci proponowanych preparatów – butelki na fiolki.
5Dotyczy pakiet 8 poz. 4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów-
ampułki na pojemniki?
Zamawiający informuje i wyjaśnia, że w zakresie Pakietu nr 8 poz. 4
dopuszcza zmianę postaci proponowanych preparatów – ampułki na
pojemniki.
5Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wielkości opakowań płynów, syropów, maści, kremów itp. celem zaproponowania oferty korzystniejszej cenowo (przeliczenie ilości opakowań miałoby miejsce w oparciu o mg, ml itp.)
Zamawiający informuje i wyjaśnia, że dopuszcza możliwość zmiany wielkości opakowania płynów, syropów, maści i kremów w zakresie nie przekraczającym 50% wartości pierwotnie wskazanej w SWZ.
6Dotyczy pakiet 8 poz. 41
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów-
tabletki na kapsułki twarde?
Zamawiający informuje i wyjaśnia, że w zakresie Pakietu nr 8 poz. 41 dopuszcza zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na kapsułki twarde.
6Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Zamawiający informuje i wyjaśnia, że powyższe kwestie zostały już uregulowane w postanowieniach punktu 4.11 przedmiotowej SWZ.
7Czy Zamawiający dopuści wycenę produktów dostępnych na jednorazowe zezwolenie MZ? W sytuacji jeśli aktualnie tylko takie produkty są dostępne na rynku.
Zamawiający informuje i wyjaśnia, że powyższe kwestie zostały już uregulowane w postanowieniach punktu 4.11 przedmiotowej SWZ.
7Dotyczy pakiet 15 poz. 39
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów-
tabletki o przedł. Uwaln. Na tabl. Powl. O zmodyfikowanym uwalnianiu?
Zamawiający informuje i wyjaśnia, że w zakresie Pakietu nr 15 poz. 39
dopuszcza zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki o
przedłużonym uwalnianiu na tabletki powlekane o zmodyfikowanym
uwalnianiu.
8Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Zamawiający informuje i wyjaśnia, że powyższe kwestie zostały już uregulowane w postanowieniach punktu 4.11 przedmiotowej SWZ.
8Dotyczy pakiet 15 poz. 42
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów-
drażetki na tabletki dojelitowe?
Zamawiający informuje i wyjaśnia, że w zakresie Pakietu nr 15 poz. 42
dopuszcza zmianę postaci proponowanych preparatów – drażetki na tabletki
dojelitowe.
9Dotyczy pakiet 17 poz. 6
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów-
ampułki na butelki?
Zamawiający informuje i wyjaśnia, że w zakresie Pakietu nr 17 poz. 6 dopuszcza zmianę postaci proponowanych preparatów – ampułki na butelki.
9Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią (tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie fiolki na ampułki i odwrotnie) przy zachowaniu tej samej drogi podania?
Zamawiający informuje i wyjaśnia, że jeśli w opisie widnieje tabletka lub drażetka dopuszcza się tabletki powlekane, ale nie tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu. Nie dopuszcza się zmiany kapsułek na tabletki i odwrotnie.
10Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem?
Patrz odpowiedź na pytanie nr 1 niniejszego pisma.
11Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 3, pozycji nr 39 produkt leczniczy Nystatin proszek do sporządzania zawiesiny doustnej; 100 000 j.m./ml 1 but. 24 ml? Jest to jedyna zawiesina bez konserwantów. Sporządzona zawiesina doustna nie wymaga przechowywania w lodówce, a jej trwałość w temperaturze poniżej 25 ºC wynosi 7 dni.
Zamawiający informuje i wyjaśnia, że przedstawiony w pytaniu produkt leczniczy spełnia wymagania określone w SWZ.
Historia zmian
03.06.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
03.07.2026 — upływ terminu składania ofert
03.07.2026 — modyfikacja dokumentacji (2 modyfikacje dokumentacji)
25.08.2026 — rozstrzygnięcie