Po terminie
Dostawa środków kontrastujących do TK i MR – Kielce
Świętokrzyskie Centrum Onkologii Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Kielcach31 aktualnych · 315 w archiwum·NIP 9591294907·świętokrzyskie
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie wieloczęściowe – osiem pakietów środków kontrastujących dostarczanych do Apteki Szpitalnej Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach, z dostawą na koszt wykonawcy i wymaganym dokumentem: aktualną Kartą Charakterystyki Produktu Leczniczego dla każdej zaoferowanej pozycji.
- Pakiet 1 (środki do TK): dostawa asortymentu środków kontrastowych wskazanych w Formularzu asortymentowo‑cenowym (Załącznik 1A).
- Pakiet 2 (środki do TK): dostawa asortymentu środków kontrastowych wskazanych w Formularzu asortymentowo‑cenowym (Załącznik 1A).
- Pakiet 3 (środki do TK): dostawa asortymentu środków kontrastowych wskazanych w Formularzu asortymentowo‑cenowym (Załącznik 1A).
- Pakiet 4 (środki do TK): dostawa asortymentu środków kontrastowych wskazanych w Formularzu asortymentowo‑cenowym (Załącznik 1A).
- Pakiet 5 (środki do MR): dostawa asortymentu środków kontrastowych wskazanych w Formularzu asortymentowo‑cenowym (Załącznik 1A).
- Pakiet 6 (środki do MR): dostawa asortymentu środków kontrastowych wskazanych w Formularzu asortymentowo‑cenowym (Załącznik 1A).
- Pakiet 7 (środki do MR): dostawa asortymentu środków kontrastowych wskazanych w Formularzu asortymentowo‑cenowym (Załącznik 1A).
- Pakiet 8 (środki do MR): dostawa asortymentu środków kontrastowych wskazanych w Formularzu asortymentowo‑cenowym (Załącznik 1A).
Uwagi operacyjne: dostawy odbywają się do magazynu Apteki Szpitalnej z wniesieniem i rozładunkiem, temperatura transportu musi być dokumentowana wskaźnikiem temperatury (wydruki monitoringu na żądanie), dostawy realizowane w ciągu 12 miesięcy od podpisania umowy, zamówienia jednostkowe realizowane do 5 dni roboczych (2 dni w trybie pilnym).
Trudność: średnia
Wymóg dostaw farmaceutycznych do apteki szpitalnej z dokumentacją jakościową (karty charakterystyki, monitorowanie temperatury), podziałem na 8 pakietów oraz krótkimi terminami realizacji jednostkowych zamówień wymaga doświadczenia i koordynacji logistycznej.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
12 miesięcy od daty podpisania umowy
12 miesięcy od daty podpisania umowy
Realizacja zamówień jednostkowych
do 5 dni roboczych od zgłoszenia; pilne: 2 dni robocze
do 5 dni roboczych od zgłoszenia; pilne: 2 dni robocze
Warunki udziału
AI1Uprawnienia GIF — ważna koncesja lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego dla hurtowni farmaceutycznej albo ważne zezwolenie GIF na wytwarzanie, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą.
2Skład konsygnacyjny — w przypadku prowadzenia składu konsygnacyjnego ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez GIF w zakresie obrotu produktami leczniczymi.
Pozostałe 4 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena ofertowa brutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Pytania i odpowiedzi
6Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy w pakiecie nr 5MR Środki Kontrastujące do MR, pozycje nr 1,2,3 – Gadobutrol 1,0 Zamawiający wymaga zaoferowania preparatu posiadającego, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, wskazanie do stosowania w rezonansie magnetycznym (MRI), obejmujące również ocenę perfuzji mięśnia sercowego podczas obciążenia farmakologicznego oraz ocenę żywotności mięśnia sercowego metodą tzw. wzmocnienia opóźnionego?
Zamawiający wymaga powyższego.
2Czy w pakiecie nr 5 MR, Środki Kontrastujące do MR, pozycja nr 3 – Gadobutrol 1,0, opakowanie 65ml Zamawiający wymaga zaoferowania preparatu posiadającego, zgodnie z zapisami obowiązującej Charakterystyki Produktu Leczniczego, możliwość stosowania u wielu pacjentów? Zarejestrowana możliwość wielopacjenckiego stosowania produktu pozwala, przy zachowaniu obowiązujących wymagań prawnych i zasad bezpieczeństwa, na użycie niewykorzystanej części roztworu podczas badań kolejnych pacjentów, co istotnie ogranicza straty wynikające z konieczności utylizacji produktu oraz przekłada się na znaczące obniżenie jednostkowego kosztu badania.
Zamawiający wymaga powyższego.
3Czy Zamawiający wyraża zgodę na ewentualne potrącanie potencjalnej kary umownej z ostatniej wystawionej faktury zakupu oraz czy Zamawiający wyraża zgodę na dodanie poniższego zapisu do umowy? „W przypadku naliczenia kar umownych zgodnie z postanowieniami niniejszej Umowy, Zamawiający będzie uprawniony do ich potrącenia z wszelkich wierzytelności przysługujących Wykonawcy wobec Zamawiającego, w tym w szczególności z wynagrodzenia objętego ostatnią fakturą wystawioną przez Wykonawcę. Potrącenie może zostać dokonane bez konieczności uzyskiwania odrębnej zgody Wykonawcy"
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
4Ze względu na rozbieżności w terminach dostaw znajdujące się w przywołanych zapisach dokumentów postępowania, prosimy o sprecyzowanie terminu w jakim mają być realizowane złożone zamówienia.
Zamawiający poprawia projekt umowy §2 ust. 4: "4.Zgłoszone zamówienie Wykonawca zrealizuje w terminie do 5 dni roboczych licząc od dnia zgłoszenia, a w sytuacjach pilnych w ciągu 2 dni roboczych."
5Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie obliczania kary za nieprzystąpienie do realizacji umowy lub odstąpienie od umowy, w ten sposób, aby wynosiła ona 10% wartości umowy w przypadku nieprzystąpienia do realizacji umowy lub odstąpienia od całości umowy oraz 10% wartości niezrealizowanej części umowy w przypadku odstąpienia od części umowy lub zaprzestania jej realizacji?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
6Czy zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowań ? Proszę podać sposób przeliczenia - do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę ?
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowań. Sposób przeliczenia do pełnego opakowania w górę.
Historia zmian
19.08.2026 — publikacja ogłoszenia
20.09.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
21.09.2026 — upływ terminu składania ofert