Przejdź do treści
← Wróć do listy
Po terminie

Dostawa testów diagnostycznych – Białystok

Uniwersytecki Dziecięcy Szpital Kliniczny im. L. Zamenhofa w Białymstoku·podlaskie

Przedmiot zamówienia

AI
  • 12 000 probówek do kału (na 36 miesięcy)
  • 6 600 testów na krew utajoną w kale (na 36 miesięcy)
  • 6 600 testów na antygen Giardia lamblia (na 36 miesięcy)
  • płyny eksploatacyjne do analizatora (ok. 76 opakowań łącznie na 36 miesięcy)
  • dzierżawa 1 zautomatyzowanego analizatora do badania kału na 36 miesięcy
Trudność: średnia

Połączenie długofalowej dostawy odczynników z dzierżawą analizatora wymaga zapewnienia ciągłości zaopatrzenia na 36 miesięcy.

Terminy realizacji

Czas na realizację (termin wykonania)
36 miesięcy od daty podpisania umowy
Dostawa jednostkowego zamówienia
5 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia

Warunki udziału

AI
1Brak warunków udziału: Zamawiający nie precyzuje warunkó — w udziału w postępowaniu.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena oferty brutto
60%
Parametry technicznewg zał. nr 2 do SWZ
40%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: odstąpienie 10%; zwłoka w dzierżawie 1,5%/dzień; dostawa 2%/dzień; reklamacja 2%; odmowa realizacji 2,5%; gwarancja/serwis 500,00 zł/przypadek; łącznie max 30% wartości umowy brutto.

Pytania i odpowiedzi

12

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Pytanie nr 1 dot. Załącznik nr 2 – opis przedmiotu zamówienia - Parametry wymagane - Parametr numer 14 Prosimy o odpowiedź na pytanie, czy możliwość zastosowania trzech rodzajów dedykowanych pojemników na kał: pojemnika do metody sedymentacji oraz do metody flotacji oznacza możliwość zastosowania na analizatorze różnych rodzajów i wielkości pojemników, w tym: ▪ Pojemniki nie wymagające odwirowania i zawierające filtr ▪ Pojemniki zawierające rozcieńczalnik, wymagające odwirowania?
Tak, Zamawiający potwierdza, że przez możliwość zastosowania trzech rodzajów dedykowanych pojemników na kał rozumie możliwość stosowania na analizatorze zarówno pojemników niewymagających odwirowania, wyposażonych w filtr, jak i pojemników zawierających rozcieńczalnik, wymagających odwirowania.
1Czy Zamawiający dopuści analizator, w którym obsługa próbki pilnej (CITO) realizowana jest poprzez nadanie jej najwyższego priorytetu w kolejce badań, bez konieczności stosowania dedykowanego, fizycznie wydzielonego modułu próbek pilnych? Uzasadnienie: Wymóg posiadania dedykowanego i fizycznie wydzielonego modułu próbek pilnych nie przekłada się na rzeczywistą wartość diagnostyczną ani organizacyjną w przypadku analizatorów przeznaczonych do badań próbek kału. W oferowanym przez nas rozwiązaniu próbka oznaczona jako pilna może zostać umieszczona na pierwszej pozycji statywu, dzięki czemu zostanie wykonana w pierwszej kolejności po zakończeniu aktualnie realizowanego oznaczenia. Nie wymaga to resetowania urządzenia, przerywania pracy systemu ani powodowania utraty danych już wykonywanych analiz.
Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie proponowanego rozwiązania.
2Pytanie nr 2 dot.: Załącznik nr 2 – opis przedmiotu zamówienia - Wymagane testy - Pozycja nr 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie wymogu dostarczenia odczynnika „Roztwór wzorcowy do analizowania osadu moczu” (Pozycja 7 w tabeli „wymagane testy” - Załącznik nr 2 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA) w przypadku oferowanego analizatora, ponieważ do przeprowadzenia procedury kalibracji analizatora możliwe jest wykorzystanie próbki krwi pobranej na EDTA, co pozwala na prawidłowe wykonanie kalibracji bez konieczności stosowania wskazanego odczynnika? W związku z powyższym zwracamy się z prośbą o odpowiednią modyfikację zapisów dokumentacji przetargowej (Pozycja 7 w tabeli „wymagane testy” - Załącznik nr 2 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA).
Tak, Zamawiający wyraża zgodę na usunięcie wymogu dostarczenia odczynnika „Roztwór wzorcowy do analizowania osadu moczu” (pozycja 7 w tabeli „Wymagane testy” – Załącznik nr 2 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA). W związku z powyższym Wykonawca zobowiązany jest do samodzielnego wykreślenia wskazanej pozycji z dokumentacji ofertowej.
2Czy Zamawiający dopuści analizator, w którym rozpoczęcie pracy wymaga naciśnięcia przycisku „Start” wyłącznie przy załadowaniu pierwszego statywu z próbkami, natomiast wszystkie kolejne statywy są automatycznie wykrywane i włączane do kolejki badań bez konieczności dodatkowej interwencji operatora? Uzasadnienie: W oferowanym rozwiązaniu jednorazowe uruchomienie serii badań następuje po załadowaniu pierwszego statywu i naciśnięciu przycisku „Start”. Kolejne statywy mogą być dokładane w trakcie pracy analizatora i są automatycznie włączane do procesu analitycznego bez konieczności ponownego uruchamiania urządzenia. Funkcjonalność ta zapewnia ciągłość pracy i nie wpływa na wydajność ani organizację wykonywania badań.
Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie proponowanego rozwiązania.
3Pytanie nr 3 dot.: SWZ – XXVII WZÓR UMOWY – Paragraf 2 – Punkt 1 W związku z brakiem wymagania połączenia analizatora do systemu informatycznego laboratorium, czy Zamawiający zgodzi się na modyfikację zapisów umowy: Z zapisu: 1. Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć i uruchomić analizator, o którym mowa w § 1 ust. 1 oraz dokonać ich podłączenia i integracji z systemem informatycznym Zamawiającego oraz przeprowadzić szkolenie personelu w terminie do 4 tygodni od dnia podpisania umowy, tj. do dnia …………………………. na zapis: 1. „Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć i uruchomić analizator, o którym mowa w § 1 ust. 1 oraz przeprowadzić szkolenie personelu w terminie do 4 tygodni od dnia podpisania umowy, tj. do dnia …………………………….”
Tak, Zamawiający wyraża zgodę na proponowaną modyfikację zapisów umowy. Stosowna zmiana zostanie uwzględniona w treści umowy.
3Czy Zamawiający odstąpi od wymogu minimalnej wydajności analizatora wynoszącej 85 próbek/godzinę i dopuści analizator o wydajności do 60 próbek/godzinę, przy zachowaniu wszystkich pozostałych wymaganych funkcjonalności, w tym automatycznej analizy obrazów z wykorzystaniem algorytmów sztucznej inteligencji (AI)? Uzasadnienie: Biorąc pod uwagę przewidywaną liczbę wykonywanych badań, wynoszącą około dwóch próbek dziennie, analizator o wydajności 60 próbek/godzinę zapewnia pełną realizację potrzeb diagnostycznych Zamawiającego bez wpływu na organizację pracy laboratorium, a jednocześnie spełnia wszystkie pozostałe wymagania funkcjonalne określone w postępowaniu.
Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie proponowanego rozwiązania.
4wykonanych oznaczeń? Uzasadnienie: Zastosowany w oferowanym analizatorze automatyczny system płukania i czyszczenia igły po każdym badaniu skutecznie minimalizuje ryzyko przeniesienia materiału pomiędzy próbkami. Jednocześnie tzw. „głębokie czyszczenie” stanowi procedurę konserwacyjną wykonywaną okresowo przy użyciu dedykowanego płynu myjącego i zależy od intensywności eksploatacji urządzenia.
Tak, Zamawiający uzna za spełnienie wymagania aby analizator wyposażony w automatyczne płukanie i czyszczenie sondy aspiracyjnej po każdym badaniu, skutecznie ograniczające ryzyko kontaminacji krzyżowej, natomiast procedura okresowego, intensywnego czyszczenia układu przepływowego przy użyciu dedykowanego środka myjącego uruchamiana jest przez operatora z poziomu interfejsu analizatora zgodnie z harmonogramem konserwacji i liczbą wykonanych oznaczeń.
5Czy Zamawiający wymaga, w związku z brakiem podłączenia do LIS, aby wynik wygenerowany z analizatora posiadał pełne dane pacjenta, sekcję komentarzy/uwag oraz aby wyniki badań zawierały nazwy oznaczanych parametrów w języku polskim lub łacińskim w zależności od parametrów? Uzasadnienie: Zaoferowanie tego typu rozwiązania pozwoli Zamawiającemu na wydawanie wyniku bezpośrednio z analizatora.
Zamawiający dopuszcza, aby wynik wygenerowany z analizatora posiadał pełne dane pacjenta, sekcję komentarzy/uwag oraz aby wyniki badań zawierały nazwy oznaczanych parametrów w języku polskim lub łacińskim w zależności od parametrów.
6Czy Zamawiający wymaga przedłożenia referencji lub opinii użytkowników potwierdzających skuteczność, niezawodność oraz funkcjonalność oferowanego analizatora?
Zamawiający nie wymaga przedłożenia referencji lub opinii użytkowników potwierdzających skuteczność, niezawodność oraz funkcjonalność oferowanego analizatora.
7Czy Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z oferowanym analizatorem pełnej instrukcji obsługi w języku polskim?
Tak, Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z oferowanym analizatorem pełnej instrukcji obsługi w języku polskim.
8Czy Zamawiający wymaga, aby szkolenie z zakresu obsługi i użytkowania oferowanego analizatora było przeprowadzone przez osobę posiadającą doświadczenie oraz wiedzę merytoryczną w zakresie badań parazytologicznych?
Tak, Zamawiający wymaga, aby szkolenie z zakresu obsługi i użytkowania oferowanego analizatora było przeprowadzone przez osobę posiadającą doświadczenie oraz wiedzę merytoryczną w zakresie badań parazytologicznych.
9Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie wykorzystujące tylko dwa rodzaje dedykowanych pojemników na kał: pojemnik do metody sedymentacji oraz pojemnik do metody flotacji? Prosimy o określenie ilości pojemników do metody flotacji i sedymentacji.
Tak, z uwzględnieniem odpowiedzi udzielonych przez Zamawiającego z dnia 30.10.2026 r. pismo: PN-72/26/14/1. „ Zamawiający potwierdza, że przez możliwość zastosowania trzech rodzajów dedykowanych pojemników na kał rozumie możliwość stosowania na analizatorze zarówno pojemników niewymagających odwirowania, wyposażonych w filtr, jak i pojemników zawierających rozcieńczalnik, wymagających odwirowania”.

Historia zmian

22.10.2026 — publikacja ogłoszenia
03.11.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)
04.11.2026 — upływ terminu składania ofert