Po terminie
Dostawa testów diagnostycznych – Kamienna Góra
Powiatowe Centrum Zdrowia w Kamiennej Górze Sp. z o.o.2 aktualne · 37 w archiwum·NIP 6141536763·dolnośląskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): trzy rodzaje testów combo — 40 opakowań (1 op. = 25 szt.), 5 opakowań (1 op. = 20 szt.) oraz 15 opakowań (1 op. = 25 szt.).
- Część 2 (dostawa): testy do wykrywania antygenów paciorkowców z grupy A — 7 opakowań (1 op. = 20 szt.).
- Część 3 (dostawa): testy do wykrywania antygenów Bordetella pertussis — 3 opakowania (1 op. = 20 szt.).
- Część 4 (dostawa): testy ureazowe do wykrywania Helicobacter pylori — 20 opakowań (1 op. = 50 szt.).
- Część 5 (dostawa): osiem rodzajów szybkich testów kasetkowych — 5 opakowań (1 op. = 25 szt.), 7 opakowań (1 op. = 25 szt.), 7 opakowań (1 op. = 20 szt.), 9 opakowań (1 op. = 20 szt.), 26 opakowań (1 op. = 5 szt.), 6 opakowań (1 op. = 20 szt.), 5 opakowań (1 op. = 25 szt.) oraz 6 opakowań (1 op. = 25 szt.).
Trudność: średnia
Wieloczęściowa dostawa różnorodnych testów diagnostycznych wymaga koordynacji asortymentu na zaplanowany okres realizacji.
Terminy realizacji
Czas na realizację
12 miesięcy od daty podpisania umowy
12 miesięcy od daty podpisania umowy
Warunki udziału
AI1Brak wykluczenia — niepodleganie wykluczeniu na podstawie przepisów o przeciwdziałaniu wspieraniu agresji na Ukrainę
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 3)
Pytania i odpowiedzi
35Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dot. Część 2
Czy w pakiecie nr 2 Zamawiający zgodzi się wraz z pierwszą dostawą na nieodpłatne dostarczenie torebek strunowych na odpady i zrezygnuje z wymogu, aby zestaw zawierał woreczek na odpady?
Zamawiający nie wyraża zgody.
1Dot. Część 1 poz. 3
Czy Zamawiający w Części 1, poz. 3, wyrazi zgodę na zaoferowanie testu pakowanego pojedynczo?
Zamawiający wyraża zgodę z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań.
2Dot. Część 2 poz. 1
Czy Zamawiający w Części 2, poz. 1, wyrazi zgodę na zaoferowanie testu pakowanego po 25 sztuk w opakowaniu?
Zamawiający dopuszcza z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań (w górę, do dwóch miejsc po przecinku)
2Dot. Część 4
Czy Zamawiający w Pakiecie Nr 4 wymaga, aby płytka reakcyjna testu ureazowego posiadała w swoim obrysie ergonomiczne wgłębienia na palce ułatwiające wykonywanie oznaczenia?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
3Dot. Część 2, poz. 1
Czy Zamawiający dopuści test w opakowaniach po 25 sztuk z odp. przeliczeniem wymaganej przez Zamawiającego ilości?
Zamawiający dopuszcza z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań (w górę, do dwóch miejsc po przecinku)
3Dot. Część 3, poz. 1
Czy Zamawiający w Części 3, poz. 1, wyrazi zgodę na zaoferowanie testu pakowanego pojedynczo?
Zamawiający wyraża zgodę z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań.
4Dot. Część 1, poz. 2
Czy w Części 1 poz. 2 Zamawiający dopuści test przeznaczony do wykrywania antygenów wirusowych w wymazie z nosogardzieli lub gardła, charakteryzujący się następującymi parametrami : CZUŁOŚĆ: SARSCoV- 2: 98,11%, Grypa A: 95,72%, Grypa B: 91,86%, RSV: 98,34% (wymaz z nosogardła), 98,67% (wymaz z gardła), Adenowirus: 98,49% (wymaz z nosogardła), 98,8% (wymaz z gardła); Mycoplasma pneumoniae: 97,51% (wymaz z nosogardła), 97,82% (wymaz z gardła); SWOISTOŚĆ: SARS-CoV-2: 99,72%, Grypa A: 92,52%, Grypa B: 99,89%, RSV: 99,78% (wymaz z nosogardła), 99,56% (wymaz z gardła), Adenowirus: 99,08% (wymaz z nosogardła), 99,31% (wymaz z gardła); Mycoplasma pneumoniae: 99,21% (wymaz z nosogardła), 99,32% (wymaz z gardła); wobec PCR (SARS-CoV-2) oraz wobec inny szybki test (Grypa A i B, RSV, Adenowirus, Mycoplasma pneumoniae); DOKŁADNOŚĆ: SARS-CoV-2: 99,13%, Grypa A: 92,95%, Grypa B: 99,53%, RSV: 99,42%, Adenovirus: 98,82%?
Zamawiający dopuszcza, przy zachowaniu pozostałych parametrów określonych w Zapytaniu Ofertowym.
5Dot. Część 1
Czy w Części 1 Zamawiający dopuści test do wykrywania antygenów wirusowych 9 patogenów z nosogardzieli, charakteryzujący się następującymi parametrami: CZUŁOŚĆ: SARS-CoV-2: 97,17%, Grypa A: 94,83, Grypa B: 93,94%, RSV: 97,35%, Adenowirus: 98,53%; Mycoplasma pneumoniae: 97,39%, HMPV: 95,24%, HPIV 96,47%, RhV 95,65%; SWOISTOŚĆ: SARS-CoV-2: 99,31, Grypa B: 99,47%, RSV: 99,41%, Adenowirus: 99,17%; Mycoplasma pneumoniae: 99,70%, HMPV: 99,42%, HPIV: 99,43%, RhV 99,70%; DOKŁADNOŚĆ: SARSCoV- 2 99,24%, Grypa A: 99,98%, Grypa B: 99,24%, RSV: 99,11%, ADV: 99,11%, Mycoplasma pnaumoniae: 99,36%, HMPV: 98,86%, HPIV: 99,11%, RhV: 99,11%?99,56%, Grypa A:
Zamawiający nie dopuszcza.
6Dot. Część 2
Czy w Części 2 Zamawiający dopuści test o parametrach: CZUŁOŚĆ 95,10%, SWOISTOŚC 97,8%;
wyznaczonych wobec metody hodowli bakteryjnej, w opakowaniu x 20 szt zawierającym: 20 kaset
testowych, 20 probówek ekstrakcyjnych, 20 sterylnych bawełnianych wymazówek, 20 końcówek
pipetujących, 1 statyw, 1 odczynnik 1, 1 odczynnik 2, 1 kontrola pozytywna,1 kontrola negatywna?
Zamawiający dopuszcza, przy zachowaniu pozostałych parametrów określonych w Zapytaniu
Ofertowym.
7Dot. Część 3
Czy w Części 3 Zamawiający dopuści test do wykrywania B. pertussis Względna czułość: 92,16%
Względna swoistość: 95,73% Dokładność: 94,64%?
Zamawiający dopuszcza, przy zachowaniu pozostałych parametrów określonych w Zapytaniu
Ofertowym.
8Dot. Część 1 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testów, w których wynik należy odczytać po upływie
15 minut od naniesienia próbki?
Zamawiający wyraża zgodę.
9Dot. Część 1 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testu, którego należy użyć jak najszybciej po otwarciu
opakowania wewnętrznego (saszetki).
Zamawiający nie wyraża zgody.
10Dot. Część 1 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testu, którego granice wykrywalności wynoszą
odpowiednio: SARS-CoV-2: Granica wykrywalności (LOD) testu w kierunki SARSCoV- 2 wynosi 1,6 ×
102 TCID50/ml, Grypa A+B: gdy S1 wynosi 1,22 × 104 TCID50/l, wyniki testu są dodatnie dla wirusa
grypy A i ujemne dla wirusa grypy B; gdy S2 wynosi 3,25 × 104 TCID50/l, wyniki testu są dodatnie dla
wirusa grypy A i ujemne dla wirusa grypy B; gdy S3 wynosi 5,25 × 105 TCID50/l, wyniki testu są dodatnie
dla wirusa grypy B i ujemne dla wirusa grypy A; gdy S4 wynosi 1,00 × 104 TCID50/l, wyniki testu są
dodatnie dla wirusa grypy B i ujemne dla wirusa grypy A; gdy S5 wynosi 1,25 × 103 TCID50/l, wyniki
testu są dodatnie dla wirusa grypy A i ujemne dla wirusa grypy B. RSV: LOD w przypadku antygenu
RSV (typ A) wynosi 1,0 × 104 TCID50/ml. LOD w przypadku antygenu RSV (typ B) wynosi 1,0 × 104
TCID50/ml?
Zamawiający wyraża zgodę, przy zachowaniu pozostałych parametrów określonych w Zapytaniu
Ofertowym.
11Dot. Część 1 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testów o następujących czułościach i swoistościach
względem metody porównawczej PCR? Grypa A czułość 93,02% swoistość 97,26% Grypa B czułość
93,62% swoistość 97,84% Sars-Cov-2 czułość 95,00% swoistość 99,75% RSV czułość 94,12%
swoistość 97,87%
Zamawiający wyraża zgodę, przy zachowaniu pozostałych parametrów określonych w Zapytaniu
Ofertowym.
12Dot. Część 1 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testu wykrywającego wirusa SARS-CoV-2, Grypy A/B,
RSV w próbkach z wymazu z jamy nosowo-gardłowej lub jamy ustnej i gardła?
Zamawiający wyraża zgodę, przy zachowaniu pozostałych parametrów określonych w Zapytaniu
Ofertowym.
13Dot. Część 1 poz. 1,2,3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testów, które w opakowaniu zawierają instrukcję w
języku angielskim, jednak Wykonawca gwarantuje dostarczenie instrukcji w polskiej wersji językowej w
formie elektronicznej lub papierowej razem z pierwszą dostawą?
Zamawiający dokonuje zmiany treści Załącznika nr 1.1 do Formularza oferty Testy Combo, zgodnie z
załączonym do niniejszych wyjaśnień dokumentem: Załącznik nr 1.1 do Formularza oferty _ZMIANA.
14Dot. Część 1 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opakowań zawierających 20 sztuk z odpowiednim
przeliczeniem ilości oferowanych opakowań?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opakowań zawierających 20 sztuk, z odpowiednim
przeliczeniem ilości opakowań.
15Dot. Część 1 poz. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testu, którego czułość i specyficzność wynoszą: dla
SARS -CoV-2: czułość – 97,12%, specyficzność – 100%, dokładność – 99,40%, dla grypy typu A:
czułość – 93,02%, specyficzność – 97,26%, dokładność – 96,30%, dla grypy typu B: czułość – 93,62%,
specyficzność – 97,84%, dokładność – 96,77%, dla RSV: czułość – 94,12%, specyficzność – 97,87%,
dokładność – 96,88%, dla Adenowirusa: czułość – 98,9%, specyficzność – 99,32%, dokładność –
99,16%, dla M. pneumoniae: czułość – 98,04%, specyficzność – 100%, dokładność – 99,50%?
Zamawiający wyraża zgodę, przy zachowaniu pozostałych parametrów określonych w Zapytaniu
Ofertowym.
16Dot. Część 1 poz. 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testu, którego specyfikacja testu wraz z poziomem
wrażliwości określone względem metody porównawczej PCR wynoszą odpowiednio: -COVID-19
dodatni współczynnik koincydencji wynosi 92,93%, ujemny współczynnik koincydencji wynosi 100,00%,
całkowity współczynnik koincydencji wynosi 96,11%, - RhV dodatni współczynnik koincydencji wynosi
97,48%, ujemny współczynnik koincydencji wynosi 98,68%, całkowity współczynnik koincydencji wynosi
98,06%, - PIV dodatni współczynnik koincydencji wynosi 98,03%, ujemny współczynnik koincydencji
wynosi 98,75%, całkowity współczynnik koincydencji wynosi 98,42%, - FLU A dodatni współczynnik
koincydencji wynosi 96,71%, ujemny współczynnik koincydencji wynosi 94,98%, całkowity współczynnik
koincydencji wynosi 95,85%, - FLU B dodatni współczynnik koincydencji wynosi 95,22%, ujemny
współczynnik koincydencji wynosi 93,64%, całkowity współczynnik koincydencji wynosi 94,48%, - RSV
dodatni współczynnik koincydencji wynosi 95,41%, ujemny współczynnik koincydencji wynosi 95,17%,
całkowity współczynnik koincydencji wynosi 95,29%, - ADV dodatni współczynnik koincydencji wynosi
94,16%, ujemny współczynnik koincydencji wynosi 94,04%, całkowity współczynnik koincydencji wynosi
94,10%, - hMPV dodatni współczynnik koincydencji wynosi 93,92%, ujemny współczynnik koincydencji
wynosi 94,70%, całkowity współczynnik koincydencji wynosi 94,30%, - M.P dodatni współczynnik
koincydencji wynosi 93.93%, ujemny współczynnik koincydencji wynosi 96.91%, całkowity współczynnik
koincydencji wynosi 95.34%?
Zamawiający wyraża zgodę.
17Dot. Część 2 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testu, którego należy użyć jak najszybciej po otwarciu
opakowania wewnętrznego (saszetki).
Zamawiający nie wyraża zgody.
Historia zmian
20.10.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 29.10.2026 → 03.11.2026)
20.10.2026 — publikacja ogłoszenia
03.11.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)
03.11.2026 — upływ terminu składania ofert