Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN536034-2026
Dostawa testów i odczynników mikrobiologicznych – Piekary Śląskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa z dzierżawą): testy do identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów z materiałami zużywalnymi, podłoża gotowe podstawowe i wybiórczo-różnicujące na płytkach Petriego 90 mm, systemy do wytwarzania różnych typów atmosfery do hodowli wymagających organizmów, oraz dzierżawa analizatora mikrobiologicznego do automatycznej identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości z serwisowaniem i podłączeniem do LIS.
- Część 2 (dostawa): podłoża gotowe chromogenne na płytkach Petriego 90 mm, podłoża płynne gotowe w probówkach i odczynniki gotowe w probówkach do mikrobiologicznych metod manualnych.
- Część 3 (dostawa): krążki do oznaczania lekowrażliwości metodą krążkowo-dyfuzyjną wg EUCAST z użyczeniem sprzętu pomocniczego oraz podłoża gotowe na płytkach Petriego 90 mm.
- Część 4 (dostawa): testy lateksowe do diagnostyki mikrobiologicznej.
- Część 5 (dostawa): testy studzienkowe do ustalania MIC bakterii i grzybów metodą mikrorozcieńczeń w bulionie oraz manualne testy immunochromatograficzne.
- Część 6 (dostawa): paski nasączone gradientem stężeń antybiotyku do oznaczania wartości MIC metodą dyfuzji.
- Część 7 (dostawa): odczynniki do diagnostyki mikrobiologicznej z zastosowaniem spektrometrii mas.
- Część 8 (dostawa): szczepy wzorcowe do kontroli jakości wyników oznaczeń.
- Część 9 (dostawa): płytki kontaktowe do badania czystości mikrobiologicznej powierzchni.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 9 zróżnicowanych pakietów odczynników i materiałów mikrobiologicznych z wymaganą zgodnością z EUCAST, certyfikatami ISO/CE oraz dostarczeniem próbek do oceny, a Pakiet 1 dodatkowo wymaga dzierżawy i serwisu analizatora z integracją LIS.
Terminy realizacji
Termin wykonania (okres trwania zamówienia)
36 miesięcy od dnia zawarcia umowy
36 miesięcy od dnia zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1System jakości — posiadanie wdrożonego systemu zarządzania jakością zgodnego z normą PN-EN ISO 9001:2015 lub normą równoważną w zakresie produkcji lub dystrybucji wyrobów wykorzystywanych w diagnostyce laboratoryjnej; warunek dotyczy Pakietów 1, 2, 3, 7, 9.
2Certyfikaty ISO/CE — dysponowanie dokumentami: deklaracją zgodności UE (dla wyrobów IVD), certyfikatem CE jednostki notyfikowanej tam, gdzie wymagane, oraz certyfikatem ISO 17025 lub ISO 13485 lub dokumentem równoważnym w zakresie określonym w SWZ dla poszczególnych Pakietów (m.in. Pakiety 1,2,3,7,9).
Pozostałe 5 warunków po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena (C)brutto za pakiet
60%
Parametry punktowane (P)analizator - parametry oceniane
40%
Cena (C)brutto za pakiet
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 29 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (załącznik nr 6 do SWZ).
Pytania i odpowiedzi
71Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie do Pakietu nr 5 - Załącznik nr 2 do SWZ – Pakiet 5 - Testy studzienkowe do ustalania MIC bakterii i grzybów metodą mikrorozcieńczeń w bulionie oraz manualne testy immunochromatograficzne. Poz. 6 - Nośnik zawiesiny do pozycji 5 – Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o potwierdzenie, czy nie nastąpiła tu omyłka pisarska w Wielkości opakowania?
Zamawiający wskazał - 20 oznaczeń, tymczasem powinno być: 50 oznaczeń. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie nośnika zawiesiny (poz. 6) w opakowaniach po 20 lub po 50 oznaczeń. Wykonawca zobowiązany jest skalkulować cenę oferty z uwzględnieniem odpowiedniego przeliczenia liczby opakowań, tak aby zapewnić liczbę oznaczeń zgodną z zapotrzebowaniem określonym w formularzu cenowym dla poz. 5.
1Zwracamy się o ponowne rozpatrzenie odpowiedzi na pytanie nr 47. Pytanie zadane przez Wykonawcę dotyczy warunków udziału w postępowaniu, które musi spełniać wykonawca, odpowiedź Zamawiającego dotyczy przedmiotowych środków dowodowych. Wykonawca odstąpił od przedmiotowych środków dowodowych jakimi są certyfikaty ISO na konkretne produkty, pozostawiając wymóg posiadania ISO przez wykonawcę. W związku z powyższym zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu posiadania przez Wykonawcę certyfikatu ISO jako warunku udziału w postępowaniu.
Zamawiający wyjaśnia, że odpowiedź udzielona na pytanie nr 47 dotyczyła wyłącznie przedmiotowych środków dowodowych wymaganych dla Pakietu nr 1 i nr 7 (art. 104-107 PZP), tj. dokumentów potwierdzających zgodność oferowanych produktów z opisem przedmiotu zamówienia, i nie odnosiła się do warunku udziału w postępowaniu dotyczącego zdolności technicznej lub zawodowej Wykonawcy. Zamawiający podtrzymuje warunek udziału w postępowaniu w zakresie zdolności technicznej lub zawodowej, tj. wymóg posiadania przez Wykonawcę wdrożonego systemu zarządzania jakością zgodnego z normą PN-EN ISO 9001:2015 lub normą równoważną, potwierdzonego dokumentem wystawionym przez niezależny podmiot uprawniony do kontroli jakości (podmiotowy środek dowodowy). Posiadanie takiego certyfikatu potwierdza wiarygodność i kompetencje samego Wykonawcy oraz stanowi rękojmię należytego wykonania zamówienia, niezależnie od dokumentów wymaganych dla oferowanego przedmiotu dostawy. Jednocześnie Zamawiający dopuszcza jako dokument równoważny certyfikat ISO 13485, jako normę dedykowaną branży wyrobów medycznych, obejmującą swoim zakresem wymagania systemu zarządzania jakością analogiczne do ISO 9001:2015. Warunek ten dotyczy wyłącznie Pakietów nr: 1, 2, 3, 7 i 9, zgodnie z pierwotnym brzmieniem SWZ.
1Pytanie do Pakietu nr 5 – Załącznik nr 2 do SWZ – Pakiet 5: Testy studzienkowe do ustalania MIC bakterii i grzybów metodą mikrorozcieńczeń w bulionie oraz manualne testy immunochromatograficzne. Poz. 6 - Nośnik zawiesiny do pozycji 5 – Czy nie nastąpiła omyłka pisarska w Wielkości opakowania?
Zamawiający wskazał - 20 oznaczeń, tymczasem powinno być: 50 oznaczeń. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie nośnika zawiesiny (poz. 6) w opakowaniach po 20 lub po 50 oznaczeń. Wykonawca zobowiązany jest skalkulować cenę oferty z uwzględnieniem odpowiedniego przeliczenia liczby opakowań, tak aby zapewnić liczbę oznaczeń zgodną z zapotrzebowaniem określonym w formularzu cenowym dla poz. 5.
1Czy możliwe jest zaoferowanie krążków jałowych o średnicy ok. 6 mm (6,35–6,5 mm), pakowanych po 4 fiolki w plastikowej tubie wielorazowego użytku z pochłaniaczem wilgoci?
Tak. Zamawiający dopuszcza zaoferowane krążki o średnicy 6,35-6,5 mm, pod warunkiem, że spełniają pozostałe wymagania SWZ (w tym zgodność z EUCAST), oraz przy zachowaniu wymaganej łącznej liczby krążków i dopuszczalnego sposobie konfekcjonowania.
2Pakiet 5 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na rozszerzenie formularza asortymentowo-cenowego o wiersze wyceny rynienek i indykatora (np. 1A, 1B) do testów studzienkowych i immunochromatograficznych? Czy odczynniki mają odrębne numery katalogowe?
Tak. Zamawiający dopuszcza wyodrębnienie w formularzu asortymentowo–cenowym pozycji dotyczących dodatkowych elementów niezbędnych do prawidłowego wykonania testu, jeśli posiadają odrębne numery katalogowe i mogą być zamawiane niezależnie.
3Pakiet 5 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odrębną wycenę rynienek w formularzu asortymentowo-cenowym dla testu studzienkowego bakterii beztlenowych?
Tak – o ile niezbędne do instrukcji producenta, z odrębnym numerem katalogowym, zamawiane niezależnie. Jeżeli dotyczy pozycji nr 1: Nie.
4Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu realizacji dostawy w ramach uznanej reklamacji z 3 do 7 dni roboczych?
Tak. Zamawiający modyfikuje treść § 9 ust. 2 projektu umowy na: „Wykonawca w czasie 7 dni roboczych od uznania reklamacji jest zobowiązany do wykonania dostawy zgodnie z zamówieniem.”
5Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę kary za zwłokę w dostawie częściowej z 1% wartości brutto na 0,5% wartości brutto za każdy dzień zwłoki?
Tak. Zamawiający modyfikuje treść § 8 ust. 1 pkt 1.1 na: „…karę umowną w wysokości 0,5 % wartości brutto nie dostarczonej partii dostawy licząc za każdy dzień zwłoki…”.
6Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie kary umownej za odstąpienie od umowy z 10% do 5% wartości netto niezrealizowanej części umowy?
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
7Pakiet 5, pozycja 1 – Czy Zamawiający dopuści test pakowany po 10 płytek?
Tak, pod warunkiem zachowania wymaganej przez Zamawiającego liczby oznaczeń produktu wynikającej z formularza cenowego. Wykonawca zobowiązany jest odpowiednio przeliczyć liczbę opakowań.
8Pakiet 5, pozycja 2 – Czy Zamawiający dopuści test pakowany po 10 płytek?
Jeżeli dotyczy pozycji nr 3: Tak, pod warunkiem zachowania wymaganej liczby oznaczeń. Jeżeli dotyczy pozycji nr 2: Nie.
9Pakiet 5, pozycja 9 – Czy Zamawiający dopuści test umożliwiający wykrywanie zarówno laktoferyny, jak i kalprotektyny?
Nie, Zamawiający wymaga testu immunochromatograficznego do wykrywania laktoferyny w kale.
10Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie wiersza w formularzu asortymentowo-cenowym w celu wyceny odczynnika niezbędnego do testu nr 1 i 3 w pakiecie 5?
Tak, Zamawiający dopuszcza wyodrębnienie odrębnej pozycji dla odczynnika niezbędnego do testu, jeśli jest wymagany zgodnie z instrukcją producenta, posiada odrębny numer katalogowy i może być zamawiany niezależnie.
11Pakiet 8 – Czy Zamawiający wymaga szczepów wzorcowych wyłącznie w postaci wymazówek kwik-stik?
Nie, Zamawiający nie ogranicza dopuszczalnej postaci szczepów wzorcowych wyłącznie do wymazówek kwik-stik. Dopuszczalne są rozwiązania równoważne, pod warunkiem spełnienia wymagań SWZ i OPZ.
12Pakiet 2, poz. nr 5 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie podłoża chromogennego do jakościowego wykrywania i selektywnej izolacji Salmonella spp.?
Tak, pod warunkiem, że oferowane podłoże zapewni wymagane zastosowanie (wykrywanie, selektywną izolację i wstępną identyfikację Salmonella spp.) i spełnia pozostałe wymagania OPZ.
13Pakiet 2 – Czy Zamawiający dopuści krążki w opakowaniu 100 szt. (poz. 11) oraz bulion w opakowaniu 9 ml (poz. 21)?
Pakiet 2 poz. 11: Tak, z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań. Pakiet 2 poz. 21: Tak, pod warunkiem spełnienia wymagań OPZ.
14Pakiet 3 – Czy Zamawiający dopuści krążki w opakowaniu 5 x 50 sztuk?
Tak, pod warunkiem zachowania wymaganej łącznej liczby krążków oraz spełnienia pozostałych wymagań SWZ (w tym zgodności z EUCAST).
15Pakiet 7 – Czy istnieje rozbieżność między Opisem Przedmiotu Zamówienia a Wykazem próbek? Prosba o potwierdzenie próbek zgodnych z OPZ.
Zamawiający modyfikuje treść Rozdziału V ust. 1 – Pakiet nr 7 – w zakresie wykazu próbek (zmiana zakresu objętości końcówek epiTIPS).
16Pakiety 1 i 9 – Czy Zamawiający odstąpi od dostarczenia dokumentów przedmiotowych, udostępniając stronę internetową Wykonawcy do samodzielnego pobrania?
Nie, Zamawiający wymaga złożenia dokumentów przedmiotowych wraz z ofertą.
17Pakiety 1 i 9 – Czy Zamawiający dopisze w formularzu cenowym kolumnę z ilością opakowań?
Tak, pod warunkiem jednoznacznej kalkulacji ceny pozwalającej ustalić całkowitą wartość oferty przy zachowaniu wymaganej ilości produktu.
Historia zmian
03.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
01.09.2026 — sprostowanie
08.09.2026 — sprostowanie
15.09.2026 — upływ terminu składania ofert
15.09.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (3 dokumenty z wyjaśnieniami · 9 modyfikacji dokumentacji)