Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Świętokrzyskie
Dostawa testów mikrobiologicznych i dzierżawa aparatu – Kielce
Pełna nazwa postępowania: EZ/150/2026/WS Zakup i dostawa testów do diagnostyki mikrobiologicznej wraz z dzierżawą aparatu dla Zakładu Mikrobiologii Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Kielcach
Zamówienie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy Prawo zamówień publicznych (u.p.z.p.). (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Wartość szacunkowa zamówienia wynosi poniżej 216 000 euro, co stanowi równowartość kwoty 930 960 zł. Zamawiający udostępni informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, najpóźniej przed otwarciem ofert.
5
Terminy
Widoczne 50%
Termin składania ofert: 03.09.2026 r. do godz. 10:00. (termin zaktualizowany przez zamawiającego — pierwotna dokumentacja podawała 27.08.2026)
Termin otwarcia ofert: 27.08.2026 r. o godz. 10.30.
Termin związania ofertą: 90 dni (do dnia 24.11.2026 r.).
Wykonawca musi spełnić następujące warunki udziału w postępowaniu: * Doświadczenie: realizacja należycie w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert (a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie) umowy/umów, której/których zakres obejmował dostawę odczynników/testów laboratoryjnych na rzecz jednostki służby zdrowia (szpital, klinika, przychodnia, laboratorium diagnostyczne), o łącznej wartości zrealizowanych umów brutto minimum: 240 000,00 zł dla Pakietu nr 1 oraz 270 000,00 zł dla Pakietu nr 2. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcy.
W przypadku korzystania z zasobów podwykonawców (art. 118 ust. 1 u.p.z.p.), Wykonawca musi wykazać, że zmiana lub rezygnacja z podwykonawcy nie wpłynie na spełnienie warunków udziału w postępowaniu.
Administratorem danych osobowych jest Wojewódzki Szpital Zespolony w Kielcach.
Wykonawca ma obowiązek spełnienia wymogów informacyjnych wobec osób fizycznych, których dane przekazuje Zamawiającemu.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 21 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): testy immunochromatograficzne kasetkowe do diagnostyki mikrobiologicznej (Pakiet 1) — zestaw odczynników/testów laboratoryjnych wg formularza asortymentowo-cenowego (załącznik nr 2), dostarczane sukcesywnie do Zakładu Mikrobiologii Szpitala.
Część 2 (dostawa + dzierżawa): testy PCR do diagnostyki mikrobiologicznej (Pakiet 2) wraz z dzierżawą 1 szt. analizatora do wykonywania testów PCR na okres 36 miesięcy, z dostawą testów sukcesywnie i dostarczeniem aparatu do siedziby zamawiającego.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający w Pakiecie 1 dopuści szybki test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A i B Clostridioides difficile w próbkach kału, o poziomie wykrywalności: GDH 1 ng/ml, toksyna A 2 ng/ml, toksyna B 7 ng/ml, czułości: GDH 95,1%, toksyna A 94,3%, toksyna B 91,8% oraz swoistości: GDH 95,5%, toksyna A 97,2%, toksyna B 96,6%, posiadający wbudowaną kontrolę wewnętrzną, bez kontroli dodatniej w zestawie oraz bez deklarowanej przez producenta możliwości wykonywania badania z hodowli bakteryjnej i podłoża transportowego Cary-Blair? Uzasadnienie: Dopuszczenie powyższego rozwiązania pozwoli na zwiększenie konkurencyjności postępowania przy zachowaniu wysokiej wartości diagnostycznej oferowanego testu.
Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Proponowane testy mają zbyt wysokie poziomy wykrywalności. Ma to istotne znaczenie w celu wykrycia choroby i zapobiegania transmisji szczepu w środowisku szpitalnym. Poza tym oferent nie określił względem jakiej metody była wyznaczana czułość i swoistość testu. Dla nas bardzo istotna jest możliwość wykonania badania z hodowli bakteryjnej celem zachowania prawidłowego toku diagnostycznego zgodnie z wymogami ośrodka referencyjnego. Kał pobrany poza godzinami pracy Zakładu Mikrobiologii jest przechowywany w podłożu Cary-Blair. Niemożność wykonania badania z tego podłoża stanowi czynnik dyskwalifikujący dany test.
Czy Zamawiający w Pakiecie 1 rozważy wydzielenie testów immunoenzymatycznych do odrębnego pakietu lub dopuści zaoferowanie testów immunochromatograficznych w ramach tego samego pakietu? Uzasadnienie: Testy immunoenzymatyczne oraz immunochromatograficzne są oparte na różnych technologiach diagnostycznych, wymagają odmiennej organizacji pracy laboratorium oraz są oferowane przez różnych producentów. Łączenie obu grup produktów w jednym pakiecie może prowadzić do ograniczenia konkurencji i uniemożliwiać złożenie oferty przez wykonawców posiadających rozwiązania tylko w jednej z tych technologii. Wydzielenie testów do odrębnych części lub dopuszczenie obu technologii pozwoli na zwiększenie konkurencyjności postępowania, przy jednoczesnym zachowaniu możliwości uzyskania wiarygodnych wyników diagnostycznych.
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie testów immunochromatograficznych w miejsce wymaganych w dwóch pozycjach testów immunoenzymatycznych, z uwagi na zmianę wymaganej technologii wykonania badań oraz konieczność zachowania określonych przez Zamawiającego wymagań technicznych i użytkowych przedmiotu zamówienia. Ponadto, po wszczęciu postępowania zmiana podziału zamówienia na części nie jest możliwa z przyczyn technicznych związanych z funkcjonalnością Platformy e-Zamówienia.
Czy w celu zwiększenia konkurencyjności asortymentowo-cenowej Zamawiający wydzieli poz. 1 i 6 z pakietu 1 w celu utworzenia z nich osobnego pakietu (obejmującego wyłącznie testy immunoenzymatyczne) bądź też umożliwi składanie ofert na indywidualnie oceniane, osobne pozycje pakietów 1? Testy wyspecyfikowane w poz. 1 i 6 są oparte na innej metodyce, a ich wyniki są niekompatybilne i nieporównywalne pod względem metodologicznym i interpretacyjnym z wynikami innych testów opisanych w pakiecie nr 1.
Zamawiający nie wyraża zgody. Ponadto, po wszczęciu postępowania zmiana podziału zamówienia na części nie jest możliwa z przyczyn technicznych związanych z funkcjonalnością Platformy e-Zamówienia.
Czy w Pakiecie 1 poz. 1 Zamawiający dopuści test immunochromatograficzny o następujących parametrach: WYKRYWALNOŚĆ: GDH - 1 ng/ml; toksyna A - 2 ng/ml; toksyna B-7 ng/ml, CZUŁOŚĆ: GDH 95,10% TOXIN A 94,30% TOXIN B 91,80%, SWOISTOŚĆ: GDH 95,50% TOXIN A 97,20% TOXIN B 96,60%? Produkt konfekcjonowany w op. x 10 szt. — prosimy o możliwość przeliczenia na odpowiednią ilość opakowań.
Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie testu immunochromatograficznego o ww. parametrach, dopuszcza tylko konfekcjonowanie testów w op. x 10 szt., po przeliczeniu na odpowiednią ilość opakowań.
Czy w Pakiecie 1 poz. 3 Zamawiający dopuści test konfekcjonowany w opakowaniach x 25 szt. — po przeliczeniu testów na odpowiednią ilość opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę sposobu konfekcjonowania i podtrzymuje wymagania określone w SWZ.
Czy w Pakiecie 1 poz. 4 Zamawiający dopuści test konfekcjonowany w opakowaniach x 20 lub x 25 szt. — po przeliczeniu testów na odpowiednią ilość opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę?
Zamawiający dopuszcza test konfekcjonowany w opakowaniach x 20 lub x 25 szt. — po przeliczeniu testów na odpowiednią ilość opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę.
Czy w Pakiecie 1 poz. 7-9 Zamawiający dopuści kontrole pakowane pojedynczo?
Czy w Pakiecie 1 poz. 7-9 Zamawiający dopuści kontrole pakowane w op. x 10 szt., x 20 szt. lub x 25 szt. — po przeliczeniu na odpowiednią ilość opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę?
Zamawiający dopuszcza kontrole pakowane w op. x 10 szt., x 20 szt., po przeliczeniu na odpowiednią ilość opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę.
