RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN521646-2026
Dostawa testów mikrobiologicznych i dzierżawa aparatu – Kielce
Wojewódzki Szpital Zespolony w Kielcach10 aktualnych · 194 w archiwum·NIP 9591291292·świętokrzyskie
Składanie ofert: 3 września 2026
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Łączna kwota (wszystkie części)1 000 254,48 zł
Część 1PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCYJNO HANDLOWO USŁUGOWE BOR-POL MARIUSZ BORKOWSKINIP 6310206880 · 493 200,48 zł
Część 2CEPHEID GMBHNIP 5263279976 · 507 054,00 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): testy immunochromatograficzne kasetkowe do diagnostyki mikrobiologicznej (Pakiet 1) — zestaw odczynników/testów laboratoryjnych wg formularza asortymentowo-cenowego (załącznik nr 2), dostarczane sukcesywnie do Zakładu Mikrobiologii Szpitala.
- Część 2 (dostawa + dzierżawa): testy PCR do diagnostyki mikrobiologicznej (Pakiet 2) wraz z dzierżawą 1 szt. analizatora do wykonywania testów PCR na okres 36 miesięcy, z dostawą testów sukcesywnie i dostarczeniem aparatu do siedziby zamawiającego.
Trudność: średnia
Dwa pakiety obejmują dostawy sukcesywne odczynników diagnostycznych, a Pakiet 2 dodatkowo łączy dostawę testów PCR z 36-miesięczną dzierżawą analizatora — wymaga koordynacji logistycznej, zgodności z przepisami o wyrobach medycznych i specyficznego know-how laboratoryjnego.
Warunki udziału
AI1Doświadczenie — realizacja należycie w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert (a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie) umowy/umów, której/których zakres obejmował dostawę odczynników/testów laboratoryjnych na rzecz jednostki służby zdrowia (szpital, klinika, przychodnia, laboratorium diagnostyczne), o łącznej wartości zrealizowanych umów brutto minimum: 240 000,00 zł dla Pakietu nr 1 oraz 270 000,00 zł dla Pakietu nr 2. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, warunki te może spełniać jeden z wykonawców samodzielnie, lub wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie łącznie.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena danej części zamówienia brutto
60%
Termin realizacji zamówienia
20%
Termin płatności faktury
20%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Wadium (Pakiet 1): 4 500,00 zł
- Wadium (Pakiet 2): 5 000,00 zł
- Formy wadium: pieniądz, gwarancja bankowa, gwarancja ubezpieczeniowa, poręczenie
Pozostałe 2 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
13Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający w Pakiecie 1 dopuści szybki test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A i B Clostridioides difficile w próbkach kału, o poziomie wykrywalności: GDH 1 ng/ml, toksyna A 2 ng/ml, toksyna B 7 ng/ml, czułości: GDH 95,1%, toksyna A 94,3%, toksyna B 91,8% oraz swoistości: GDH 95,5%, toksyna A 97,2%, toksyna B 96,6%, posiadający wbudowaną kontrolę wewnętrzną, bez kontroli dodatniej w zestawie oraz bez deklarowanej przez producenta możliwości wykonywania badania z hodowli bakteryjnej i podłoża transportowego Cary-Blair? Uzasadnienie: Dopuszczenie powyższego rozwiązania pozwoli na zwiększenie konkurencyjności postępowania przy zachowaniu wysokiej wartości diagnostycznej oferowanego testu.
Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Proponowane testy mają zbyt wysokie poziomy wykrywalności. Ma to istotne znaczenie w celu wykrycia choroby i zapobiegania transmisji szczepu w środowisku szpitalnym. Poza tym oferent nie określił względem jakiej metody była wyznaczana czułość i swoistość testu. Dla nas bardzo istotna jest możliwość wykonania badania z hodowli bakteryjnej celem zachowania prawidłowego toku diagnostycznego zgodnie z wymogami ośrodka referencyjnego. Kał pobrany poza godzinami pracy Zakładu Mikrobiologii jest przechowywany w podłożu Cary-Blair. Niemożność wykonania badania z tego podłoża stanowi czynnik dyskwalifikujący dany test.
2Czy Zamawiający w Pakiecie 1 rozważy wydzielenie testów immunoenzymatycznych do odrębnego pakietu lub dopuści zaoferowanie testów immunochromatograficznych w ramach tego samego pakietu? Uzasadnienie: Testy immunoenzymatyczne oraz immunochromatograficzne są oparte na różnych technologiach diagnostycznych, wymagają odmiennej organizacji pracy laboratorium oraz są oferowane przez różnych producentów. Łączenie obu grup produktów w jednym pakiecie może prowadzić do ograniczenia konkurencji i uniemożliwiać złożenie oferty przez wykonawców posiadających rozwiązania tylko w jednej z tych technologii. Wydzielenie testów do odrębnych części lub dopuszczenie obu technologii pozwoli na zwiększenie konkurencyjności postępowania, przy jednoczesnym zachowaniu możliwości uzyskania wiarygodnych wyników diagnostycznych.
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie testów immunochromatograficznych w miejsce wymaganych w dwóch pozycjach testów immunoenzymatycznych, z uwagi na zmianę wymaganej technologii wykonania badań oraz konieczność zachowania określonych przez Zamawiającego wymagań technicznych i użytkowych przedmiotu zamówienia. Ponadto, po wszczęciu postępowania zmiana podziału zamówienia na części nie jest możliwa z przyczyn technicznych związanych z funkcjonalnością Platformy e-Zamówienia.
3Czy w celu zwiększenia konkurencyjności asortymentowo-cenowej Zamawiający wydzieli poz. 1 i 6 z pakietu 1 w celu utworzenia z nich osobnego pakietu (obejmującego wyłącznie testy immunoenzymatyczne) bądź też umożliwi składanie ofert na indywidualnie oceniane, osobne pozycje pakietów 1? Testy wyspecyfikowane w poz. 1 i 6 są oparte na innej metodyce, a ich wyniki są niekompatybilne i nieporównywalne pod względem metodologicznym i interpretacyjnym z wynikami innych testów opisanych w pakiecie nr 1.
Zamawiający nie wyraża zgody. Ponadto, po wszczęciu postępowania zmiana podziału zamówienia na części nie jest możliwa z przyczyn technicznych związanych z funkcjonalnością Platformy e-Zamówienia.
4Czy w Pakiecie 1 poz. 1 Zamawiający dopuści test immunochromatograficzny o następujących parametrach: WYKRYWALNOŚĆ: GDH - 1 ng/ml; toksyna A - 2 ng/ml; toksyna B-7 ng/ml, CZUŁOŚĆ: GDH 95,10% TOXIN A 94,30% TOXIN B 91,80%, SWOISTOŚĆ: GDH 95,50% TOXIN A 97,20% TOXIN B 96,60%? Produkt konfekcjonowany w op. x 10 szt. — prosimy o możliwość przeliczenia na odpowiednią ilość opakowań.
Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie testu immunochromatograficznego o ww. parametrach, dopuszcza tylko konfekcjonowanie testów w op. x 10 szt., po przeliczeniu na odpowiednią ilość opakowań.
5Czy w Pakiecie 1 poz. 3 Zamawiający dopuści test konfekcjonowany w opakowaniach x 25 szt. — po przeliczeniu testów na odpowiednią ilość opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę sposobu konfekcjonowania i podtrzymuje wymagania określone w SWZ.
6Czy w Pakiecie 1 poz. 4 Zamawiający dopuści test konfekcjonowany w opakowaniach x 20 lub x 25 szt. — po przeliczeniu testów na odpowiednią ilość opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę?
Zamawiający dopuszcza test konfekcjonowany w opakowaniach x 20 lub x 25 szt. — po przeliczeniu testów na odpowiednią ilość opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę.
7Czy w Pakiecie 1 poz. 7-9 Zamawiający dopuści kontrole pakowane pojedynczo?
Zamawiający dopuszcza kontrole pakowane pojedynczo.
8Czy w Pakiecie 1 poz. 7-9 Zamawiający dopuści kontrole pakowane w op. x 10 szt., x 20 szt. lub x 25 szt. — po przeliczeniu na odpowiednią ilość opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę?
Zamawiający dopuszcza kontrole pakowane w op. x 10 szt., x 20 szt., po przeliczeniu na odpowiednią ilość opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę.
1Czy Zamawiający w Pakiecie 1 dopuści szybki test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A i B Clostridioides difficile w próbkach kału, o poziomie wykrywalności: GDH 1 ng/ml, toksyna A 2 ng/ml, toksyna B 7 ng/ml, czułości: GDH 95,1%, toksyna A 94,3%, toksyna B 91,8% oraz swoistości: GDH 95,5%, toksyna A 97,2%, toksyna B 96,6%, posiadający wbudowaną kontrolę wewnętrzną, bez kontroli dodatniej w zestawie oraz bez deklarowanej przez producenta możliwości wykonywania badania z hodowli bakteryjnej i podłoża transportowego Cary-Blair?
Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Proponowane testy mają zbyt wysokie poziomy wykrywalności. Ma to istotne znaczenie w celu wykrycia choroby i zapobiegania transmisji szczepu w środowisku szpitalnym. Poza tym oferent nie określił względem jakiej metody była wyznaczana czułość i swoistość testu. Dla nas bardzo istotna jest możliwość wykonania badania z hodowli bakteryjnej celem zachowania prawidłowego toku diagnostycznego zgodnie z wymogami ośrodka referencyjnego. Kał pobrany poza godzinami pracy Zakładu Mikrobiologii jest przechowywany w podłożu Cary-Blair. Niemożność wykonania badania z tego podłoża stanowi czynnik dyskwalifikujący dany test.
2Czy Zamawiający w Pakiecie 1 rozważy wydzielenie testów immunoenzymatycznych do odrębnego pakietu lub dopuści zaoferowanie testów immunochromatograficznych w ramach tego samego pakietu?
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie testów immunochromatograficznych w miejsce wymaganych w dwóch pozycjach testów immunoenzymatycznych, z uwagi na zmianę wymaganej technologii wykonania badań oraz konieczność zachowania określonych przez Zamawiającego wymagań technicznych i użytkowych przedmiotu zamówienia. Ponadto, po wszczęciu postępowania zmiana podziału zamówienia na części nie jest możliwa z przyczyn technicznych związanych z funkcjonalnością Platformy e-Zamówienia.
3Czy w celu zwiększenia konkurencyjności asortymentowo-cenowej Zamawiający wydzieli poz. 1 i 6 z pakietu 1 w celu utworzenia z nich osobnego pakietu (obejmującego wyłącznie testy immunoenzymatyczne) bądź też umożliwi składanie ofert na indywidualnie oceniane, osobne pozycje pakietów 1?
Zamawiający nie wyraża zgody. Ponadto, po wszczęciu postępowania zmiana podziału zamówienia na części nie jest możliwa z przyczyn technicznych związanych z funkcjonalnością Platformy e-Zamówienia.
4Czy w Pakiecie 1 poz. 1 Zamawiający dopuści test immunochromatograficzny o następujących parametrach: WYKRYWALNOŚĆ: GDH - 1 ng/ml; toksyna A - 2 ng/ml; toksyna B-7 ng/ml, CZUŁOŚĆ: GDH 95,10% TOXIN A 94,30% TOXIN B 91,80%, SWOISTOŚĆ: GDH 95,50% TOXIN A 97,20% TOXIN B? 96,60%? Produkt konfekcjonowany w op. x 10 szt. — prosimy o możliwość przeliczenia na odpowiednią ilość opakowań.
Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie testu immunochromatograficznego o ww. parametrach, dopuszcza tylko konfekcjonowanie testów w op. x 10 szt., po przeliczeniu na odpowiednią ilość opakowań.
2Czy Zamawiający w Pakiecie I rozważy wydzielenie testów immunoenzymatycznych do odrębnego pakietu lub dopuści zaoferowanie testów immunochromatograficznych w ramach tego samego pakietu? Uzasadnienie: Testy immunoenzymatyczne oraz immunochromatograficzne są oparte na różnych technologiach diagnostycznych, wymagają odmiennej organizacji pracy laboratorium oraz są oferowane przez różnych producentów. Łączenie obu grup produktów w jednym pakiecie może prowadzić do ograniczenia konkurencji i uniemożliwiać złożenie oferty przez wykonawców posiadających rozwiązania tylko w jednej z tych technologii. Wydzielenie testów do odrębnych części lub dopuszczenie obu technologii pozwoli na zwiększenie konkurencyjności postępowania, przy jednoczesnym zachowaniu możliwości uzyskania wiarygodnych wyników diagnostycznych.
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie testów immunochromatograficznych w miejsce wymaganych w dwóch pozycjach testów immunoenzymatycznych, z uwagi na zmianę wymaganej technologii wykonania badań oraz konieczność zachowania określonych przez Zamawiającego wymagań technicznych i użytkowych przedmiotu zamówienia. Ponadto, po wszczęciu postępowania zmiana podziału zamówienia na części nie jest możliwa z przyczyn technicznych związanych z funkcjonalnością Platformy e-Zamówienia.
Historia zmian
28.07.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
03.08.2026 — sprostowanie
20.08.2026 — sprostowanie
03.09.2026 — upływ terminu składania ofert
03.09.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
12.10.2026 — rozstrzygnięcie