Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Świętokrzyskie
Dostawa testów do diagnostyki mikrobiologicznej – Kielce
Pełna nazwa postępowania: EZ/150/2026/WS Zakup i dostawa testów do diagnostyki mikrobiologicznej wraz z dzierżawą aparatu dla Zakładu Mikrobiologii Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Kielcach
Widzisz połowę każdej z 8 sekcjiDruga połowa — łącznie 23 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Numer sprawy/Znak:EZ/150/2026/WS Numer ogłoszenia:Dz.U. S: 143/2026 521646-2026 Identyfikator na Platformie e‑Zamówienia:ocds-148610-79485c5b-e155-453d-9aa1-a796b4e1726a(+ 4 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Tryb postępowania: przetarg nieograniczony na podstawie art. 132 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz.U. z 2026 r. poz. 793).
Postępowanie prowadzone jest zgodnie z procedurą dla dostaw przekraczających progi dyrektywy 2014/24/UE zmienionej rozporządzeniem Komisji (UE) 2025/2152, tj. poniżej równowartości 216 000 EUR (równowartość 930 960 zł).
Komunikacja i składanie ofert: przy użyciu Platformy e-Zamówienia (elektronicznie).
Zamawiający wymaga, że wykonawca posiada zdolności techniczne/zawodowe potwierdzone realizacją odpowiednich dostaw w ostatnich 3 latach (lub krótszym okresie prowadzenia działalności) oraz brak jest podstaw do wykluczenia; szczegółowe wymogi to:
Doświadczenie: wykonanie należycie w okresie ostatnich 3 lat (lub krótszym, jeśli działalność krótsza) umów obejmujących dostawy odczynników/testów laboratoryjnych dla jednostki służby zdrowia o łącznej wartości brutto minimum Pakiet 1 – 240000,00 zł oraz Pakiet 2 – 270000,00 zł (wartości dotyczą odpowiednio każdego pakietu; wykonawcy wspólnie mogą łączyć doświadczenie — może je spełniać jeden wykonawca samodzielnie lub wykonawcy łącznie).
Dysponowanie zasobami/technika: Zamawiający wymaga, by wykonawca mógł dysponować zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia i — gdy polega na zasobach innych podmiotów — przedstawić zobowiązanie tych podmiotów do oddania zasobów do dyspozycji oraz dokumenty opisujące zakres, sposób i okres udostępnienia zasobów.
Zgodność wyrobów medycznych (Pakiet 2): oferowany przedmiot dzierżawy i testy PCR muszą być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych i MDR 2017/745; akceptowane dokumenty to deklaracja zgodności EU (MDR) lub deklaracja EC (MDD) wraz z dodatkowymi oświadczeniami producenta w przypadku wyrobów wprowadzonych do obrotu przed 26.05.2021 lub korzystających z okresów przejściowych (dotyczy klasy wyrobu).
Termin realizacji zamówienia — 20% (punktowane: 5 dni = 0 pkt, 4 dni = 10 pkt, 3 dni = 20 pkt; minimalny punktowany termin 3 dni, maksymalny realizacji 5 dni)
kary umowne: w projekcie umowy (załącznik nr 3) - wadium: PAKIET 1 — 4 500,00 zł; PAKIET 2 — 5 000,00 zł
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza powierzenie części zamówienia podwykonawcom; Wykonawca musi wskazać w formularzu ofertowym zakres i dane podwykonawcy, o ile znane. W przypadku zmiany podwykonawcy Wykonawca musi wykazać, że nowy podwykonawca spełnia wymagania nie mniejsze niż poprzedni; Zamawiający będzie badał podstawy wykluczenia wobec nowego podwykonawcy. — (pkt. 8 SWZ)
Zmiany umowy: Dostawy sukcesywne mogą trwać 36 miesięcy, a w razie nie wybrania całości — nie dłużej niż 48 miesięcy od daty zawarcia umowy; dostawa dzierżawionego aparatu w Pakiecie 2 ma nastąpić w terminie do 7 dni kalendarzowych od daty podpisania umowy. Warunki realizacji, gwarancji i wynagrodzenia uregulowane są w załącznikach nr 3 i 3a (projekt umowy i umowy dzierżawy). — (pkt. 6, 3 SWZ; załączniki nr 3, 3a)
Audyt / kontrola: Zamawiający zastrzega prawo żądania przedmiotowych i podmiotowych środków dowodowych (np. referencje, deklaracje zgodności) oraz wezwania wykonawcy do ich uzupełnienia przed udzieleniem zamówienia; może też zwrócić się bezpośrednio do podmiotu posiadającego informacje istotne do oceny (art. 128 ust. 5). — (pkt. 12–13, 17 SWZ)
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 23 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Pakiet 1 (dostawa): testy immunochromatograficzne kasetkowe do diagnostyki mikrobiologicznej – dostawy sukcesywne na potrzeby Zakładu Mikrobiologii przez 36 miesięcy (możliwe przedłużenie do 48 miesięcy) zgodnie z formularzem asortymentowo‑cenowym.
Pakiet 2 (dostawa + dzierżawa): testy PCR do diagnostyki mikrobiologicznej – dostawy sukcesywne na potrzeby Zakładu Mikrobiologii przez 36 miesięcy (możliwe przedłużenie do 48 miesięcy) oraz dzierżawa 1 analizatora PCR (1 szt.) na okres 36 miesięcy z dostawą aparatu w ciągu 7 dni kalendarzowych od podpisania umowy.
Trudnosc: srednia
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający w Pakiecie 1 dopuści szybki test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A i B Clostridioides difficile w próbkach kału, o poziomie wykrywalności: GDH 1 ng/ml, toksyna A 2 ng/ml, toksyna B 7 ng/ml, czułości: GDH 95,1%, toksyna A 94,3%, toksyna B 91,8% oraz swoistości: GDH 95,5%, toksyna A 97,2%, toksyna B 96,6%, posiadający wbudowaną kontrolę wewnętrzną, bez kontroli dodatniej w zestawie oraz bez deklarowanej przez producenta możliwości wykonywania badania z hodowli bakteryjnej i podłoża transportowego Cary-Blair?
Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Proponowane testy mają zbyt wysokie poziomy wykrywalności. Ma to istotne znaczenie w celu wykrycia choroby i zapobiegania transmisji szczepu w środowisku szpitalnym. Poza tym oferent nie określił względem jakiej metody była wyznaczana czułość i swoistość testu. Dla nas bardzo istotna jest możliwość wykonania badania z hodowli bakteryjnej celem zachowania prawidłowego toku diagnostycznego zgodnie z wymogami ośrodka referencyjnego. Kał pobrany poza godzinami pracy Zakładu Mikrobiologii jest przechowywany w podłożu Cary-Blair. Niemożność wykonania badania z tego podłoża stanowi czynnik dyskwalifikujący dany test.
Czy Zamawiający w Pakiecie 1 rozważy wydzielenie testów immunoenzymatycznych do odrębnego pakietu lub dopuści zaoferowanie testów immunochromatograficznych w ramach tego samego pakietu?
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie testów immunochromatograficznych w miejsce wymaganych w dwóch pozycjach testów immunoenzymatycznych, z uwagi na zmianę wymaganej technologii wykonania badań oraz konieczność zachowania określonych przez Zamawiającego wymagań technicznych i użytkowych przedmiotu zamówienia. Ponadto, po wszczęciu postępowania zmiana podziału zamówienia na części nie jest możliwa z przyczyn technicznych związanych z funkcjonalnością Platformy e-Zamówienia.
Czy w celu zwiększenia konkurencyjności asortymentowo-cenowej Zamawiający wydzieli poz. 1 i 6 z pakietu 1 w celu utworzenia z nich osobnego pakietu (obejmującego wyłącznie testy immunoenzymatyczne) bądź też umożliwi składanie ofert na indywidualnie oceniane, osobne pozycje pakietów 1?
Zamawiający nie wyraża zgody. Ponadto, po wszczęciu postępowania zmiana podziału zamówienia na części nie jest możliwa z przyczyn technicznych związanych z funkcjonalnością Platformy e-Zamówienia.
Czy w Pakiecie 1 poz. 1 Zamawiający dopuści test immunochromatograficzny o następujących parametrach: WYKRYWALNOŚĆ: GDH - 1 ng/ml; toksyna A - 2 ng/ml; toksyna B-7 ng/ml, CZUŁOŚĆ: GDH 95,10% TOXIN A 94,30% TOXIN B 91,80%, SWOISTOŚĆ: GDH 95,50% TOXIN A 97,20% TOXIN B? 96,60%? Produkt konfekcjonowany w op. x 10 szt. — prosimy o możliwość przeliczenia na odpowiednią ilość opakowań.
Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie testu immunochromatograficznego o ww. parametrach, dopuszcza tylko konfekcjonowanie testów w op. x 10 szt., po przeliczeniu na odpowiednią ilość opakowań.
Czy w Pakiecie 1 poz. 3 Zamawiający dopuści test konfekcjonowany w opakowaniach x 25 szt. — po przeliczeniu testów na odpowiednią ilość opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę sposobu konfekcjonowania i podtrzymuje wymagania określone w SWZ.
Czy w Pakiecie 1 poz. 4 Zamawiający dopuści test konfekcjonowany w opakowaniach x 20 lub x 25 szt. — po przeliczeniu testów na odpowiednią ilość opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę?
Zamawiający dopuszcza test konfekcjonowany w opakowaniach x 20 lub x 25 szt. — po przeliczeniu testów na odpowiednią ilość opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę.
Czy w Pakiecie 1 poz. 7-9 Zamawiający dopuści kontrole pakowane pojedynczo?
Czy w Pakiecie 1 poz. 7-9 Zamawiający dopuści kontrole pakowane w op. x 10 szt., x 20 szt. lub x 25 szt. — po przeliczeniu na odpowiednią ilość opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę?
Zamawiający dopuszcza kontrole pakowane w op. x 10 szt., x 20 szt., po przeliczeniu na odpowiednią ilość opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę.
