Rozstrzygnięty
Dostawa urządzeń medycznych – Poznań
Specjalistyczny Zespół Opieki Zdrowotnej nad Matką i Dzieckiem w Poznaniu15 aktualnych · 130 w archiwum·NIP 7781128565·wielkopolskie
Składanie ofert: 28 sierpnia 2026
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
WygrałaKarl Storz Polska Sp. z o.o.
NIP zwycięzcy6312655205
Kwota oferty1 060 094,68 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): tor wizyjno-laparoskopowy 3D/2D z integracją do systemu PACS — 1 zestaw.
- Część 2 (dostawa): aparaty do znieczulenia — 3 sztuki.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje specjalistyczny sprzęt medyczny (tor laparoskopowy 3D z integracją PACS oraz aparaty do znieczulenia), którego dostawa wymaga doświadczenia w wyrobach medycznych i współpracy z działem IT szpitala przy integracji obrazowej.
Terminy realizacji
Termin dostawy — Część 1 (tor wizyjno-laparoskopowy 3D/2D)
liczba dni wskazana przez Wykonawcę w ofercie (SWZ nie narzuca sztywnego limitu)
liczba dni wskazana przez Wykonawcę w ofercie (SWZ nie narzuca sztywnego limitu)
Termin dostawy — Część 2 (3 aparaty do znieczulenia)
liczba dni wskazana przez Wykonawcę w ofercie (SWZ nie narzuca sztywnego limitu)
liczba dni wskazana przez Wykonawcę w ofercie (SWZ nie narzuca sztywnego limitu)
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: brak — przekazany fragment SWZ obejmuje wyłącznie wzór Formularza oferty (Załącznik nr 1) i nie zawiera warunków udziału opisanych w art. 112 Pzp.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
122 z 155 części zamówień (79%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (28 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (załącznik do SWZ).
Pytania i odpowiedzi
19Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Prosimy o potwierdzenie, że udzielona gwarancja nie obejmuje uszkodzeń i wad powstałych z przyczyn zewnętrznych lub uszkodzeń spowodowanych z winy użytkownika.
Zgodnie z zapisem par. 6 wzoru umowy. Wykonawca nie odpowiada za wady powstałe z przyczyn wynikających z winy użytkownika oraz uszkodzeń powstałych z przyczyn zewnętrznych niedotyczących Wykonawcy.
2Czy w przypadku dostarczenia sprzętu zastępczego na czas naprawy Zamawiający zrezygnuje z naliczania kar za nieterminową naprawę/ wymianę?
Zgodnie z zapisem par. 5 wzoru umowy. Zamawiający potwierdza, że w przypadku wstawienia sprzętu zastępczego kary nie będą naliczanie. Jeżeli natomiast Wykonawca wstawi sprzęt zastępczy po kilku dniach od upływu terminu na dokonanie naprawy lub wymiany, Zamawiający naliczy karty umownego od dnia popadnięcia w zwłokę do dnia wstawienia sprzętu zastępczego.
3Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby zaoferowany sprzęt był fabrycznie nowy, kompletny, gotowy do użytkowania, pozbawiony wad technicznych i na najwyższym poziomie technologicznym obecnie promowanym na rynku, z gwarancją liczoną od daty instalacji z rokiem produkcji nie starszym niż 2025? Pragniemy zapewnić Zamawiającego, iż nasza odpowiedzialność, w tym odpowiedzialność gwarancyjna, jest niezależna od daty produkcji i jest liczona zawsze od daty instalacji (a instalowany sprzęt jest zawsze fabrycznie nowy). Również nasza odpowiedzialność produktowa pozostaje niezmienna bez względu na szczegółową datę produkcji sprzętu.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę roku produkcji urządzenia i jego komponentów. Obowiązujący pozostaje rok 2026.
4Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie niektórych elementów przedmiotu zamówienia (adapter USB), które spełniają wszystkie wymagane parametry techniczne i są przeznaczone przez producenta do pracy w środowisku szpitalnym, jednak nie są wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974), a zatem nie podlegają obowiązkowi wystawienia deklaracji zgodności oraz obowiązkowi oznakowania znakiem CE, dla których stawka VAT wynosi 23%?
Zamawiający dokonał stosownej zmiany poprzez dodanie do arkusza parametrów technicznych poz. nr 90 – adapter USB.
5Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie dodatkowego elementu tj. adapter USB jako wyrobu niemedycznego (w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) nie podlegającego obowiązkowi wystawienia deklaracji zgodności oraz obowiązkowi oznakowania znakiem CE, dla których stawka VAT wynosi 23%)? Przedmiotowy adapter USB stanowi kompatybilne akcesorium techniczne do archiwizatora medycznego, przeznaczone do współpracy z oferowanym systemem i realizujące funkcję wyzwalania zapisu obrazów i klipów wideo bezpośrednio z przycisków na głowicy kamery. Zastosowanie adaptera USB zwiększa funkcjonalność oferowanego rozwiązania oraz podnosi komfort użytkowania urządzenia.
Zamawiający dokonał stosownej zmiany.
6Pkt 13: Mając na uwadze istniejącą infrastrukturę szpitalną, prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający będzie wymagał również możliwości podłączenia aparatu do znieczulenia do instalacji podtlenku azotu (N₂O)?
Zamawiający nie będzie wymagał.
7Pkt 169: Czy Zamawiający dopuści pomiar ciśnienia nieinwazyjnego w zakresie od 15 mmHg dla ciśnienia rozkurczowego do 300 mmHg dla ciśnienia skurczowego? Stanowi to niewielkie odstępstwo od wymaganego parametru.
Zamawiający dopuści.
8Pkt 213: Czy Zamawiający będzie wymagał węży wysokociśnieniowych również dla N₂O?
Zamawiający nie będzie wymagał.
9Pkt 367: Czy Zamawiający dopuści pomiar ciśnienia w zakresie od 15 mmHg dla ciśnienie rozkurczowego do 300 mmHg dla ciśnienia skurczowego? Stanowi to niewielkie odstępstwo od wymaganego parametru.
Zamawiający dopuści.
10Uprzejmie prosimy o doprecyzowanie:
1) Jakiego typu wtyków gazowych tlenu, podtlenku azotu i powietrza będzie wymagał Zamawiający: AGA, DIN II (Dräger), inny niewymieniony?
2) Jaki rodzaj odciągu gazów poanestetycznych posiada Zamawiający na stanowisku, na którym ma zostać zamontowany aparat do znieczulenia:
• bierny odciąg lub brak instalacji odciągu,
• czynny odciąg o dużym przepływie instalacji odciągu zgodny z normą PN-EN ISO 7396-2, typ 1H z przepływem na poziomie od 50 do 80 l/min,
• czynny odciąg o małym przepływie instalacji odciągu zgodny z normą PN-EN ISO 7396-2, typ 1L z przepływem na poziomie od 25 do 50 l/min
3) Jakiego typu wtyku odciągu gazów poanestetycznych będzie wymagał Zamawiający: AGSS AGA, AGSS DIN II (Draeger), inny niewymieniony?
4) Uprzejmie prosimy o podanie producenta, modelu i nośności kolumny medycznej na której Zamawiający chce zamocować oferowane aparaty do znieczulania.
5) Prosimy o potwierdzenie, że w posiadanej przez Zamawiającego kolumnie anestezjologicznej po obniżeniu podnośnika do dolnej pozycji, odległość od szczytu kołków podnośnika do ziemi (A), przedstawiona na poniższym rysunku, jest równa lub mniejsza niż 550 mm?
1) DIN II
2) aktywny 25-50 l/min
3) AGFS DIN II
4) Movita Lift Draeger
5) 600 mm (+/- 25 mm)
11Dotyczy punktu XXV (serwis szkolenie gwarancja), podpunkt 422: Ze względu na fakt, że technologia wytwarzania oferowanego sprzętu ulega szybkim zmianom i cykle produkcyjne podzespołów są stosunkowo krótkie w celu zastąpienia ich nowymi technologicznie odpowiednikami, zwracamy się z prośbą o skrócenie terminu dostępności części zamiennych i serwisu pogwarancyjnego do 7 lat?
Zamawiający wyraża zgodę.
12Paragraf 2, ustęp 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na to, aby termin, o którym mowa w ustępie 2 był liczony w dniach roboczych?
Zamawiający dokonał modyfikacji.
13Paragraf 5, ustęp 3: Mając na względzie fakt, iż rękojmia jest instytucją niedostosowaną do specyfiki urządzeń medycznych i w związku z tym standardem staje się ograniczanie lub wyłączanie rękojmi w zamian za udzielenie Zamawiającemu gwarancji trwającej co najmniej tyle, ile okres rękojmi, na lepszych i dogodniejszych dla Zamawiających warunkach wykonywania uprawnień z gwarancji, proponujemy dodanie zdania i wskazanie, że uprawnienia do odstąpienia od umowy w ramach realizacji uprawnień z tytułu rękojmi zostanie wyłączone: ,,(…) Strony zgodne wyłączają prawo do odstąpienia od umowy w oparciu o przepisy Kodeksu cywilnego dotyczące rękojmi”. Wykonawca wskazuje, że Zamawiającemu przysługują szerokie uprawnienia gwarancyjnych na zasadach określonych umową, gwarantujące zapewnienie Zamawiającego należytej opieki serwisowej w przypadku wystąpienia awarii sprzętu, a wręcz zapewnia naprawę wszelkich usterek i nieprawidłowości w działaniu sprzętu na dogodnych dla Zamawiającego warunkach. Możliwość jednoczesnej realizacji uprawnień z tytułu rękojmi wiąże się z ryzykiem możliwości odstąpienia od umowy przez Zamawiającego, co jest rozwiązaniem niecelowym przede wszystkim z punktu widzenia Zamawiającego i zapewnienia ciągłości należytej pracy szpitala. W związku z tym, w ocenie Wykonawcy, zasadne jest wyłączenie prawa do odstąpienia na podstawie rękojmi, które stanowi dodatkowe ryzyko dla Wykonawcy, a rezygnacja z którego dla Zamawiającego nie będzie stanowiła istotnego zmniejszenia jego praw wynikających z Umowy.
Zamawiający nie wyraża zgody na dokonanie takiej zmiany. Uprawnienia wynikające z rękojmi stanowią dodatkowe zabezpieczenie interesów Zamawiającego w przypadku wad w dostarczony sprzęcie.
14Paragraf 5, ustęp 5, podpunkt 1): Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu przystąpienia do naprawy urządzenia do 3 dni roboczych?
Zamawiający dokonał stosownej zmiany.
15Paragraf 5, ustęp 7: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu rozpatrzenia reklamacji do 3 dni roboczych?
Zamawiający dokonał stosownej zmiany.
16Paragraf 7, ustęp 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na to, aby łączna maksymalna wysokość kar nie mogła przekroczyć 10% wartości brutto umowy?
Zamawiający nie wyraża zgody na dokonanie zmiany. Wysokość określonego limitu kar umownych jest proporcjonalna do przedmiotu zamówienia oraz jest ustalona na poziomie akceptowalnym, w szczególności w orzecznictwie KIO. Ponadto kara ta jest powiązana z wysokością kary za odstąpienie od umowy.
17Paragraf 7, ustęp 4: Prosimy o usunięcie postanowienia uprawniającego Zamawiającego do potrącania kar umownych z wynagrodzeniem wykonawcy. Postanowienie takie narusza zasadę równowagi stron i proporcjonalności.
Zamawiający nie wyraża zgody na usunięcie tego postanowienia umownego. Należy wskazać, że nawet gdyby takie postanowienie nie znalazło się w treści Umowy to Zamawiający i tak na zasadach określonych w przepisach Kodeksu cywilnego uprawniony byłby do potrącenia naliczonych kar umownych z wynagrodzenia wykonawcy.
18Dotyczy rozdziału XI, punkt 1, podpunkt 1.1: Opisy (materiały informacyjne), katalogi producenta są materiałami reklamowymi tworzonymi dla szerokiego grona odbiorców, a nie konkretnego Zamawiającego, Wobec powyższego nie jest możliwe umieszczenie na nich wszystkich informacji i parametrów, które są wymagane w danym postępowaniu. Czy w przypadku braku potwierdzenia parametru w opisach (materiałach informacyjnych), katalogach producenta, Zamawiający dopuści załączenie oświadczenia autoryzowanego dystrybutora potwierdzające spełnianie opisanego wymagania?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
19Dotyczy: SWZ część IV Opis przedmiotu zamówienia, ustęp 10: Zasada DNSH, zaimplementowana przez Zamawiającego do dokumentów postępowania, została ustanowiona przez ustawodawcę przede wszystkim w celu zapewnienia, że środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej nie są przeznaczane na przedsięwzięcia wywierające negatywny wpływ na środowisko. Jej podstawę prawną stanowi art. 17 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852, natomiast obowiązek jej stosowania pozostaje bezpośrednio związany m.in. z realizacją przedsięwzięć finansowanych ze środków unijnych. Przedmiotowe zamówienie nie należy do tej kategorii, w związku z czym brak jest uzasadnienia dla wprowadzania do umowy obowiązków. Powyższe pozostaje również w sprzeczności z zasadą proporcjonalności wyrażoną w art. 16 pkt 3 ustawy Pzp, zgodnie z którą zakres obowiązków nakładanych na Wykonawcę powinien pozostawać adekwatny do charakteru oraz specyfiki danego zamówienia. Mając na uwadze powyższe, Wykonawca wnosi o rezygnację z wymogu zgodności przedmiotu zamówienia z zasadą DNSH.
Zamawiający wskazuje, że usuwa ten ustęp z treści SWZ oraz § 11 ust. 4 PPU.
Historia zmian
08.07.2026 — publikacja ogłoszenia
28.08.2026 — upływ terminu składania ofert
05.10.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania