Dostawa w ramach depozytu stentów i balonów do pracowni hemodynamiki sp zoz w garwolinie

…8 - 38 mm dla wszystkich średnic Tak, podać 6 Profil przejścia < 0,041 dla rozmiaru 3,0 mm Tak, podać 7 Ciśnienie nominalne 12 atm Tak 8 Ciśnienie RBP 18 atm Tak Zadanie 2: Stenty uwalniające lek Everolimus – szt. 150 Lp. Wymagane parametry TAK/NIE (określić) Parametry oferowane (opisać) 1 Stent wytworzony ze stopu platynowo-chromowego Tak 2 Stent ze stałym polimerem uwalniający lek Everolimus Tak 3 Pokrycie stentu (polimer + lek) 4 μm Tak 4 Wymagane długości dla średnicy 3,0 min: 8, 12, 16, 20 , 24, 28, 32, 38,48 (minimalny wymagany zakres długości dla wszystkich oferowanych rozmiarów 8-38mm) Tak, podać 5 Przedział średnic min: 2,25 – 5,0mm dla długości stentu 32mm Tak, podać 6 Ciśnienie nominalne 11 atm dla wszystkich oferowanych średnic Tak 7 RBP:18 atm dla średnic 2,25 -2,75mm oraz 16 atm dla średnic 3,0 – 5,0mm. Tak 8 Minimalna średnica cewnika prowadzącego wynosi 5F (0,056”) dla wszystkich rozmiarów Tak 9 Możliwość post dylatacji dla rozmiarów 2.25-2.75 mm do średnicy 3.5mm, dla rozmiarów 3.0-3,5 mm do 4.25mm oraz dla rozmiarów 4,0 – 5,0 do średnicy 5,75mm. Tak Zadanie 3: Stenty uwalniające substancję antyproliferacyjną – rapamycyna lub pochodne - szt. 150 Lp. Wymagane parametry TAK/NIE (określić) Parametry oferowane (opisać) 1 Stent ze stopu kobaltowo-chromowego którego podstawę w ponad 50% stanowi kobalt a żelazo nie przekracza 3%, typu slotted tube Tak 2 Stent ze stałym polimerem uwalniający analog Rapamycyny (everolimus) Tak 3 Ciśnienie nominalne 9 atm dla średnic 2.0-2.5 i 12 atm dla pozostałych rozmiarów dla długości stentu do 38 mm Tak 4 RBP: 16 atm dla wszystkich rozmiarów dla długości stentu do 38 mm Tak 5 Przedział średnic: 2,0–4,0mm dla długości stentu do 38 mm (2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,25, 3,5; 4,0) Tak, podać 6 Długości: 8, 12, 15, 18, 23, 28, 33, 38 mm dla wszystkich oferowanych średnic Tak, podać 7 Skrócenie stentu przy ciśnieniu nominalnym: 0% Tak 8 Dobry dostęp do bocznic (maksymalna średnica otwarcia pojedynczej celi stentu dla średnicy 3.0 mm wynosi 4.0 mm) Tak 9 Możliwość post dylatacji dla rozmiarów 2.0-3.25 mm do średnicy 3,75 mm i dla rozmiarów 3.5-4.0 mm do 5.5 mm dla długości stentu do 38 mm Tak Zadanie 4: Stenty uwalniające substancję antyproliferacyjną – rapamycyna lub pochodne – szt. 150 Lp. Wymagane parametry TAK/NIE (określić) Parametry oferowane (opisać) 1 Stent wieńcowy kobaltowo-chromowy L605 uwalniający analog rapamycyny (Sirolimus) z biodegradowalnego polimeru PDLLA-PCL Tak 2 Grubość ściany stentu 80µm Tak 3 Średnice stentów od 2.25 mm do 4.0 mm Tak, podać 4 Długość stentów od 9.0 mm do 38 mm Tak, podać 5 Ciśnienie nominalne ≥9 atm Tak, podać 6 RBP ≥ 16 atm. dla średnic stentów 2.25 – 3.0 mm ; ≥ 14 atm. dla średnic stentów 3.5 – 4.0 mm Tak, podać 7 Możliwość przeprężenia małej platformy 2,25-3,00 do 4,5mm oraz dużej 3,50-4,00 do 5,8mm. Bardzo dobry dostęp do gałęzi bocznych po rozprężeniu stentu 2,91mm (4,57mm2 dla stentu 3,0mm) Tak podać 8 Kompatybilność z cewnikiem prowadzącym 5Fr dla wszystkich rozmiarów Tak Zadanie 5: Stenty uwalniające substancję antyproliferacyjną – rapamycyna lub pochodne – szt. 50 Lp. Wymagane parametry TAK/NIE (określić) Parametry oferowane (opisać) 1 Stent wieńcowy kobaltowo-chromowy L605 uwalniający analog rapamycyny (Sirolimus) z biodegradowalnego polimeru PDLLA-PCL Tak 2 Grubość ściany stentu 80µm Tak 3 Średnice od 2.00 mm do 4.5 mm (2.0-2.25-2.50-2.75-3.0-3.50-4.0-4.5) Tak, podać 4 Długości od 9.0 mm do 50 mm (9-12-15-18-21-24-28-33-38-44-50) Tak, podać 5 Ciśnienie nominalne ≥11 atm Tak, podać 6 Ciśnienie RBP ≥ 16 atm. Tak, podać 7 Możliwość bezpiecznego przeprężenia platform, z informacją w instrukcji obsługi i na opakowaniu:Ø 2.0 – 2.5 do 3,5mm; Ø 2,75 – 3,0 do 4,5mm Tak podać 8 Szerokość przęsła stentu ≥80µm ≤120µm Tak 9 Całkowity czas degradacji polimeru z lekiem 3-4 miesięcy Tak Zadanie 6: Stenty uwalniające substancję antyproliferacyjną – rapamycyna lub pochodne – szt. 130 Lp. Wymagane parametry TAK/NIE (określić) Parametry oferowane (opisać) 1 Konstrukcja hybrydowa- stenty chromowo-kobaltowe pokryte pasywną powłoką z węglika krzemu, zawierającą biodegradowalny polimer kontrolowanie uwalniające sirolimus. Tak 2 Pokryte biodegradowalnym polimerem na bazie PLLA (Poly-L-Lactic Acid) Tak 3 Dostępne długości: minimum 9; 13; 15; 18; 22; 26; 30; 35; 40mm Tak, podać 4 Dostępne średnice: 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0 mm Tak, podać 5 Różne grubości przęseł stentu dla średnic: 2,25-3,0mm - 0,06mm; dla 3,5-4,0mm - 0,08 mm Tak, podać 6 Możliwość doprężenia: dla średnic 2.25 – 3.0 mm do min 3,5 mm; dla średnic 3.5 – 4.0 mm do min 4,50 mm. Tak, podać 7 Ciśnienie nominalne minimum 10 atm Tak 8 Ciśnienie RBP 16 atm Tak 9 Różne grubości przęseł stentu (uzyskanie optymalnego poziomu elastyczności i siły radialnej): 60 µm (0,0024”) dla średnic 2,25 - 3,0 mm (71 µm wraz z polimerem) 80 µm (0,0031”) dla średnic 3,5 - 4,0 mm (91 µm wraz z polimerem) Tak Zadanie 7: Cewniki balonowe do predylatacji i udrożnień - szt. 500 Lp. Wymagane parametry TAK/NIE (określić) Parametry oferowane (opisać) 1 Zakres średnic od 1.25 mm do 4.0 mm, gwarantowana możliwość min 10 kolejnych inflacji do RBP Tak, podać 2 Zakres długości 8-30 mm Tak, podać 3 Hydrofilne pokrycie shaft’u Tak 4 Profil końcówki natarcia lesion entry profile - 0.017” dla wszystkich rozmiarów Tak, podać 5 Długości 8-20mm (8, 12, 15, 20) oraz 30mm dla średnic 2.0 – 4.0mm Tak, podać 6 Ciśnienie nominalne 6atm Tak, podać 7 Ciśnienie RBP 18 atm dla 1.20mm, 14atm dla 1.50-3.25 oraz 12atm dla 3.50-4.00 Tak, podać 8 Możliwość zwiększenia średnicy balonu ponad nominalną w ramach RBP o ponad 6% dla wszystkich rozmiarów Tak Zadanie 8: Cewniki balonowe do doprężeń – szt. 400 Lp. Wymagane parametry TAK/NIE (określić) Parametry oferowane (opisać) 1 Długości min 6 - 30 mm Tak, podać 2 Średnice 2.0 -5.0 mm Tak, podać 3 Ciśnienie nominalne 12 atm. dla wszystkich rozmiarów Tak 4 Ciśnienie RBP mininum 20atm dla 2.00-4.00 18atm dla 4.50-6.00 (RBP dla 3.00 - 20atm) Tak 5 Możliwość wykorzystanie w technice Kissing Balloon z cewnikiem 6F Tak 6 Dwusegmentowa budowa wewnętrznej części szaftu Tak 7 Materiał bardzo trwały i odporny na uszkodzenia gwarantowana możliwość minimum 10 krotnej inflacji do RBP Tak, podać 8 Typ balonu “non-compliant” Tak Zadanie 9: Stent Graft – szt. 5 1 Łatwe, bezpieczne i dokładne wprowadzanie systemu Tak 2 Dostępne co najmniej trzy długości Tak, podać 3 Ciśnienie NBP 7atm, 8atm w zależności od średnicy Tak, podać 4 Ciśnienie RBP 14atm, 16 atm w zależności od średnicy Tak, podać 5 Kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F Tak 6 Średnice stentu 2,5 mm – 5,0mm. Tak, podać 7 Możliwość doprężenia stentu: do 3,5 mm (ø 2,5 – 3,0 mm) do 4,65 mm (ø 3,5 – 4,0 mm) do 5,63 mm (ø 4,5 – 5,0 mm) Tak, podać Zadanie 10: Cewnik balonowy uwalniający Paklitaksel do leczenia restenozy w stencie – szt. 80 Lp. Wymagane parametry TAK/NIE (określić) Parametry oferowane (opisać) 1 Dawka paklitakselu - 3 µg/mm2 Tak 2 Wymagane średnice 2.0mm-4.0mm Tak, podać 3 Długości balonu minim: od 10 do min. 30mm (min. 5 długości) Tak, podać 4 RBP – 12atm-14 atm Tak, podać 5 Ciśnienie nominalne – 6-7atm, RBP – 16atm Tak, podać 6 shaft proxymalny ≤ 1,9F Tak, podać 7 shaft dystalny ≤2,5 F Tak, podać 8 Bezpieczeństwo i skuteczność użycia poparte badaniami klinicznymi z minimum 2 letnim okresem kontrolnym Tak