Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN475929-2026
Dostawa wyrobów medycznych – Grójec
POWIATOWE CENTRUM MEDYCZNE W GRÓJCU Sp. z o.o.9 aktualnych · 32 w archiwum·NIP 7972019261·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie WIELOCZĘŚCIOWE (99 części) – dostawa wyrobów medycznych przez 24 miesiące, w tym: materiały sterylne (serwety, podkłady, obłożenia, rękawice, kapturki); akcesoria endoskopowe (wielorazowe i jednorazowe); dreny, cewniki, sondy, igły, strzykawki; zestawy chirurgiczne i porodowe; sprzęt oddechowy (maski tlenowe, obwody, rurki tracheostomijne); odzież medyczna, ochraniacze, koce; aparaty do przetaczania płynów, systemy bezigłowe, filtry, pętle tnące i inne akcesoria. Ilości poszczególnych pozycji szacunkowe – dostawa według potrzeb Zamawiającego w ramach wartości umowy.
Trudność: wysoka
Bardzo szeroki zakres asortymentowy (99 pozycji) obejmujący wyroby medyczne od prostych materiałów sterylnych po złożone urządzenia, wymagający znajomości regulacji prawnych, certyfikacji CE, warunków przechowywania i logistyki farmaceutycznej.
Terminy realizacji
Termin realizacji
Zgodnie z ofertą (____ dni roboczych)
Zgodnie z ofertą (____ dni roboczych)
Gwarancja
12 miesięcy
12 miesięcy
Warunki udziału
AI1Zgłoszenie — zgłoszenie elektroniczne wymagane
2Podpis — zaawansowany lub kwalifikowany podpis elektroniczny lub pieczęć elektroniczna zgodnie z rozporządzeniem (UE) nr 910/2014
Pozostałe 1 warunek po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
K1 – Cena oferty bruttomax. 60 pkt
60%
K2 – Termin realizacji dostawy częściowejmax. 40 pkt
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (17 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: 2% brutto/dzień zwłoki (niedostawa); 5% brutto/dzień (wady, odstąpienie); max 20% łącznie
- Gwarancja: 12 miesięcy
Pytania i odpowiedzi
215Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Część 42
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części nr 42 stazy bezlateksowej tylko w kolorze niebieskim?
Zamawiający dopuszcza również. Zamawiający dokonuje modyfikacji zapisów w tym zakresie.
2Część 7
Czy Zamawiający dopuści:
Zestawy do paskowania żylaków przełyku. Zestaw zawiera min. 7 gumek. Przedostatnia gumka
w innym kolorze. Dźwiękowa i mechaniczna sygnalizacja uwolnienia gumki.
Zamawiający dopuszcza również. Zamawiający dokonuje modyfikacji zapisów w tym zakresie.
3Część 7
Czy Zamawiający dopuści:
Szczypce biopsyjne jednorazowego użytku, bez zawiasów (łyżeczki bez wystających nitowanych
elementów), teflonowa osłonka bezpieczna dla kanałów biopsyjnych endoskopów. Łyżeczki
z okienkiem, typu szczęki aligatora i gładkie, z igłą i bez igły. Znaczniki czarne lub białe. Kolor
powleczenia pomarańczowy dla kleszczy gastroskopowych, dla kleszczy kolonoskopowych niebieski.
Pakowane pojedynczo, opakowanie zbiorcze 10 sztuk. Długość narzędzia 1800 mm i 2300 mm.
Średnica narzędzia 2,3 mm, kanał roboczy 2,8 mm, rozwarcie 6,7 mm oraz 6,0 mm (mają blok
w kształcie litery T) dla kleszczy gładkich bez igły o długości 2300mm.
Zamawiający dopuszcza również. Zamawiający dokonuje modyfikacji zapisów w tym zakresie.
4Część 87
Czy Zamawiający dopuści:
Klipsownica jednorazowa,
Klipsownica hemostatyczna jednorazowego użytku, służąca do tamowania krwawień.
Obrotowa 360*, rozmiar:
16 mm, dł. 230 cm
20 mm, dł. 230 cm
Zamawiający dopuszcza również. Zamawiający dokonuje modyfikacji zapisów w tym zakresie.
5Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu
przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 ust. 2-4:
2. Strony uzgadniają, że w przypadku, gdy Wykonawca nie dostarczy przedmiotu umowy
do Zamawiającego w terminie określonym w § 4 ust. 4 i 6 niniejszej Umowy, zapłaci karę
umowną w wysokości 0,5% wartości brutto niezrealizowanej części zamówienia za każdy
rozpoczęty dzień zwłoki (z wyjątkiem sytuacji wynikających z przyczyn leżących po stronie
Zamawiającego).
Zamawiający nie wyraża zgody na obniżenie kar umownych. Zapisy Projektowanych
postanowień umowy pozostają bez zmian. Kary zostały określone jako odnoszące się
do niezrealizowanej części zamówienia albo wadliwego asortymentu, nie są naliczane
w razie okoliczności leżących po stronie Zamawiającego i podlegają łącznemu limitowi
20% wartości wynagrodzenia brutto. Postanowienia są uzasadnione koniecznością
zapewnienia ciągłości dostaw wyrobów medycznych dla Zamawiającego.
6Część 3 poz. 2
Zwracamy się do zamawiającego o dopuszczenie podkładu o gramaturze jednej warstwy 16g/m2.
Zamawiający nie dopuszcza.
7Część 51
Zwracamy się do zamawiającego o dopuszczenie podkładu jednorazowego z wkładem chłonnym,
włóknina PP 50g/m2 + PE 25g/m2, rdzeń chłonny zbudowany z warstwy celulozy
18g/m2,superchłonnego polimeru (SAP) 27g oraz puszystej pulpy typu Fluff Pulp 92g,chłonność: sól
fizjol. 4,086 l woda:10,905 l .Zgodnie z normą ISO 11948-1. Podkład przeznaczony jest również
do przesuwania pacjenta (wytrzymałość do 150 kg). Rozmiar 220 x 100 cm białe .
Zamawiający nie dopuszcza.
8Część 51
Zwracamy się do zamawiającego o dopuszczenie podkładu jednorazowego z uchwytami o nośności
do 250 kg zgodnie z normą DIN EN 1865-1. Wysoka chłonność. Dedykowany do przesuwania
pacjenta. Pakowany pojedynczo w higieniczną i zajmującym niewiele miejsca opakowaniu foliowym.
W prześcieradło wbudowane 12 uchwytów Wym. 220 x -90 cm, wkład chłonny 75x200 cm. Materiał:
włóknina PP 100g/m2 + laminat PE: 25g/m2 + 13g/m2 warstwa celulozy. Wkład chłonny:
Zamawiający dopuszcza również. Zamawiający dokonuje modyfikacji zapisów w tym zakresie.
9Część 60
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o doprecyzowanie, czy Zamawiający wymaga przedłożenia
poświadczenia producenta koców potwierdzającego kompatybilność z posiadanym przez
zamawiającego ogrzewaczem Mistral-Air?
Zamawiający nie wymaga.
10Zwracamy się z wnioskiem o zmianę treści SWZ (Załącznika nr 2 do SWZ - projektowanych
postanowień umowy) poprzez zmodyfikowanie § 8 dot. zakupu interwencyjnego. Wnosimy
o wprowadzenie ograniczenia maksymalnej ceny zakupu interwencyjnego, tak aby jego wartość
jednostkowa nie przekraczała dwukrotności ceny jednostkowej określonej w umowie. Obecne zapisy
przenoszą na Wykonawcę nieograniczone ryzyko kosztowe, niezależne od realiów rynkowych i decyzji
zakupowych Zamawiającego. Wprowadzenie wskazanego limitu zabezpiecza interes Zamawiającego
(ciągłość dostaw), przy jednoczesnym zachowaniu proporcjonalności odpowiedzialności Wykonawcy.
W naszej ocenie brak takiego ograniczenia powoduje nieproporcjonalne ryzyko po stronie Wykonawcy,
szczególnie w sytuacji potencjalnych zakupów po cenach nierynkowych lub incydentalnie zawyżonych.
Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie limitu ceny zakupu interwencyjnego.
Zapisy Projektowanych postanowień umowy pozostają bez zmian. Zakup
interwencyjny dotyczy wyłącznie asortymentu niedostarczonego w terminie,
następuje po uprzednim zawiadomieniu Wykonawcy, a obciążenie Wykonawcy
obejmuje różnicę pomiędzy ceną faktycznie poniesioną przez Zamawiającego a ceną
umowną, z prawem Wykonawcy do wglądu w dokumenty potwierdzające wysokość
obciążenia. Mechanizm jest uzasadniony potrzebą zachowania ciągłości udzielania
świadczeń zdrowotnych.
11Zwracamy się z wnioskiem o zmianę treści SWZ (Załącznika nr 2 do SWZ - projektowanych
postanowień umowy) - modyfikację § 7 ust. 2 – Kary umowne za zwłokę w dostawie. Wnosimy
o obniżenie wysokości kary umownej z: 2% wartości brutto niezrealizowanej części zamówienia
za każdy rozpoczęty dzień zwłoki na: 1% wartości brutto niezrealizowanej części zamówienia za każdy
rozpoczęty dzień zwłoki. Proponowana zmiana zapewnia bardziej proporcjonalny poziom sankcji
względem charakteru dostaw oraz standardów rynkowych. W ocenie Wykonawcy zaproponowana
wysokość kary umownej za nieterminową dostawę jest niewspółmierna do ewentualnego uchybienia
w sposobie realizacji świadczenia, do którego jest on zobowiązany w ramach Umowy. Przewidziana
wysokość kary umownej nie ma żadnego związku z funkcją jaką mają pełnić kary umowne, a może
jedynie prowadzić do wzbogacenia Zamawiającego, co tym samym w sposób jednoznaczny narusza
zasadę równości stron umowy. Zdaniem Wykonawcy projektowane postanowienie Umowy
o wskazanej treści daleko wykracza poza cel, dla którego zastrzegana jest kara umowna, która
ma kompensować negatywne dla wierzyciela konsekwencje wynikające ze stanu niewykonania lub
nienależytego wykonania zobowiązania i stanowić swego rodzaju zryczałtowane odszkodowanie.
Odszkodowanie zaś powinno być adekwatne do szkody jaką może ponieść Zamawiający.
Zamawiający nie wyraża zgody na obniżenie kary umownej. Zapisy Projektowanych
postanowień umowy pozostają bez zmian. Kara dotyczy wartości brutto
niezrealizowanej części zamówienia, a nie całej wartości umowy, oraz jest objęta
łącznym limitem kar umownych wynoszącym 20% wartości wynagrodzenia brutto.
W ocenie Zamawiającego przyjęty poziom zabezpiecza terminowość dostaw i jest
proporcjonalny do ryzyka związanego z brakiem dostępności wyrobów medycznych.
12Część 7
Czy Zamawiający w pozycji 3 dopuści zaoferowanie szczypiec o szerokości otwarcia szczęk 7,5 mm,
długość szczęk 3,0 mm, pojemność łyżeczek 6,8 mm3.
Zamawiający dopuszcza również. Zamawiający dokonuje modyfikacji zapisów w tym zakresie.
13Część 8
Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści zaoferowanie pętli w rozmiarach: 10 mm, 15 mm, 20 mm,
35 mm.
Zamawiający dopuszcza również. Zamawiający dokonuje modyfikacji zapisów w tym zakresie.
14Część 64
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie ewakuatora laparoskopowego o pojemności 1600 ml
(do trokara 12 mm), o minimalnej długości trzpienia 223 ml, o minimalnej długości popychacza
250 mm, o minimalnej średnicy 8,5 mm, z tubusem o jednym lub dwoma uchwytami bocznymi,
z oznakowaniem cyfrowym na etykiecie, w opakowaniu zbiorczym 10 sztuk.
Zamawiający nie dopuszcza.
15Część 87
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie klipsownicy hemostatycznej w rozmiarach 11 mm, 13 mm,
16 mm, długość 230 cm.
Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania klipsownicy hemostatycznej
w rozmiarach 11 mm i 13 mm . Zamawiający dopuszcza również klipsownicę
hemostatyczną w rozmiarach 16 mm i 20 mm.
16Część 53 poz. 3
Czy Zamawiający wymaga, aby etykiety umieszczane na pojemnikach na odpady medyczne były
częściowo wypełnione już na etapie dostawy, tj. zawierały nadrukowane dane identyfikacyjne
wytwórcy odpadów, takie jak nazwa placówki oraz numer REGON?
Zastosowanie takich etykiet znacząco usprawnia proces gospodarowania odpadami medycznymi,
skraca czas przygotowania pojemników do użytkowania, odciążając personel medyczny oraz ogranicza
ryzyko błędów związanych z ręcznym uzupełnianiem informacji przez personel.
Zamawiający w Części nr 53 opisał kaniule pediatryczne. Błąd w pytaniu.
17Prosimy o potwierdzenie, że w przypadku powzięcia wątpliwości co do spełniania przez oferowany
produkt parametrów określonych w Opisie Przedmiotu Zamówienia, Zamawiający wezwie Wykonawcę
do przedłożenia dokumentów technicznych potwierdzających spełnianie tych parametrów, tj. kart
katalogowych, kart technicznych, raportów z badań producenta lub innych dokumentów źródłowych
odnoszących się do oferowanego wyrobu.
Zamawiający potwierdza, że zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawcy do złożenia
wyjaśnień oraz dokumentów technicznych, kart katalogowych, kart technicznych,
raportów z badań producenta lub innych dokumentów źródłowych w zakresie
niezbędnym do oceny zgodności oferowanego wyrobu z wymaganiami OPZ i SWZ.
Wezwanie będzie dokonywane zgodnie z przepisami ustawy Pzp oraz
postanowieniami SWZ. Ciężar wykazania spełnienia wymagań Zamawiającego
spoczywa na Wykonawcy.
18Część 40 poz. 2
Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie zestawu do punkcji jamy opłucnej z 3 igłami,
zawierający: igły o średnicach: 14G,16G,19G, strzykawkę Luer-Lock, kranik trójdrożny, duży worek
kolekcyjny – nie mniej niż 2000 ml z podziałką i szczelnym zaworem spustowym, dren między
workiem a kranikiem o wymiarach 4,8x6,8mm-85cm, dren między igła a kranikiem o wymiarach
4,8x6,8mm-40cm, zakończony koncówką Luer – Lock z możliwością przepompowywania płynu
strzykawką z jamy ciała do worka, produkt sterylny, jednorazowego użytku, pakowany pojedynczo.
Zamawiający dopuszcza również. Zamawiający dokonuje modyfikacji zapisów w tym zakresie.
19Część 62 Pozycja 1
Prosimy o dopuszczenie butli zgodnych z opisem przedmiotu zamówienia, dren łączący o długości
105cm.
Zamawiający nie dopuszcza.
20Część 65
Czy Zamawiający dopuści igły do portu z drenem ok. 20 cm, w rozmiarach 20G/25mm i 19G/19mm?
Zamawiający dopuszcza również. Zamawiający dokonuje modyfikacji zapisów w tym zakresie.
Historia zmian
03.06.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
03.07.2026 — sprostowanie
10.07.2026 — sprostowanie
17.07.2026 — upływ terminu składania ofert