Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN620837-2026
Dostawa wyrobów medycznych specjalistycznych – Jelenia Góra
Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej8 aktualnych · 77 w archiwum·NIP 6111213469·dolnośląskie
Składanie ofert: 22 października 2026 · Wadium: 39 939 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): Gaza hemostatyczna.
- Część 2 (dostawa): Zestaw drenów do drenażu komorowego (otrzewnowy + komorowy).
- Część 3 (dostawa): Produkty do leczenia wodogłowia z drenażem.
- Część 4 (dostawa, mini-bank): Implanty, śruby, płyty i klatka międzytrzonowa do stabilizacji przedniej kręgosłupa szyjnego.
- Część 5 (dostawa, mini-bank): Implanty i zestawy do stabilizacji tylnej kręgosłupa piersiowego i lędźwiowego.
- Część 6 (dostawa, mini-bank): Klatka do międzytrzonowej spondylodezy TLIF z cementem.
- Część 7 (dostawa, mini-bank): Proteza trzonu szyjnego kręgosłupa z cementem.
- Część 8 (dostawa, mini-bank): Blokowany międzytrzonowy implant szyjny.
- Część 9 (dostawa): Materiały eksploatacyjne do nawigacji, igły do biopsji guzów mózgu.
- Część 10 (dostawa): Akcesoria do aspiratora ultradźwiękowego Sonoca 300.
- Część 11 (dostawa): Proteza kości czaszki.
- Część 12 (dostawa): Osłona sterylna na mikroskop neurochirurgiczny.
- Część 13 (dostawa): Rękawice do przygotowywania cytostatyków.
- Część 14 (dostawa): Fartuch chirurgiczny wyjałowiony bez wstawek.
- Część 15 (dostawa): Fartuch chirurgiczny wyjałowiony ze wstawkami.
- Część 16 (dostawa): Kapciuchownica.
Wykonawca zobowiązany do szkolenia personel (pak. 2, 3, 5, 8, 9) oraz dostawy z mini-bankiem dla pak. 4–8.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 16 pakietów wyrobów medycznych specjalistycznych – od implantów neurochirurgicznych po wyroby jednorazowe – wymaga znajomości regulacji wyrobów medycznych, CE-markingu, klasyfikacji CPV oraz przestrzegania limitów IZM (ChRL ≤50% wartości).
Terminy realizacji
Termin realizacji
24 miesiące od zawarcia umowy
24 miesiące od zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Uprawnienia — zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub oświadczenie że koncesja nie jest wymagana
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
60%
Termin dostawydo 2 dni roboczych – 20 pkt
20%
Termin rozpatrzenia reklamacji dla wad ukrytychdo 5 dni roboczych – 20 pkt
20%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Wadium: od 849,00 zł (pak. 16) do 10 818,00 zł (pak. 5); suma wszystkich pakietów: 39 939,00 zł; formy: przelew, gwarancja bankowa, gwarancja ubezpieczeniowa, poręczenie.
Pytania i odpowiedzi
113Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści fartuchy wykonane z włókniny SMS, pozostałe wymagania bez zmian?
Zgodnie z SWZ.
3Czy Zamawiający dopuści możliwość złożenia oferty z implantem o podobnych parametrach ? Parametry: Klatka międzytrzonowa szyjna z możliwością mocowania do trzonów kręgosłupa za pomocą dwóch śrub tytanowych samogwintujących o średnicy 4mm .Śruba kotwicząca implant dostępna w trzech długościach 14mm,16mm,18mm.Śruba samoblokująca się z mechanizmem podwójnego blokowania. Klatka szyjna wykonana z materiału peek z napyleniem czystym tytanem. Implant dostępny z pochyleniem lordotycznym 4 oraz 7 stopni. Klatka szyjna dostępna w siedmiu wysokościach od 5mm do 11mm stopniowanie wysokości co 1mm. Klatka dostępna w dwóch wariantach rozmiaru długości i szerokości. Klatka o długości 13mm i szerokości 16mm oraz klatka o długości 15mm i szerokości 17mm . Implant posiada dwa znaczniki RTG wykonane z tytanu. W zestawie rozwieracze szyjne typu Caspar z pinami dotrzonowymi oraz dodatkowo łopatkami w różnych rozmiarach do tkanek miękkich.
Zamawiający dopuszcza jak w pytaniu. Zmiany należy zaznaczyć w formularzu asortymentowo-cenowym
5Czy w celu zwiększenia konkurencyjności ofert w poz. 1.2.2. Zamawiający dopuści system do drenażu zewnętrznego komorowego zawierający komorę o pojemności max. 120 ml?
Zgodnie z SWZ
6Czy Zamawiający w poz. 1 dopuści możliwość oferowania klatek szyjnych blokowanych
o poniższych parametrach:
- Implant stosowany do stabilizacji międzykręgowej odcinka szyjnego (od C3 do C7) z dostępu
przedniego.
- Klatka wykonana w całości z biozgodnego tytanu zapewniającego wysoką osteointegrację ze
strukturami kostnymi; wykonany metodą druku 3D; implanty posiadają przestrzenna strukturę
beleczkową, stwarzającą optymalne warunki
do przerostu tkanką kostną.
- Implant typu STAND ALONE (nie wymagający dodatkowej stabilizacji).
- Przednia ściana implantu w kształcie łuku odwzorowująca krzywiznę przedniej części trzonu
oraz maksymalizująca powierzchnię styku implantu z powierzchniami granicznymi, nie
stwarzając niebezpieczeństwa wystawania poza zarys trzonów. Tylna wklęsłość pozwalająca
uzyskać maksymalną powierzchnię styku implantu z powierzchniami granicznymi,
minimalizując niebezpieczeństwo ucisku klatki na rdzeń kręgowy. Wklęsłe łuki ścian bocznych
zabezpieczające
przed oparciem się trzonów wyłącznie na bocznych krawędziach klatki.
- System samoczynnego blokowania wkrętów kostnych, zabezpieczający przed ich
niekontrolowanym wysunięciem
z klatki międzykręgowej.
- Łby wkrętów kostnych całkowicie schowane w gniazdach klatki (nie wystają poza jej obrys).
- Klatki w odmianach kątowej i wypukłej idealne dopasowanie do powierzchni granicznych
trzonu.
- Dwa rozmiary gabarytowe (szerokość x głębokość) 15x12 i 17x13.
- Wysokości klatek 5, 6, 7, 8, 9,10 mm.
- Blokowanie implantu za pomocą śrub tytanowych samowiercących o średnicy: 3,5 mm oraz
4 mm i długości od 10, 12, 14 oraz 16mm?
Zamawiający dopuszcza jak w pytaniu. Zmiany należy zaznaczyć w formularzu asortymentowo-cenowym
7Czy Zamawiający w poz. 2 dopuści możliwość oferowania Tytanowych śrub mocujących
samowiercących o średnicy 3,5 i 4 mm, i długościach 10, 12, 14 oraz 16mm?
Zamawiający dopuszcza jak w pytaniu. Zmiany należy zaznaczyć w formularzu asortymentowo-cenowym
8Czy Zamawiający w poz. 1 dopuści możliwość oferowania klatek szyjnych blokowanych o
poniższych parametrach:
- Implant stosowany do stabilizacji międzykręgowej odcinka szyjnego (od C3 do C7) z dostępu
przedniego.
- Klatka wykonana w całości z biozgodnego tytanu zapewniającego wysoką osteointegrację ze
strukturami kostnymi; wykonany metodą druku 3D; implanty posiadają przestrzenna strukturę
beleczkową, stwarzającą optymalne warunki
do przerostu tkanką kostną.
- Implant typu STAND ALONE (nie wymagający dodatkowej stabilizacji).
- Przednia ściana implantu w kształcie łuku odwzorowująca krzywiznę przedniej części trzonu
oraz maksymalizująca powierzchnię styku implantu z powierzchniami granicznymi, nie
stwarzając niebezpieczeństwa wystawania poza zarys trzonów. Tylna wklęsłość pozwalająca
uzyskać maksymalną powierzchnię styku implantu z powierzchniami granicznymi,
minimalizując niebezpieczeństwo ucisku klatki na rdzeń kręgowy. Wklęsłe łuki ścian bocznych
zabezpieczające przed oparciem się trzonów wyłącznie na bocznych krawędziach klatki.
- System samoczynnego blokowania wkrętów kostnych, zabezpieczający przed ich
niekontrolowanym wysunięciem
z klatki międzykręgowej.
- Łby wkrętów kostnych całkowicie schowane w gniazdach klatki (nie wystają poza jej obrys).
- Klatki w odmianach kątowej i wypukłej idealne dopasowanie do powierzchni granicznych
trzonu.
- Dwa rozmiary gabarytowe (szerokość x głębokość) 15x12 i 17x13.
- Wysokości klatek 5, 6, 7, 8, 9,10 mm.
- Blokowanie implantu za pomocą śrub tytanowych samowiercących o średnicy: 3,5 mm oraz
4 mm i długości od 10, 12, 14 oraz 16mm?
Zamawiający dopuszcza jak w pytaniu. Zmiany należy zaznaczyć w formularzu asortymentowo-cenowym
9Czy Zamawiający w poz. 2 dopuści możliwość oferowania Tytanowych śrub mocujących samowiercących o średnicy 3,5 i 4 mm, i długościach 10, 12, 14 oraz 16mm?
Zamawiający dopuszcza jak w pytaniu. Zmiany należy zaznaczyć w formularzu asortymentowo-cenowym
10Czy Zamawiający w §3, w celu realizacji podpisanej umowy, dopuści kanał komunikacji między Zamawiającym a Wykonawcą za pośrednictwem aplikacji udostępnionej nieodpłatnie przez Wykonawcę, służącej w szczególności do: składania zamówień, przesyłania protokołów zużycia, nadzorowania zdeponowanych stanów magazynowych? Wykonawca przeszkoli Zamawiającego z jej obsługi i zapewni wsparcie techniczne. W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o uwzględnienie tej formy komunikacji w zapisach umowy.
Zgodnie z SWZ.
11Czy Zamawiający usunie omyłkę pisarską w §2 ust. 12 i §3 ust. 15 oraz dokona prawidłowego oszacowania zamówienia? W projekcie umowy wskazano 1% jako minimalny próg realizacji umowy. Na etapie postępowania przetargowego Zamawiający jest zobowiązany do oszacowania zapotrzebowania. Wskazanie wartości na poziomie 1% nie można uznać za prawidłowe oszacowanie przedmiotu umowy.
Zamawiający informuje, że zapis jest prawidłowy.
12Czy Zamawiający dookreśli w §5 ust. 3 tiret 3, iż termin załatwienia reklamacji będzie liczony od dnia przesłania pisma reklamacyjnego wraz z reklamowanym towarem? Reklamowany towar powinien zostać przesłany Wykonawcy w celu ustosunkowania się Wykonawcy do złożonej reklamacji. Proponowany przez Państwa zapis nakłada na Wykonawcę obowiązek wymiany towaru jedynie w oparciu o przesłane zgłoszenie bez możliwości ustosunkowania się do niego.
Zgodnie z SWZ.
13Czy Zamawiający dookreśli w §5 ust. 3 i 4, iż termin określony w godzinach jest liczony od pierwszego następnego dnia roboczego po przesłaniu informacji, oraz iż termin jest liczony w dni robocze?
Zgodnie z SWZ.
14Czy Zamawiający zmieni wysokość kar umownych określonych w §6 Ust. 6 – usunięcie zwrotu „nie mniej niż 100zł oraz zmiana z 20% na 10% oraz czy Zamawiający usunie §6 ust. 7? Przedstawione we wzorze umowy kary umowne nakładają na Wykonawcę obowiązek zapłaty zbyt wygórowanej kary umownej. Mając na uwadze przepis zawarty w projekcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stanowiącym Załącznik do SWZ zwracamy się o zmianę wysokości zastrzeżonych kar umownych. Podkreślić należy, że w doktrynie prawa zamówień publicznych oraz w aktualnym orzecznictwie KIO ustanawianie przez Zamawiającego w umowie rażąco wysokich kar umownych, bezwzględnie należy uznać, za naruszenie zasad zachowania uczciwej konkurencji, które może być uzasadnioną podstawą do żądania unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z uwagi, iż postępowanie jest obarczone wadą uniemożliwiającą zawarcie ważnej umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Zamawiający nie wyraża zgody.
15Czy Zamawiający dookreśli w §8 ust. 3, iż rozpoczęciem drogi polubownego rozstrzygnięcia sporu dotyczącego zapłaty za dostarczony towar będzie przesłanie wezwania do zapłaty? Obecny zapis wymaga doprecyzowania w celu prawidłowej realizacji umowy. Jednoznacznie brak jest przesłanek do tego, aby występowała potrzeba przeprowadzania oddzielnego postępowania w części dotyczącej ustalenia terminu zapłaty za dostarczony towar.
Zgodnie z SWZ
16Do wadium :
Zwracam się z prośbą o odstąpienie przez Zamawiającego od wymogu wniesienia wadium.
Rozwiązanie to, uwzględniając fakt pogorszenia się sytuacji ekonomicznej przedsiębiorców
działających na rynku zamówień publicznych, przyczyni się do ograniczenia po stronie
wykonawców kosztów uzyskania zamówienia publicznego, a przez to zwiększy dostępność
rynku zamówień publicznych dla wykonawców oraz pobudzi koniunkturę gospodarczą.
Zamawiający winien rozważyć zasadność sięgania po rozwiązania fakultatywne,
nieobligatoryjne, takie jak właśnie żądanie wniesienia wadium w ramach postepowania. Jako
przesłanki mogące przemawiać za możliwością żądania wniesienia wadium (o którym mowa
w art. 97 ust. 1 ustawy Pzp) wskazuje się okoliczności skutkujące poważnym zakłóceniem
postępowania przetargowego, w tym mogące wpłynąć na jego wynik (np. ryzyko wystąpienia
zmowy wykonawców, udziału w postępowaniu niesolidnego wykonawcy). Ponieważ charakter
i zakres niniejszego postępowania nie wskazuje na występowanie ww. ryzyk, to żądanie
wniesienia wadium w tym przypadku wydaje się bezcelowe.
Zamawiający nie wyraża zgody.
17Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie zapisów SWZ w zakresie wymaganych dokumentów
potwierdzających spełnianie normy PN-EN 13795 ( Wykonawca przekaże na wezwanie
Zamawiającemu karty badań technicznych wyrobów po sterylizacji,). Czy Zamawiający,
działając w oparciu o zasadę uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców,
dopuści jako równoważny dokument potwierdzający spełnianie ww. normy Deklarację
Zgodności CE (UE) producenta oraz oficjalną kartę techniczną/katalogową wyrobu, w
których producent wprost potwierdza, że oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania
normy PN-EN 13795 w wersji sterylnej?
Zamawiający wymaga przedstawienia dokumentu potwierdzającego
spełnienie wymagań normy PN-EN 13795 oraz przedstawienia karty badań technicznych
wyrobów po sterylizacji, które potwierdzają spełnienie wymagań normy
18Czy Zamawiający dopuści fartuchy owinięte w serwetę włókninową?
Zamawiający dopuszcza jak w pytaniu. Zmiany należy zaznaczyć w
formularzu asortymentowo-cenowym
20Czy Zamawiający dopuści na opakowaniu bezpośrednim wyraźnie zaznaczone, że jest to
fartuch wzmocniony na niebieskim tle biały napis -wysokość liter ok. 3 mm?
Zgodnie z SWZ.
Historia zmian
09.09.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
14.10.2026 — sprostowanie
14.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)
22.10.2026 — upływ terminu składania ofert