RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN361862-2026
Dostawa zestawu chirurgii robotycznej z świadczeniem usługi napraw, konserwacji z
Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego7 aktualnych · 105 w archiwum·NIP 8862385315·dolnośląskie
Składanie ofert: 4 sierpnia 2026
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
WygrałaSynektik S.A.
NIP zwycięzcy5213197880
Złożonych ofert1
Przedmiot zamówienia
AI- Przedmiot zamówienia (dzierżawa i dostawa): dzierżawa systemu chirurgii robotycznej na okres 12 miesięcy wraz z dostawą 1 zestawu systemu (konsola chirurgiczna, wózek/ki z 4 ramionami robotycznymi, system wizyjny) oraz sukcesywna dostawa kompletu narzędzi i materiałów zużywalnych (80 zestawów).
- Usługi dodatkowe: serwis (naprawy i konserwacja systemu), wsparcie aplikacyjne oraz przeprowadzenie szkoleń dla personelu medycznego i technicznego.
Trudność: wysoka
Przedmiotem zamówienia jest zaawansowany medyczny system chirurgii robotycznej, którego wdrożenie i utrzymanie wymaga wysokiej specjalizacji technicznej, ścisłej współpracy z personelem medycznym oraz gotowości serwisowej 24/7.
Warunki udziału
AI1Zdolność techniczna i zawodowa: Wykonawca musi wykazać, — że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert (a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie) wykonał co najmniej dwie dostawy w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, polegające na dostawie lub dzierżawie systemu chirurgii robotycznej na kwotę minimum 1 000 000,00 zł brutto każda z dostaw.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
- Cena – waga 60%
- Ilość trybów skalowania – waga 5%
- Przeglądarka stereoskopowa (3D HD z 2D HD) – waga 5%
- Przeglądarka stereoskopowa (3D HD z obrazami pomocniczymi) – waga 5%
- Możliwość przypisania konfiguracji narzędzi – waga 5%
- Sterowanie ustawieniami dźwięku – waga 5%
- Sterowanie funkcją telestracji – waga 5%
- Możliwość osadzenia endoskopu w każdym ramieniu – waga 5%
- Monitor toru wizyjnego – waga 5%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 47 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (4 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Zwłoka w dostawie systemu: 0,1% wartości brutto za każdy dzień zwłoki.
- Zwłoka w dostawie narzędzi/akcesoriów: 0,1% wartości brutto części dostawy za każdy dzień zwłoki.
- Zwłoka w realizacji szkoleń: 0,1% wartości brutto umowy za każdy dzień zwłoki.
Pozostałe 6 zapisów o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
77Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści system robotyczny, w którym sterowanie funkcjami generatora elektrochirurgicznego odbywa się bezpośrednio z poziomu generatora, przy zachowaniu pełnej funkcjonalności klinicznej systemu i możliwości bezpiecznego wykonywania procedur chirurgicznych?
Uzasadnienie: Wymóg nie wpływa na bezpieczeństwo ani skuteczność kliniczną wykonywanych zabiegów, natomiast umożliwi zaoferowanie rozwiązań o odmiennej architekturze technicznej.
Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający w tym zakresie wymaga specyfikacji zgodnej z opisem przedmiotu zamówienia.
2Czy Zamawiający dopuści system robotyczny, w którym aktywacja i dezaktywacja wizualizacji ICG realizowana jest z poziomu panelu sterującego systemu wizyjnego zamiast bezpośrednio z manetek sterujących konsoli chirurgicznej?
Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający w tym zakresie wymaga specyfikacji zgodnej z opisem przedmiotu zamówienia.
3Czy Zamawiający dopuści system, w którym włączanie i wyłączanie sygnałów pochodzących ze źródeł zewnętrznych realizowane jest z poziomu procesora wizyjnego, przy zachowaniu możliwości ich wyświetlania na konsoli chirurgicznej?
Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający w tym zakresie wymaga specyfikacji zgodnej z opisem przedmiotu zamówienia.
4Czy Zamawiający dopuści system robotyczny, w którym zmiana parametrów generatora elektrochirurgicznego oraz zapis i przywoływanie presetów odbywa się z poziomu generatora elektrochirurgicznego, a nie bezpośrednio z konsoli chirurgicznej?
Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający w tym zakresie wymaga specyfikacji zgodnej z opisem przedmiotu zamówienia.
5Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie wyposażone w jeden centralny pulpit sterujący zamiast dwóch niezależnych pulpitów (lewego i prawego), przy zachowaniu wszystkich wymaganych funkcjonalności?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
6Czy Zamawiający dopuści system współpracujący z minimum dwoma typami artykulacyjnych bipolarnych narzędzi elektrochirurgicznych posiadających oznakowanie CE?
Uzasadnienie: Dwa typy narzędzi zapewniają realizację pełnego zakresu procedur objętych postępowaniem.
Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający w tym zakresie wymaga specyfikacji zgodnej z opisem przedmiotu zamówienia.
7Czy Zamawiający dopuści system robotyczny niewyposażony w artykulacyjny stapler robotyczny, umożliwiający jednocześnie wykorzystanie standardowych staplerów laparoskopowych obsługiwanych przez asystenta przy stole operacyjnym?
Uzasadnienie: Staplery robotyczne nie stanowią wyposażenia niezbędnego do realizacji wszystkich procedur objętych postępowaniem.
Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający w tym zakresie wymaga specyfikacji zgodnej z opisem przedmiotu zamówienia.
8Czy Zamawiający dopuści system robotyczny niewyposażony w wielorazowe artykulacyjne narzędzie bipolarne o zmiennej sile zacisku bransz, przy zachowaniu pozostałych funkcjonalności klinicznych systemu?
Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający w tym zakresie wymaga specyfikacji zgodnej z opisem przedmiotu zamówienia.
9Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie mniejszej liczby endoskopów niż wskazana w OPZ, pod warunkiem zapewnienia ciągłości pracy systemu oraz realizacji wszystkich procedur klinicznych?
(tu trzeba sprawdzić konkretnie, ile endoskopów posiada oferowany system)
Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający w tym zakresie wymaga specyfikacji zgodnej z opisem przedmiotu zamówienia.
10Czy Zamawiający dopuści system nieposiadający aplikacji mobilnej umożliwiającej analizę danych zabiegowych na telefonie komórkowym, pod warunkiem dostępu do analogicznych danych za pośrednictwem dedykowanej platformy komputerowej?
Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający w tym zakresie wymaga specyfikacji zgodnej z opisem przedmiotu zamówienia.
11Czy Zamawiający dopuści system, którego aktualizacje oprogramowania realizowane są przez autoryzowany serwis producenta, bez konieczności samodzielnej aktualizacji przez użytkownika poprzez łącze internetowe?
Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający w tym zakresie wymaga specyfikacji zgodnej z opisem przedmiotu zamówienia.
12Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie zapewniające zdalną diagnostykę serwisową oraz możliwość przekazywania i analizy rejestrów błędów na potrzeby serwisu producenta, bez konieczności stałego monitorowania systemu przez połączenie online?
Uzasadnienie:
Wymóg ciągłego monitorowania online stanowi specyficzne rozwiązanie techniczne stosowane przez wybranych producentów i nie jest niezbędny dla zapewnienia skutecznej obsługi serwisowej oraz bezpieczeństwa eksploatacji systemu robotycznego.
Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający w tym zakresie wymaga specyfikacji zgodnej z opisem przedmiotu zamówienia.
13Czy według opisu parametru Zamawiającego– w przypadku wystąpienia błędu krytycznego systemu robotycznego lub nagłej utraty zasilania systemu robotycznego – system musi umożliwiać wykonanie procedury wznowienia pracy ( restartu) bezpośrednio z poziomu konsoli chirurgicznej – czyli za pomocą znajdującej się na konsoli chirurgicznej ( podłokietniku konsoli chirurgicznej) przycisku włącz/wyłącz lub emergency stop -uruchomianego przez operatora konsoli bez konieczności usuwania narzędzi robotycznych z ciała pacjenta, odłączania ramion robotycznych od trokarów, ponownego dokowania systemu, ponownej kalibracji ramion lub instrumentów?
Zamawiający potwierdza.
14Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem dotyczącym potwierdzenie właściwego rozumienia niniejszego wymogu: możliwością sterowania narzędziami chirurgicznymi oraz kamerą endoskopową 3D w każdym z ramion robotycznych oznacza, że średnica narzędzi robotycznych i endoskopu robotycznego powinna być taka sama ( lub różnica średnic powinna być ≤1mm) aby zarówno narzędzia jak i endoskop przechodziły przez kaniulę robotyczną narzędziową tej samej średnicy?
Zamawiający potwierdza.
15a) wskazanie miejsca instalacji robota chirurgicznego na Sali operacyjnej: według przedstawionej na wizji lokalnej lokalizacji – Sali nr 3 lub Sali nr 4
Sala nr 4.
16b) potwierdzenie dostępności na wskazanej przez Zamawiającego Sali operacyjnej do instalacji systemu chirurgii robotycznej: • 3 niezależne obwody elektryczne z odpowiednimi zabezpieczeniami (2x 16A typ C zwłoczne, 1x 10A typ B) i 5 gniazdek elektrycznych
Zamawiający potwierdza dostępność 3 niezależnych obwodów elektrycznych.
17b) potwierdzenie dostępności na wskazanej przez Zamawiającego Sali operacyjnej do instalacji systemu chirurgii robotycznej: • instalacji logicznej (gniazdo internetowe RJ45) szt 1 lub 2,
Zamawiający zapewni.
18b) potwierdzenie dostępności na wskazanej przez Zamawiającego Sali operacyjnej do instalacji systemu chirurgii robotycznej: • Charakterystyka ciepła 16.000BTU
Zamawiający zapewni.
19• Nieobligatoryjnie, lecz w celu poprawy funkcjonalno -użytkowej sali operacyjnej: dostęp do monitora medycznego, np. na uchwycie jezdnym lub zawieszenia sufitowego w celu transmisji sygnału poza system chirurgii robotycznej i uzyskania wizji dla osób na sali operacyjnej
Zamawiający zapewni.
20• ze względu na wysokość kolumny wózka pacjenta (robota), trzpień mocowania lampy chirurgicznej na wysokości minimum 210 cm nad podłogą.
Zamawiający zapewni.
Historia zmian
27.05.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
03.07.2026 — sprostowanie
13.07.2026 — sprostowanie
04.08.2026 — upływ terminu składania ofert
04.08.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 3 modyfikacje dokumentacji)
23.09.2026 — rozstrzygnięcie