Przetarg nieograniczony · PN788480-2026
Dostawy leków oraz roztworów do infuzji – Kielce
Świętokrzyskie Centrum Ratownictwa Medycznego i Transportu Sanitarnego w Kielcach5 aktualnych · 80 w archiwum·NIP 6572285975·świętokrzyskie
Składanie ofert: 18 listopada 2026 · Wadium: 35 600 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): leki do stosowania w ratownictwie medycznym, 33 pozycje (opakowania/sztuki zgodnie z formularzem), sukcesywne dostawy przez 2 lata.
- Część 2 (dostawa): leki do stosowania w ratownictwie medycznym, 50 pozycji (opakowania/sztuki zgodnie z formularzem), sukcesywne dostawy przez 2 lata.
- Część 3 (dostawa): roztwory do infuzji (m.in. ibuprofen, paracetamol, żelatyna sukcynylowana), 6 pozycji, łącznie 30 920 szt., sukcesywne dostawy przez 2 lata.
- Część 4 (dostawa): roztwory do infuzji (wieloelektrolitowe płyny fizjologiczne i 0,9% NaCl), 5 pozycji, łącznie 104 000 szt., sukcesywne dostawy przez 2 lata.
- Część 5 (dostawa): roztwory do infuzji (glukoza 5%, płyn Ringera), 4 pozycje, łącznie 4 520 szt., sukcesywne dostawy przez 2 lata.
Trudność: średnia
Rozmaity grupa produktów i wolumen zamówień wymagają szczegółowej analizy logistycznej.
Terminy realizacji
Czas realizacji
2 lata od wejścia w życie umowy, nie później niż 05.01.2027 r.
2 lata od wejścia w życie umowy, nie później niż 05.01.2027 r.
Warunki udziału
AI1Uprawnienia — Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej / składu konsygnacyjnego lub, dla producenta, zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena (C)
70%
Termin dostawy (T)2 dni robocze lub mniej – 30 pkt; 3 dni robocze – 15 pkt; 4 dni robocze – 0 pkt; maks. 4 dni robocze
30%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Marka bez równoważności
Formularze cenowe Zadania 1 (poz. 42–47) i Zadania 2 (poz. 42–50) wymagają marek Relanium, Relsed, Ketalar i Midanium bez dopuszczenia produktów równoważnych dla leków narkotycznych i psychotropowych.
5 z 7 części zamówień (71%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
Kary i sankcje
AI- Wadium: zad. 1 10 000,00 zł, zad. 2 8 000,00 zł, zad. 3 6 000,00 zł, zad. 4 11 000,00 zł, zad. 5 600,00 zł (łącznie 35 600,00 zł).
- Kary umowne: zwłoka 0,5% wynagrodzenia netto za dostawę/dzień; odstąpienie/wypowiedzenie 10% niezrealizowanej części (projekt umowy, bez modyfikacji).
Pytania i odpowiedzi
12Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet 4
Czy Zamawiający ma wymaga zaoferowania w pakiecie 4 płynów infuzyjnych w opakowaniu stojącym z dwoma niezależnymi, różnej wielkości portami oddzielnie otwieranymi, oznaczonymi strzałkami definiującymi przeznaczenie danego portu do odpowiedniej procedury medycznej – co redukuje ryzyko pomyłki i wyboru niewłaściwego portu – które dodatkowo są jałowe?
NIE. Zamawiający nie wymaga zaoferowania w/w opakowań dla płynów infuzyjnych.
2Czy w Zadanie 1 poz. 8 i 9 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
TAK. Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli. Pozostałe warunki jak w specyfikacji.
3Czy w Zadanie 1 poz. 13 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
TAK. Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego. Pozostałe warunki jak w specyfikacji.
4Czy w Zadanie 1 poz. 13 (Hydrocortisone) Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik? Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowaniu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta.
NIE. Pozostaje jak w specyfikacji.
5Czy w Zadanie 2 poz. 8 i 9 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
TAK. Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli. Pozostałe warunki jak w specyfikacji.
6Czy w Zadanie 2 poz. 16 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
TAK. Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego. Pozostałe warunki w specyfikacji.
7Czy w Zadanie 1 poz. 22 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu 0,1 mg/mL. potwierdzonej w CHPL?
TAK. Zamawiający wymaga produktu jak w CHPL. Pozostałe warunki jak w specyfikacji.
8Czy Zamawiający w zadaniu nr 3, pozycja nr 2, miał na myśli Ibuprofen roztwór do infuzji 600 mg/100 ml/flakon (i.v.)?
TAK. Zamawiający w zadaniu nr. 3, pozycja nr. 2 oczekuje leku Ibuprofen roztwór do infuzji w dawce 600 mg/100 ml/flakon. Zamawiający dokona stosownej modyfikacji.
9Ważne jest w praktyce klinicznej stosowanie krystaloidów, izotonicznych, które nie wywołują i
nie powodują przesunięć płynowych pomiędzy przestrzeniami płynowymi organizmu, oraz nie
zaburzają istotnych procesów dla bezpieczeństwa funkcjonowania organizmu, z uwagi na fakt,
że cytryniany są naturalnym antykoagulantem i wiążą jony Ca zaburzając proces krzepnięcia, a
mleczany powodują powstanie kwasicy mleczanowej z rozcieńczenia oraz na zalecenia
dotyczące zbilansowanej płynoterapii, w zadaniu nr 4, pozycja nr 1, 2,, Zamawiający oczekuje
zaoferowania płynu wieloelektrolitowego fizjologicznego, izotonicznego w pełni
zbilansowanego, zawierający pełny skład elektrolitowy w jony Na, Cl, K, Mg, Ca, o układzie
buforujący składającym się z octanów, jabłczanów lub glukonianów, ale nie powinien zawierać
mleczanów i cytrynianów?
TAK . Zamawiający oczekuje zaoferowania płynu wieloelektrolitowego
fizjologicznego, izotonicznego w pełni zbilansowanego, zawierający pełny skład elektrolitowy w
jony Na, Cl, K, Mg, Ca, o układzie buforujący składającym się z octanów, jabłczanów lub
glukonianów, ale nie powinien zawierać mleczanów i cytrynianów.
101.Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień
projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 3 ust.1:
1.Strony ustalają odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań
umownych w formie kar umownych w następujących wypadkach i wysokościach:
Dostawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne:
1) za zwłokę w wykonaniu zamówionej dostawy w wysokości 0,5% wynagrodzenia netto za tę
dostawę, za każdy dzień zwłoki,
2) z tytułu odstąpienia od umowy lub wypowiedzenia umowy z przyczyn zależnych od Dostawcy
w wysokości 10% niezrealizowanej części wynagrodzenia netto określonego w § 2 ust.1 umowy
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
9Ważne jest w praktyce klinicznej stosowanie krystaloidów, izotonicznych, które nie wywołują i nie powodują przesunięć płynowych pomiędzy przestrzeniami płynowymi organizmu, oraz nie zaburzają istotnych procesów dla bezpieczeństwa funkcjonowania organizmu, z uwagi na fakt, że cytryniany są naturalnym antykoagulantem i wiążą jony Ca zaburzając proces krzepnięcia, a mleczany powodują powstanie kwasicy mleczanowej z rozcieńczenia oraz na zalecenia dotyczące zbilansowanej płynoterapii, w zadaniu nr 4, pozycja nr 1, 2,, Zamawiający oczekuje zaoferowania płynu wieloelektrolitowego fizjologicznego, izotonicznego w pełni zbilansowanego, zawierający pełny skład elektrolitowy w jony Na, Cl, K, Mg, Ca, o układzie buforujący składającym się z octanów, jabłczanów lub glukonianów, ale nie powinien zawierać mleczanów i cytrynianów?.
TAK . Zamawiający oczekuje zaoferowania płynu wieloelektrolitowego fizjologicznego, izotonicznego w pełni zbilansowanego, zawierający pełny skład elektrolitowy w jony Na, Cl, K, Mg, Ca, o układzie buforujący składającym się z octanów, jabłczanów lub glukonianów, ale nie powinien zawierać mleczanów i cytrynianów.
101.Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 3 ust.1:
1.Strony ustalają odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań umownych w formie kar umownych w następujących wypadkach i wysokościach:
Dostawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne:
1) za zwłokę w wykonaniu zamówionej dostawy w wysokości 0,5% wynagrodzenia netto za tę dostawę, za każdy dzień zwłoki,
2) z tytułu odstąpienia od umowy lub wypowiedzenia umowy z przyczyn zależnych od Dostawcy w wysokości 10% niezrealizowanej części wynagrodzenia netto określonego w § 2 ust.1 umowy
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
Historia zmian
13.10.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
12.11.2026 — sprostowanie