Po terminie
Dostawy produktów leczniczych i mleka początkowego – Limanowa
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): Fosfomycyna.
- Część 2 (dostawa): Aztreonam.
- Część 3 (dostawa): Leki różne 1.
- Część 4 (dostawa): Leki różne 2.
- Część 5 (dostawa): Paracetamol.
- Część 6 (dostawa): Wankomycyna.
- Część 7 (dostawa): Ceftazydym-Avibactam.
- Część 8 (dostawa): Metamizol.
- Część 9 (dostawa): Iopromid.
- Część 10 (dostawa): Meropenem.
- Część 11 (dostawa): Kontrast.
- Część 12 (dostawa): Linezolid.
- Część 13 (dostawa): Klindamycyna.
- Część 14 (dostawa): Asparaginian ornityny.
- Część 15 (dostawa): Fidaksomycyna.
- Część 16 (dostawa): Octaplex.
- Część 17 (dostawa): Leki różne 3.
- Część 18 (dostawa): Mleko NAN.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 18 odrębnych zadań asortymentowych o charakterze lekowym, wymagających dostosowania do wymogów obrotu produktami leczniczymi.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
12 miesięcy od daty udzielenia zamówienia
12 miesięcy od daty udzielenia zamówienia
Warunki udziału
AI1Sytuacja ekonomiczna lub finansowa — ocena: spełnia/nie spełnia
2Zdolność techniczna lub zawodowa — ocena: spełnia/nie spełnia
Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 3)
Pytania i odpowiedzi
19Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na potas w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu 315 mg jonów potasu (600 mg chlorku potasu) x 100 kapsułek?
Lek Kaldyum ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu.
Kapsułka zawiera mieszaninę jasnoniebieskich i białych lub prawie białych peletek zapewniających przedłużone uwalnianie chlorku potasu.
Po rozpadzie kapsułki, peletki ulegają rozproszeniu w treści pokarmowej i stopniowo uwalniają substancję czynną w trakcie przechodzenia przez przewód pokarmowy.
Chroni to przed osiąganiem nadmiernie wysokiego miejscowego stężenia chlorku potasu i zmniejsza niepożądane działania na przewód pokarmowy.
Lek Kaldyum może być podany pacjentom karmionym przez zgłębnik ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem podawanym przez zgłębnik żołądkowy lub jelitowy.
Lek Kaldyum może być podany pacjentom z trudnościami w połykaniu, ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem [...].
Lek Kaldyum nie zawiera laktozy, a więc przy jego stosowaniu zmniejszone jest ryzyko działań niepożądanych u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ, opisany w pytaniu preparat realizuje w ramach innej umowy przetargowej.
1Dotyczy Zadania 4 poz 5. Czy Zamawiający dopuści lek Gluconate de Calcium Proamp 10%,r-r.d/wst,10ml,50ampułek dostępny na zgodę Ministerstwa Zdrowia z odpowiednim przeliczeniem?
Zamawiający dopuszcza.
2Czy Zamawiający wykreśli zapis par. 2.4? Wszelkie zastrzeżenia jakościowe lub ilościowe stanowią w istocie zgłoszenie reklamacyjne, które winno być rozpatrywane przy udziale Wykonawcy, w terminach określonych umową. „Odmowa przyjęcia towaru” sugeruje jednostronny, bez udziału Wykonawcy, tryb postępowania reklamacyjnego, co jest niedopuszczalne w świetle przepisów KC.
Zamawiający pozostawia zapisy projektu umowy bez zmian. W przypadku świadczenia wykonawcy niezgodnego z umową zamawiający ma prawo odmowy jego odbioru.
3Czy Zamawiający wykreśli zapis par. 3.12? Wykonawca oferuje towary wskazane w ofercie i tylko one są przedmiotem zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu. Zdefiniowanie przedmiotu zamówienia powoduje, że tylko co do niego strony zawierają umowę objętą obowiązkiem dostaw. Wykonawca nie jest w stanie zapewnić, że w każdym przypadku zaoferuje produkt zamienny, tym bardziej, że może się to wiązać z rażącą stratą po stronie Wykonawcy.
Zamawiający zwraca uwagę, iż w tym zakresie wymagany jest aneks do umowy.
4Czy Zamawiający w par. 5.10 dopisze, że wskutek zastosowania tych wskaźników cena towaru nie może spaść poniżej ceny ofertowej lub innej, proponowanej w danym momencie zgodnie z umową? Praktyka wykazuje, że Zamawiający w przypadku obniżenia ‘wskaźnika inflacji’ żądają obniżenia cen dostarczanych produktów. Rozumowanie takie jest jednak całkowicie błędne, gdyż w Polsce nie mamy – i długo nie będziemy mieć do czynienia – z deflacją. Niższy wskaźnik w kolejnym okresie oznacza w istocie, w obecnym okresie, że wyhamowało tempo inflacji, ale nie, że ceny spadły do niższego poziomu. Jeśli cena ofertowa wynosi 100, to wskutek ‘ujemnego wskaźnika inflacji’ nie może ona spaść np. do poziomu 95, gdyż oznaczałoby, to ceny w Polsce spadają, a tak nie jest. Ujemny wskaźnik w stosunku do poprzedniego okresu oznacza jedynie mniejsze tempo inflacji, ale nie deflację.
Zamawiający potwierdza – zastosowanie klauzuli nie będzie prowadzić do obniżenia ceny
5Czy Zamawiający w par. 8.3.4 zamiast obowiązku wprowadzi prawo do dostarczenia zamiennika? Wykonawca oferuje towary wskazane w ofercie i tylko one są przedmiotem zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu. Zdefiniowanie przedmiotu zamówienia powoduje, że tylko co do niego strony zawierają umowę objętą obowiązkiem dostaw. Wykonawca nie jest w stanie zapewnić, że w każdym przypadku zaoferuje produkt zamienny, tym bardziej, że może się to wiązać z rażącą stratą po stronie Wykonawcy
Zamawiający zwraca uwagę, iż w tym zakresie wymagany jest aneks do umowy
6Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę z wyjątkiem pozycji opisanych o przedłużonym uwalnianiu/zmodyfikowanym/dojelitowym/do sporządzenia zawiesiny na zwykłe postaci.
7Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę na zamianę ampułek na fiolki i odwrotnie, ampułko-strzykawki lub strzykawki- dozowniki bez zmian.
8Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – butelki na worki lub fiolki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę.
9Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Do dwóch miejsc po przecinku.
10Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający wyraża zgodę, przeliczenie do dwóch miejsc po przecinku.
11Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Zamawiający dopuszcza.
12Czy Zamawiający dopuszcza wycenę preparatów dostępnych na jednorazowe zezwolenie MZ? W sytuacji, jeśli tylko takie jest dostępne.
Zamawiający w opisie zadania lub pozycji wskazał preparaty, które dopuszcza na zezwolenie Ministra Zdrowia.
13Dotyczy pakietu nr 11 poz. 1. Czy Zamawiający dopuszcza wycenę 180 opakowań preparatu Makrogol 74 g x 48 saszetek, który jest preparatem stosowanym w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii ?
Zgodnie z SWZ.
14pak. 3 poz.19 Czy Zamawiający wymaga produktu leczniczego Rocuronium bez specjalnych środków ostrożności, zwłaszcza w zakresie przechowywania?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
15Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego, preparat Meropenem posiadał stabilność gotowego roztworu do infuzji rozpuszczonego w roztworze NaCl 0,9%: 6 godzin w temperaturze 25°C i 24 godziny w temperaturze 2-8°C, dodatkowo w przypadku rozpuszczenia produktu w glukozie 5%: 1 godzinę w temp. 25ºC i 8 godzin w temp. 2-8ºC, co pozwoli na bezpieczne przeprowadzenie infuzji dożylnej dopasowanej do potrzeb klinicznych pacjentów?
Zgodnie z SWZ- warunki wymagane, pozostałe opisane w zadanym pytaniu-dopuszcza.
16Czy w Pakiet 3 poz. 7 i 8 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Zamawiający wymaga.
17Czy w Pakiet 3 poz. 4 i 5 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający wymaga.
18Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycjach 2 i 4 zadania 9 przedmiotu zamówienia w opakowaniach x8 butelek z proporcjonalnym przeliczeniem ich wymaganych ilości tj. odpowiednio 22,5 opakowania oraz 2,5 opakowania?
Zamawiający wyraża zgodę.
Historia zmian
22.10.2026 — publikacja ogłoszenia
30.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)
30.10.2026 — upływ terminu składania ofert