Po terminie
Dostawy produktów leczniczych pediatria – Legnica
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy24 aktualne · 154 w archiwum·NIP 6912204853·dolnośląskie
Przedmiot zamówienia
AI- Części 25–29 (dostawy): immunoglobulininy specyficzne, 5 pozycji (anty-D, przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, przeciwtężcowa), w ilościach wg formularza asortymentowo-cenowego.
- Części 2, 8, 10–12, 16, 22, 37–38, 57 (dostawy): leki przeciwdrobnoustrojowe, przeciwwirusowe i przeciwgrzybicze, 10 pozycji (m.n. acykowir, amoksycylina z kwasem klawulanowym, azytromycyna, aztreonam, ceftazydym z awibaktamem, flucytozyna, nystatyna, oseltamiwir, worykonazol).
- Części 34, 48–51 (dostawy): preparaty specjalnego przeznaczenia medycznego i dietetyczne, 5 pozycji (preparaty z Lactobacillus, mieszanki dla niemowląt w alergii na białka mleka krowiego, preparat nawadniający, maść).
- Części 1, 3–7, 9, 13–15, 17–21, 23–24, 30–33, 35–36, 39–47, 52–56, 58 (dostawy): pozostałe produkty lecznicze stosowane w pediatrii, 38 pozycji (m.in. leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, układu oddechowego, przeciwalergiczne, witaminy, elektrolity, do nebulizacji i wstrzykiwań). Sukcesywne dostawy łącznie 58 pozycji asortymentowych.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 58 zróżnicowanych pozycji asortymentowych (leki, immunoglobuliny, preparaty specjalnego przeznaczenia medycznego) dostarczanych sukcesywnie, co wymaga koordynacji dostaw i zapewnienia ciągłości dostępności.
Terminy realizacji
Termin realizacji
24 miesiące od zawarcia umowy; prawo opcji: dodatkowe 9 miesięcy (jednorazowo lub częściami, maks. 9)
24 miesiące od zawarcia umowy; prawo opcji: dodatkowe 9 miesięcy (jednorazowo lub częściami, maks. 9)
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: brak (nie dotyczy całości zamówienia, S — WZ IX)
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena (C) z uwzględnieniem prawa opcji
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Kara umowna 3% dziennie
Kara umowna w wysokości 3% wartości netto niedostarczonego towaru za każdy dzień zwłoki (§7 ust. 1 pkt 2 wzoru umowy) — bardzo wysoka stawka dzienna.
SWZ zmodyfikowany 12 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Ogólna kara bez katalogu
Kara umowna za niewykonanie „któregokolwiek z pozostałych obowiązków" (§7 ust. 1 pkt 3 wzoru umowy) bez zamkniętego katalogu naruszeń — Zamawiający odmówił ustanowienia zamkniętego katalogu.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 7).
- Wadium: nie wymagane.
Pytania i odpowiedzi
22Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy można wycenić preparat w opakowaniu innej wielkości niż żądana przez Zmawiającego, a ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ?
Możliwość zaoferowania innej wielkości opakowań niż wskazana w kolumnie „G — ilość w opakowaniu” w formularzu asortymentowo-cenowym oraz sposób przeliczania ilości zostały opisane pod tym formularzem
1Czy ogłaszający w postępowaniu przetargowym o numerze WSzSL/MK/AZ-138/26, w pakiecie 34, w pozycji 1 dopuszcza możliwość zastosowania produktu Multilac Baby krople x 10 ml (2 buteleczki po 5 ml) z możliwością przeliczenia na taką wielkość opakowań?
Zamawiający nie dopuszcza z uwagi na status zaproponowanego produktu jako suplementu diety.
1Do §7 ust. I pkt I wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary za opóźnienie dostawy standardowej do wysokości 0,5% wartości netto niedostarczonego towaru za każdy dzień zwłoki?
Odpowiadając na pytanie Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody.
2Czy Zamawiający dopuści do wyceny lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki, lecz różniący się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania np. tabletka a równoważnik ma postać tabletki powlekanej, kapsułki (twarde, miękkie), drażetki etc?
Zamawiający nie wyraża zgody.
2Do §7 ust. | pkt 2 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary za opóźnienie dostawy w trybie pilnym do wysokości 1% wartości netto niedostarczonego towaru za każdy dzień zwłoki?
Odpowiadając na pytanie Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody.
3Do §7 ust. | pkt 3 wzoru umowy: Prosimy o wskazanie, jakie okoliczności Zamawiający ma na myśli jako przypadki niewykonania któregokolwiek z pozostałych obowiązków określonych w umowie, skutkujących obowiązkiem zapłaty kary umownej przez Wykonawcę oraz ustanowienie zamkniętego katalogu tych okoliczności, ze względu na fakt, że warunkiem prawidłowo i skutecznie zastrzeżonej kary umownej jest precyzyjne oraz konkretnie wskazanie obowiązku strony, którego niewykonanie rodzi obowiązek zapłaty kary umownej.
Odpowiadając na pytanie Zamawiający informuje, iż §7 ust.l pkt 3) wzoru umowy obejmuje kary za niewykonanie obowiązków określonych w umowie innych, iż obwarowanych karą w niniejszym paragrafie.
3Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci iniekcyjnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.:
. ampułki na fiolki ;
. fiolki na ampułki ?
Zamawiający nie wyraża zgody na samodzielną zmianę postaci leku lub formulacji leku przez Wykonawców. Zaoferowanie produktu różniącego się od opisanego w Załączniku 2A do SWZ wymaga zgody Zamawiającego. W przypadku chęci zaoferowania innej postaci leku Zamawiający będzie każdorazowo decydować o możliwości dopuszczenia do zaoferowania takiego produktu na zapytanie Wykonawcy.
4Do §7 ust. | pkt 5 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę sposobu obliczania kary za odstąpienie lub rozwiązanie umowy w ten sposób, aby wynosiła 10% wartości netto niezrealizowanej części umowy?
Odpowiadając na pytanie Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody.
4Czy Zamawiający dopuści wycenę produktów dostępnych na jednorazowe zezwolenie Ministra Zdrowia w sytuacji, jeśli aktualnie tylko takie produkty są dostępne na rynku farmaceutycznym.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie również produktów dostępnych na jednorazowe zezwolenie Ministra Zdrowia pod warunkiem spełnienia pozostałych wymagań SWZ.
5Dotyczy części 46. W związku ze zmianą przez producenta postaci leku z ampułki na fiolkę, czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu w postaci fiolek?
Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia w Części 46 Zamawiający dopuszcza zaoferowanie zarówno ampułki jak i fiolki.
5Czy w Pakiet nr 2 poz. 1 (Aciclovirum) wymaga, produkt posiadał możliwość przechowywania przygotowanego roztworu przez 24h w temp. poniżej 25 stopni a parametry były potwierdzone w charakterystyce produktu leczniczego?
Odpowiadając na pytanie Zamawiający informuje, iż nie wymaga powyższego.
6Dotyczy części 27. Proszę o dopuszczenie wyceny preparatu o nazwie handlowej Uman Big 180j.m./ml, przy tej samej ilości opakowań.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Części 27 wyżej opisanego preparatu w dawce 180j.m./ml przy tej samej ilości opakowań. Zmiany wprowadzone do formularza asortymentowo-cenowego należy oznaczyć w czytelny sposób.
6Czy Zamawiający w par. 4.2.2 zamiast 9 miesięcy wpisze 3 miesiące jako okres przedłużenia umów, względnie dopisze, że przedłużenie umowy nie następuje jednostronnie, lecz wymaga formy uzgodnionego dwustronnie aneksu? Wykonawca nie może być związany postanowieniami umowy przez okres dłuższy, niż pierwotnie zakładany, przy niezmienionej cenie towaru; nie jest w takim wypadku możliwe skalkulowanie racjonalnej ceny produktów, a także nie można wykluczyć, ze po tak długim czasie produkt nie będzie dostępny (np. wskutek zaprzestania produkcji). Zapis o dwustronnym aneksie pozwoli dopasować okres wykonywania umowy do faktycznych, istniejących możliwości produkcyjnych Wykonawcy w odniesieniu do danego leku.
Odpowiadając na pytanie Zamawiający informuje, iż zgodnie z zapisem par. 4.4 wzoru umowy skorzystanie z prawa opcji dla przedłużenia terminu obowiązywania umowy wymaga zgody obu stron.
7Czy Zamawiający zmniejszy wartość kary umownej określonej w par. 7.1.2 z 3% do wartości max. 1%? Obecna kara jest rażąco wygórowana.
Odpowiadając na pytanie Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody. Przed naliczeniem wygórowanych kar zabezpiecza Wykonawcę $ 7 ust. 3 umowy.
7Czy w części 21 można wycenić lek w obj.25ml, odpowiednio przeliczając ilość opakowań?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Części 21 produktu o objętości 25ml pod warunkiem spełnienia pozostałych wymagań SWZ z przeliczeniem ilości opakowań — 960 opakowań w kolumnie „I”; 960 opakowań w kolumnie ,,J” oraz 1920 opakowań w kolumnie „K”. Zmiany wprowadzone do formularza asortymentowo-cenowego należy oznaczyć w czytelny sposób.
8Czy w części 15 można wycenić Gluconate de Calcium Proamp 10%,r-r.d/wst,10m1,50amp., odpowiednio przeliczając ilość
opakowań?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Części 15 leku w dawce 10% 50 amp. a 10ml z
odpowiednim przeliczeniem opakowań — 4 opakowania w kolumnie „I”; 4 opakowania w kolumnie ,,J” oraz 8 opakowań w
kolumnie „K”. Zmiany wprowadzone do formularza asortymentowo-cenowego należy oznaczyć w czytelny sposób.
Uwaga!
Udzielone odpowiedzi są wiążące dla wszystkich Wykonawców.
Z-CA KIEROWNIKA
DZIAŁ ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH
PRZEMYSŁAW BOGDANOWICZ
8Czy Zamawiający wykreśli zapis par. 7.1.3? Kara umowna nie może być naliczana od niedookreślonych stanów faktycznych. Kary umowne to wg przepisów ryczałtowe odszkodowania, ustalone z góry niezależnie od rzeczywistej wysokości szkody, dlatego właśnie muszą być powiązane z konkretnymi, precyzyjnie określonymi naruszeniami. Jeśli kara byłaby naliczana od ogólnego "nienależytego wykonania umowy”, traciłaby sens jej ryczałtowy charakter — nie wiadomo byłoby, do jakich konkretnych zdarzeń się odnosi i czy w ogóle doszło do naruszenia.
Odpowiadając na pytanie Zamawiający informuje, iż $7 ust.l pkt 3) wzoru umowy obejmuje kary za niewykonanie obowiązków określonych w umowie innych, iż obwarowanych karą w niniejszym paragrafie.
9Część 1, pozycje 48, 49
Prosimy Zamawiającego o zgodę na zaproponowanie preparatu opartego na hydrolizacie białka ryżu, przeznaczonego do postępowania dietetycznego w alergii na białka mleka krowiego (ABMK), stanowiący zgodnie z aktualnymi wytycznymi i rekomendacjami klinicznymi równorzędną alternatywę dla preparatów opartych na wysokim stopniu hydrolizy białek mleka krowiego (eHF), zapewniający porównywalną skuteczność kliniczną, odpowiednie tempo wzrastania oraz bezpieczeństwo stosowania u pacjentów pediatrycznych?
Odpowiadając na pytanie Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody.
10Dot. zad. nr 15 (CALCIUM GLUCONATE)
Zwracamy się z prośbą o wydłużenie terminu dostawy do 4 tygodni (tak jak w przypadku części nr 12) — produkt sprowadzany jest w ramach importu docelowego.
Odpowiadając na pytanie Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody.
11Dot. zad. nr 15 (CALCIUM GLUCONATE)
Zwracamy się z prośbą o odstąpienie dostaw pilnych dla ww. leku — produkt sprowadzany w ramach importu docelowego.
Odpowiadając na pytanie Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody.
Historia zmian
23.10.2026 — publikacja ogłoszenia
07.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (3 dokumenty z wyjaśnieniami · 3 modyfikacje dokumentacji)
09.11.2026 — upływ terminu składania ofert