Dostawa koncentratu czynnika krzepnięcia VIII – Warszawa

• Część 1 (dostawa): koncentrat czynnika krzepnięcia VIII (osoczopochodny lub rekombinowany) – 20 000 000 j.m., z zestawami do podania.
• Część 2 (dostawa): koncentrat czynnika krzepnięcia VIII (osoczopochodny lub rekombinowany) – 20 000 000 j.m., z zestawami do podania.
• Część 3 (dostawa): koncentrat czynnika krzepnięcia VIII (osoczopochodny lub rekombinowany) – 20 000 000 j.m., z zestawami do podania.
• Część 4 (dostawa): koncentrat czynnika krzepnięcia VIII (osoczopochodny lub rekombinowany) – 20 000 000 j.m., z zestawami do podania.
• Część 5 (dostawa): koncentrat czynnika krzepnięcia VIII (osoczopochodny lub rekombinowany) – 20 000 000 j.m., z zestawami do podania.

Dodatkowo: w każdej części proporcje dawek: 13% w dawkach >=500 j.m. i <1000 j.m.; 87% w dawkach >=1000 j.m., z maks. 26% >2000 j.m. (jeżeli dostępne). Termin dostaw dla części 1–5 to konkretne daty między 29.01.2027 a 16.07.2027 dla kolejnych części; minimalny okres ważności dostarczanych produktów: 14 miesięcy od daty podpisania protokołu odbioru; dokumentacja serii (m.in. pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, OCABR gdy wymagane, ulotka PL, dokumentacja transportu/temperatury) oraz dostarczenie zestawów do podania wraz z produktem. Możliwość zmniejszenia zamówienia do 20% w każdej części przez zamawiającego.

Duża skala (100 mln j.m. podzielone na 5 części), rygorystyczne wymagania formalne i dokumentacyjne (pozwolenia, OCABR, kontrola serii, terminy ważności) oraz konieczność koordynacji dostaw do wielu regionalnych odbiorców.

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

Zamawiający nie opublikował pytań ani odpowiedzi