Zezwolenie: zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego — dotyczy ofert na produkty lecznicze.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena: 100 pkt — najniższa cena spośród ważnych ofert.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne (załącznik nr 2 do SWZ): 0,5% netto za dzień zwłoki przy dostawie i dokumentach; 10% za odstąpienie od umowy z winy Wykonawcy; łącznie max 20% maksymalnego wynagrodzenia netto
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone; wykonawca wskazuje w ofercie części i firmy podwykonawców.
Zmiany umowy: §9 umowy — zmiany przy wycofaniu z produkcji, wstrzymaniu obrotu, incydencie medycznym, zmianie numeru katalogowego/ceny; przedłużenie terminu — aneks i zgoda obu stron.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 10 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie WIELOCZĘŚCIOWE (70 części) – dostawa leków ogólnych, diet, wyrobów medycznych i preparatów do Szpitala Wojewódzkiego w Koszalinie; ilości w formularzu ofertowym, realizacja min. 50% max. wartości, prawo opcji:
Części 1–3, 5–6, 10–12, 14–15, 21–23, 42, 56–57 (dostawa): ok. 20 pozycji leków różnych (hydrokortyzon, deksametazon, metoklopramid, trazodon, lorazepam, metoprolol i in.) – wybrane pozycje od tego samego producenta.
Część 4, 55 (dostawa): diety hospitalne.
Część 7 (dostawa): albuminy i immunoglobuliny.
Część 8 (dostawa): preparaty do żywienia pozajelitowego, desfluran, sewofluran.
Część 9 (dostawa): antybiotyki.
Część 13 (dostawa): antytrombiny i immunoglobuliny.
Część 16 (dostawa): fitomenadion, tiamina.
Część 17 (dostawa): leki różne + gąbki hemostatyczne.
Część 18–20 (dostawa): biwalirudyna, natrium hydricum, dapagliflozin.
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów — tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę.
dotyczy projektu umowy, $7 ust. 1
„1.Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów $ 7 ust. 1:
Le EW REY jest uprawniony do żądania od Wykonawcy kar umownych w następujących przypadkach i wysokości:
2) za przekroczenie terminu dostarczenia dokumentów, o których mowa w $ 6 ust. 3 w wysokości 0,5%
maksymalnego wynagrodzenia netto, należnego za przedmiot umowy, którego dotyczą niedostarczone
dokumenty za każdy dzień zwłoki,.”
Zamawiający nie dokona zmiany w projekcie umowy.
dotyczy części nr 17, poz. 4-13
„Proszę o wydzielenie z pakietu nr 17 pozycji 4-13 lub możliwość złożenia oferty na poszczególne pozycje pakietu.
Wydzielenie z pakietu lub możliwość złożenia oferty na poszczególne pozycje zwiększy konkurencyjność
postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie
rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych.
Zamawiający informuje, iż platforma elektroniczna wykorzystywana do prowadzenia postępowania nie umożliwia technicznie wydzielenia pozycji pakietu. W związku z powyższym Zamawiający nie wyrazi zgody.
Zamawiający nie wyrazi zgody na złożenie oferty na poszczególne pozycje.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę.
dotyczy części 23, poz. 58
„Czy w Części 23, poz. 58 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu EnteroDr., zawierającego 250mg
drożdżaków Saccharomyces boulardii (5 x 10° CFU) w kapsułce?
Produkt przeznaczony jest do stosowania w zaburzeniach mikroflory jelitowej u dzieci i dorosłych w przebiegu
biegunek o różnej etiologii. Jednocześnie produkt nie zawiera laktozy, co umożliwia jego stosowanie u pacjentów
z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, rozszerzając
grupę pacjentów, u których może być bezpiecznie stosowany. Produkt konfekcjonowany jest w opakowaniach po
20 kapsułek — zwracamy się z prośbą o dopuszczenie przeliczenia wymaganej ilości na odpowiednią liczbę
opakowań z zaokrągleniem w górę.”
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający wyraża zgodę.
dotyczy części nr 27, poz. 1
„Czy Zamawiający wymaga, aby w Części 27, poz. 1 oferowane krople probiotyczne posiadały w dokumentacji
produktu (ulotce/instrukcji stosowania) jednoznaczne potwierdzenie możliwości bezpiecznego stosowania u
wcześniaków oraz noworodków o niskiej masie urodzeniowej?”
Zamawiający nie wymaga.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia — do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Należy dokonać przeliczenia wymaganej ilości na pełne opakowania handlowe zaokrąglone w górę.
Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający wyraża zgodę.
dotyczy części nr 27, poz. 2
„Czy w Części 27, poz. 2 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu zawierającego szczep
Lactobacillus rhamnosus GG w postaci kropli doustnych zamiast saszetek?”
Zamawiający nie wyrazi zgody.
dotyczy części 27, poz. 3
„Czy w Części 27, poz. 3 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu LactoDr., zawierającego kultury bakterii
probiotycznych najlepiej przebadanego pod względem klinicznym szczepu Lactobacillus rhamnosus GG
ATTC53103, w stężeniu 6 mld CFU/ kaps.? Produkt nie zawiera glutenu, laktozy i białek mleka, dzięki czemu jest
bezpieczny dla osób z alergiami pokarmowymi. Produkt konfekcjonowany w opakowaniach x 30 kapsułek
(prosimy o możliwość przeliczenia na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrąglenia uzyskanego wyniku w górę).”
Zamawiający dopuszcza.
Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Zamawiający wyraża zgodę.
Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający wyraża zgodę.
dotyczy części nr 16, poz. 1
„Czy w Pakiecie 16, pozycja 1, Zamawiający dopuści wycenę produktu sprowadzanego na jednorazowe
pozwolenie Ministra Zdrowia?”
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający dopuszcza.
dotyczy części nr 16, poz. 1
„Czy w Pakiecie 16, pozycja 1, Zamawiający dopuści wycenę produktu w opakowaniu po 5 sztuki z odpowiednim
przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza.
W związku z zakończona produkcją oraz końcem dopuszczenia do obrotu na terytorium RP jakiegokolwiek leku spełniającego wymogi Zamawiającego, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający dokona modyfikacji poprzez wykreślenie pozycji z formularza ofertowego.
dotyczy części nr 19
„Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w zadaniu nr 19 wapna sodowanego o poziomie pylenia (< 0,5mm) w
przybliżeniu pomiędzy 0,3% -0,4% , absorpcji CO2 w min. 130 I/kg ,w postaci nieregularnego granulatu 4x2mm,
o składzie Ca(OH)2 82,50%, NAOH 3,5%, zawartości wilgoci 12-18%, z indykatorem zużycia, w opakowaniach o
gramaturze 5 kg ?”
Zamawiający dopuszcza.
W związku z zakończona produkcją, proszę o wykreślenie pozycji.
Zamawiający dokona modyfikacji poprzez wykreślenie pozycji z formularza ofertowego.
dotyczy formularza ofertowego
„Czy można wycenić preparat w opakowaniu innej wielkości niż żądana przez Zmawiającego, a ilość opakowań
odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ?”
Zamawiający dopuszcza.
Pokazujemy 20 z 57 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
