Zamówienie wieloczęściowe (70 części, dopuszczalne oferty częściowe): dostawa do Szpitala Wojewódzkiego w Koszalinie leków ogólnych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia, suplementów diety, wyrobów medycznych oraz leku regorafenib. Ilości wg formularza ofertowego (niepodane w SWZ — służą tylko do porównania ofert); dostawy częściowe sukcesywnie wg faktycznego zapotrzebowania, zamawiający zastrzega prawo opcji przy minimalnej realizacji umowy na poziomie 50% jej wartości.
Części 1–3, 5–6, 10–12, 14–15, 21–23, 42, 56–57 (leki różne I–XV, dostawa): leki ogólnodostępne i receptowe, m.in. deksametazon, hydrokortyzon, metoklopramid — po wykreśleniu wybranych pozycji modyfikacją SWZ.
Części 4, 12, 55 (diety, dostawa): diety i środki spożywcze specjalnego przeznaczenia, suplementy diety.
Części 7, 13, 39 (dostawa): albuminy, immunoglobuliny ludzkie, antytrombiny.
Część 8 (dostawa): preparaty do żywienia pozajelitowego, desfluran i sewofluran.
Część 9 (dostawa): antybiotyki.
Część 16 (dostawa): phytomenadione i thiamine; część 17 (dostawa): leki różne + gąbki hemostatyczne.
Leki programowe (części 26–33, 35–36, 43–44, 46, 54, 70): muszą figurować w wykazie leków refundowanych, cena ofertowa nie może przekraczać kwoty refundowanej.
Dopuszczone (wyjaśnienia zamawiającego): zamienne postacie preparatów (tabletki/tabletki powlekane/kapsułki/drażetki, fiolki/ampułki, pojemniki/ampułki do nebulizacji), zmiana wielkości opakowania i gramatury, przeliczenie wymaganej ilości na pełne opakowania handlowe zaokrąglone w górę.
Trudność: wysoka
70 części asortymentowych obejmuje leki ogólne, leki programowe z limitem refundacyjnym, preparaty biologiczne, anestetyki, żywienie pozajelitowe, insuliny i wyroby medyczne, z sukcesywnymi dostawami częściowymi i prawem opcji.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania) 12 miesięcy od zawarcia umowy
Warunki udziału
AI
1Zezwolenie hurtowni farmaceutycznej — zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego — dotyczy ofert na produkty lecznicze
Kryteria wyboru oferty
AI
Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
100%
Czerwone flagi
AI
Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI
Kara za zwłokę w dostawie:0,5% wartości netto opóźnionej części dostawy za każdy dzień zwłoki
Kara za zwłokę w dostarczeniu dokumentów:0,5% maksymalnego wynagrodzenia netto części za każdy dzień zwłoki
Kara za odstąpienie od umowy z winy Wykonawcy:10% niezrealizowanej części wynagrodzenia netto
Pozostałe 2 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
223
Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1„Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów — tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?”
Zamawiający wyraża zgodę.
2„Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?"
Zamawiający wyraża zgodę.
3„Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).”
Zamawiający wyraża zgodę.
4„Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia — do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?”
Należy dokonać przeliczenia wymaganej ilości na pełne opakowania handlowe zaokrąglone w górę.
5„Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?”
Zamawiający wyraża zgodę.
6„Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.”
Zamawiający wyraża zgodę.
7„Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.”
Zamawiający wyraża zgodę.
8„Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.”
Zamawiający dopuszcza.
9„W związku z zakończona produkcją oraz końcem dopuszczenia do obrotu na terytorium RP jakiegokolwiek leku spełniającego wymogi Zamawiającego, prosimy o wykreślenie pozycji.”
Zamawiający dokona modyfikacji poprzez wykreślenie pozycji z formularza ofertowego.
10„W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.”
Zamawiający dokona modyfikacji poprzez wykreślenie pozycji z formularza ofertowego.
11„Zwracamy się z prośba o dopuszczenie do wyceny preparatu konfekcjonowanego *1 fiolka, z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań handlowych”
Zamawiający dopuszcza.
13„W związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku ( o wartości prawie. 5 tyś. zł) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie 20 opakowań handlowych, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia , co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. Powołując się na zmiany w PZP z dnia 01.01.2026r: ... Umieszczanie tego typu leków w pakiecie mieszanym lekowym stoi w oczywistym przeciwieństwie do zasad PZP”
Zamawiający dokona modyfikacji poprzez wykreślenie pozycji z formularza ofertowego.
14„Prosimy o dopuszczenie preparatu w dawce 1000mg/10ml (fiolka s.subst + rozp.)”
Zamawiający nie dopuszcza.
15„W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji”
Zamawiający dokona modyfikacji poprzez wykreślenie pozycji z formularza ofertowego.
17„W związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku ( o wartości prawie. 2,5 tyś. zł) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie 115 opakowań handlowych, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia , co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. ... Umieszczanie tego typu leków w pakiecie mieszanym lekowym stoi w oczywistym przeciwieństwie do zasad PZP.”
Zamawiający dokona modyfikacji poprzez wykreślenie pozycji z formularza ofertowego.
19„Zwracamy się z prośba o dopuszczenie do wyceny preparatu Somatostatina Hikma 3mg/2ml*3+3fiol , z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań handlowych.”
Zamawiający dopuszcza.
20„Zwracamy się z prośba o dopuszczenie do wyceny preparatu Gluconate de calcium Proamp10%10ml*50 , z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań handlowych.
Zamawiający nie dopuszcza.
22„Zwracamy się z prośba o dopuszczenie do wyceny preparatu Vgenfli *1 amp-strzyk ( Karta Charakterystyki Produktu Leczniczego w załączeniu)?”
Zamawiający nie dopuszcza.
23„Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że w przypadku, gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy w oparciu o postanowienia $3 pkt 1-7 wzoru umowy, zarówno Wykonawca jak i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy za porozumieniem stron, z zachowaniem jednomiesięcznego okresu wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia z tego tytułu kar umownych”
Zamawiający nie dokona zmian w projekcie umowy.
24„Wnosimy o modyfikację postanowień, które dopuszczają dowolne zmiany ilości w ramach wartości zadania, aby uszczegółowione zostały w postaci procentowej graniczne wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, które Zamawiający zamierza zrealizować. Proponujemy, aby granica ta wynosiła np. 20%, ... Wnosimy też o dodanie zastrzeżenia, że możliwość zwiększenia ilości poszczególnych pozycji asortymentu, przy jednoczesnym zmniejszeniu ilości innych pozycji asortymentu w ramach wartości zadania, wymaga pisemnej zgody wykonawcy.”