Zamówienie wieloczęściowe (70 części) — dostawa do szpitala leków ogólnych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia, suplementów diety, wyrobów medycznych oraz leku regorafenib; ilości niepodane (formularz ofertowy służy tylko do porównania ofert, realizacja wg faktycznego zapotrzebowania, min. 50% wartości umowy).
- Części 1, 2, 3, 5, 6, 10, 11, 14, 15, 21, 22, 23, 42, 56, 57 (dostawa): leki różne (15 części).
- Część 4 (dostawa): diety.
- Część 7 (dostawa): albuminy i immunoglobuliny.
- Część 8 (dostawa): preparaty do żywienia pozajelitowego, desfluran i sewofluran.
- Część 9 (dostawa): antybiotyki.
- Część 12 (dostawa): leki różne i diety.
- Część 13 (dostawa): antytrombiny i immunoglobuliny.
- Część 16 (dostawa): phytomenadione i thiamine.
- Część 17 (dostawa): leki różne i gąbki hemostatyczne.
- Część 18 (dostawa): biwalirudyna.
- Część 19 (dostawa): natrium hydricum.
- Część 20 (dostawa): dapagliflozin.
- Część 24 (dostawa): dinoprost.
- Część 25 (dostawa): klej tkankowy.
- Część 26 (dostawa): entecavirum.
- Część 27 (dostawa): probiotyki.
- Część 28 (dostawa): lamivudinum.
- Część 29 (dostawa): laronidasum.
- Część 30 (dostawa): tenofoviri disoproxil.
- Części 31–33 (dostawa): toxinum botulinicum (3 części).
- Część 34 (dostawa): paski fluoresceinowe.
- Część 35 (dostawa): palivizumab.
- Część 36 (dostawa): chlorhexidinum.
- Część 37 (dostawa): calcium glubionate.
- Część 38 (dostawa): lidocaine.
- Część 39 (dostawa): immunoglobulina ludzka.
- Część 40 (dostawa): andeksanet alfa.
- Część 41 (dostawa): strzykawki do przepłukiwania, fabrycznie napełnione roztworem izotonicznym, do procedur aseptycznych.
- Część 43 (dostawa): glecaprevirum + pibrentasivirum.
- Część 44 (dostawa): sofosbuvirum + velpatasvirum.
- Część 45 (dostawa): idarucizumab.
- Część 46 (dostawa): sofosbuvirum + velpatasvirum + voxilaprevirum.
- Część 47 (dostawa): cloracepate.
- Część 48 (dostawa): preparaty różne.
- Część 49 (dostawa): amoxicillin.
- Część 50 (dostawa): wosk kostny.
- Część 51 (dostawa): calcitriol.
- Część 52 (dostawa): trazodone i lorazepam.
- Część 53 (dostawa): metoprolol.
- Część 54 (dostawa): afliberceptum.
- Część 55 (dostawa): diety II.
- Część 58 (dostawa): leki przeciwwirusowe.
- Część 59 (dostawa): insulina glarginum + lixisenatidum.
- Część 60 (dostawa): phenylephrine.
- Część 61 (dostawa): insulina degludec.
- Część 62 (dostawa): midanium, roztwór do stosowania w jamie ustnej.
- Część 63 (dostawa): zanubrutinibum.
- Część 64 (dostawa): przenośny system infuzyjny.
- Część 65 (dostawa): sprzęt pomocniczy.
- Część 66 (dostawa): płyn antyseptyczny.
- Część 67 (dostawa): tremelimumab.
- Część 68 (dostawa): elranatamab.
- Część 69 (dostawa): avelumab.
- Część 70 (dostawa): afliberceptum, roztwór do wstrzykiwań.
- Uwagi do zakresu: leki programowe w częściach 26–33, 35, 36, 43, 44, 46, 54 i 70 — z wykazu leków refundowanych, cena ofertowa nie wyższa niż kwota refundowana; wybrane leki z części 2, 3, 12 i 42 — od jednego producenta.
Trudność: wysoka
70-częściowy zakres dostaw leków, diet i wyrobów medycznych do szpitala, z wymogami dla leków programowych (wykaz refundowanych, cena do kwoty refundowanej) oraz jednego producenta dla wybranych pozycji.
Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1„Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów — tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?”Zamawiający wyraża zgodę.
2„Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?"Zamawiający wyraża zgodę.
3„Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).”Zamawiający wyraża zgodę.
4„Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia — do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?”Należy dokonać przeliczenia wymaganej ilości na pełne opakowania handlowe zaokrąglone w górę.
5„Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?”Zamawiający wyraża zgodę.
6„Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.”Zamawiający wyraża zgodę.
7„Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.”Zamawiający wyraża zgodę.
8„Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.”Zamawiający dopuszcza.
9„W związku z zakończona produkcją oraz końcem dopuszczenia do obrotu na terytorium RP jakiegokolwiek leku spełniającego wymogi Zamawiającego, prosimy o wykreślenie pozycji.”Zamawiający dokona modyfikacji poprzez wykreślenie pozycji z formularza ofertowego.
10„W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.”Zamawiający dokona modyfikacji poprzez wykreślenie pozycji z formularza ofertowego.
11„Zwracamy się z prośba o dopuszczenie do wyceny preparatu konfekcjonowanego *1 fiolka, z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań handlowych”Zamawiający dopuszcza.
13„W związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku ( o wartości prawie. 5 tyś. zł) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie 20 opakowań handlowych, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia , co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. Powołując się na zmiany w PZP z dnia 01.01.2026r: ... Umieszczanie tego typu leków w pakiecie mieszanym lekowym stoi w oczywistym przeciwieństwie do zasad PZP”Zamawiający dokona modyfikacji poprzez wykreślenie pozycji z formularza ofertowego.
14„Prosimy o dopuszczenie preparatu w dawce 1000mg/10ml (fiolka s.subst + rozp.)”Zamawiający nie dopuszcza.
15„W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji”Zamawiający dokona modyfikacji poprzez wykreślenie pozycji z formularza ofertowego.
17„W związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku ( o wartości prawie. 2,5 tyś. zł) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie 115 opakowań handlowych, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia , co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. ... Umieszczanie tego typu leków w pakiecie mieszanym lekowym stoi w oczywistym przeciwieństwie do zasad PZP.”Zamawiający dokona modyfikacji poprzez wykreślenie pozycji z formularza ofertowego.
19„Zwracamy się z prośba o dopuszczenie do wyceny preparatu Somatostatina Hikma 3mg/2ml*3+3fiol , z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań handlowych.”Zamawiający dopuszcza.
20„Zwracamy się z prośba o dopuszczenie do wyceny preparatu Gluconate de calcium Proamp10%10ml*50 , z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań handlowych.Zamawiający nie dopuszcza.
22„Zwracamy się z prośba o dopuszczenie do wyceny preparatu Vgenfli *1 amp-strzyk ( Karta Charakterystyki Produktu Leczniczego w załączeniu)?”Zamawiający nie dopuszcza.
23„Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że w przypadku, gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy w oparciu o postanowienia $3 pkt 1-7 wzoru umowy, zarówno Wykonawca jak i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy za porozumieniem stron, z zachowaniem jednomiesięcznego okresu wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia z tego tytułu kar umownych”Zamawiający nie dokona zmian w projekcie umowy.
24„Wnosimy o modyfikację postanowień, które dopuszczają dowolne zmiany ilości w ramach wartości zadania, aby uszczegółowione zostały w postaci procentowej graniczne wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, które Zamawiający zamierza zrealizować. Proponujemy, aby granica ta wynosiła np. 20%, ... Wnosimy też o dodanie zastrzeżenia, że możliwość zwiększenia ilości poszczególnych pozycji asortymentu, przy jednoczesnym zmniejszeniu ilości innych pozycji asortymentu w ramach wartości zadania, wymaga pisemnej zgody wykonawcy.”Zamawiający nie dokona zmian w projekcie umowy.