Po terminie
Materiały opatrunkowe i rękawice medyczne – Olsztyn
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): opaski gipsowe i opaski z waty, 6 pozycji, łącznie 7 550 szt.
- Część 2 (dostawa): gąbki hemostatyczne (w tym tampon nosowy), 4 pozycje, łącznie 960 szt.
- Część 3 (dostawa): zestaw do tamowania krwawienia, 1 pozycja, 4 szt.
- Część 4 (dostawa): opatrunki specjalistyczne z miękkiego sylikonu, 2 pozycje, 20 szt.
- Część 5 (dostawa): trójaktywny emolient do skóry suchej, 1 pozycja, 50 szt.
- Część 6 (dostawa): opatrunki do terapii podciśnieniowej (zestawy, podkładki, folie, kanistry, złącza), 12 pozycji, 390 szt.
- Część 7 (dostawa): opatrunki hydroaktywne na rany wymagające aktywnego oczyszczania, 3 pozycje, 1 800 szt.
- Część 8 (dostawa): sterylne rękawice chirurgiczne lateksowe, 2 pozycje (w tym 4 000 par).
- Część 9 (dostawa): niesterylne rękawice diagnostyczne nitrylowe, 5 pozycji (w tym 5 560 op.).
- Część 10 (dostawa): niesterylne rękawice diagnostyczne nitrylowe, 5 pozycji (w tym 12 760 op.).
Trudność: niska
Standardowe, sukcesywne dostawy materiałów medycznych i rękawic jednorazowych podzielone na odrębne, nieskomplikowane części.
Terminy realizacji
Czas na realizację umowy
24 miesiące od daty zawarcia umowy
24 miesiące od daty zawarcia umowy
Termin dostawy od zamówienia
do 3 dni roboczych od złożenia zamówienia
do 3 dni roboczych od złożenia zamówienia
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty
60%
Termin realizacji dostawyczęści 1-7; ≤2 dni rob.=40 pkt, 3 dni=20 pkt, brak=0 pkt, >3 dni odrzucenie
40%
Ocena techniczno-użytkowaczęści 8-10; punkty za parametry Zał. nr 2, przeliczenie Otb/Otmax×40
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 11 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Pytania i odpowiedzi
25Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy poz. nr 1-3 – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opaski gipsowej pakowanej a’ 2 szt., z wyceną zgodną z jednostka miary w pakiecie cenowym, tj. 1 sztuki?
Oferowane opaski nawinięte są na trzon z ekologicznej tektury, czas wiązania 2-4 min., minimalna zawartość gipsu 89%. Pozostałe parametry opaski gipsowej bez zmian.
Zamawiający dopuszcza opaski gipsowe nawinięte na trzon z ekologicznej tektury, czas wiązania 2-4 min, minimalna zawartość gipsu 89%.
1W postanowieniach umowy zawarto zapis odnośnie waloryzacji wynagrodzenia Wykonawcy, która jest dopuszczalna dopiero po upływie 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o zmianę zapisów treści umowy na zapis, aby waloryzacja wynagrodzenia Wykonawcy była dopuszczalna już po 6 miesiącach od dnia podpisania umowy. Jest to praktyka powszechnie stosowana w placówkach służby zdrowia. Zmiana niniejszego postanowienia umowy jest uzasadnione obecną nadzwyczaj niestabilną sytuacją gospodarczą. Utrzymanie cen na takim samym poziomie przez okres 12 miesięcy groziłoby poniesieniem niekiedy wręcz rażącej straty przez Wykonawcę. Nadto zaznaczamy, iż wprowadzenie powyższego zapisu nie naruszy interesów Zamawiającego, gdyż Zamawiający nie będzie płacić za wykonanie zamówienia kwoty wyższej niż to jest uzasadnione aktualną sytuacją na rynku.
Zamawiający dokonuje zmiany w § 5 umowy - Waloryzacja wynagrodzenia. Zmieniony wzór umowy stanowi załącznik do niniejszych wyjaśnień treści SWZ.
1Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie zapisu do umowy. Dotychczasowe zapisy projektu umowy pozostają bez zmian.
2Czy Zamawiający wyrazi zgodę na składanie zamówień na produkty z ewentualnej umowy w ilości będącej najmniejszym lub wielokrotnością najmniejszego opakowania handlowego?
Zamawiający wyrazi zgodę pod warunkiem, że ilości będą zgodne z opakowaniami określonymi w poszczególnym pakiecie.
2Część 1 poz. 1-3 Czy Zamawiający dopuści opaski gipsowe o czasie wiązania 5-6 minut?
Zamawiający dopuszcza opaski gipsowe o czasie wiązania 5-6 minut.
3Pytanie nr 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o parametrach równoważnych lub lepszych jak
opisane, spełniające poniższe parametry:
Rękawice chirurgiczne, lateksowe, brązowe, antyrefleksyjne, bezpudrowe z wewnętrzną
powłoką zawierającą powłokę hydrofobową z hydrofilową substancją aktywowaną w zależności
od środowiska, powlekana poliuretanem i silikonem. Powierzchnia zewnętrzna gładka
z wykończeniem mikroteksturowanym. Średnia grubość na palcu 0,19 ± 0,02 mm, na dłoni 0,19
± 0,03 mm, AQL 0,65, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczne z zakrzywionymi palcami mankiet
anatomicznie prosty z rolowany brzegiem z niechlorowaną taśmą adhezyjną wykonaną
w technologii SUREFIT. Opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe. Długość min. 290 mm.
Niski poziom protein lateksowych przed starzeniem – max. 10 μg/g (badania niezależnego
laboratorium wg EN 455-3 i / lub ASTM D7427-16 – lub równoważnymi, z podaną nazwą
rękawic, których ona dotyczy). Rękawice o wysokim poziomie bezpieczeństwa użytkowania,
minimalizujące ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych u personelu medycznego – zawartość
białek alergennych poniżej granicy wykrywalności według metody FitKit (badanie niezależnego
laboratorium zgodnie z normą ASTM D7427-16 z podaną nazwą rękawic, których ono dotyczy).
Odporne na przenikanie bakterii, grzybów i wirusów zgodnie z EN ISO 374-5 oraz ISO 16604.
Wyjątkowo elastyczne i wytrzymałe na rozerwanie, siła zrywania zgodna z EN 455-2. Wyrób
medyczny klasy IIa i Środek ochrony indywidualnej kategorii III, typ B wg EN ISO 374-1.
Odporne na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 16523-1 oraz na przenikanie
leków cytostatycznych zgodnie z ASTM D6978. Produkowane w zakładach posiadających
wdrożone i certyfikowane systemy zarządzania jakością ISO 13485, ISO 14001 oraz ISO 9001.
Pakowane po 50 par. Rozmiary 5,5–9,0.
Zamawiający nie dopuszcza oferowanego produktu. Dotychczasowe zapisy SWZ pozostają
bez zmian.
3Część 1 poz. 4 Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a’12 szt. z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości?
Zamawiający dopuszcza wycenę za opakowanie a’12 szt. z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości.
4Część 1 poz. 5-6 Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a’6 szt. z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości?
Zamawiający dopuszcza wycenę za opakowanie a’6 szt. z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości.
4Pytanie nr 2
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o parametrach równoważnych lub lepszych jak
opisane, spełniające poniższe parametry:
Rękawice chirurgiczne lateksowe bezpudrowe z syntetyczną wielowarstwową powłoką
polimerową z poliakrylanem i surfaktantem. Powłoka skutecznie oddziela dłoń od białek
lateksu, ułatwia zakładanie rękawic zarówno na suche, jak i wilgotne dłonie oraz zapobiega
wysuszaniu skóry. Rękawice o wysokim poziomie bezpieczeństwa użytkowania, minimalizujące
ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych u personelu medycznego – zawartość białek
alergennych poniżej granicy wykrywalności według metody FitKit (badanie niezależnego
laboratorium zgodnie z normą ASTM D7427-16 z podaną nazwą rękawic, których ono dotyczy).
Średnia grubość: na palcu 0,20 mm, dłoń 0,18 mm, na mankiecie 0,17 mm. AQL 0,65,
sterylizowane radiacyjnie, anatomiczne, kolor jasnobrązowy, długość min. 290 mm. Mankiet
anatomicznie prosty zakończony rolowanym brzegiem dodatkowo wzmocniony z taśmą
adhezyjną zapobiegającą zsuwaniu się mankietu z fartucha chirurgicznego. Opakowanie
zewnętrzne hermetyczne foliowe podciśnieniowe z dodatkowymi tłoczeniami w listkach
ułatwiającymi otwieranie. Wyrób medyczny klasy IIa i Środek ochrony indywidualnej kategorii
III, typ B wg EN ISO 374-1. Posiadające badania na przenikalność min. 25 cytostatyków, zgodnie
z ASTM D 6978 oraz na przenikalność min. 20 substancji chemicznych zgodnie z EN 16523-1
(raporty wystawione przez niezależne laboratorium). Produkowane zgodnie z normą ISO 13485,
ISO 14001 potwierdzone certyfikatami jednostki notyfikowanej. Na rękawicy fabrycznie
nadrukowany min. nazwa rękawicy, rozmiar oraz oznaczenie lewa/prawa (L i R). Opakowanie
50 par. Rozmiary 5,5-9.
Zamawiający nie dopuszcza oferowanego produktu. Dotychczasowe zapisy SWZ pozostają
bez zmian.
5Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części nr 2 poz. 4 opatrunek donosowy wykonany z rozprężalnej gąbki poliwinylowej ze sznurkiem bez pokrycia z gazy hemostatycznej, dostosowany do krwawień z nosa i pooperacyjnej hemostazy jamy nosowej oraz zatoki przynosowej w rozmiarze 8 x 2 x 1,5 cm ?
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego produktu. Dotychczasowe zapisy SWZ pozostają bez zmian.
5Pytanie nr 1
Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie rękawic teksturowanych na końcach
palców (w miejsce wymogu „mikroteksturowane na całej powierzchni dłoni z dodatkową
teksturą na końcach palców”)
Odpowiedź:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ.
6Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części nr 2 w poz. 2 w gąbki żelatynowej w rozmiarze: Poz. 2 - 7 cm x 5 cm x 0,1 cm?
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego produktu. Dotychczasowe zapisy SWZ pozostają bez zmian.
6Pytanie nr 7
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o parametrach równoważnych lub lepszych jak
opisane, spełniające poniższe parametry:
Niesterylne, jednorazowe rękawice diagnostyczno-ochronne, nitrylowe bezpudrowe, kolor
niebieski, AQL 1,0. Kształt uniwersalny pasujący na prawą i lewą dłoń, mankiet rolowany. Dające
się łatwo i pojedynczo wyciągać z opakowania. Grubość na palcu 0,10 +/- 0,02 mm, na dłoni 0,07
+/- 0,02 mm, na mankiecie 0,06 +/- 0,02 mm, długość min. 240 mm. Powierzchnia zewnętrzna
teksturowana na końcach palców. Zarejestrowane jako wyrób medyczny w klasie I oraz środek
ochrony osobistej w kategorii III, Typ B wg EN ISO 374-1. Odporne na penetrację wirusów,
bakterii i grzybów zgodnie EN 374-5 oraz ASTM F1671. Przebadane na przenikalność substancji
chemicznych wg. EN 16523-1 oraz penetrację cytostatyków wg. ASTM D 6978. Instrukcja
zakładania i zdejmowania rękawic umieszczona bezpośrednio na opakowaniu. Producent stosuje
systemy zarządzania jakością zgodnie z ISO 13485, potwierdzone informacją na opakowaniu.
Zgodne z REG. 1935/2004 w sprawie kontaktu z żywności, z odpowiednim oznakowaniem na
opakowaniu. Temperatura przechowywania 5-38 stopni. Fabrycznie naniesiona na opakowaniu
informacja o akceleratorach użytych w procesie produkcji oraz piktogram dotyczący ryzyka
alergii typu IV. Rozmiary XS-XXL, oznaczone kolorystycznie na ściankach dyspensera, pakowane
po 100 sztuk.
Zamawiający wymaga produktu spełniającego wszystkie zapisy SWZ.
7Pytanie nr 8
Z uwagi na fakt, iż zawartość akceleratorów chemicznych używanych w procesie produkcji ma
bezpośredni wpływ na występowanie i nasilenie reakcji alergicznych wśród personelu
medycznego, prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy wymaga, aby informacja
o akceleratorach użytych w procesie produkcji oraz piktogram dotyczący ryzyka alergii typu IV
był fabrycznie naniesiony na opakowaniu?
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ.
7Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części nr 2 w poz. 1 w gąbki żelatynowej w rozmiarze: Poz. 1 - 7 cm x 5 cm x 1 cm?
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego produktu. Dotychczasowe zapisy SWZ pozostają bez zmian.
8Część 9 poz. 1 -4 Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania rękawic odpornych na 90% alkohol izopropylowy min. na poziomie 1, potwierdzone raportem z badania jednostki niezależnej?
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie pod warunkiem spełnienia pozostałych zapisów SWZ, ale go nie wymaga.
8Pytanie nr 9
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o parametrach równoważnych lub lepszych jak
opisane, spełniające poniższe parametry:
Rękawice diagnostyczno-ochronne, nitrylowe bezpudrowe, kolor niebiesko-fioletowy, AQL 1,0.
Powierzchnia zewnętrzna teksturowana na końcach palców, mankiet rolowany. Cienkie, grubość
na palcu 0,09 +/- 0,02 mm, na dłoni min. 0,07 +/- 0,02mm, długość min. 240 mm. Pakowane
w pełni automatycznie z wykorzystaniem cyfrowego systemu kontroli jakości „DQS”,
polegającego na automatycznym skanowaniu każdej rękawicy na linii produkcyjnej i odrzucaniu
wyrobów z wykrytym defektem. Rękawice ułożone są płasko, naprzemiennie, jedna na drugiej
w przeciwnym kierunku (palce–mankiet), co zapewnia pobieranie pojedynczych rękawic;
potwierdzone informacją na opakowaniu i/lub oświadczeniem producenta. Zarejestrowane jako
wyrób medyczny w klasie I oraz środek ochrony indywidualnej w kategorii III, typ B wg EN ISO
374-1. Odporne na penetrację wirusów, bakterii i grzybów zgodnie EN 374-5 oraz ASTM F1671.
Przebadane na przenikalność substancji chemicznych wg. EN 16523-1 oraz penetrację
cytostatyków wg. ASTM D 6978. Graficzna instrukcja zakładania i zdejmowania rękawic.
Producent stosuje systemy zarządzania zgodnie z ISO 13485, ISO 14001 i ISO 45001
potwierdzone na opakowaniu i/lub certyfikatami jednostki notyfikowanej. Kod UDI w formie
cyfrowej DATA MATRIX do odczytu elektronicznego. Temperatura przechowywania 5-40 stopni.
Fabrycznie naniesiona na opakowaniu informacja o akceleratorach użytych w procesie
produkcji oraz piktogram dotyczący ryzyka alergii typu IV. Otwór dozujący zabezpieczony
dodatkową folią chroniącą zawartość przed kontaminacją. Rozmiary XS-XL, oznaczone
kolorystycznie na ściankach dyspensera, pakowane po 200 lub po 100 sztuk.
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ.
9Część 10 poz. 1 -4 Czy Zamawiający dopuści rękawice chlorowane od wewnątrz?
Zamawiający dopuszcza rękawice chlorowane od wewnątrz, pod warunkiem spełnienia pozostałych warunków OPZ.
Historia zmian
23.10.2026 — publikacja ogłoszenia
03.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (2 dokumenty z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)
04.11.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 04.11.2026 → 09.11.2026)
09.11.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
09.11.2026 — upływ terminu składania ofert