Po terminie
Odczynniki, materiały zużywalne i testy diagnostyczne – Kędzierzyn-Koźle
Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie-Koźlu7 aktualnych · 46 w archiwum·NIP 7491790304·opolskie
Składanie ofert: 29 października 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): odczynniki i materiały zużywalne do analizatorów EPOC – dostawy sukcesywne wg potrzeb przez 12 miesięcy.
- Część 2 (dostawa): probówki do pobierania krwi włośniczkowej i bezpieczne nakłuwacze do pobierania krwi z drenów – dostawy sukcesywne wg potrzeb przez 48 miesięcy.
- Część 3 (dostawa): podłoża do hodowli i lekowrażliwości drobnoustrojów – dostawy sukcesywne wg potrzeb przez 36 miesięcy.
- Część 4 (usługa + dostawa): podłoża wraz z dzierżawą systemu automatycznego do posiewów krwi i płynów ustrojowych z oprogramowaniem – dzierżawa analizatora 36 m-ce + dostawy podłoży wg potrzeb 36 m-ce.
- Część 5 (dostawa): krążki i paski MIC do oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów oraz szczepy wzorcowe do kontroli jakości – dostawy sukcesywne wg potrzeb przez 36 miesięcy.
- Część 6 (usługa + dostawa): testy diagnostyczne infekcji układowych metodą Multiplex PCR wraz z dzierżawą aparatu – dzierżawa 36 m-ce + dostawy testów wg potrzeb 36 m-ce.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje różnorodne wyroby medyczne i laboratoryjne (odczynniki, podłoża mikrobiologiczne, testy PCR) oraz dzierżawę analyzatorów, co wymaga znajomości specyfiki lab. i certyfikacji wyrobów medycznych, choć same produkty są standardowe.
Terminy realizacji
Termin wykonania (realizacja)
od zawarcia umowy: zad. 1 – 12 mies., zad. 2 – 48 mies., zad. 3–6 – 36 mies.
od zawarcia umowy: zad. 1 – 12 mies., zad. 2 – 48 mies., zad. 3–6 – 36 mies.
Okres gwarancji
min. 10 mies. (zad. 1,2,4,6), min. 12 mies. (zad. 5), podłoża z krwią 4 tyg., bez krwi 5 tyg.
min. 10 mies. (zad. 1,2,4,6), min. 12 mies. (zad. 5), podłoża z krwią 4 tyg., bez krwi 5 tyg.
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: Zamawiający nie określa warunków udział — u w postępowaniu w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności, sytuacji ekonomiczno-finansowej oraz zdolności technicznej/zawodowej.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
60%
Termin dostawy
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 8) — pod rygorem naliczenia kar umownych za niedostarczenie dokumentów w terminie do 10 dni roboczych od zawarcia umowy.
Pytania i odpowiedzi
38Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie 1, Wymogi, pkt 5:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu i zgodzi się na zaoferowanie w zadaniu nr 3 podłóż mikrobiologicznych bez krwi – z terminem ważności min. 4 - 5 tygodnie?
Uzasadnienie: Ze względu na skład, komponenty i system produkcji odczynników – nie można określić terminu ważności oferowanego asortymentu. Oferowane terminy ważności zostały podane zgodnie z zaleceniami producenta. Tylko pozytywna odpowiedź pozwoli Wykonawcy na złożenie oferty z wiedzą iż z zawartej później umowy będzie należycie się wywiązać.
Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuje zapisy w pkt 3 ppkt 3) Formularza Ofertowego oraz § 5 ust. 6 projektowanych postanowień umowy. W załączeniu zmodyfikowany załącznik nr 1 do SWZ – Formularz Ofertowy.
2Pytanie 2:Czy Zamawiający dopuści w zadanie 3 podłoża pakowane po 10szt.?
Zamawiający dopuszcza z wyjątkiem poz. 1 i 5, dla których są wymagane opakowania po 20 szt. (pkt a pozostałych wymogów).
3pkt 1a) i 1b) - Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania w pozycji 1a) podłoży płynnych do posiewów krwi i jałowych płynów ustrojowych w warunkach tlenowych z neutralizatorem substancji przeciwdrobnoustrojowych oraz w pozycji 1b) podłoży płynnych do posiewów krwi i jałowych płynów ustrojowych w warunkach beztlenowych z neutralizatorem substancji przeciwdrobnoustrojowych? Uzasadnienie: oferowane przez nas podłoża w pełni realizują wszystkie podstawowe funkcje hodowlane określone przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, a dodatkowo znacząco podnoszą wartość diagnostyczną realizowanego badania. Proponowane rozwiązanie cechuje się najwyższym profilem bezpieczeństwa i stanowi obecnie uznany standard w nowoczesnej diagnostyce mikrobiologicznej, przynosząc wymierne korzyści terapeutyczne.
Zamawiający nie dopuszcza.
4b) pkt 2 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tym punkcie również butelek beztlenowych bez neutralizatorów, natomiast z dodatkowym składnikiem lizującym pozwalającym na lepszy odzysk drobnoustrojów wewnątrzkomórkowych?
Zamawiający wyraża zgodę.
5c) pkt 5 - Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie suplementu wzbogacającego do podłoży do posiewów krwi w postaci sterylnego preparatu niebędącego krwią, przeznaczonego przez producenta do wzbogacania podłoży mikrobiologicznych i posiadającego równoważne lub lepsze właściwości wspomagające wzrost wymagających drobnoustrojów, konfekcjonowanego w postaci 1 op = 40 ml? Zastosowanie suplementu nieopartego na krwi eliminuje również zmienność wynikającą z biologicznego pochodzenia preparatu krwiopochodnego, zapewniając wysoką powtarzalność parametrów jakościowych pomiędzy seriami produkcyjnymi. Jednocześnie preparat spełnia tę samą funkcję diagnostyczną, tj. wzbogacenie podłoża i wspomaganie wzrostu drobnoustrojów, co pozwala na osiągnięcie celu klinicznego i diagnostycznego wymaganego przez Zamawiającego.
Zamawiający dopuszcza.
6d) pkt 5 - Czy Zamawiający poda przewidywaną liczbę suplementacji podłoży mikrobiologicznych, dla których przeznaczony jest wymagany suplement wzbogacający i dopuści wycenę względem liczby potrzebnych suplementacji? Różni producenci oferują suplementy wzbogacające w odmiennych objętościach i konfiguracjach opakowań, co powoduje, że porównanie wyłącznie liczby opakowań może prowadzić do nieporównywalności ofert. Dopuszczenie przeliczenia ilości opakowań w oparciu o rzeczywistą wydajność oferowanego preparatu pozwoli na zachowanie zasady uczciwej konkurencji i równoważności oferowanych rozwiązań, przy jednoczesnym zapewnieniu Zamawiającemu ilości produktu niezbędnej do realizacji planowanej liczby badań.
Przewidywana liczba suplementacji – 40.
7a) pkt 7 - Czy Zamawiający dopuści system z ekranem dotykowym w postaci tabletu na ruchomym ramieniu?
Zamawiający dopuszcza – wykonawca winien w kolumnie „parametr oferowany” lub pod tabelą wyraźnie wpisać oferowany parametr.
9c) pkt 13 - Czy zamawiający dopuści zaoferowanie produktu, w którym czułość analityczna podłoży hodowlanych wynosi od 3 do 9 CFU/butelkę? Uzasadnienie: modyfikacja zapisów Specyfikacji Warunków Zamówienia w zakresie parametrów czułości analitycznej dla podłoży hodowlanych do 9 CFU/butelkę gwarantuje Zamawiającemu najwyższą, pełnowartościową skuteczność diagnostyczną, która jest zgodna z wytycznymi krajowych i międzynarodowych rekomendacji mikrobiologicznych. Modyfikacja tego zapisu pozwoli na zachowanie uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców (art. 16 ustawy Prawo zamówień publicznych), co umożliwi Zamawiającemu uzyskanie optymalnych ofert pod względem ekonomicznym przy zachowaniu najwyższych standardów bezpieczeństwa pacjentów.
Zamawiający dopuszcza – wykonawca oferując czułość od 3 do 9 CFU/butelkę winien wpisać oferowany parametr: w kolumnie A. Parametry techniczne LUB pod tabelą „Wymagane parametry analizatora / systemu:”.
10d) pkt 15 - Zgodnie z informacjami ogólnie dostępnymi na temat wykorzystania małych objętości krwi (0,5 ml i mniej) w celu posiewu należy wzbogacić materiał krwią, na przykład jałową odwłóknioną krwią końską (10,00% obj./obj.), w celu ułatwienia wzrostu, zwłaszcza w przypadku odzysku trudnych w hodowli mikroorganizmów takich jak Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae oraz Neisseria gonorrhoeae. W przypadku braku dodania suplementu mikroorganizmy trudne w hodowli mogą nie wzrosnąć i zafałszować wynik. Dodanie suplementu jest obarczone możliwością zakażenia materiału. Czy w związku z tym Zamawiający dopuści:
- możliwość zaoferowania rozwiązania posiewu krwi, gdzie objętość próbki powinna wynosić 5–10 ml na fiolkę z podłożem do hodowli bakterii tlenowych i beztlenowych (maks. 10 ml) bez konieczności dodawania suplementu, - możliwość zaoferowania rozwiązania posiewu krwi, gdzie objętość próbki powinna wynosić 1-3 ml (maks. 3 ml) na fiolkę pediatryczną bez konieczności dodawania suplementu.
Zamawiający nie dopuszcza - Zamawiający wymaga możliwości posiewu małych objętości płynów (np. mózgowo-rdzeniowego) min. 0,5ml, a nie krwi.
11e) pkt 19 - Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuści system, w którym wykrywanie dodatnich hodowli realizowane jest z wykorzystaniem zestawu zwalidowanych algorytmów producenta, niezależnie od ich nazewnictwa, budowy i sposobu działania, o ile system zapewnia automatyczne wykrywanie wzrostu drobnoustrojów oraz generowanie wyników dodatnich zgodnie z przeznaczeniem wyrobu medycznego. W ocenie Wykonawcy wskazanie konkretnego rodzaju algorytmu („progowy dający możliwość odczytu dodatniej próbki na wejściu”) może prowadzić do preferowania określonego rozwiązania technicznego, podczas gdy ten sam efekt diagnostyczny może być osiągany przy zastosowaniu innych algorytmów producenta.
Zamawiający dopuszcza.
12f) pkt 21 - Czy Zamawiający, dopuści możliwość zaoferowania przez Wykonawcę procedury wykonywania antybiogramu bezpośrednio z dodatniej butelki z posiewu krwi, która jest w pełni zwalidowana, zgodna z oficjalnymi wytycznymi metodologicznymi EUCAST oraz gwarantuje uzyskanie wiarygodnych i powtarzalnych wyników?
Zamawiający nie dopuszcza - Zamawiający wymaga butelek zwalidowanych przez EUCAST, a nie jedynie wytycznych metodycznych.
13g) pkt 28 - Czy Zamawiający wymaga, aby oferta Wykonawcy obejmowała również szkolenia dotyczące dobrych praktyk pobierania krwi na posiew dla personelu pobierającego w wymiarze jednego szkolenia rocznie? Prawidłowa technika pobrania ma istotny wpływ na ograniczenie kontaminacji próbek oraz jakość uzyskiwanych wyników diagnostycznych.
Zamawiający dopuszcza.
14h) pkt 36 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę modyfikację pkt 36 i dopuści wizytę inżyniera serwisowego w dni robocze w terminie do 48 godzin od zgłoszenia awarii?
Uzasadnienie: Wykonawca zwraca uwagę, że analogiczne rozwiązanie zostało przewidziane przez Zamawiającego dla Zadania nr 6 w Załączniku nr 2/6 do SWZ, „Pozostałe wymagania”, pkt 16. W związku z powyższym prosimy o ujednolicenie warunków dotyczących czasu reakcji serwisu poprzez dopuszczenie również w Zadaniu nr 4 wizyty inżyniera serwisowego w terminie do 48 godzin w dni robocze. Przyjęcie proponowanej zmiany pozwoliłoby na ujednolicenie wymagań serwisowych dla obu zadań.
Pytanie dotyczy pkt 26, nie 36. Zamawiający nie wyraża zgody.
15Czy Zamawiający dopuści w zadaniu 5 pozycjach 4 -5 opakowania w konfekcji 5x50 szt.?
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem odpowiedniego przeliczenia wymaganych ilości.
16Czy Zamawiający dopuści w zadaniu 5 pozycjach 4 -5 stężenie antybiotyku na krążku w zakresie 90-150% ustalonego stężenia, zgodnie z normą FDA?
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem wyraźnego wpisania oferowanego parametru pod tabelą asortymentowo-cenową lub w pkt 5 (dla poz. 4-5).
17Czy Zamawiający wyrazi zgodę na szczepy referencyjne z pierwszego pasażu, o przewidywalnych i powtarzalnych cechach morfologicznych i właściwościach biochemicznych; w postaci zliofilizowanych krążków, dostępnych w fiolkach po 10 sztuk? Zliofilizowane krążki ze szczepami można ożywić bezpośrednio na płytce z podłożem agarowym lub w bulionie odżywczym.
Zamawiający nie wyraża zgody.
18pozycja 2f - Czy Zamawiający dopuści przedstawienie raportu eksperckiego KORLD jako dokumentu równoważnego dla wymaganego raportu z badania porównawczego EUCAST, potwierdzającego jakość i powtarzalność krążków antybiotykowych? Raport KORLD stanowi niezależne potwierdzenie spełnienia wymagań jakościowych dla oferowanych produktów oraz ich przydatności do badań lekowrażliwości prowadzonych zgodnie z metodologią EUCAST. EUCAST nie prowadzi centralnej certyfikacji ani rutynowej oceny komercyjnych produktów do oznaczania lekowrażliwości. Zgodnie z zaleceniami EUCAST, rolę tę pełnią krajowe komitety ds. lekowrażliwości. W Polsce funkcję oficjalnego przedstawiciela EUCAST pełni Krajowy Ośrodek Referencyjny ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów (KORLD).
Zamawiający dopuszcza.
19b) pozycja 3 - Czy Zamawiający dopuści możliwość odstąpienia od wymogu stosowania identycznych warunków przechowywania dla wszystkich krążków antybiogramowych, pasków gradientowych oraz szczepów i dopuści określenie warunków przechowywania zgodnie z dokumentacją techniczną producenta dla poszczególnych produktów?
Zamawiający nie dopuszcza.
Historia zmian
16.09.2026 — publikacja ogłoszenia
24.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
29.10.2026 — upływ terminu składania ofert