Przebudowa pomieszczeń na Centralną Sterylizatornię – Katowice
Pełna nazwa postępowania: Projekt i przebudowa pomieszczeń szpitala na potrzeby Centralnej Sterylizatorni
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach·NIP 9542274017·Katowice
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
11.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
2 września 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 11 sekcjiDruga połowa — łącznie 24 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Tryb: przetarg nieograniczony, powyżej progu unijnego, na podstawie ustawy z dnia 11.09.2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2026 r. poz. 793).
Wariant proceduralny: procedura odwrócona (art. 139 ust. 1 Pzp) — najpierw ocena ofert, potem kwalifikacja podmiotowa.
Dofinansowanie: inwestycja „Utworzenie Centrum Spersonalizowanej Diagnostyki i Terapii Onkologicznej", umowa z Ministerstwem Zdrowia nr DOI/FM/SIS/ONKO/2026/260/185.
5
Terminy
Widoczne 50%
Termin składania ofert:17.08.2026 godz. 10:00 (przedłużony modyfikacją z 20.08.2026 do 04.09.2026).
Doświadczenie — roboty budowlane: co najmniej 2 roboty budowlane o wartości min. 4 000 000 zł brutto każda, z ostatnich 5 lat. - Doświadczenie — sterylizatornia: co najmniej 1 zamówienie na utworzenie lub doposażenie centralnej sterylizatorni / pracowni sterylizacji (z dostawą, montażem i uruchomieniem technologii sterylizacji) o wartości min. 2 500 000 zł brutto; oba wymogi (a i b) można spełnić jednym zamówieniem, bez sumowania zasobów w zakresie doświadczenia (art. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Cena: waga 98% (cena łączna brutto za cały przedmiot zamówienia).
Okres gwarancji i serwisu: waga 2% — 36 mies. = 0 pkt, 48 mies. = 1 pkt, 60 mies. = 2 pkt (dotyczy stacji uzdatniania wody, systemu dozowania detergentów, pomp ciepła, central wentylacyjnych i klimatyzatorów).
Wymóg zatrudnienia na umowę o pracę (art. 95 Pzp): obowiązuje przy realizacji robót budowlanych (§3 umowy); nie dotyczy podwykonawców realizujących wyłącznie dostawę urządzeń z zał. nr 9.
Zgłoszenie urządzeń do UDT: po stronie Wykonawcy (§10 ust. 1 pkt c, §17 ust. 5 umowy; potwierdzone odpowiedzią na pyt. 30–31).
Waloryzacja wynagrodzenia: ceny w ofercie nie podlegają waloryzacji, z wyjątkiem przypadków określonych w umowie i PZP.
Zmiany umowy: dopuszczalne w przypadkach wskazanych w umowie i PZP; szczegóły w załączniku nr 6.
Wskazanie konkretnego producenta systemu (T-DOC 2000): pierwotny PFU opisywał rozbudowę systemu GETINGE T-DOC 2000 (lokalizacja Ceglana, nr lic. 480075). Wyjaśnienie z 20.08.2026 r. (pyt. 23) wykreśla wymóg „aktualizacji do najnowszej wersji systemu GETINGE T-DOC 2000", utrzymuje wymóg kompatybilności ze sterownikami urządzeń.
Wadium 280 000 zł przy braku podanej w SWZ szacunkowej wartości zamówienia (rozdz. XV.1).
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 24 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Jedno zamówienie (niepodzielone na części) w formule „zaprojektuj, przebuduj, wyposaż i uruchom" — kompletna realizacja Centralnej Sterylizatorni w lokalizacji Medyków, obejmująca:
kompletną dokumentację projektową wraz z uzgodnieniami i pozwoleniami (1 komplet);
roboty budowlane polegające na przebudowie pomieszczeń szpitala pod potrzeby Centralnej Sterylizatorni wraz z niezbędnymi instalacjami (1 zadanie);
dostawę, montaż, wbudowanie, zainstalowanie, zintegrowanie i uruchomienie aparatury sterylizacyjnej, w tym: 1 myjnia wózków, 3 myjnie ultradźwiękowe, 2 myjnie-dezynfektory, 2 myjnie-dezynfektory II, 1 suszarka, 3 sterylizatory parowe, 1 sterylizator niskotemperaturowy, a także kompletna stacja uzdatniania wody, system dozowania detergentów, pompy ciepła, centrale wentylacyjne i klimatyzatory (łącznie 13 urządzeń/pozycji wyposażenia);
wdrożenie systemu informatycznego do obsługi Centralnej Sterylizacji (kompatybilnego ze sterownikami oferowanych urządzeń) wraz z serwerem i migracją danych;
dokumentację powykonawczą, instrukcje, szkolenia oraz przekazanie wymaganej dokumentacji urządzeń.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Poz. 2 („Myjnia ultradźwiękowa”), pkt 12 tabeli: Czy Zamawiający dopuści temperaturę procesu kontrolowaną elektronicznie, nastawianą w zakresie do co najmniej 60ºC co maksymalnie 5ºC?
Zgodnie ze zmienionym Załącznikiem nr 9.
Szanowni Państwo, w odniesieniu do warunku udziału w postępowaniu określonego w punkcie …, zgodnie z którym Wykonawca zobowiązany jest wykazać: „jedno zamówienie obejmujące utworzenie lub doposażenie centralnej sterylizatorni lub pracowni sterylizacji, w tym dostawę, montaż i uruchomienie technologii sterylizacji, o wartości nie mniejszej niż 2 500 000,00 zł brutto”, zwracamy się z uprzejmą prośbą o zmianę powyższego warunku poprzez dopuszczenie również doświadczenia w realizacji pomieszczeń czystych typu cleanroom. Proponujemy nadanie warunkowi następującego brzmienia: „Wykonawca wykaże, że wykonał należycie co najmniej jedno zamówienie obejmujące: 1. utworzenie lub doposażenie centralnej sterylizatorni lub pracowni sterylizacji, w tym dostawę, montaż i uruchomienie technologii sterylizacji, o wartości nie mniejszej niż 2 500 000,00 zł brutto, lub 2. wykonanie, rozbudowę lub doposażenie pomieszczeń czystych typu cleanroom o klasie czystości nie niższej niż ISO 8, obejmujące dostawę, montaż i uruchomienie instalacji oraz technologii pomieszczeń czystych, o wartości nie mniejszej niż 3 000 000,00 zł netto”. Obecne brzmienie warunku ogranicza możliwość udziału w postępowaniu wyłącznie do wykonawców posiadających referencję dotyczącą konkretnego rodzaju obiektu, tj. centralnej sterylizatorni lub pracowni sterylizacji. Jednocześnie na rynku funkcjonują podmioty posiadające rozległe doświadczenie w realizacji pomieszczeń czystych, które pod względem technicznym, instalacyjnym oraz organizacyjnym są przedsięwzięciami co najmniej porównywalnymi. Realizacja pomieszczeń cleanroom wymaga w szczególności koordynacji robót wielobranżowych, wykonania szczelnej zabudowy systemowej, instalacji wentylacji i klimatyzacji, filtracji powietrza, utrzymywania odpowiednich parametrów środowiskowych i różnic ciśnień, wykonania automatyki oraz przeprowadzenia uruchomień, regulacji i badań odbiorowych. Dopuszczenie doświadczenia w realizacji pomieszczeń czystych o wartości wyższej niż obecnie wymagana pozwoli Zamawiającemu na obiektywną ocenę rzeczywistej zdolności technicznej i organizacyjnej wykonawców, bez obniżania wymaganego poziomu doświadczenia. Jednocześnie zmiana przyczyni się do zwiększenia konkurencyjności postępowania oraz umożliwi złożenie ofert przez większą liczbę podmiotów posiadających odpowiedni potencjał do należytego wykonania zamówienia. Zgodnie z art. 112 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych warunki udziału w postępowaniu powinny być proporcjonalne do przedmiotu zamówienia oraz umożliwiać ocenę zdolności wykonawcy do należytego wykonania zamówienia. W związku z powyższym prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowaną zmianę warunku udziału w postępowaniu. Z góry dziękujemy.
Zamawiający informuje, iż nie modyfikuje warunków udziału w postępowaniu.
Czy Zamawiający dopuszcza komorę o wymiarach wewnętrznych 450 × 750 × 450 mm (szer. × gł. × wys.) i pojemności całkowitej 150 l? (poz.5–6)
Zamawiający nie dopuszcza.
Poz. 2 („Myjnia ultradźwiękowa”), pkt 13 tabeli: Czy Zamawiający dopuści czas trwania procesu kontrolowany elektronicznie, nastawiany w zakresie do co najmniej 30 min. maksymalnie co 5 min.?
Zgodnie ze zmienionym Załącznikiem nr 9.
Czy Zamawiający dopuszcza sterylizator bez funkcji wprowadzania danych sterylizowanego sprzętu i tworzenia baz danych w systemie urządzenia? (poz. 7)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza komorę wyposażoną w min. 2 wyjmowane półki o wymiarach dostosowanych do komory oferowanego sterylizatora? (poz. 8)
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza zabezpieczenie opakowań czynnika sterylizującego wyłącznie technologią RFID, uniemożliwiającą zużycie przeterminowanego czynnika, bez kodu kreskowego? (poz. 17)
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza system usuwania zużytego zbiornika ze środkiem sterylizującym przez wyjęcie zdozownika i jego zabezpieczenie (owinięcie), bez systemu w pełni bezdotykowego? (poz. 19)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza urządzenie z 3 zwalidowanymi programami o czasach 30/40/50 min, zapewniającymi sterylizację narzędzi litych, z kanałami oraz endoskopów elastycznych? (poz. 20)
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza sterylizator, w którym eliminacja wilgoci ze wsadu odbywa się w zintegrowanej fazie szybkiego rozgrzewania i suszenia (Rapid Warm-up & Dry), a nie w odrębnym cyklu weryfikacji wsadu? (poz. 21)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza sterylizator plazmowy, w którym plazma generowana jest poza komorą sterylizacyjną, przy zachowaniu skutecznej sterylizacji i rozkładu nadtlenku wodoru do wody i tlenu? (poz. 25)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza sterylizator bez wizualizacji na ekranie sposobu ułożenia i rodzaju narzędzi po wyborze cyklu? (poz. 28)
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza sterylizator bez bazy danych zawierającej wykaz min. 20 000 urządzeń medycznych zakwalifikowanych do sterylizacji? (poz. 29)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza urządzenie zapisujące przeprowadzone cykle w pamięci wewnętrznej oraz z eksportem na nośnik zewnętrzny (USB) i przez sieć LAN, w liczbie procesów zgodnej z możliwościami oferowanego sterownika? (poz. 31)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza czynnik sterylizujący przechowywany w warunkach chłodniczych (w lodówce)? (poz. 32)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza wykonanie min. 15 cykli ekonomicznych z jednego zasobnika bez ponownego wprowadzania pojemnika? (poz. 35)
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza wbudowaną drukarkę umieszczoną po stronie załadowczej (jednostronną)? (poz. 36)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza urządzenie pracujące na jednym stężeniu środka sterylizującego 59% H₂O₂, bez trybu wysokiego stężenia 80–95%? (poz. 37)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza system informatyczny zapewniający komunikację sterylizatora z siecią lokalną i serwerem/chmurą użytkownika oraz czytnikiem testów biologicznych, bez skanera kodów kreskowych wbudowanego w sterylizator? (poz. 39)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza urządzenie umożliwiające archiwizację parametrów procesów poprzez eksport danych (USB/LAN), bez bezpośredniej integracji ze systemem T-Doc? (poz. 43)
Zgodnie ze zmienionym Załącznikiem nr 9.
Pokazujemy 20 z 24 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
