Przebudowa pomieszczeń szpitala na Centralną Sterylizatornię – Katowice
Pełna nazwa postępowania: Projekt i przebudowa pomieszczeń szpitala na potrzeby Centralnej Sterylizatorni
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach·NIP 9542274017·Katowice
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
11.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
20 sierpnia 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 23 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Dofinansowanie: inwestycja „Utworzenie Centrum Spersonalizowanej Diagnostyki i Terapii Onkologicznej", umowa z Ministerstwem Zdrowia nr DOI/FM/SIS/ONKO/2026/260/185.
Doświadczenie (roboty budowlane): min. 2 roboty o wartości ≥ 4 000 000,00 zł brutto każda, z ostatnich 5 lat.
Doświadczenie (sterylizatornia): min. 1 zamówienie obejmujące utworzenie/doposażenie centralnej sterylizatorni lub pracowni sterylizacji z dostawą, montażem i uruchomieniem technologii sterylizacji, o wartości ≥ 2 500 000,00 zł brutto.
Cena (C): waga 98% — wzór C = (Cn/Co) × 100 × 98%, gdzie Cn = najniższa cena, Co = cena oferty ocenianej; podlega cena łączna brutto za całość zamówienia; maks. 98 pkt.
Okres gwarancji (G): waga 2% — gwarancja + serwis na dostarczone i zainstalowane urządzenia (m.in. stacja uzdatniania wody, system dozowania detergentów, pompy ciepła, centrale wentylacyjne, klimatyzatory); 36 mies. = 0 pkt, 48 mies. = 1 pkt, 60 mies. = 2 pkt; brak wpisu = 36 mies.
Wizja lokalna: możliwa po uzgodnieniu telefonicznym; kontakt: Michał Przygodzki, tel. 533 336 616; nieobowiązkowa.
Komunikacja: wyłącznie przez Platformę Open Nexus, w języku polskim; oferta podpisana kwalifikowanym podpisem elektronicznym (PAdES/XAdES).
Rozwiązania równoważne: dopuszczone; wykonawca składa wykaz z nazwą producenta, typem/modelem i cechami potwierdzającymi zgodność — brak wykazu = przyjęcie rozwiązań wskazanych w SWZ.
Tajemnica przedsiębiorstwa: wydzielony, oznakowany plik wraz z uzasadnieniem, nie później niż ze złożeniem oferty.
JEDZ — oświadczenie o braku podstaw wykluczenia i spełnianiu warunków udziału (Załącznik nr 2)
Oświadczenie dot. przesłanek wykluczenia z art. 5k rozporządzenia 833/2014 oraz art. 7 ust. 1 ustawy o przeciwdziałaniu agresji na Ukrainę (Załącznik nr 7)
Przedmiotowe środki dowodowe zgodnie z rozdziałem IV SWZ
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 23 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zaprojektowanie i przebudowa pomieszczeń szpitala pod Centralną Sterylizatornię wraz z dostawą, montażem, instalacją, integracją i uruchomieniem aparatury sterylizacyjnej. Zakres obejmuje:
kompletną dokumentację projektową wraz z uzgodnieniami i pozwoleniami (1 komplet);
roboty budowlane i instalacyjne w pomieszczeniach sterylizatorni wraz z wykończeniem i obudową aparatury (1 zadanie, zakres wg PFU);
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Szanowni Państwo, w odniesieniu do warunku udziału w postępowaniu określonego w punkcie …, zgodnie z którym Wykonawca zobowiązany jest wykazać: „jedno zamówienie obejmujące utworzenie lub doposażenie centralnej sterylizatorni lub pracowni sterylizacji, w tym dostawę, montaż i uruchomienie technologii sterylizacji, o wartości nie mniejszej niż 2 500 000,00 zł brutto”, zwracamy się z uprzejmą prośbą o zmianę powyższego warunku poprzez dopuszczenie również doświadczenia w realizacji pomieszczeń czystych typu cleanroom. Proponujemy nadanie warunkowi następującego brzmienia: „Wykonawca wykaże, że wykonał należycie co najmniej jedno zamówienie obejmujące: 1. utworzenie lub doposażenie centralnej sterylizatorni lub pracowni sterylizacji, w tym dostawę, montaż i uruchomienie technologii sterylizacji, o wartości nie mniejszej niż 2 500 000,00 zł brutto, lub 2. wykonanie, rozbudowę lub doposażenie pomieszczeń czystych typu cleanroom o klasie czystości nie niższej niż ISO 8, obejmujące dostawę, montaż i uruchomienie instalacji oraz technologii pomieszczeń czystych, o wartości nie mniejszej niż 3 000 000,00 zł netto”. ... Z uwagi na powyższe prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowaną zmianę warunku udziału w postępowaniu. Z góry dziękujemy.
Zamawiający informuje, iż nie modyfikuje warunków udziału w postępowaniu.
Poz. 2 ("Myjnia ultradźwiękowa"), pkt 12 tabeli: Czy Zamawiający dopuści temperaturę procesu kontrolowaną elektronicznie, nastawianą w zakresie do co najmniej 60ºC co maksymalnie 5ºC?
Zgodnie ze zmienionym Załącznikiem nr 9.
pkt 13 tabeli: Czy Zamawiający dopuści czas trwania procesu kontrolowany elektronicznie, nastawiany w zakresie do co najmniej 30 min. maksymalnie co 5 min.?
Zgodnie ze zmienionym Załącznikiem nr 9.
Czy Zamawiający dopuszcza komorę o wymiarach wewnętrznych 450 × 750 × 450 mm (szer. × gł. × wys.) i pojemności całkowitej 150 l? (poz.5–6)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza sterylizator bez funkcji wprowadzania danych sterylizowanego sprzętu i tworzenia baz danych w systemie urządzenia? (poz. 7)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza komorę wyposażoną w min. 2 wyjmowane półki o wymiarach dostosowanych do komory oferowanego sterylizatora? (poz. 8)
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza zabezpieczenie opakowań czynnika sterylizującego wyłącznie technologią RFID, uniemożliwiającą zużycie przeterminowanego czynnika, bez kodu kreskowego? (poz. 17)
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza system usuwania zużytego zbiornika ze środkiem sterylizującym przez wyjęcie zdozownika i jego zabezpieczenie (owinięcie), bez systemu w pełni bezdotykowego? (poz. 19)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza urządzenie z 3 zwalidowanymi programami o czasach 30/40/50 min, zapewniającymi sterylizację narzędzi litych, z kanałami oraz endoskopów elastycznych? (poz. 20)
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza sterylizator, w którym eliminacja wilgoci ze wsadu odbywa się w zintegrowanej fazie szybkiego rozgrzewania i suszenia (Rapid Warm-up & Dry), a nie w odrębnym cyklu weryfikacji wsadu? (poz. 21)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza sterylizator plazmowy, w którym plazma generowana jest poza komorą sterylizacyjną, przy zachowaniu skutecznej sterylizacji i rozkładu nadtlenku wodoru do wody i tlenu? (poz. 25)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza sterylizator bez wizualizacji na ekranie sposobu ułożenia i rodzaju narzędzi po wyborze cyklu? (poz. 28)
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza sterylizator bez bazy danych zawierającej wykaz min. 20 000 urządzeń medycznych zakwalifikowanych do sterylizacji? (poz. 29)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza urządzenie zapisujące przeprowadzone cykle w pamięci wewnętrznej oraz z eksportem na nośnik zewnętrzny (USB) i przez sieć LAN, w liczbie procesów zgodnej z możliwościami oferowanego sterownika? (poz. 31)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza czynnik sterylizujący przechowywany w warunkach chłodniczych (w lodówce)? (poz. 32)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza wykonanie min. 15 cykli ekonomicznych z jednego zasobnika bez ponownego wprowadzania pojemnika? (poz. 35)
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza wbudowaną drukarkę umieszczoną po stronie załadowczej (jednostronną)? (poz. 36)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza urządzenie pracujące na jednym stężeniu środka sterylizującego 59% H₂O₂, bez trybu wysokiego stężenia 80–95%? (poz. 37)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza system informatyczny zapewniający komunikację sterylizatora z siecią lokalną i serwerem/chmurą użytkownika oraz czytnikiem testów biologicznych, bez skanera kodów kreskowych wbudowanego w sterylizator? (poz. 39)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza urządzenie umożliwiające archiwizację parametrów procesów poprzez eksport danych (USB/LAN), bez bezpośredniej integracji ze systemem T-Doc? (poz. 43)
Zgodnie ze zmienionym Załącznikiem nr 9.
Pokazujemy 20 z 59 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
