Dofinansowanie: inwestycja „Utworzenie Centrum Spersonalizowanej Diagnostyki i Terapii Onkologicznej", umowa nr DOI/FM/SIS/ONKO/2026/260/185 z Ministerstwem Zdrowia.
Doświadczenie budowlane: 2 roboty budowlane, każda ≥ 4 000 000 zł brutto, z ostatnich 5 lat.
Doświadczenie w sterylizatorni: 1 zamówienie obejmujące utworzenie/doposażenie centralnej sterylizatorni lub pracowni sterylizacji (w tym dostawa, montaż, uruchomienie technologii sterylizacji), wartość ≥ 2 500 000 zł brutto, z ostatnich 5 lat.
Termin realizacji: kompletna dokumentacja projektowa + uzgodnienia do 3 miesięcy od zawarcia umowy; roboty budowlane z instalacją aparatury do 12 miesięcy od zawarcia umowy.
Dofinansowanie: inwestycja „Utworzenie Centrum Spersonalizowanej Diagnostyki i Terapii Onkologicznej" (umowa z MZ nr DOI/FM/SIS/ONKO/2026/260/185).
Aparatura sterylizacyjna: dostawa, montaż, wbudowanie, zainstalowanie, zintegrowanie i uruchomienie wg załącznika nr 9 Wymagane Parametry Techniczne.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 13 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zaprojektowanie i przebudowa pomieszczeń szpitala Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Katowicach (ul. Medyków 14) na potrzeby Centralnej Sterylizatorni, wraz z dostawą, montażem, instalacją, zintegrowaniem i uruchomieniem aparatury sterylizacyjnej (wg załącznika nr 9 z wymaganymi parametrami technicznymi). Zakres obejmuje wykonanie kompletnej dokumentacji projektowej wraz z uzgodnieniami i pozwoleniami oraz realizację robót budowlanych i wyposażenia sterylizatorni zgodnie z Programem Funkcjonalno-Użytkowym.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Poz. 2 ("Myjnia ultradźwiękowa"), pkt 12 tabeli: Czy Zamawiający dopuści temperaturę procesu kontrolowaną elektronicznie, nastawianą w zakresie do co najmniej 60ºC co maksymalnie 5ºC?
Zgodnie ze zmienionym Załącznikiem nr 9.
Szanowni Państwo, w odniesieniu do warunku udziału w postępowaniu określonego w punkcie …, zgodnie z którym Wykonawca zobowiązany jest wykazać: „jedno zamówienie obejmujące utworzenie lub doposażenie centralnej sterylizatorni lub pracowni sterylizacji, w tym dostawę, montaż i uruchomienie technologii sterylizacji, o wartości nie mniejszej niż 2 500 000,00 zł brutto”, zwracamy się z uprzejmą prośbą o zmianę powyższego warunku poprzez dopuszczenie również doświadczenia w realizacji pomieszczeń czystych typu cleanroom. Proponujemy nadanie warunkowi następującego brzmienia: „Wykonawca wykaże, że wykonał należycie co najmniej jedno zamówienie obejmujące: 1. utworzenie lub doposażenie centralnej sterylizatorni lub pracowni sterylizacji, w tym dostawę, montaż i uruchomienie technologii sterylizacji, o wartości nie mniejszej niż 2 500 000,00 zł brutto, lub 2. wykonanie, rozbudowę lub doposażenie pomieszczeń czystych typu cleanroom o klasie czystości nie niższej niż ISO 8, obejmujące dostawę, montaż i uruchomienie instalacji oraz technologii pomieszczeń czystych, o wartości nie mniejszej niż 3 000 000,00 zł netto"...
Zamawiający informuje, iż nie modyfikuje warunków udziału w postępowaniu.
Poz. 2 ("Myjnia ultradźwiękowa"), pkt 13 tabeli: Czy Zamawiający dopuści czas trwania procesu kontrolowany elektronicznie, nastawiany w zakresie do co najmniej 30 min. maksymalnie co 5 min.?
Zgodnie ze zmienionym Załącznikiem nr 9.
Czy Zamawiający dopuszcza komorę o wymiarach wewnętrznych 450 × 750 × 450 mm (szer. × gł. × wys.) i pojemności całkowitej 150 l? (poz.5–6)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza sterylizator bez funkcji wprowadzania danych sterylizowanego sprzętu i tworzenia baz danych w systemie urządzenia? (poz. 7)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza komorę wyposażoną w min. 2 wyjmowane półki o wymiarach dostosowanych do komory oferowanego sterylizatora? (poz. 8)
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza zabezpieczenie opakowań czynnika sterylizującego wyłącznie technologią RFID, uniemożliwiającą zużycie przeterminowanego czynnika, bez kodu kreskowego? (poz. 17)
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza system usuwania zużytego zbiornika ze środkiem sterylizującym przez wyjęcie zdozownika i jego zabezpieczenie (owinięcie), bez systemu w pełni bezdotykowego? (poz. 19)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza urządzenie z 3 zwalidowanymi programami o czasach 30/40/50 min, zapewniającymi sterylizację narzędzi litych, z kanałami oraz endoskopów elastycznych? (poz. 20)
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza sterylizator, w którym eliminacja wilgoci ze wsadu odbywa się w zintegrowanej fazie szybkiego rozgrzewania i suszenia (Rapid Warm-up & Dry), a nie w odrębnym cyklu weryfikacji wsadu? (poz. 21)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza sterylizator plazmowy, w którym plazma generowana jest poza komorą sterylizacyjną, przy zachowaniu skutecznej sterylizacji i rozkładu nadtlenku wodoru do wody i tlenu? (poz. 25)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza sterylizator bez wizualizacji na ekranie sposobu ułożenia i rodzaju narzędzi po wyborze cyklu? (poz. 28)
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza sterylizator bez bazy danych zawierającej wykaz min. 20 000 urządzeń medycznych zakwalifikowanych do sterylizacji? (poz. 29)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza urządzenie zapisujące przeprowadzone cykle w pamięci wewnętrznej oraz z eksportem na nośnik zewnętrzny (USB) i przez sieć LAN, w liczbie procesów zgodnej z możliwościami oferowanego sterownika? (poz. 31)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza czynnik sterylizujący przechowywany w warunkach chłodniczych (w lodówce)? (poz. 32)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza wykonanie min. 15 cykli ekonomicznych z jednego zasobnika bez ponownego wprowadzania pojemnika? (poz. 35)
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza wbudowaną drukarkę umieszczoną po stronie załadowczej (jednostronną)? (poz. 36)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza urządzenie pracujące na jednym stężeniu środka sterylizującego 59% H₂O₂, bez trybu wysokiego stężenia 80–95%? (poz. 37)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza system informatyczny zapewniający komunikację sterylizatora z siecią lokalną i serwerem/chmurą użytkownika oraz czytnikiem testów biologicznych, bez skanera kodów kreskowych wbudowanego w sterylizator? (poz. 39)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza urządzenie umożliwiające archiwizację parametrów procesów poprzez eksport danych (USB/LAN), bez bezpośredniej integracji ze systemem T-Doc? (poz. 43)
Zgodnie ze zmienionym Załącznikiem nr 9.
Pokazujemy 20 z 60 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
