Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN619384-2026
Sprzęt medyczny dla Bloku Operacyjnego i Zakładu Endoskopii – Kraków
Składanie ofert: 21 października 2026 · Wartość szacunkowa: 2 600 800 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): aparaty do znieczulenia ogólnego – 2 szt. dla Bloku Operacyjnego ul. Kopernika 50.
- Część 2 (dostawa): aparaty do znieczulenia ogólnego – 3 szt. dla Bloku Operacyjnego ul. Jakubowskiego 2.
- Część 3 (dostawa): laser urologiczny z morcelem urologicznym i jednostką sterującą z ekranem – 1 szt.
- Część 4 (dostawa): aparat do elastografii wątroby – 1 szt.
+ instalacja, uruchomienie i szkolenie personelu medycznego oraz technicznego dla wszystkich czterech części.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje sprzęt medyczny klasy czwartej (anestezjologia, urologia, hepatologia) z wymogiem instalacji, uruchomienia i szkolenia w dwóch lokalizacjach szpitalnych, co wymaga koordynacji i doświadczenia w dostawach sprzętu medycznego, choć same urządzenia są standardowo dostępne na rynku.
Terminy realizacji
Czas realizacji LOT-0001 / LOT-0002
56 dni
56 dni
Czas realizacji LOT-0003 / LOT-0004
28 dni
28 dni
Min. gwarancja
24 miesiące (ocena do 60 miesięcy)
24 miesiące (ocena do 60 miesięcy)
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
60%
Parametry techniczne i eksploatacyjne
30%
Warunki gwarancji
10%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr SWZ).
Pytania i odpowiedzi
35Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści jako przedmiotowy środek dowodowy, oświadczenie autoryzowanego dystrybutora producenta na terenie Polski, potwierdzające spełnienie zaoferowanych parametrów technicznych określonych w opisie przedmiotu zamówienia?
Zamawiający informuje, że dokonał modyfikacji pkt. 10.2.4.1. SWZ, który otrzymał następujące brzmienie:
10.2.4.1. Materiały firmowe^ – np. foldery, katalogi, karty charakterystyki, instrukcja lub/i wyciąg z instrukcji, dokumentacja techniczna, świadectwa rejestracji, oświadczenia producenta, potwierdzające, że oferowany sprzęt (w danej części) jest zgodny z opisem przedmiotu zamówienia oraz potwierdzające oferowane, wyszczególnione w opisie przedmiotu zamówienia parametry – zgodnie z kolumną opisu „Lokalizacja w materiałach firmowych potwierdzenia parametru”.
* (Zamawiający nie wymaga przedłożenia niniejszych materiałów w zakresie parametrów opisu, względem których w kolumnie „Lokalizacja w materiałach firmowych potwierdzenia parametru” Zamawiający wskazał „Nie dotyczy” lub gdy wykonawca nie zaoferuje danego rozwiązania w przypadku parametrów nieobligatoryjnych, lecz dodatkowo punktowanych – w pozostałym zakresie wymóg pkt. 10.2.4.1 SWZ jest obligatoryjny).
^ Wykonawca zobligowany jest do przedstawienia przedmiotowych środków dowodowych – materiałów firmowych potwierdzających, że oferowane dostawy spełniają wymagania Zamawiającego. Natomiast w przypadku gdy potwierdzenie spełniania danego parametru nie będzie wynikało z materiałów firmowych, Zamawiający dopuszcza potwierdzenie tego parametru oświadczeniem autoryzowanego dystrybutora producenta oferowanego sprzętu.
Zamawiający prosi o zaznaczenie w złożonych materiałach firmowych, których pozycji (wynikających z tabeli opisu – zał. 1b do SWZ) przedstawiony materiał dotyczy.
2Dotyczy wzoru umowy § 13 ust. 2b. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kar umownych z 0,1% na 0,05%?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę i podtrzymuje zapisy wzoru umowy.
3Dotyczy wzoru umowy § 13 ust. 2c. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kar umownych z 2 000,00 zł na 1 500,00 zł?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę i podtrzymuje zapisy wzoru umowy.
4Dotyczy wzoru umowy § 13 ust. 4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie łącznej wysokości kar umownych z 30% na 20%?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę i podtrzymuje zapisy wzoru umowy.
5Dotyczy wzoru umowy § 13. Zwracamy się z prośbą o wprowadzenie kolejnego ust. o następującym brzmieniu: „Fakt dostarczenia urządzenia zastępczego na czas przedłużającej się realizacji zobowiązań umownych – tj. usunięcia wad lub usterek, wyłącza możliwość naliczania kar.”
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę i podtrzymuje zapisy wzoru umowy.
6Dotyczy załącznika 1b OPZ – część 3 Laser urologiczny (1szt.) – Dane oferowanego urządzenia w powiązaniu z warunkami umowy, § 2 ust. 1. 1). Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby zaoferowane urządzanie było fabrycznie nowe, z rokiem produkcji – nie wcześniej niż 2025/ min. 2025?
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem przedmiotu zamówienia.
7Dotyczy załącznika 1b OPZ – część 3 Laser urologiczny (1szt.) – GWARANCJE, pkt 64, w powiązaniu z warunkami umowy, § 10 ust. 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę istniejącego zapisu na następujący: „W przypadku, gdy w ramach gwarancji następuje wymiana sprzętu na nowy/dokonuje się istotnych napraw sprzętu/wymienia się istotne części sprzętu (podzespołu itp.) termin gwarancji dla nowo zainstalowanych części 6 miesięcy. W przypadku zaś innych napraw przedłużenie okresu gwarancji o każdy dzień w czasie którego Zamawiający nie mógł korzystać z w pełni sprawnego sprzętu, o ile naprawa trwała dłużej niż 14 dni roboczych.”
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem przedmiotu zamówienia.
8Dotyczy załącznika 1b OPZ – część 3 Laser urologiczny (1szt.) – WARUNKI SERWISU, pkt 66, w powiązaniu z warunkami umowy, § 10 ust. 4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby wydłużyć czas reakcji (dotyczy także reakcji zdalnej): „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – do 3 dni?
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem przedmiotu zamówienia.
9Dotyczy załącznika 1b OPZ – część 3 Laser urologiczny (1szt.) – WARUNKI SERWISU, pkt 67 w powiązaniu z warunkami umowy, § 10 ust. 4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czas na naprawę – do 7 dni, a w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych do – 14 dni (roboczych)?
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem przedmiotu zamówienia.
10Część 3. Zwracam się z pytaniem czy Zamawiający dopuści do złożenia oferty w Części 3 na laser urologiczny o częstotliwości 120 Hz, o energii impulsu: 0,2–6 J i długości fali: 2,1 µm (Ho:YAG) który charakteryzuje się technologią podwójnego impulsu (MOSES Technology) dzięki czemu jest szybsze kruszenie kamieni i mniejsza retropulsja co przekłada się na krótszy czas zabiegu i większą przepustowość bloku operacyjnego?
Nie, Zamawiający wymaga zgodnie z obowiązującym opisem przedmiotu zamówienia.
11Część 3. Czy Zamawiający dopuści do złożenia oferty na włókna 200um, które charakteryzują się wysoką energią impulsu min. 60W oraz pracują na wysokiej częstotliwości min. 80 Hz co czyni je najbardziej wytrzymałymi na rynku co przekłada się na dłuższą żywotność oraz mniej przerw podczas zabiegu?
Nie, Zamawiający wymaga zgodnie z obowiązującym opisem przedmiotu zamówienia.
12Część 3. Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie lasera o podanych parametrach: Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2026; Laser holmowo-yagowy; Moc minimum 120W - regulowana; Częstotliwość impulsów regulowana i osiągająca wartość 120Hz; Energia impulsu regulowana i osiągająca wartość 6J; Możliwość regulowania czasu trwania impulsu; Trzyprzyciskowy sterownik nożny, dwa przyciski odpowiedzialne za uruchamianie dwóch niezależnych ustawień emisji wiązki oraz jeden przycisk przełączający tryby pracy urządzenia „standby/ready”; System zabezpieczający przed uruchomieniem emisji wiązki lasera w przypadku braku podłączenia włókna lub jego nieprawidłowego podłączenia; Dotykowy i obrotowy Panel sterujący wyświetlający jednocześnie dwa ustawienia mocy i czasu dla dwóch niezależnych przycisków sterownika nożnego; Zaprogramowane fabrycznie ustawienia dla urologii, laryngologii, gastroenterologii, ortopedii; Laser wyposażony w technologię podwójnego impulsu zmniejszającego niepożądany efekt „retropulsu”; Wbudowana pompa ssąca do zabiegów PCNL; Brak ograniczeń ilości użycia włókien wielorazowych; Urządzenie mobilne na kółkach, z uchwytami umożliwiającymi transport przez jedną osobę. Waga max 260kg; Do wyboru Światłowody wielorazowe: 550um/365um/200um; Możliwość użycia włókna 200um z mocą min. 60W i energią min 80Hz; Możliwość użycia włókna jednorazowego z boczną emisją wiązki lasera (tzw. „side fire”) do waporyzacji prostaty z częstotliwością min. 60Hz i energią 2J; Końcówka włókna wyposażona w co najmniej cztery znaczniki w odstępach 1,5-2mm włókno do trybu impulsowego rozbijania kamieni, zmniejszającego zjawisko retropulsingu.
Nie, Zamawiający wymaga zgodnie z obowiązującym opisem przedmiotu zamówienia.
13Pytania do złłącznika nr 1b „opis przedmiotu zamówienia”, pakiet nr 1 i 2: Uprzejmie prosimy o doprecyzowanie: Jakiego typu wtyków gazowych tlenu, podtlenku azotu i powietrza będzie wymagał Zamawiający: AGA, DIN II (Dräger), inny niewymieniony?
Zamawiający wymaga zgodnie z obowiązującym opisem przedmiotu zamówienia. Jednocześnie Zamawiający informuje, że posiada wtyki AGA, DIN II (Dräger).
14Pytania do złłącznika nr 1b „opis przedmiotu zamówienia”, pakiet nr 1 i 2: Uprzejmie prosimy o doprecyzowanie: Jaki rodzaj odciągu gazów poanestetycznych posiada Zamawiający na stanowisku, na którym ma zostać zamontowany aparat do znieczulenia: bierny odciąg lub brak instalacji odciągu; czynny odciąg o dużym przepływie instalacji odciągu zgodny z normą PN-EN ISO 7396-2, typ 1H z przepływem na poziomie od 50 do 80 l/min; czynny odciąg o małym przepływie instalacji odciągu zgodny z normą PN-EN ISO 7396-2, typ 1L z przepływem na poziomie od 25 do 50 l/min?
Zamawiający posiada odciąg gazów od 25 do 50 l/min. i od 50 do 80 l/min.
15Pytania do złłącznika nr 1b „opis przedmiotu zamówienia”, pakiet nr 1 i 2: Uprzejmie prosimy o doprecyzowanie: Jakiego typu wtyku odciągu gazów poanestetycznych będzie wymagał Zamawiający: AGSS AGA, AGSS DIN II (Draeger), inny niewymieniony?
Zamawiający wymaga zgodnie z obowiązującym opisem przedmiotu zamówienia. Jednocześnie Zamawiający informuje, że posiada wtyki AGSS AGA, AGSS DIN II (Draeger).
16Pytania do złłącznika nr 1b „opis przedmiotu zamówienia”, pakiet nr 1 i 2: Uprzejmie prosimy o doprecyzowanie: Prosimy o podanie producenta/modelu stosowanych przez Zamawiającego na oddziale przetworników ciśnienia (np. Edwards, ICU Medical, BectonDickinson / Argon / Merit, UTAH, B.Braun). Odpowiedź na to pytanie pozwoli na wycenę, ujęcie w ofercie i dostawę odpowiednich, kompatybilnych przewodów interfejsowych do podłączenia tych przetworników.
Zamawiający informuje, że stosuje na Oddziałach przetworniki ciśnienia Edwards.
17Pytania do złłącznika nr 1b „opis przedmiotu zamówienia”, pakiet nr 1 i 2: Uprzejmie prosimy o potwierdzenie, czy oferowane aparaty do znieczulania i kardiomonitory mają być przygotowane i wyposażone we wszystkie niezbędne elementy, w tym wymagane porty komunikacyjne, moduły oraz licencje, umożliwiające pełną integrację z systemem klinicznym CIS bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów?
Zamawiający nie potwierdza i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem przedmiotu zamówienia.
18Dotyczy: Załącznik nr 1b (OPZ) część 1 punkt 141: Zwracamy się do Zamawiającego o potwierdzenie, że kryterium może zostać uznane za spełnione w przypadku gdy producent urządzenia funkcjonuje w ramach systemu zarządzania środowiskowego certyfikowanego zgodnie z międzynarodową normą ISO 14001.
Zamawiający nie potwierdza. Zgodnie z punktem 141 Zamawiający przyzna dodatkowe punkty (zgodnie ze sposobem oceny) w ramach kryteriów oceny ofert za potwierdzenie spełniania parametru: „Certyfikaty producenta potwierdzające wprowadzenie systemu zarządzania produkcji zgodnego z dyrektywami i/lub normami dotyczącymi ekologii, energooszczędności.”
19Dotyczy: Załącznik nr 1b (OPZ) część 2 punkt 141: Zwracamy się do Zamawiającego o potwierdzenie, że kryterium może zostać uznane za spełnione w przypadku gdy producent urządzenia funkcjonuje w ramach systemu zarządzania środowiskowego certyfikowanego zgodnie z międzynarodową normą ISO 14001.
Zamawiający nie potwierdza. Zgodnie z punktem 141 Zamawiający przyzna dodatkowe punkty (zgodnie ze sposobem oceny) w ramach kryteriów oceny ofert za potwierdzenie spełniania parametru: „Certyfikaty producenta potwierdzające wprowadzenie systemu zarządzania produkcji zgodnego z dyrektywami i/lub normami dotyczącymi ekologii, energooszczędności.”
Historia zmian
09.09.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
06.10.2026 — sprostowanie (Zmiana ogłoszenia w sekcji "LOT-0001", "LOT-0002", "LOT-0003", "LOT-0004" w zakładce "Informacje o składaniu ofert" w polach pn. "Termin składania ofert" oraz "Data otwarcia".)
08.10.2026 — sprostowanie (Zmiana ogłoszenia w sekcji "LOT-0001", "LOT-0002", "LOT-0003", "LOT-0004" w zakładce "Informacje o składaniu ofert" w polach pn. "Termin składania ofert" oraz "Data otwarcia".)
21.10.2026 — upływ terminu składania ofert