Po terminie
Sprzęt medyczny i diagnostyczny – Nowy Targ
Akademia Nauk Stosowanych w Nowym Targu1 aktualny · 42 w archiwum·NIP 7352432038·małopolskie
Składanie ofert: 5 listopada 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Sprzęt do pomiarów podstawowych: termometry bezdotykowe (3 szt.), ciśnieniomierze zegarowe (4 szt.), ciśnieniomierze automatyczne (4 szt.), waga niemowlęca (2 szt.), infantometr (1 szt.), orchidometr (1 szt.), fałdomierze (3 szt.).
- Sprzęt okulistyczno-laryngologiczny: oftalmoskopy (4 szt.), otoskopy (4 szt.), tablica Snellena (1 szt.), tablica Ishihary (1 szt.).
- Sprzęt neurologiczny i dermatologiczny: stetoskopy dydaktyczne z dwoma lirami (3 szt.), młotki neurologiczne (4 szt.), stroiki laryngologiczne (4 szt.), dermatoskopy (2 szt.), dynamometr do oceny siły mięśniowej (1 szt.).
- Sprzęt zabiegowy i podtrzymania życia: ssak próżniowy (2 szt.), autoklaw (1 szt.), koncentrator tlenu (1 szt.), kapnograf (1 szt.), nebulizatory (3 szt.).
- Pozostały sprzęt: skanery do żył (2 szt.), statyw do skanera żył (1 szt.), urządzenie szkoleniowe do kontroli poprawności dezynfekcji rąk (3 szt.), pompy żywienia dojelitowego (3 szt.), urządzenie do zakładania klamer skórnych (12 szt.).
Trudność: średnia
Szeroki zakres różnorodnego sprzętu medycznego wymaga zebrania i dostarczenia wielu różnych pozycji.
Terminy realizacji
Czas realizacji
do 30 dni kalendarzowych od zawarcia umowy
do 30 dni kalendarzowych od zawarcia umowy
Okres gwarancji
min. 24 miesięcy (do oceny maks. 60 miesięcy)
min. 24 miesięcy (do oceny maks. 60 miesięcy)
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena brutto
60%
Okres gwarancjimin. 24, maks. 60 mies.
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 3).
Pytania i odpowiedzi
10Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie ciśnieniomierza wyposażonego standardowo w wysokiej jakości, bezlateksowy mankiet o uniwersalnym zakresie 23—33 cm, spełniający wszystkie pozostałe wymagania techniczne, konstrukcyjne oraz odpornościowe określone w specyfikacji? Rozmiar 23—33 cm w pełni zabezpiecza potrzeby diagnostyczne zdecydowanej większości pacjentów w populacji osób dorosłych.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie ciśnieniomierza wyposażonego w bezlateksowy mankiet o zakresie 23-33 cm, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymagań OPZ.
2Czy Zamawiający dokona modyfikacji Opisu Przedmiotu Zamówienia i dopuści zaoferowanie aparatów, których wysoka dokładność pomiarowa została potwierdzona niezależnymi badaniami klinicznymi przeprowadzonymi zgodnie z międzynarodową normą ISO 81060-2 (Non-invasive sphygmomanometers — Part 2: Clinical investigation of intermittent automated measurement type), uznawaną globalnie jako oficjalny standard weryfikacji ciśnieniomierzy, w miejsce wygasających lub starszych protokołów organizacji takich jak ESH, BHS czy AAMI?
Współczesne wyroby medyczne wprowadzane na rynek europejski przechodzą rygorystyczne badania kliniczne według ujednoliconej normy międzynarodowej ISO 81060-2. Standard ten powstał przy współpracy ekspertów z całego świata, w tym z organizacji AAMI oraz ESH, i stanowi obecnie najbardziej aktualny oraz obiektywny dowód na dokładność kliniczną urządzeń pomiarowych. Wiele nowoczesnych i zaawansowanych technologicznie aparatów przechodzi procedury badawcze bezpośrednio według tej normy, rezygnując z dublowania kosztownych testów u poszczególnych lokalnych towarzystw, takich jak brytyjskie BHS czy amerykańskie AAMI.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie ciśnieniomierza, którego dokładność pomiarowa została potwierdzona badaniami klinicznymi zgodnymi z właściwą normą ISO 81060-2.
3Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie urządzenia o dokładności (działce elementarnej) do 10 g, pod warunkiem że waga będzie posiadała pełną i wymaganą certyfikację medyczną (klasę dokładności III) oraz spełni wszystkie pozostałe wymagania techniczne, funkcjonalne i materiałowe określone w specyfikacji?
Wagi o podziałce 10 g posiadają pełne zatwierdzenie typu do stosowania w szpitalach, klinikach oraz przychodniach POZ, gwarantując bezpieczeństwo diagnostyczne i precyzję wymaganą w medycynie noworodkowej.
Zamawiający proponuje dopuścić zaoferowanie wagi o działce elementarnej do 10 g.
4Czy Zamawiający uzna za spełniające wymagania OPZ i dopuści zaoferowanie profesjonalnego, certyfikowanego infantometru wykonanego z wysokiej jakości sztywnego tworzywa sztucznego, o solidnej konstrukcji tablicowej, który składa się z połączonych na stałe elementów (segmentów pomiarowych), co pozwala na jego stabilne i stacjonarne użytkowanie na stoliku do badania noworodków, a jednocześnie umożliwia jego łatwe czyszczenie i dezynfekcję?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie infantometru wykonanego ze sztywnego tworzywa sztucznego, składającego się z trwale połączonych segmentów, pod warunkiem zapewnienia stabilności konstrukcji, dokładności pomiarowej oraz możliwości skutecznego czyszczenia i dezynfekcji.
55. Pytanie — poz. 8 OPZ
Czy Zamawiający pod pojęciem „długość liry ok. 130 cm” miał na myśli wymaganie dotyczące stetoskopu dydaktycznego (szkoleniowego), wyposażonego w dwie niezależne liry (dwie pary słuchawek dla dwóch osób) o przedłużonym drenie, czy też Zamawiający dopuszcza zaoferowanie klasycznego stetoskopu jednoosobowego (z jedną lira stuchawkowa) typu Rappaport o standardowej, uznanej na rynku długości drenu wynoszącej 56 cm (lub zbliżonej), który w 100% spełnia pozostałe wymagania dotyczące dwulufowości przewodu, dwustronnej głowicy oraz średnicy membrany 44—48 mm?
Zamawiający proponuje podtrzymanie wymagania dotyczącego stetoskopu dydaktycznego umożliwiającego jednoczesne osłuchiwanie przez dwie osoby. Nie dopuszcza się wówczas zastąpienia stetoskopu dydaktycznego klasycznym stetoskopem jednoosobowym typu Rappaport.
Stetoskop dydaktyczny umożliwia jednoczesne osłuchiwanie pacjenta przez studenta i nauczyciela akademickiego, co pozwala na bieżącą ocenę i korygowanie umiejętności diagnostycznych. Długość przewodu powinna zapewniać swobodę wykonywania ćwiczeń.
66. Pytanie — poz. 9 OPZ
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie profesjonalnej, certyfikowanej szafy optometrycznej z podświetleniem opartym na wysokiej jakości energooszczędnej lampie fluorescencyjnej o podwyższonej żywotności (światło białe, ciągłe, bez efektu migotania), sterowanej bezprzewodowo za pomocą pilota, która posiada optotypy fabrycznie i medycznie przeliczone do badania z odległości dokładnie 3 metrów, co wpisuje się w dolną granicę wymaganego przez Zamawiającego przedziału 3-6 m?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie szafy optometrycznej wyposażonej w podświetlenie fluorescencyjne oraz optotypy przeznaczone do badania z odległości 3 metrów, pod warunkiem zapewnienia odpowiednich, stabilnych warunków oświetleniowych i spełnienia pozostałych wymagań OPZ.
77. Pytanie — poz. 12 OPZ
Czy Zamawiający dopuści etui z twardego/sztywnego materiału dedykowane do konkretnego otoskopu?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie twardego lub sztywnego etui dedykowanego do konkretnego modelu otoskopu, zapewniającego odpowiednie zabezpieczenie urządzenia podczas przechowywania i transportu.
88. Pytanie — poz. 13 OPZ
Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy młotek neurologiczny ma posiadać kształt trójkątny (typ Taylor), czy cylindryczny (typ Buck), oraz czy wymagane jest zintegrowanie w rękojeści dodatkowych akcesoriów do badania czucia (igła i pędzelek), czy też przedmiotem zamówienia jest wyłącznie młotek do badania odruchów ścięgnistych o konstrukcji metalowej?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie młotka neurologicznego typu Taylor lub Buck (preferowany wybór — typ cylindryczny Buck), pod warunkiem że konstrukcja urządzenia umożliwia prawidłowe badanie odruchów ścięgnistych.
Preferowane jest zintegrowanie w rękojeści dodatkowych akcesoriów do badania czucia (igła i pędzelek).
9Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w ramach wymagania dotyczącego oftalmoskopu profesjonalnego z asferycznym systemem optycznym, oświetleniem ksenonowo-halogenowym, zakresem soczewek od -20 do +20 dioptrii oraz zasilaniem bateryjnym AA w twardym etui Zamawiający dopuszcza zaoferowanie urządzenia o konstrukcji kompaktowej/kieszonkowej (typu mini)?
Pragniemy podkreślić, że oferowane urządzenie posiada pełnowartościowy, certyfikowany układ optyczny i identyczny zakres diagnostyczny (dioptrii oraz filtrów) jak modele gabarytowe, a jego kompaktowe wymiary i niska waga stanowią cechę ergonomiczną ułatwiającą transport i pracę z pacjentem, w pełni realizując cel medyczny i wymagania minimalne określone w OPZ.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie oftalmoskopu kompaktowego typu mini, pod warunkiem spełnienia wszystkich wymagań dotyczących układu optycznego, rodzaju oświetlenia, zakresu korekcji dioptrycznej, zasilania oraz wyposażenia.
10W imieniu Simedu Sp. z 0.0. zwracamy się z prośbą o dopuszczenie urządzenia o następujących parametrach technicznych i funkcjonalnych:
• wymiary: długość 370 mm, wysokość 280 mm, szerokość 280 mm,
• konstrukcja wykonana z metalu,
• urządzenie umieszczone w dedykowanej torbie transportowej wyposażonej w uchwyt do przenoszenia,
• możliwość jednoczesnej obserwacji efektu fluorescencyjnego pod wpływem promieniowania UV przez minimum 3 osoby (przy wymaganych przez Zamawiającego minimum 2 osobach),
• kamera znajdująca się w zestawie,
• możliwość wyświetlania obrazu z kamery na zewnętrznych ekranach, monitorach i projektorach,
• niewielka masa urządzenia — 3,8 kg, zapewniająca łatwość transportu i mobilność,
• urządzenie posiada certyfikat CE.
Oferowane urządzenie umożliwia wizualną kontrolę poprawności procedury dezynfekcji rąk z wykorzystaniem preparatu widocznego pod wpływem promieniowania UV. Dodatkowo zapewnia szersze możliwości szkoleniowe i prezentacyjne dzięki kamerze znajdującej się w zestawie oraz możliwości przekazywania obrazu na zewnętrzne urządzenia wyświetlające. Umożliwia również jednoczesną obserwację efektu UV przez większą liczbę osób niż wskazana w wymaganiach.
Dopuszczenie powyższego urządzenia pozwoli na zwiększenie konkurencyjności postępowania poprzez poszerzenie grona potencjalnych wykonawców i dostępnych rozwiązań. Może to również przyczynić się do uzyskania korzystniejszej cenowo oferty, przy zachowaniu wymaganej funkcjonalności urządzenia.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie urządzenia do wizualnej kontroli poprawności wykonania procedury higienicznej dezynfekcji rąk z wykorzystaniem promieniowania UV, o parametrach technicznych i funkcjonalnych wskazanych w zapytaniu Wykonawcy, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymagań określonych w Opisie Przedmiotu Zamówienia.
Historia zmian
28.10.2026 — publikacja ogłoszenia
03.11.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 04.11.2026 → 05.11.2026)
03.11.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
05.11.2026 — upływ terminu składania ofert