Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN439170-2026
Sukcesywna dostawa materiałów opatrunkowych, materiałów z włókniny oraz obłożeń
Szpital Średzki Serca Jezusowego Sp. z o.o.3 aktualne · 37 w archiwum·NIP 2090003114·wielkopolskie
Przedmiot zamówienia
AIPrzedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa materiałów medycznych, podzielona na 25 części:
- Część 1–25 (dostawy): materiały opatrunkowe, materiały z włókniny oraz obłożenia sterylne (łącznie 25 części asortymentowych), realizowane zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem szpitala przez okres 12 miesięcy.
Zamówienie obejmuje transport własny wykonawcy do magazynu Apteki Szpitalnej. Zamawiający przewiduje prawo opcji (20% wartości zamówienia) w przypadku zwiększonego zapotrzebowania.
Trudność: niska
Jest to standardowe zamówienie typu dostawy sukcesywnej na produkty medyczne, typowe dla sektora szpitalnego, o jasnym przedmiocie i przewidywalnych wymaganiach.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
- Cena — waga 100 pkt.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (30 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: szczegółowe zapisy w projekcie umowy (załącznik nr 4 do SWZ).
- Wadium: Zamawiający nie wymaga wadium.
- Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: nie określono.
Pytania i odpowiedzi
135Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Część 14 poz. 1
Czy zamawiający wyrazi zgodę na zestaw o gramaturze min 48 g/m2, pozostałe zapisy zgodne z
SWZ?
Tak. Zamawiający dopuszcza rozwiązanie, o którym mowa w pytaniu.
2Część 14 poz. 2 i 3
Czy zamawiający wyrazi zgodę na serwetę posiadającą pasek samoprzylepny pokryty klejem
zapewniającym pewne i bezpieczne mocowanie serwety podczas zabiegu zakładając właściwą
aplikację, pozostałe zapisy zgodne z SWZ?
Tak. Zamawiający dopuszcza rozwiązanie, o którym mowa w pytaniu.
3Część 21
Czy zamawiający wyrazi zgodę na zestaw o poniższym składzie:
1 serweta na stolik instrumentariuszki 150 cm x 190 cm
4 ręczniki 30 cm x 40 cm
1 serweta na stolik Mayo 80 cm x 145 cm
1 serweta dla noworodka 90 cm x 100 cm z miękkiej włókniny oddychającej ,absorbującej płyny
1 serweta do cesarskiego cięcia 260/200 cm x 335 cm do zabiegów w pozycji z nogami prostymi, z
otworem 27 cm x 33 cm w okolicy jamy brzusznej otoczonym folią operacyjną, okno 14 cm x 20
cm,. Serweta posiada zintegrowaną torbę na płyny w rozmiarze 80 cm x 84 cm z usztywnieniem na
całym obwodzie z lejkiem odprowadzającym płyny. Serweta posiada również zintegrowane osłony
podpórek kończyn górnych?.
Tak. Zamawiający dopuszcza rozwiązanie, o którym mowa w pytaniu.
4Część 21
Czy zamawiający wyrazi zgodę na zestaw o poniższym składzie:
1 serweta na stolik instrumentariuszki 150 cm x 190 cm
2 ręczniki do rak 30 cm x 20 cm
1 serweta na stolik Mayo 80 cm x 145 cm
1 serweta dla noworodka 90 cm x 90 cm
1 serweta do cięcia cesarskiego w kształcie litery "T" 230/200 cm x 312 cm z otworem 27 cm x 33
cm w obszarze jamy brzusznej?.
Nie. Zamawiający nie wyraża zgody.
5Część 22 poz. 1
Czy zamawiający wyrazi zgodę na sterylny fartuch chirurgiczny wykonany z miękkiej,
przewiewnej włókniny SMMS o gramaturze min.35 g/m2 w kolorze turkusowym, odporność na
przenikanie cieczy min. 37 cm H2O.
Fartuch z zakładanymi połami złożony w sposób zapewniający aseptyczną aplikację i zachowujący
sterylny obszar na plecach (złożenie typu book folded). Wiązany na troki wewnętrzne oraz troki
zewnętrzne z kartonikiem; z tyłu, w okolicach szyi, zapięcie na rzep min. 3 cm x 6 cm i 3 cm x 13
cm, mankiety o długości 8 cm ( + 2 cm ), wykonane z poliestru, szwy wykonane techniką
ultradźwiękową.
Posiada oznakowanie rozmiaru w postaci naklejki naklejone na fartuchu, pozwalające na
identyfikację przed rozłożeniem. Fartuch podwójnie pakowany ze sterylnym opakowaniem
wewnętrznym - włóknina SMS. Na opakowaniu jednostkowym etykieta główna zawierająca nazwę
produktu, rozmiar, oznaczenie sterylizacji EO,
oznaczenie poziomu wymagań użytkowych normy PN EN13795 oraz 1 klasy palności wg 16CFR
część 1610. Dodatkowo 4 etykiety samoprzylepne dla potrzeb dokumentacji: 2 etykiety zawierające
nr katalogowy, LOT, datę ważności, dane producenta i kod kreskowy oraz 2 etykiety zawierające nr
katalogowy, LOT, datę ważności, dane producenta i kod QR . Dodatkowo w opakowaniu dwa
ręczniki w rozmiarze 30x40cm?.
Czy zamawiający wyrazi zgodę na fartuch o poniższych rozmiarach:
120cm, S/M
130cm, L
15cm, XL
170cm, XL long
150cm large, XXL
Nie. Zamawiający podtrzymuje postanowienia treści SWZ.
6Część 22 poz. 2
Czy zamawiający wyrazi zgodę na sterylny fartuch chirurgiczny wykonany z miękkiej,
przewiewnej włókniny SMMS o gramaturze min.35 g/m2 w kolorze turkusowym, gramatura
wzmocnienia w części przedniej fartucha i na rękawach: 40 g/m2. Szwy wykonane techniką
ultradźwiękową, odporność na przenikanie cieczy min. 81,5 cm H2O.
Fartuch z zakładanymi połami złożony w sposób zapewniający aseptyczną aplikację i zachowujący
sterylny obszar na plecach (złożenie typu book folded). Wiązany na troki wewnętrzne oraz troki
zewnętrzne z kartonikiem; z tyłu, w okolicach szyi, zapięcie na rzep min. 3 cm x 6 cm i 3 cm x 13
cm, mankiety rękawów o długości 8 cm ( + 2 cm ), wykonane z poliestru.
Taśma poliestrowa zabezpieczająca łączenie materiału wzmocnienia wzdłuż rękawów.
Posiada oznakowanie rozmiaru w postaci naklejki naklejone na fartuchu, pozwalające na
identyfikację przed rozłożeniem. Fartuch podwójnie pakowany ze sterylnym opakowaniem
wewnętrznym - włóknina SMS.
Na opakowaniu jednostkowym etykieta główna zawierająca nazwę produktu, rozmiar, oznaczenie
sterylizacji EO, oznaczenie poziomu wymagań użytkowych normy PN EN13795 oraz 1 klasy
palności wg 16CFR część 1610. Dodatkowo 4 etykiety samoprzylepne dla potrzeb dokumentacji: 2
etykiety zawierające nr katalogowy, LOT, datę ważności, dane producenta i kod kreskowy oraz 2
etykiety zawierające nr katalogowy, LOT, datę ważności, dane producenta i kod QR .
Dodatkowo w opakowaniu dwa ręczniki w rozmiarze 30x40cm.
Fartuch zgodny z normą PN EN 13795 wymagania wysokie. Fartuch zapakowany w opakowanie
papierowo - foliowe i sterylizowany tlenkiem etylenu? .
Czy zamawiający wyrazi zgodę na fartuch o poniższych rozmiarach:
120cm, S/M
130cm, L
15cm, XL
170cm, XL long
150cm large, XXL
Tak. Zamawiający dopuszcza rozwiązanie, o którym mowa w pytaniu.
7Część 24
Czy zamawiający wyrazi zgodę na niesterylny fartuch wizytacyjny wykonany z miękkiej
przewiewnej włókniny polipropylenowej (PPSB) o gramaturze min 20 g/m2. w kolorze zielonym.
Rozmiar uniwersalny długość min 115cm, obwód 137cm, opakowanie zbiorcze 100 szt,
konfekcjonowane po 10 szt.?.
Nie. Zamawiający podtrzymuje postanowienia treści SWZ.
8Część 25 poz. 1
Czy zamawiający wyrazi zgodę na kompres pakowany po 30 szt?.
Tak. Zamawiający dopuszcza rozwiązanie, o którym mowa w pytaniu z odpowiednim
przeliczeniem ilości.
9Część 25 poz. 2
Czy zamawiający wyrazi zgodę na kompres pakowany po 25 szt?.
Tak. Zamawiający dopuszcza rozwiązanie, o którym mowa w pytaniu z odpowiednim
przeliczeniem ilości.
10Część 25 poz. 3-5
Czy zamawiający wyrazi zgodę na kompres o gramaturze min 23 g ?.
Nie. Zamawiający podtrzymuje postanowienia treści SWZ.
11Część 3
Pozycje 4, 5, 7 – Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestaw zgodny z artykułem 2
ust.10 oraz artykułem 22 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5
kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) z późniejszymi zmianami oraz ustawą z
dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych z późniejszymi zmianami w tym artykułem 2 ust.
37?
Tak. Zamawiający dopuszcza rozwiązanie, o którym mowa w pytaniu.
12Część 3
Pozycja 7 – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestaw do wkłucia centralnego w
którego składzie igłotrzymacz typu Mayo-Hegar jest w rozmiarze 14 cm - pozostałe parametry
zgodnie z SWZ?
Tak. Zamawiający dopuszcza rozwiązanie, o którym mowa w pytaniu.
13Część 4
Pozycja 7-8 – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opaski gipsowe o zawartości
gipsu naturalnego min. 89% - pozostałe parametry zgodnie z opisem SWZ?
Tak. Zamawiający dopuszcza rozwiązanie, o którym mowa w pytaniu.
14Część nr 5
Pozycja 1-3 - Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestawy w posiadające w swoim
składzie samoprzylepne podkładki z portem połączonej dwuświatłowym drenem wykonany z
miękkiego poliwinylu (PVC) – pozostałe parametry zgodnie z SWZ?
Tak. Zamawiający dopuszcza rozwiązanie, o którym mowa w pytaniu.
15Część nr 5
Pozycja 5-6- Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania jałowe zbiorniki na wydzielinę
połączone z dwuświatłowym drenem wykonanym z miękkiego poliwinylu (PVC) - pozostałe
parametry zgodnie z SWZ?
Tak. Zamawiający dopuszcza rozwiązanie, o którym mowa w pytaniu.
16Dotyczy Części nr 5 – w związku z wyspecyfikowaniem w Części nr 5, opatrunków
przeznaczonych do podciśnieniowej terapii ran, do których wymagane jest użycie urządzenia
medyczno-elektromechanicznego, czy Zamawiający dopuści możliwość dopisania do projektu
umowy paragrafu określającego warunki tego użyczenia o następującym brzmieniu:
1. W celu umożliwienia prowadzenia czynności terapeutycznych, wykorzystujących
podciśnieniową terapię ran, Wykonawca przekaże Zamawiającemu do bezpłatnego
używania urządzenia medyczno-elektromechaniczne do podciśnieniowej terapii ran (dalej
jako Urządzenia) w terminie 14 dni od dnia zawarcia niniejszej umowy. Ilość Urządzeń
strony określają na …….. sztuk. Wykonawca oświadcza, że jest właścicielem Urządzeń.
(...) [dalsza część paragrafu]
W § 2 ust. 5 projektu umowy Zamawiający wskazał, że Wykonawca użycza
Zamawiającemu aparaty do podciśnieniowego leczenia ran kompatybilne z asortymentem
stanowiącym przedmiot umowy. Zamawiający oczekuje użyczenia 3 sztuk takich aparatów.
Zamawiający nie będzie modyfikował projektu umowy zgodnie z wnioskiem Wykonawcy,
ponieważ ofertę w postępowaniu złożyć może każdy Wykonawca, a zaproponowany przepis
charakteryzuje konkretnego Wykonawcę. Mając na względzie powyższe Zamawiający dodaje
§ 12 ust. 1 pkt 7 projektu umowy o treści: 7) dopuszczalna jest zmiana umowy w zakresie
uszczegółowienia regulacji dotyczących użyczenia sprzętów niezbędnych do właściwego
użytkowania/wykorzystania przedmiotu umowy, o którym mowa w § 1 umowy.
17Zadanie nr 24 Prosimy o dopuszczenie fartucha o gramaturze 20 g/m2
Nie. Zamawiający podtrzymuje postanowienia treści SWZ.
18Zadanie nr 24 Prosimy o dopuszczenie fartucha w kolorze niebieskim.
Tak. Zamawiający dopuszcza rozwiązanie, o którym mowa w pytaniu.
19Zadanie nr 24 Prosimy o dopuszczenie fartucha wiązanego w pasie i przy szyi na troki.
Tak. Zamawiający dopuszcza rozwiązanie, o którym mowa w pytaniu.
20Zadanie nr 24 Proszę o doprecyzowanie czy Zamawiający oczekuje fartuchów
spełniających normę EN 13795-1 tj. ponieważ tylko fartuchy spełniające normę EN 13795-1
mogą być sklasyfikowane jako wyrób medyczny? Zgodnie ze stanowiskiem URPLWMiPB
wyrażonym w Komunikacie Prezesa URPL i licznych pismach (w załączeniu) wydanych na
podstawie rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady Unii Europejskiej w sprawie wyrobów
medycznych (MDR - Medical Device Regulation), w którym URPL stwierdza, że fartuchy mogą
być sklasyfikowane jako wyrób medyczny jeśli są ich przeznaczenie jest zgodne z definicją wyrobu
medycznego, są sterylne lub przeznaczone do sterylizacji i spełniają normę EN 13795-1.
Czy na potwierdzenie, że oferowane fartuchy spełniają normę EN 13795-1 Zamawiający
wymaga dołączenia do oferty wyników badań potwierdzających spełnianie normy? Zgodnie z
normą badania należy przeprowadzić dla gotowego produktu, a nie materiału. Czy w związku z
Wiążącą Informacją Stawkową nr WIS 0115-KDST1-2.440.172.2024.6.AR UNP: 2359804 oraz
aktualnym Komunikatem Prezesa Urzędu z dnia 24 maja 2024 r. w sprawie zasad określania statusu
regulacyjnego odzieży medycznej: https://archiwum.urpl.gov.pl/pl/komunikat-prezesa-
urz%C4%99du-z-dnia-24-maja-2024-r-w-sprawie-zasad-okre%C5%9Blania-statusu-regulacyjnego
według których fartuchy takie jak opisane przez Zamawiającego są objęte 23% stawką
VAT, a więc są wyrobem higienicznym lub Środkiem Ochrony Indywidualnej, czy
Zamawiający wymaga fartuchów będących ŚOI ?
Zamawiający nie oczekuje spełniania przez produkt normy EN 13795-1.
Zamawiający wymaga ŚOI ze stawką VAT 23%.
Historia zmian
26.06.2026 — publikacja ogłoszenia
30.07.2026 — upływ terminu składania ofert
30.07.2026 — wyjaśnienia treści SWZ