Formularz oferty (Załącznik nr 1 do SWZ) w postaci elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
Przedmiotowe środki dowodowe (ulotki, katalogi lub inne dokumenty potwierdzające parametry oferowanego towaru, w języku polskim lub angielskim) — dla wszystkich pozycji oferty, ze wskazaniem strony oferty i zaznaczeniem potwierdzanych parametrów.
Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu z art. 7 ustawy z 13.04.2022 r. o przeciwdziałaniu wspieraniu agresji na Ukrainę (w zakresie wykazów 765/2006 i 269/2014, beneficjentów rzeczywistych i jednostek dominujących).
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 21 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
Pakiet 2 (dostawa): materiały laboratoryjne — 33 pozycje (końcówki, probówki, płytki PCR, zestawy do elektroforezy, kolumny IMAC itp.).
Pakiet 3 (dostawa): materiały laboratoryjne — 81 pozycji (probówki, pipety serologiczne, naczynia i butelki hodowlane, krioprobówki, końcówki z filtrem, filtry próżniowe itp.).
Pakiet 4 (dostawa): materiały laboratoryjne — 132 pozycje (szkiełka podstawowe i nakrywkowe, narzędzia preparacyjne, probówki, kriopudełka, pipety Pasteura, szalki Petriego, ostrza skalpela, folia aluminiowa i Parafilm itp.).
Pakiet 5 (dostawa): materiały laboratoryjne — 114 pozycji asortymentowych.
Pakiet 6 (dostawa): materiały laboratoryjne — 233 pozycje asortymentowe.
Pakiet 7 (dostawa): materiały laboratoryjne — 231 pozycji asortymentowych.
Pakiet 8 (dostawa): materiały laboratoryjne — 7 pozycji asortymentowych.
Pakiet 9 (dostawa): materiały laboratoryjne — 16 pozycji asortymentowych.
Pakiet 10 (dostawa): materiały laboratoryjne — 9 pozycji asortymentowych.
Pakiet 11 (dostawa): materiały laboratoryjne — 7 pozycji asortymentowych.
Pakiet 12 (dostawa): materiały laboratoryjne — 3 pozycje asortymentowe.
Pakiet 13 (dostawa): materiały laboratoryjne — 6 pozycji asortymentowych.
Pakiety 14–24 (dostawa): materiały laboratoryjne — szczegółowy asortyment i ilości pozycji określone w dokumentach zamówienia (część OPZ poza przekazanym zakresem ekstrakcji).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy umów
Czy Zamawiający może zagwarantować, że w przypadku wygrania przez jednego
wykonawcę więcej niż jednego pakietu, umowy do każdego z pakietów zostaną podpisane
oddzielnie?
Zagwarantuje to równe traktowanie wykonawcy z tymi, którzy wygrają wyłącznie jeden
pakiet
Zamawiający nie gwarantuje. Zamawiający nie widzi korelacji
pomiędzy równym traktowaniem wykonawców a zawarciem jednej umowy w
wielu częściach. Wykonawca w zadanym pytaniu również w żaden sposób tego
nie uzasadnia.
[brak pytań]
Dokument zawiera wyłącznie zmianę treści SWZ (przesunięcie terminu składania i otwarcia ofert) i informację, że wyjaśnienia treści SWZ zostaną opublikowane później.
Dotyczy Pakietu nr 1 poz. 2
Bardzo proszę o ponowne rozpatrzenie odpowiedzi do pozycji 2 , pakietu 1.Nie mamy
możliwości zaoferowania falkonów 50 ml w op 50 szt. Falkony te są fabrycznie zapakowane
w workach po 50 op x10 szt czyli 500 szt , i nie można tego podzielić. Jeśli nie wyrażacie
Państwo na to zgody , to proszę o usuniecie tej pozycji z pakietu. Z góry dziękuję.
Zamawiający informuje, że po ponownej i dokładnej analizie pozycja nr 2 zostaje wykreślona.
Dotyczy wzoru umowy, §6, ustęp 2 - pakiet 5 i 20
Zamawiający zapisał:
„Opakowanie towaru musi być oznakowane w następujący sposób: posiadać oznaczenie
numeru umowy.”
Wnosimy o korektę w/w zapisu, tak by brzmiał:
Opakowanie towaru musi być oznakowane w następujący sposób: posiadać oznaczenie
numeru umowy o ile Zamawiający powoła się na numer umowy w zamówieniu.”
Gwarancją realizacji zamówienia według warunków umowy jest powołanie się przez
Zamawiającego na numer umowy w złożonym zamówieniu.
Zamawiający wyraża zgodę.
Dotyczy Pakietu nr 6 poz. 15, 223
W związku z odpowiedziami udzielonymi w dniu 20.08.2026 uprzejmie prosimy o
doprecyzowanie - w pakiecie nr 6 w poz. nr 15 ( wcześniej 20) Zamawiający wyraził zgodę
na zamiennik, przy czym zamiennik występuje w opakowaniu 100 sztuk, czy możemy
zaoferować 2 opakowania (w formularzu wciąż widnieje 4 op. po 50szt.) ? A w poz. 223 (
wcześniej 272) Zamawiający wyraził zgodę na zamiennik, który występuje w op. 50 szt.,
ale w formularzu wciąż widnieje 3op. po 10szt., Czy dopuszcza zaoferowanie produktu w
op. 50 sztuk w ilości 1 opakowanie?
Zamawiający wyraża zgodę dla obu pozycji.
Dotyczy Pakietu nr 23 poz. 1
CZy zamawiający dopuści pipetę ze skokiem 0,2ul i błędem systematycznym pomiaru dla
następujących objętości: 30 ul: ± 3%, ± 0,9ul; 150ul: ± 1%, ± 1,5ul; 300 ul: ± 0,6%, ±
1,8ul
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy wzoru umowy, §8, ustęp 3 - pakiet 5 i 20
Zamawiający zapisał:
„Wykonawca odpowiada za stwierdzone braki ilościowe i wady jakościowe dostarczonego
towaru i zobowiązuje się do wymiany towaru wadliwego na wolny od wad lub dostawę
brakującej ilości towaru nie później niż w terminie: 5 dni roboczych od daty złożenia
reklamacji przez Zamawiającego;”
Wnosimy o korektę w/w zapisu, tak by brzmiał:
„Wykonawca odpowiada za stwierdzone braki ilościowe i wady jakościowe dostarczonego
towaru i zobowiązuje się do wymiany towaru wadliwego na wolny od wad lub dostawę
brakującej ilości towaru nie później niż w terminie: 21 dni roboczych od daty złożenia
reklamacji przez Zamawiającego;”
Zamawiający ze względu na specyfikę działalności nie wyraża zgody
na tak długi termin rozpatrzenia reklamacji, jednakże biorąc pod uwagę
powyższe Zamawiający dokonuje zmiany §8 ust. 3 wzoru umowy.
Dotyczy wzoru umowy, §8, ustęp 11 oraz §10, ustęp 1 - pakiet 5 i 20
W ustępie 11 paragrafu 8 Zamawiający zapisał:
„Wykonawca udziela Zamawiającemu gwarancji jakości na odczynniki. Okres gwarancji
jakości (przydatności do użycia) wynosi 9 miesięcy od daty dostarczenia odczynników”
W ustępie 1 paragrafu 10 Zamawiający zapisał:
„Termin ważności towaru nie może być krótszy niż 9 miesięcy licząc od daty dostawy
towaru do Zamawiającego”
Wnosimy o korektę w/w zapisów, tak by brzmiały w odniesieniu do pakietów x:
Ustęp 11 paragrafu 8:
„Wykonawca udziela Zamawiającemu gwarancji jakości na odczynniki. Okres gwarancji
jakości (przydatności do użycia) nie może być krótszy niż 75% terminu podawanego
przez producenta wynosi 6 miesięcy od daty dostarczenia odczynników”
Ustęp 1 paragrafu 10:
„Termin ważności towaru nie może być krótszy niż 75% terminu podawanego przez
producenta
6 miesięcy licząc od daty dostawy towaru do Zamawiającego”
Odczynniki wymienione w postępowaniu, charakteryzują bardzo różne długości terminu
przydatności. Odczynniki te są produkowane i magazynowane poza granicami kraju.
Szacując możliwość dostarczenia odczynnika o określonej gwarancji, Wykonawca musi
wziąć pod uwagę i aspekt logistyczny.
Proponowany przez nas zapis zagwarantuje Zamawiającemu najdłuższe, możliwe terminy
przydatności dostarczanego towaru.
Nie jesteśmy w stanie spełnić obecnych warunków.
Zamawiający modyfikuje zapis §8 ust. 11 oraz §10 ust. 1 do stanu
poniżej:
§ 8 [Reklamacje]
1. Towar dostarczany będzie Zamawiającemu na koszt i ryzyko Wykonawcy.
2. Towar, o którym mowa w § 1, musi odpowiadać co do jakości wszelkim wymogom dla
tego rodzaju towaru dopuszczonego do stosowania.
3. Wykonawca odpowiada za stwierdzone braki ilościowe i wady jakościowe dostarczonego
towaru i zobowiązuje się do wymiany towaru wadliwego na wolny od wad lub dostawę
brakującej ilości towaru nie później niż w terminie: 5 dni roboczych od daty złożenia
reklamacji przez Zamawiającego;
4. W przypadku braków ilościowych stwierdzonych podczas sprawdzenia dostawy w
momencie jej przyjęcia Zamawiający złoży reklamację w terminie 3 dni roboczych od
daty odbioru towaru.
...
11. Wykonawca udziela Zamawiającemu gwarancji jakości na odczynniki. Okres gwarancji
jakości (przydatności do użycia) nie może być krótszy niż 75% terminu okresu
ważności określonego przez producenta, jednak nie krótszy niż 9 miesięcy od
daty dostawy, z wyjątkiem produktów, dla których producent określił krótszy
termin ważności.
§ 10 [Termin ważności]
1. Termin ważności towaru nie może być krótszy niż 75% terminu okresu ważności
określonego przez producenta, jednak nie krótszy niż 9 miesięcy od daty
dostawy, z wyjątkiem produktów, dla których producent określił krótszy
termin ważności.
2. Towar z krótszym terminem ważności niż określony w ust. 1 może być dostarczony
wyłącznie w przypadku uzyskania uprzedniej zgody osoby wymienionej w § 2 ust. 5
przekazanej w formie pisemnej lub drogą elektroniczną.
Dotyczy Pakietu nr 23 poz. 3
Czy zamawiający dopuści pipetę z błędem systematycznym pomiaru dla objętości 10 ul do
1,2%?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy Pakietu nr 23 poz. 11
Czy zamawiający dopuści pipetę z następującymi błędami systematycznymi pomiaru dla
następujących objętości 2 ul ± 5%, ± 0,1ul; 10ul: ± 1,2%, ± 0,12ul; 20 ul: ± 1%, ± 0,2ul
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy wzoru umowy, §9, ustęp 2 - pakiet 5 i 20
Zamawiający zapisał:
„W przypadku odstąpienia od Umowy z winy Wykonawcy, Wykonawca zapłaci karę w
wysokości 10% łącznej maksymalnej wysokości wynagrodzenia brutto określonej w § 4
ust. 1 Umowy;”
Wnosimy o korektę w/w zapisu, tak by brzmiał:
„W przypadku odstąpienia od Umowy z winy Wykonawcy, Wykonawca zapłaci karę w
wysokości 5% łącznej maksymalnej wysokości wynagrodzenia brutto określonej w § 4 ust.
1 Umowy;”
Ustalona przez Zamawiającego wysokość kary w przypadku odstąpienia od umowy, jest
charakterystyczna i spotykana w obrocie prawnym dla umów, których wartość
gwarantowana realizacji wynosi minimum 90% wartości umowy.
W niniejszym postępowaniu Zamawiający gwarantuje realizację z umowy na poziomie
zaledwie 50% wartości umowy. Korekta o którą wnosimy, będzie odzwierciedlać
gwarantowaną wartość realizacji.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Dotyczy Pakietu nr 23
Czy Zamawiajacy odstąpi od wymogu certyfikatu CE? Pipety które zamierza zaproponować
Wykonawca sa dopuszczone do obrotu i użytkowania na terenie UE i RP. Są to produkty
GLP (general lab products) o przeznaczeniu do zastosowań laboratoryjnych, co nie
dyskwalifikuje ich do używania w placówkach leczniczych.
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy wzoru umowy, §9, ustęp 5 - pakiet 5 i 20
Zamawiający zapisał:
„Limit kar umownych, jakich Zamawiający może żądać od Wykonawcy z wszystkich tytułów
przewidzianych w niniejszej Umowie, wynosi 20 % łącznej maksymalnej wysokości
wynagrodzenia brutto określonej w § 4 ust. 1 Umowy”
Wnosimy o korektę w/w zapisu, tak by brzmiał:
„Limit kar umownych, jakich Zamawiający może żądać od Wykonawcy z wszystkich tytułów
przewidzianych w niniejszej Umowie, wynosi 10 % łącznej maksymalnej wysokości
wynagrodzenia brutto określonej w § 4 ust. 1 Umowy”
Ustalony przez Zamawiającego pułap karjest charakterystyczny i spotykany w obrocie
prawnym dla umów, których wartość gwarantowana realizacji wynosi minimum 90%
wartości umowy.
W niniejszym postępowaniu Zamawiający gwarantuje realizację z umowy na poziomie
zaledwie 50% wartości umowy. Korekta o którą wnosimy, będzie odzwierciedlać
gwarantowaną wartość realizacji. Wykonaca szacując ryzyko, musi przyjąć najmniej
korzystny scenariusz zdarzeń. Przy obecnym zapisie limit kar może wynieść nawet i 40%
wartości umowy.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Dotyczy Pakietu nr 7 poz. 3
W opisie przedmiotu zamówienia dla pozycji 3 wskazano:
• Pozycja 3 - „Końcówki do pipet 200 μl” - „Końcówki wyprodukowane z najwyższej
jakości polipropylenu bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów –
wymagane poświadczenie certyfikatem; zakres pojemności końcówek: 0,1–10 μl;
końcówki muszą spełniać wymagania normy EN.”
Prosimy o informację jaka jest oczekiwana objętość końcówek do pipet
200ul
Dotyczy Pakietu nr 8 poz. 1-3
Czy Zamawiający zaakceptuje końcówki o standardowej retencji?
Zamawiający akceptuje.
Dotyczy Pakietu nr 8 poz. 1-3
Czy Zamawiający zaakceptuje końcówki posiadające certyfikaty potwierdzające brak
zanieczyszczeń RNazą, DNazą, DNA oraz pirogenami?
Zamawiający akceptuje.
Dotyczy Pakietu nr 7 poz. 4
W opisie przedmiotu zamówienia dla pozycji 4 wskazano:
• Pozycja 4 - „Końcówki do pipet 1000 μl” – „Końcówki wyprodukowane z najwyższej
jakości polipropylenu bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów –
wymagane poświadczenie certyfikatem; zakres pojemności końcówek: 0,1–10 μl;
końcówki muszą spełniać wymagania normy EN.”
Prosimy o informację jaka jest oczekiwana objętość końcówek do pipet.
1000ul
Dotyczy Pakietu nr 8 poz. 7
Prosimy o doprecyzowanie wymaganej ilości strainerów. Wyspecyfikowany produkt o
numerze katalogowym 27250 (https://www.stemcell.com/37-um-reversible-
strainer.html) występuje wyłącznie w opakowaniach po 25 sztuk, a Zamawiający w opisie
przedmiotu zamówienia wskazał 2 opakowania po 50 szt.
Zamawiający doprecyzowuje, że wymaga 4 opakowania, z czego
opakowanie jednostkowe zawiera 25 szt. W związku z tym Zamawiający
modyfikuje Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia.
Dotyczy Pakietu nr 7 poz. 17
W pozycji 17 opisano przedmiot zamówienia jako:
„Końcówki do pipet bez filtra 5000 μl, niesterylne, pakowane w worki”,
natomiast w opisie wskazano również:
„zapakowane luzem (bulk) w opakowaniu zawierającym 100 sztuk”,
przy jednoczesnym określeniu jednostki miary jako worek 1000 sztuk oraz ilości 10
opakowań.
Prosimy o doprecyzowanie wymaganej wielkości opakowania oraz łącznej liczby końcówek
objętych zamówieniem, ponieważ zapisy SWZ są w tym zakresie niespójne
Opakowanie zbiorcze: 10 worków po 100 sztuk – łącznie 1000 sztuk.
Sumarycznie 10 opakowań zbiorczych, każde po 1000 sztuk końcówek.
Dotyczy Pakietu nr 23 poz. 1
W opisie przedmiotu zamówienia dla pozycji 1 wskazano:
• Pozycja 1 - „pipeta automatyczne Eppendorf Research Plus” – „pipeta
automatyczna, 8-kanałowa, zakres objętości: 30 – 300 μL , skok objętości: 1 μL,
mechaniczna, autoklawowalna, systematyczny błąd pomiaru: 10 μL: do 3; 50 μL do 1;
100 μL: do 0,8”
Proszę o informację jaki powinien być systematyczny błąd pomiaru pipety, podana przez
zamawiającego wartość dla 10 μL jest nieadekwatna do oczekiwanego zakresu objętości
pipety: 30 – 300 μL
Zamawiający podaje:
30 μL: do 3%;
150 μL: do 1%;
300 μL: do 0.8%
Pokazujemy 20 z 21 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
