RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN377896-2026
Sukcesywna dostawa wyrobów medycznych dla Szpitali Pomorskich Sp. z o. o. – zgłębniki
Szpitale Pomorskie Sp. z o.o.33 aktualne · 159 w archiwum·NIP 5862286770·pomorskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert9
Łączna kwota (wszystkie części)1 419 621,03 zł
Część 4Skamex S.A.NIP 5542980836 · 63 720,00 zł
Część 7Skamex S.A.NIP 5542980836 · 274 590,00 zł
Część 16ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 61 705,80 zł
Część 17ANMAR Sp. z o.o.NIP 6462538085 · 108 702,00 zł
Część 18P.P.H.U.DRUGAZ Jacek MajewskiNIP 7980003211 · 708 928,20 zł
Część 19Skamex S.A.NIP 5542980836 · 131 760,00 zł
Część 21Coloplast Sp. z o.o.NIP 5272305360 · 70 215,03 zł
Przedmiot zamówienia
AIPrzedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa wyrobów medycznych w podziale na 30 zadań częściowych, obejmująca:
- Dostawa (30 zadań częściowych): przyrządy do precyzyjnej podaży leków, materiały do wstrzykiwaczy kontrastu, wiskoelastyki oraz pozostały asortyment medyczny (m.in. strzykawki, dreny, zestawy do podawania leków i dawkujące, pompy infuzyjne, zestawy medyczne oraz produkty do pielęgnacji oczu).
Wykonawca musi zapewnić jałowość oferowanych wyrobów oraz dostarczyć zamówienie w terminie 3 dni roboczych od złożenia zamówienia w każdej z trzech lokalizacji Zamawiającego. Zamówienie realizowane jest w okresie 24 miesięcy.
Trudność: średnia
Zamówienie wymaga koordynacji logistycznej dostaw w podziale na 30 zadań cząstkowych do trzech różnych lokalizacji w krótkim, 3-dniowym terminie realizacji.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
- Cena – waga 100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (7 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Wadium: 234 671,00 zł
- Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: Zamawiający odstępuje od obowiązku wniesienia
- Kary umowne: szczegółowe zapisy w projekcie umowy (załącznik nr 5)
Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
141Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie 1 – dotyczy SWZ, wzór umowy §6 ust 3 - pakiet 24
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie maksymalnej kary umownej do 20%
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę.
1Czy Zamawiający dopuści przenośny, jałowy, apirogenny system infuzyjny wykorzystujący zbiornik elastomerowy z syntetycznego poliizoprenu, który cechuje się:
• ogranicznikiem przepływu typu kapilarnego znajdujący się w końcówce dystalnej, zapewniający przepływ leku przez określony czas przy nominalnej prędkości przepływu
• filtrem cząstek stałych wbudowany wewnątrz zbiornika, co zapewnia zamkniętą linię infuzyjną i ponadto czyni linię wodoszczelną
• systemem infuzyjnym sprawdzonym pod względem stabilności ze stosowanymi cytostatykami (np. 5-FU) – dane stabilności dla ~ 90 leków (stabforum)
• w elementach mających kontakt z podawanym lekiem wolne od DEHP
• zbiornik elastomeru umieszczony w zewnętrznej obudowie blokującej promieniowanie UV do 300 nm, umożliwiającej wizualną kontrolę postępu wlewu
• Port do napełniania urządzenia wbudowany w kapturek wyposażony w połączenie Luer-lock, zapewniające możliwość szczelnego podłączenia strzykawki i zabezpieczenia portu korkiem po wypełnieniu
• urządzenia, które eliminuje pęcherzyki powietrza poprzez wykorzystanie materiału przepuszczalnego dla gazów (‘oddychającego’ poliizoprenu), przez co nie posiada filtra powietrza w przebiegu linii, czyniąc ją wodoszczelną
• System infuzyjny sklasyfikowany jako wyrób medyczny klasy II b, gdzie objętość nominalna to 240 ml, a max 300 ml; nominalna prędkość przepływu 5 ml/h i czas pracy 48h
• Zapewniający ciągły przepływ leków poprzez infuzję prowadzoną z nominalną prędkością o określonej dokładności +/- 10%
• produktu o pojemności resztkowej nie większej niż 3 ml
Zamawiający dopuszcza.
2Pytanie 2 – dotyczy SWZ - pakiet nr 24
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przedstawienie oświadczenia autoryzowanego przedstawiciela producenta wraz z dokumentem autoryzacji w celu potwierdzenia spełnienia wszystkich wymaganych parametrów które nie będą wyszególnione w oficjalnym katalogu w zakresie części nr 24 ?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę.
3Pytanie 3 – dotyczy SWZ, Dotyczy Zadania nr 7
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie przedłużacza do infuzji:
• o długości 150 cm zamiast wymaganych 140 cm,
• z zachowaniem pozostałych parametrów wymaganych w OPZ,
• sterylnego, jednorazowego użytku, wykonanego z PVC,
• ze złączami Luer-Lock męski/żeński,
• wolnego od lateksu oraz ftalanów/DEHP?
Zamawiający dopuszcza.
4Pytanie 4 – dotyczy SWZ, Dotyczy Zadania nr 11
Czy Zamawiający wymaga, aby produkty były dostarczane bezpośrednio przez producenta oraz stanowiły element jednej kompatybilnej platformy terapeutycznej?
Powyższy wymóg zapewni:
• pełną kompatybilność wszystkich elementów systemu,
• jednolite procedury użytkowania i dezynfekcji,
• ograniczenie ryzyka błędów personelu,
• zachowanie jednolitych parametrów przepływu i szczelności,
• uproszczenie procesu reklamacyjnego i serwisowego,
• ciągłość dostaw oraz identyfikowalność wszystkich komponentów systemu,
• możliwość prowadzenia szkoleń produktowych i klinicznych bezpośrednio przez producenta,
• bieżący dostęp personelu medycznego do aktualnej wiedzy dotyczącej terapii infuzyjnej, bezpieczeństwa stosowania systemów bezigłowych oraz rekomendowanych procedur użytkowania,
• optymalizację kosztową wynikającą z ograniczenia udziału pośredników w łańcuchu dostaw.
Zamawiający nie wymaga.
5Pytanie 5 – dotyczy SWZ, Dotyczy Zadania nr 11
Czy Zamawiający dopuści / rozważy rozszerzenie pakietu o dodatkowe wieloświatłowe zestawy przedłużające przeznaczone do terapii wielolekowych, w szczególności dla oddziałów intensywnej terapii, anestezjologii oraz terapii żywieniowej, tj.:
1. Poliuretanowy dren o długości 6 cm zakończony dwoma systemami bezigłowymi:
• na jednym przedłużeniu zawór antyzwrotny zapobiegający cofaniu się płynów do drenu przy otwartym systemie bezigłowym,
• wyposażony w zaciski umożliwiające zamknięcie światła drenu,
• objętość wypełnienia: 0,36 ml dla linii bez zaworu oraz 0,33 ml dla linii z zaworem antyzwrotnym,
• system bezigłowy z wbudowanym mechanizmem sprężynowym zapewniającym automatyczne, szczelne zamknięcie silikonowej membrany,
• objętość wypełnienia systemu bezigłowego: 0,02 ml,
• zerowy wypływ wsteczny zapobiegający cofaniu się krwi i leków do cewnika,
• prosty tor przepływu,
• jałowy,
• możliwość użytkowania przez 7 dni lub 720 aktywacji,
• wolny od ftalanów, lateksu, pirogenów oraz produktów pochodzenia odzwierzęcego,
• możliwość stosowania w tomografii komputerowej oraz rezonansie magnetycznym,
• przepływ max. ok. 600 ml/min,
• kompatybilny z lekami, krwią, cytostatykami oraz lipidami,
• opakowanie typu folia–papier.
2. Poliuretanowy dren o długości 6 cm zakończony czterema systemami bezigłowymi:
• na trzech przedłużeniach zawory antyzwrotne,
• pozostałe parametry zgodne jak wyżej.
3. Poliuretanowy dren o długości 6 cm zakończony pięcioma systemami bezigłowymi:
• na czterech przedłużeniach zawory antyzwrotne,
• pozostałe parametry zgodne jak wyżej.
4. Poliuretanowy dren o długości 10 cm zakończony dwoma lub trzema systemami bezigłowymi:
• system bezigłowy wyposażony w nasadkę połączeniową typu lock,
• automatyczne szczelne zamknięcie membrany przed, w trakcie i po użyciu,
• dodatnie ciśnienie powodujące podanie dawki 0,03 ml,
• zabezpieczenie przed cofaniem się krwi i leków do drenu,
• przepływ 200 ml/min,
• martwa przestrzeń 0,1 ml,
• możliwość stosowania przez 7 dni lub 400 użyć (800 aktywacji),
• zestaw2 lub 3-światłowy ze złączami bezigłowymi,z zaworami antyrefluksowymi,
• średnica 1,5 × 2,5 mm,
• oddzielenie torów przepływu do poziomu gniazda cewnika,
• kompatybilność z terapią ciśnieniową,
• wolny od PVC, ftalanów i lateksu.
Rozszerzenie pakietu umożliwi ograniczenie liczby dodatkowych połączeń infuzyjnych przy łóżku pacjenta oraz poprawi bezpieczeństwo terapii wielolekowej.
Dodatkowo prosimy o dopuszczenie w pozycji 10 ramp wielodrożnych:
• 3-, 4- oraz 6-drożnych,
• z drenem przedłużającym o długości 50 cm lub 150 cm — do wyboru Zamawiającego.
Zamawiający nie dopuszcza.
6Pytanie 6 – dotyczy SWZ, dotyczy zadania nr 25 poz.1
Czy zamawiający dopuści preparat o poniższym opisie:
Kohezyjny, otrzymywany w procesie biofermentacji, stężenie hialuronianu sodu 1.6%, masa cząsteczkowa 1.2-2.0 MDa, lepkość ok. 60 000 mPas, osmolarność 270-400 mOsm/kg, pH 6.8-7.4, temp. przechowywania 2-25°C, objętość strzykawki 1 ml, kaniula 27G
Zamawiający nie dopuszcza.
7Pytanie 7 – dotyczy SWZ, dotyczy zadania nr 25 poz. 2
Czy zamawiający dopuści preparat o poniższym opisie:
Kohezyjny, otrzymywany w procesie biofermentacji, stężenie hialuronianu sodu 1.8%, masa cząsteczkowa 1.2-2.2 MDa, lepkość ok. 100 000 mPas, osmolarność 270-400 mOsm/kg, pH 6.8-7.4, temp. przechowywania 2-25°C, objętość strzykawki 1 ml, kaniula 27G
Zamawiający nie dopuszcza.
8Pytanie 8 – dotyczy SWZ, dotyczy zadania nr 25 poz. 3
Czy zamawiający dopuści preparat o poniższym opisie:
Roztwór oftalmiczny hialuronianu sodu 2,0% i siarczanu chondroityny sodu 2,0%, zawiera hialuronian sodu pochodzenia biofermentacyjnego i siarczan chondroityny sodu pochodzący od rekinów, masa cząsteczkowa ok. 3 000 000 daltonów, lepkość ok. 40 000 mPas, osmolarność 340-400 mOsm/kg, , pH, 6.8-7.6, temp. przechowywania 2-25°C, objętość 1 ml, kaniula 27G
Zamawiający nie dopuszcza.
9Pytanie 9 – dotyczy SWZ, dotyczy zadania nr 25 poz. 4
Czy zamawiający dopuści preparat o poniższym opisie:
Dyspersyjny, otrzymywany w procesie biofermentacji, stężenie hialuronianu sodu 3.0%, masa cząsteczkowa 1.0-1.8 MDa, lepkość ok. 300 000 mPas, osmolarność 270-400 mOsm/kg, pH 6.8-7.4, temp. przechowywania 2-25°C, objętość strzykawki 1 ml, kaniula 23G
Zamawiający nie dopuszcza.
10Pytanie 10 – dotyczy SWZ
Czy Zamawiajacy w pak 17 poz 1 dopuści zaoferowanie: „Sterylny zestaw dwustrzykawkowy typu Multipack, w pełni kompatybilne z automatycznym wstrzykiwaczem kontrastu Optivantage DH użytkowanym przez Zamawiającego. W skład każdego zestawu muszą wchodzić dwie strzykawki o pojemności 200 ml każda oraz zintegrowany dren wysokociśnieniowy o długości co najmniej 150 cm. Oferowany asortyment musi charakteryzować się wytrzymałością na ciśnienie robocze na poziomie 350 PSI. Wykonawca gwarantuje, że oferowane wyroby medyczne są w pełni przystosowane do pracy z posiadanym przez Zamawiającego modelem strzykawki automatycznej, zapewniając bezpieczeństwo pacjenta oraz bezawaryjne funkcjonowanie głowic urządzenia bez konieczności stosowania dodatkowych adapterów. Wszystkie elementy zestawu muszą być fabrycznie nowe, sterylne, wolne od wad fizycznych i zapakowane w nienaruszone opakowania barierowe, zapewniające utrzymanie jałowości do momentu otwarcia.”
Zamawiający dopuszcza.
11Pytanie 11 – dotyczy SWZ
Zwracam się z prośbą o odstąpienie przez Zamawiającego od wymogu wniesienia wadium. Rozwiązanie to, uwzględniając fakt pogorszenia się sytuacji ekonomicznej przedsiębiorców działających na rynku zamówień publicznych, przyczyni się do ograniczenia po stronie wykonawców kosztów uzyskania zamówienia publicznego, a przez to zwiększy dostępność rynku zamówień publicznych dla wykonawców oraz pobudzi koniunkturę gospodarczą.
Zamawiający winien rozważyć zasadność sięgania po rozwiązania fakultatywne, nieobligatoryjne, takie jak właśnie żądanie wniesienia wadium w ramach postepowania. Jako przesłanki mogące przemawiać za możliwością żądania wniesienia wadium (o którym mowa w art. 97 ust. 1 ustawy Pzp) wskazuje się okoliczności skutkujące poważnym zakłóceniem postępowania przetargowego, w tym mogące wpłynąć na jego wynik (np. ryzyko wystąpienia zmowy wykonawców, udziału w postępowaniu niesolidnego wykonawcy). Ponieważ charakter i zakres niniejszego postępowania nie wskazuje na występowanie ww. ryzyk, to żądanie wniesienia wadium w tym przypadku wydaje się bezcelowe.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę.
12Pytanie 12 – dotyczy SWZ, dot. Zadania 24
Czy Zamawiający dopuści wapno sodowane w kształcie kulek, upakowanych w heksagonalny sposób co powoduje prostoliniowy przepływ przez wapno i zwiększa jego wydajność, absorbujące w przedziale 120 -180 litrów CO2/1 litr w zależności od intensywności użytkowania, szybkości przepływów środków anestetycznych, ich rodzaju oraz rodzaju zabiegów operacyjnych; które zawiera w swoim składzie 97% wodorotlenku wapna, 93,5 % Ca(OH)2, 13-17% H2O, tylko 1,5% NaOH, fiolet etylowy – indykator zużycia oraz Zeolit, który zatrzymuje wodę w cząsteczce dzięki czemu dodatkowo zwiększa wydajność wapna? Są to parametry lepsze od wymaganych przez Zamawiającego. Pakowane w 1,2 l jednorazowe pojemniki typu CLIC, kompatybilne z adapterami dedykowanymi dla aparatów Dräger. Wapno wysoko odporne na transport – zapewnia minimalną ilość pyłu.
Zamawiający nie dopuszcza.
13Pytanie 13 – dotyczy SWZ, dot. Zadania 24
Czy Zamawiający dopuszcza, zmianę barwy wskaźnika absorpcji (CO2) z koloru białego na fioletowy (indykator zużycia).
Zamawiający nie dopuszcza.
14Pytanie 14 – dotyczy SWZ, zadania nr. 29 - Zestawy i przyrządy do pracowni leków cytostatycznych
Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści adapter strzykawkowy z strzykawką o następujących parametrach:
Adapter strzykawkowy z strzykawką połączona trwale, przeznaczony do przygotowywania leków cytostatycznych, konektor i strzykawka są częścią systemu zamkniętego posiadającego kod ONB wydanego przez FDA. Strzykawka o konstrukcji całkowicie szczelnej, zamkniętej, uniemożliwiająca demontaż tłoka. Materiały, z których wykonana jest adapter strzykawkowy z strzykawką są wolne od: DEHP, lateksu i BPA. Strzykawka dostępna w następujących rozmiarach (pojemnościach): 1 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 35 ml, 60 ml. Zamawiający przy każdym zamówieniu będzie definiował zapotrzebowanie na poszczególne pojemności. Adapter strzykawkowy z strzykawką zapewnia 7- dniową ochronę przed przenikaniem zanieczyszczeń
mikrobiologicznych i zanieczyszczeń unoszących się w powietrzu.
Zamawiający nie dopuszcza.
Historia zmian
02.06.2026 — publikacja ogłoszenia
07.07.2026 — upływ terminu składania ofert
07.07.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (4 dokumenty z wyjaśnieniami)
02.10.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania