Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy jednorazowego sprzętu medycznego służącego do przygotowywania i podawania leków cytotoksycznych. Zamówienie realizowane jest w formie pakietów, w ramach których wykonawca ma dostarczyć wyroby medyczne (materiały medyczne, zestawy medyczne, odzież medyczną) według bieżących potrzeb zamawiającego przez 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany ilościowej poszczególnych pozycji przy zachowaniu ogólnej wartości zamówienia.
Trudność: średnia
Zamówienie wymaga sprawnej logistyki (sukcesywne dostawy w terminie do 5 dni od zamówienia) oraz zapewnienia pełnej zgodności wyrobów medycznych z wymogami prawnymi (UDI, CE), co narzuca wysoką dyscyplinę w łańcuchu dostaw.
Terminy realizacji
Termin wykonania zamówienia (czas realizacji) 12 miesięcy od daty zawarcia umowy (sukcesywne dostawy)
Termin dostawy częściowej do 5 dni od złożenia zamówienia
Okres ważności dostarczonych wyrobów (minimalny) 12 miesięcy od dnia dostawy
Warunki udziału
AI
1zdolności do występowania w obrocie gospodarczym – nie p — ostawiono warunku,
2uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarc — zej lub zawodowej – nie postawiono warunku,
Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AI
Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
100%
Czerwone flagi
AI
Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (2 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI
Kara umowna za zwłokę w dostawie / niedostarczenie towaru wolnego od wad: 200 zł od każdego zdarzenia — § 8 ust. 2 i 3 projektu umowy (zał. nr 23.2)
Kara umowna za odstąpienie od umowy z przyczyn leżących po stronie Sprzedawcy: 10% wartości umowy — § 8 ust. 5 projektu umowy
Łączny limit kar umownych: 30% wartości umowy — § 8 ust. 10 projektu umowy
Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
4
Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Prosimy Zamawiającego dopuszczenie linii infuzyjnej trójdrożnej do podaży leków w sposób grawitacyjny o poniższych parametrach:
Linia infuzyjna bursztynowa, matowa, z wyczuwalną teksturą antypoślizgową, ułatwiającą uchwyt o długości 181 cm do podawania cytostatyków z 2 bocznymi portami bezigłowymi do podłączenia pojemnika z lekiem, ułożonymi naprzemiennie jeden pod drugim. Porty dostępu w postaci zaworów bezigłowych z płaską powierzchnią do dezynfekcji, nie wymagające dodatkowego koreczka. Linia odpowiednia do podaży z worków i butelek, w linii zacisk zatrzaskowy, zacisk rolkowy z miejscem na podwieszenie drenu, w dystalnej części dodatkowy zawór do dostrzyknięć, nad zaworem zastawka antyzwrotna uniemożliwiająca cofanie się leku w górę drenu. Skrzydełka dociskowe przy kolcu min.7mm, ułatwiające wbicie do pojemnika. Dren z poliuretanu, bez PCV. Objętość wypełnienia 11,6 ml. Przyrząd nie zawiera DEHP. Sterylizacja radiacyjna.
Zamawiający dopuszcza
1Pakiet 2 Pozycja 26
Czy zamawiający dopuści złożenie oferty na: ochronne rękawice sterylne, bezlateksowe, neoprenowe,
powierzchnia zewnętrzna gładka z wykończeniem z mikroteksturą , powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana
z hydrofobowo - hydrofilową powłoką aktywowaną w wyniku kontaktu z wilgocią na dłoni, kształt anatomiczny
z zakrzywionymi palcami, kolor zielony, mankiet prosty z opaską lepną adhezyjną zapobiegającą zsuwaniu się
rękawicy i eliminującą rolowanie mankietu,, AQL 0,65, długość min.295mm, typowa grubość na palcu 0,19mm,
, na dłoni 0,18mm , na mankiecie 0,15mm, siła zrywu przed starzeniem min. 18,5N, po starzeniu min. 22N ,
pozbawione akceleratorów chemicznych ( informacja na opakowaniu), środek ochrony indywidualnej kat.III,
zgodne z EN ISO 374-5 i EN ISO 374-1/typ A - piktogramy na opakowaniu, EN ISO 420, EN 421 , EN 455, EN
556, ASMF D3577 odporne przez min.240 min na min.18 cytostatyków zgodnie z ASTM D6978, przebadane na
min.26 substancji chemicznych (bez cytostatyków), w tym izopropanol, diglukonian produkowane zgodnie z ISO
9001,chlorheksydyny, 35% formaldehyd, 30% nadtlenek wodoru, min.5% jodopowidon - min.4 poziom
odporności; pakowane parami w kopertę foliową, odpowiednie do stosowania w środowiskach aseptycznych i
jałowych klasy 100 (ISO 5)/klasy A; w rozmiarach 6.0-9.0
Zamawiający dopuszcza.
2Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie linii pięciodrożnej do podaży leków w sposób grawitacyjny o poniższych parametrach :
Linia infuzyjna bursztynowa, matowa, z wyczuwalną teksturą antypoślizgową, ułatwiającą uchwyt, do podawania cytostatyków z 5 portami dostępowymi ułożonymi naprzemiennie jeden pod drugim, o długości maksymalnie 190 cm. Porty dostępu w postaci zaworów bezigłowych z płaską powierzchnią do dezynfekcji, nie wymagające dodatkowego koreczka. Linia odpowiednia do podaży z worków i butelek, w linii zacisk zatrzaskowy, zacisk rolkowy z miejscem na podwieszenie drenu, w dystalnej części dodatkowy zawór do dostrzyknięć, nad zaworem zastawka antyzwrotna uniemożliwiająca cofanie się leku w górę drenu. Koniec dystalny zakończony zatyczką z filtrem hydrofobowym. Skrzydełka dociskowe przy kolcu min.7mm, ułatwiające wbicie do pojemnika. Dren z poliuretanu, bez PCV. Przyrząd nie zawiera DEHP. Sterylizacja radiacyjna.
Zamawiający dopuszcza
2Pakiet 2 Pozycja 27
Czy zamawiający dopuści złożenie oferty na: rękawice sterylne, lateksowe, bezpudrowe, powierzchnia
wewnętrza polimeryzowana z hydrofobowo - hydrofilową powłoką aktywowaną w wyniku kontaktu z wilgocią
na dłoni, powierzchnia zewnętrzna teskturowane i palce i dłoń, kolor naturalny, kształt anatomiczny z
zakrzywionymi palcami, mankiet prosty z opaską lepną adhezyjną zapobiegającą zsuwaniu się rękawicy i
eliminująca rolowanie mankietu, ergonomiczna konstrukcja, o typowej grubości na palcu: 0,22±0,02mm,o
typowej grubości na dłoni 0,20±0,02mm, o typowej grubości na mankiecie: 0,18±0,02mm, typowa długość
min. 280mm, AQL 0,65; siła zrywu przed starzeniem min. 18N ; siła zrywu po starzeniu min. 18N ; niski poziom
protein lateksowych przed starzeniem - poniżej 10μg/g - raport z badań z jednostki niezaleznej wg EN 455-,
sterylizowane radiacyjnie promieniami gamma, zaklasyfikowane jako wyrób medyczny kl.IIa, środek ochrony
indywidualnej kat.III, zgodne z EN ISO 374 -1(typ B) i 5 (oznaczone piktogramem na opakowaniu
jednostkowym i zbiorczym) ;,zgodne z normą ASTM F1670 - potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej
EN ISO 21420, EN 455-1,2,3, 4, EN 556, ISO 11137-1, odporne przenikanie min. 13 substancji chemicznych wg
EN 374 lub równoważne; przebadane na min. 19 cytostatyków zgodnie z normą ASTM D6978 ; produkowane
zgodnie z ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, ISO 50001, opakowanie jednostkowe zewnętrzne foliowe
zawierające informacje w języku polskim o rodzaju rekawicy - rękawica chirurgiczna, rękawice składane na pół,
50 par pakowane w dyspenser z możliwością przechowywania poziomo lub pionowo , wyposażony w 2 otwory
do pobierania , 1 otwór dodatkowy do zwrotu nieużytych rękawic - objętość dyspnsera nie większa niż 6 000
cm3 ; rozmiary 5,5-9,0
Zamawiający dopuszcza.
Historia zmian
22.06.2026 — publikacja ogłoszenia
02.07.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)