Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN486790-2026
Sukcesywne dostawy produktów leczniczych – Trzebnica
Szpital im. św. Jadwigi Śląskiej w Trzebnicy1 aktualny · 19 w archiwum·NIP 9151523806·dolnośląskie
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie obejmuje sukcesywne dostawy produktów leczniczych w podziale na 92 pakiety asortymentowe:
- Część 1 (dostawa): albuminy.
- Część 2 (dostawa): środki znieczulające (anestetyki).
- Część 3 (dostawa): leki przeciwbólowe (analgetyki).
- Część 4-92 (dostawa): pozostałe grupy produktów farmaceutycznych, w tym m.in. antybiotyki, leki przeciwgrzybicze, odtrutki, preparaty przeciwwymiotne, preparaty do żywienia (w tym worki), leki hemostatyczne, heparyny, leki kardiologiczne, insuliny, witaminy, preparaty do hemodializy oraz inne leki specjalistyczne (zgodnie z załącznikiem nr 2 do SWZ).
Trudność: średnia
Zamówienie wymaga sprawnej logistyki i koordynacji dostaw dla 92 odrębnych pakietów asortymentowych w okresie 18 miesięcy.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 19 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (17 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 8 do SWZ)
Pytania i odpowiedzi
55Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet 83. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w pakiecie nr 83 żelu o poniższym składzie w 100 g:
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 %
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
sterylny, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, wyrób medyczny, w endoskopii i cystoskopii pojemność 6 ml (6g) w ampułko-strzykawce ?
Zamawiający dopuszcza.
2Pakiet 83. Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w pakiecie nr 83 żelu do cewnikowania , który sterylizowany jest radiacyjnie?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
3Zamawiający określił w pakiecie 25 w pozycji 4 - produkt w saszetce 13 g. Ten produkt nie występuje już na rynku w tej postaci. Saszetka ma teraz gramaturę 25g . Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przedstawienie oferty w gramaturze 25 g .
Zamawiający wyraża zgodę. Ilości pozostają bez zmian.
4Czy w pakiecie 79, pozycja 1, Zamawiający dopuści wycenę 40 op. leku zawierającego 4 szt. w opakowaniu?
Zamawiający nie dopuszcza.
5Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 81, pozycja 1 i 2 (fosfomycin), wszystkie dawki produktu leczniczego Fosfomycin pochodziły od jednego producenta, mając na uwadze możliwość łączenia dawek w celu uzyskania wymaganej dawki terapeutycznej u pacjenta?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
6Czy w pakiecie nr 81, pozycja 1 i 2 (fosfomycin), Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, tylko w sytuacji gdy jedynie taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający nie dopuszcza.
7Dotyczy Pakietu nr 71. Czy Zamawiający dopuści testy kasetkowe pakowane po 20 szt.?
Zamawiający nie dopuszcza.
8do pakietu nr 45:
Czy Zamawiający dopuści immunoglobulinę 10% w dawkach 2.5g/25, 5g/50ml, i
10g/100ml ?
Zamawiający nie dopuszcza.
9Czy Zamawiający w części 5 wymaga dostarczenia preparatu w butelce nietłukącej, nieszklanej? Szklana butelka jest mniej odporna na uszkodzenia mechniczne, w szczególności na stłuczenie, niż inne stosowane opakowania, np. aluminium. Wprzypadku takiego uszkodzenia może dojść do zanieczyszczenia i skażenia atmosfery bloku operacyjnego czy sali operacyjnej, a tym samym narażenia osób obecnych w pomieszczeniu, w tym personelu medycznego, na wdychanie oparów anestetyku wziewnego jakim jest sevofluran.
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
10Czy Zamawiający w części 5 dopuści produkt Sevoflurane 250 ml, pakowany po 6 butelek w opakowaniu? Prosimy o informację w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilości produktu.
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem przeliczenia ilości opakowań tak, aby była zgodna z SWZ. W przypadku, gdy z przeliczeń wychodzi ilość ułamkowa należy przeliczyć ilość opakowań zaokrąglając w górę (do pełnych opakowań).
11Czy Zamawiający wymaga dostarczenia parowników do produktu Sevoflurane (zadanie 5)? Prosimy o podanie wymaganej ilości parowników oraz nazw aparatów do znieczulenia na wyposażeniu szpitala.
Zamawiający wymaga użyczenia na czas trwania umowy 6 szt. parowników kompatybilnych z następującymi aparatami do znieczulania posiadanymi przez Zamawiającego:
Aparat do znieczulania Drager Fabius 2002
Aparat do znieczulania Mindray Wato Ex - 55 Pro 2018
Aparat do znieczulania Mindray Wto Ex - 65 2011
Aparat do znieczulania Mindray Wato Ex - 65 2011
Aparat do znieczulania Mindray Wato Ex - 66 2015
Aparat do znieczulania Mindray Wato Ex - 65 Pro 2022
W związku z udzieloną odpowiedzią Zamawiający modyfikuje pakiet nr 5 zgodnie z załączonym do niniejszych wyjaśnień zmodyfikowanym formularzem asortymentowo-cenowym.
12Czy Zamawiający w części 5 dopuści Sevoflurane 250ml, w butelkach aluminiowych z adapterem wielorazowym zapewniającym napełnianie dostosowane do parowników typu TEC-7 i Vapor 2000 producenta Ohmed i Drager?
Zamawiający nie dopuszcza.
13Czy Zamawiający w pakiecie numer 48, pozycja 40, Ipratropium bromide+Fenoterol hydrobromide, płyn do inhalacji 0,25 +0,5 mg, 20 ml, 601 opakowań, dopuści możliwość wyceny preparatu Bromiduo, (0,5 mg + 0,25 mg)/ml, roztwór do nebulizacji w opakowaniu 25 ml przy jednoczesnym przeliczeniu ilości opakowań?
Zamawiający dopuszcza.
14Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 45 IMMUNOGLOBULINA 10% do podawania dożylnego, zawierającą co najmniej 98% stanowi IgG. Maksymalna zawartość IgA 140 mikrogramów/ml, w opakowaniach 1g/10ml, 2,5g/25ml, 5g/50ml, 10g/100ml?
Załączam charakterystykę produktu leczniczego potwierdzającą możliwość stosowania u dzieci w wieku 0-18 lat.
Zamawiający nie wyraża zgody.
15Czy w Pakiet 40 poz. 1 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Tak, Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produk-tu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagają-cych szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego.
W związku z udzieloną odpowiedzią Zamawiający dokonuje modyfikacji opisu przedmiotu zamówienia w pozycji nr 1 pakietu nr 40 oraz załącza zmodyfikowany formularz asortymentowo-cenowy dla tego pakietu.
16Czy w Pakiet 40 poz. 7 i 8 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych:
- Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona.
- Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań.
- Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
- Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
17Czy w Pakiet 40 poz. 15 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15-25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu Metoclopramidi hydrochloridum Noridem 0,1 mg/mL. potwierdzonej w karcie charakterystyki produktu leczniczego?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
18Czy w Pakiet 88 poz. 1 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający nie wymaga.
19Czy w Pakiet 88 poz. 1 Zamawiający wymaga, aby zaoferowany hydrocortison posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik?
Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowaniu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta.
Zamawiający nie wymaga.
20Pytanie do pakietu nr 51, pozycja 5:
W związku z zaprzestaniem produkcji gramatury 350 g wyspecyfikowanego produktu, czy Zamawiający dopuści mleko początkowe zawierające wielonienasycone długołańcuchowe kwasy tłuszczowe oraz kompozycję błonnika (mieszaninę oligosacharydów GOS/FOS w stos. 9:1, w dawce 0,8g/100ml) w gramaturze 550 g?
Zamawiający dopuszcza.
Historia zmian
14.07.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
06.08.2026 — sprostowanie
14.08.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (3 dokumenty z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)
17.08.2026 — upływ terminu składania ofert