Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN740113-2026

System chirurgii robotycznej – Przemyśl

Wojewódzki Szpital im. św. Ojca Pio w Przemyślu2 aktualne · 70 w archiwum·NIP 7952066984·podkarpackie

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): kompletny, fabrycznie nowy system robotyczny chirurgiczny do zabiegów w urologii, ginekologii, chirurgii ogólnej i kolorektalnej oraz kardiochirurgii/torakochirurgii – 1 komplet.
  • Część 2 (dostawa opcjonalna): materiały eksploatacyjne kompatybilne z dostarczonym systemem robotycznym – 194 pozycji wg załącznika nr 1a, na potrzeby maks. 525 zabiegów w pełnym zakresie klinicznym oraz maks. 225 zabiegów wymagających zastosowania zaawansowanych narzędzi chirurgicznych.
Trudność: wysoka

Zintegrowany system medyczny wysokiej specjalizacji wymagający zapewnienia pełnej kompatybilności wszystkich elementów i materiałów eksploatacyjnych.

Terminy realizacji

Termin realizacji
cz. 1: max. 28 dni od zawarcia umowy (nie później niż 15.12.2026 r.); cz. 2: max. 60 dni od zawarcia umowy; uruchomienie systemu: max. 120 dni od dostawy cz. 1; opcja: 48 miesięcy od zawarcia umowy, dostawy opcjonalne max. 4 dni robocze od zamówienia
Gwarancja
min. 36 miesięcy od podpisania protokołu uruchomienia (ocena do 42+ mies.)

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena (zamówienie podstawowe)wartość brutto wg zał. nr 1
40%
Cena (zamówienie opcjonalne)wartość brutto wg zał. nr 1a
35%
Parametry technicznewg OPZ (zał. nr 2) – suma pkt oferty badanej / max pkt
15%
Okres gwarancji i obsługi serwisowej36 mies. – 0 pkt; 37–41 mies. – 1 pkt; ≥42 mies. – 10 pkt
10%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

168 z 241 części zamówień (70%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
SWZ zmodyfikowany 9 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne (projekt umowy, zał. nr 5): 0,1% wartości brutto za każdy dzień zwłoki (dostawa/uruchomienie/wady/przeglądy); 1% dla podwykonawców; 10% przy rozwiązaniu umowy z winy Wykonawcy; łączny limit 20% wartości umowy.

Pytania i odpowiedzi

541

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Pytanie nr 1, dot. Lp.70 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie równoważnego parametru w Lp.70: Urządzenie wyposażone w wewnętrzny (zintegrowany) system podgrzewania gazu CO2 zapewniający podanie gazu do pacjenta w bezpiecznej temperaturze ?
Odp.: Zamawiający wprowadza modyfikację poprzez usunięcie zapisu pkt 11 rozdz. II z zał. nr 2 do projektu umowy – OPZ.
2Pytanie nr 2, Lp. 77 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie równoważnego parametru w Lp.77: Min. 2 tryby insuflacji : standardowy i bariatryczny.
Odp.: Zamawiający dopuszcza rozwiązanie wg pytania jw. Zamawiający wprowadza modyfikację zał. nr 2 do projektu umowy – OPZ.
3Pytanie nr 3, Lp. 78. Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie równoważnego parametru w Lp.78: Min. Tryb niskiego natężenia przepływu, Tryb wysokiego natężenia przepływu, Typ przełączania automatyczny/ręczny.?
Odp.: Zamawiający dopuszcza rozwiązanie wg pytania jw. Zamawiający wprowadza modyfikację zał. nr 2 do projektu umowy – OPZ.
4Pytanie nr 4, Lp. 72 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie równoważnego parametru w Lp.72: Funkcja bezpieczeństwa dla pacjenta w przypadku przekroczenia zadanych parametrów ciśnienia (ciśnienia nadnominalnego): funkcja automatycznej desuflacji pacjenta po przekroczeniu zadanych parametrów ciśnienia (wystąpienia ciśnienia nadnominalnego).
Odp.: Zamawiający wprowadza modyfikację poprzez usunięcie zapisu pkt 11 rozdz. II z zał. nr 2 do projektu umowy – OPZ.
5Pytanie nr 5, Lp.79 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie równoważnego parametru w Lp.79: Możliwość podłączenia przez użytkownika butli z CO2 lub połączenie z centralnym systemem ściennym zasilania w CO2?
Odp.: Zamawiający dopuszcza rozwiązanie wg pytania jw. Zamawiający wprowadza modyfikację zał. nr 2 do projektu umowy – OPZ.
6Pytanie nr 6, Lp.80 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie równoważnego parametru w Lp.80: Użytkownik ma możliwość wyboru i przełączenia się w każdej chwili z butli CO2 na instalację ścienną i na odwrót za pomocą dostępnych przycisków na ekranie dotykowym insuflatora.
Odp.: Zamawiający wprowadza modyfikację poprzez usunięcie zapisu pkt 11 rozdz. II z zał. nr 2 do projektu umowy – OPZ.
7Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie parametru w Lp.81 wyposażenia nie wymagającego drenów z podgrzewaniem gazu. Insuflator, który będzie zaoferowany przez Wykonawcę jest bardziej zaawansowany technologicznie, gdyż posiada wewnętrzny system podgrzewania gazu i nie wymaga drenów z zewnętrznym podgrzewaniem gazu, co z punktu widzenia kosztów jest bardziej ekonomiczne dla Zamawiajacego : Wykonawca zaoferuje bardziej korzystne i atrakcyjne Wyposażenie Zamawiajacemu: - Przewód do podłączenia źródła CO2 - 1 szt. - Dreny jednorazowe do insuflacji z zintegrowanym filtrem – 40szt. - Dren do insuflacji – 3 szt. - Filtry do insuflacji – 50 szt.
Zamawiający wprowadza modyfikację poprzez usunięcie zapisu pkt 11 rozdz. II z zał. nr 2 do projektu umowy – OPZ.
8Uprzejmie prosimy o dopuszczenie w Lp.81 Przewód do podłączenia źródła CO2 - 1 szt o stawce VAT 23%, niniejszy produkt jest klasyfikowany przez producenta jako wyrób niemedyczny .
Zgodnie z zapisami pkt. 1 z rozdziału III zał. nr 2 do projektu umowy oraz pkt XI ppkt 1) i 2) SWZ Zamawiający dopuszcza Wykonawców oferujących przedmiot zamówienia, który nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny. W takim przypadku Zamawiający wymaga aby Wykonawca do oferty dołączył stosowne oświadczenie. Jednocześnie zamawiający wprowadza modyfikację zapisu: - pkt. 1 z rozdziału III zał. nr 2 do projektu umowy „OPZ” na: „(…) W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie wydane przez producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta lub autoryzowanego dystrybutora producenta potwierdzające powyższe. (…)” - pkt XI ppkt 1) i 2) SWZ na: „(…) W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie wydane przez producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta lub autoryzowanego dystrybutora producenta potwierdzające powyższe. (…)”
9Pkt B.8. c) i e) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rozwiązania równoważnego jak poniżej? Konsola umożliwia sterowanie funkcjonalnościami co najmniej w zakresie: c) skokowej zmiany powiększenia cyfrowego obrazu za pomocą menu panelu sterowania, - e) sterowania ustawieniami generatora elektrochirurgicznego przez członka zespołu operacyjnego z poziomu panelu sterującego generatora?
Zamawiający dopuszcza rozwiązanie wg pytania jw. Zamawiający wprowadza modyfikację zał. nr 2 do projektu umowy – OPZ. Jednocześnie Zamawiający podtrzymuje zapisy w zakresie pkt B.8 ppkt a), b), d), f)
10Pkt B.20. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rozwiązania równoważnego jak poniżej? Funkcja ponownego uruchomienia systemu chirurgii robotycznej z konsoli chirurgicznej przez operatora, bez konieczności wyjmowania instrumentów robotycznych z pola operacyjnego. Procedura polega na tymczasowym odłączeniu konsoli od wózka pacjenta, ponownym uruchomieniu konsoli, a następnie ponownym jej podłączeniu. Podczas tego procesu instrumenty robotyczne pozostają nieruchome i stabilne w polu operacyjnym, co pozwala na kontynuację zabiegu po ponownym uruchomieniu systemu.
Zamawiający wprowadza modyfikację zał. nr 2 do projektu umowy – OPZ w zakresie pytania jw. na: LP Opis parametru Parametr / wartość / ilość Parametr oferowany SPOSÓB OCENY Rodzaj dokumentu potwierdzającego oferowany parametr 20. Rozwiązanie nr 1 Procedura awaryjna i odzyskiwanie sprawności systemu (Restart / Recovery). W przypadku wystąpienia błędu krytycznego systemu robotycznego, nagłej utraty zasilania sieciowego systemu lub całej sali operacyjnej, system musi umożliwiać wykonanie procedury wznowienia pracy bezpośrednio z poziomu konsoli chirurgicznej operatora, bez konieczności: a) usuwania narzędzi robotycznych z ciała pacjenta, b) odłączania kabla światłowodowego łączącego konsolę chirurgiczną z wózkiem pacjenta, c) odłączania ramion robotycznych od trokarów/kaniul, d) ponownego dokowania systemu do pacjenta, e) ponownej kalibracji ramion lub instrumentów chirurgicznych, f) utraty zapamiętanej konfiguracji przestrzennej (geometrii) położenia ramion względem ciała pacjenta. TAK podać i opisać - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - * - - - Rozwiązanie nr 1 – 3 pkt, Rozwiązanie nr 2 – 0 pkt n. d. Instrukcja lub broszura zgodnie z rozdz. III pkt 3
11Pkt C.22. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rozwiązania równoważnego jak poniżej? System chirurgii robotycznej wyposażony w kolumnę z przegubami nastawczymi oraz 4 uniwersalne ramiona robotyczne, zapewniający zakres ruchów narzędzi chirurgicznych realizowany przez zagięcie kątowe/artykulację końcówek roboczych narzędzi w płaszczyźnie wielokierunkowej w zakresie 520 stopni.
Zamawiający dopuszcza rozwiązanie wg pytania jw. Zamawiający wprowadza modyfikację zał. nr 2 do projektu umowy – OPZ.
12Pkt C.28. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rozwiązania równoważnego jak poniżej? Manualne poruszania niezadokowanym ramieniem robotycznym bez konieczności użycia przycisku sprzęgła lub przy użyciu sprzęgła – automatyczne zwolnienie hamulców w całej długości ramienia w momencie wykrycia ręcznego ruchu.
Zamawiający podtrzymuje obecne zapisy SWZ dot. pytania jw. Parametr jest parametrem fakultatywnym a nie obligatoryjnym. Nie dyskwalifikuje żadnego wykonawcy ze złożenia oferty.
13Pkt C.29. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rozwiązania równoważnego jak poniżej? Wszystkie oferowane i dostępne w katalogu producenta, kompatybilne z systemem robotycznym narzędzia chirurgiczne z funkcją wielokierunkowej artykulacji końcówki roboczej (wielokrotnego lub jednorazowego użytku), jak i proste (nóż ultradźwiękowy), muszą posiadać aktualny certyfikat CE (zgodnie z obowiązującymi przepisami dla wyrobów medycznych) oraz oficjalne dopuszczenie/walidację producenta systemu robotycznego do bezpiecznej pracy w oferowanej konfiguracji klinicznej.
Zamawiający wprowadza modyfikację zał. nr 2 do projektu umowy – OPZ w zakresie pytania jw. na: LP Opis parametru Parametr / wartość / ilość Parametr oferowany SPOSÓB OCENY Rodzaj dokumentu potwierdzającego oferowany parametr 29 Rozwiązanie nr 1 Wszystkie oferowane i dostępne w katalogu producenta, kompatybilne z systemem robotycznym narzędzia chirurgiczne z funkcją wielokierunkowej artykulacji końcówki roboczej (wielokrotnego lub jednorazowego użytku), muszą posiadać aktualny certyfikat CE (zgodnie z obowiązującymi przepisami dla wyrobów medycznych) oraz oficjalne dopuszczenie/walidację producenta systemu robotycznego do bezpiecznej pracy w oferowanej konfiguracji klinicznej. LUB Rozwiązanie nr 2 Wszystkie oferowane i dostępne w katalogu producenta, kompatybilne z systemem robotycznym narzędzia chirurgiczne z funkcją wielokierunkowej artykulacji końcówki roboczej (wielokrotnego lub jednorazowego użytku), jak i proste (nóż ultradźwiękowy), muszą posiadać aktualny certyfikat CE (zgodnie z obowiązującymi przepisami dla wyrobów medycznych) oraz oficjalne dopuszczenie/walidację producenta systemu robotycznego do bezpiecznej pracy w oferowanej konfiguracji klinicznej. TAK - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - * - - - Deklaracja zgodności CE, certyfikat CE oraz oświadczenie lub wykaz narzędzi
14Pkt C.31. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rozwiązania równoważnego jak poniżej? […] – narzędzia muszą umożliwiać obrót końcówki roboczej (rotację) w zakresie 520° w osi wzdłużnej […]
Zamawiający wprowadza modyfikację zał. nr 2 do projektu umowy – OPZ w zakresie pytania jw. na: LP Opis parametru Parametr / wartość / ilość Parametr oferowany SPOSÓB OCENY Rodzaj dokumentu potwierdzającego oferowany parametr 31. Wymagania technologiczne dla wszystkich wyżej wymienionych grup narzędzi: - wszystkie narzędzia muszą posiadać pełną wielokierunkową artykulację końcówki roboczej (tzw. mechaniczny nadgarstek) zapewniający wysoką mobilność na polu operacyjnym, - narzędzia muszą umożliwiać obrót końcówki roboczej (rotację) w zakresie minimum 540 520° w osi wzdłużnej, - narzędzia muszą być montowane i obsługiwane bezpośrednio z poziomu ramion robotycznych oraz konsoli operatora, bez konieczności stosowania zewnętrznych, mechanicznych adapterów pośredniczących na kaniulach/trokarach. TAK - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - * - - - n. d.

Historia zmian

28.09.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
21.10.2026 — sprostowanie (Zmodyfikowano pola o następujących treściach: a) Procedura Przeznaczenie Opis (BT-24-Procedure) Jest: Zad. nr 1 – System robotyczny dla Wojewódzkiego Szpitala im. Św. Ojca Pio w Przemyślu - 2 poz. asortymentowe : w różnych ilościach – załącznik nr 1 do projektu umowy (zamówienie podstawowe) Zad. nr 1 - Wykaz materiałów eksploatacyjnych - załącznik nr 1a do projektu umowy (zamówienie opcjonalne) b) LOT0001 Przeznaczenie Tytuł (BT-21-Lot)* Jest: Zad. nr 1 – System robotyczny dla Wojewódzkiego Szpitala im. Św. Ojca Pio w Przemyślu - 2 poz. asortymentowych : w różnych ilościach – załącznik nr 1 do projektu umowy (zamówienie podstawowe)Zad. nr 1- Zamówienie opcjonalne - Wykaz materiałów eksploatacyjnych - załącznik nr 1a do projektu umowy c) LOT0001 Przeznaczenie Tytuł Informacje dodatkowe (BT-728-Lot) Jest: 1.Szczegółowe informacje w SWZ, opisie przedmiotu zamówienia oraz Projekcie Umowy. 2. Termin realizacji zamówienia: - zamówienie podstawowe – część 1, dot. pkt 1 z załącznika nr 1 do projektu umowy, wynosi max. 28 dni kalendarzowych od daty zawarcia umowy, jednak nie później niż do dnia 15.12.2026 r. Uzupełniające wskazanie konkretnych dat jest uzasadnione obiektywnymi przyczynami wynikającymi z terminu rozliczenia dotacji celowej z Urzędu Marszałkowskiego w Rzeszowie. - zamówienie podstawowe – część 2, dot. pkt 2 załącznika nr 1 do projektu umowy, wynosi max. 60 dni kalendarzowych od daty zawarcia umowy. Termin realizacji przedmiotu zamówienia w ramach opcji wynosi 48 miesięcy- licząc od daty zawarcia umowy d) LOT0001 Przeznaczenie Odnowienia i opcje (GR-Lot-ContractExtension) Opis opcji (BT-54-Lot): Jest: III. 1. Umowa w sprawie realizacji zamówienia zostanie zawarta na czas oznaczony. 2. Termin realizacji zamówienia: - zamówienie podstawowe – część 1, dot. pkt 1 z załącznika nr 1 do projektu umowy, wynosi max. 28 dni kalendarzowych od daty zawarcia umowy, jednak nie później niż do dnia 15.12.2026 r., podstawowego wynosi max. 28 dni kalendarzowych – licząc od daty zawarcia umowy - zamówienie podstawowe – część 2, dot. pkt 2 załącznika nr 1 do projektu umowy, wynosi max. 60 dni kalendarzowych od daty zawarcia umowy. 3. Uzupełniające wskazanie konkretnych dat jest uzasadnione obiektywnymi przyczynami wynikającymi z terminu rozliczenia dotacji celowej z Urzędu Marszałkowskiego w Rzeszowie. 4. Termin realizacji przedmiotu zamówienia w ramach opcji wynosi 48 miesięcy- licząc od daty zawarcia umowy 5. Szczegółowe zagadnienia dotyczące realizacji zamówienia uregulowane są w projekcie umowy stanowiącej załącznik nr 5 do SWZ. e) LOT0001 Przeznaczenie Informacje dodatkowe (BT-300-Lot) Jest: II. Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą potwierdzających, że oferowane przedmioty zamówienia – spełniają określone przez Zamawiającego wymagania (przedmiotowe środki dowodowe): 1) Deklaracja zgodności 2) Certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną Deklaracje zgodności i certyfikaty zgodności wydane przez jednostkę notyfikowaną, wydane na każdy wyrób medyczny oznakowany znakiem CE, (zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024, poz. 1620): do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie, wydane przez producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta lub autoryzowanego dystrybutora producenta potwierdzające powyższe, Deklaracje zgodności i certyfikaty zgodności na każdy wyrób medyczny opisany w zał. nr 2, rozdziale I, zgodnie z aktualnie obowiązującym prawem. 3) Potwierdzenie parametrów technicznych odpowiednimi skanami instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur. Powyższe dokumenty oficjalne i wydane przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia. UWAGA 1 – w przypadku braku dokumentu w języku polskim należy załączyć dokument w języku obcym wraz z jego tłumaczeniem, UWAGA 2 – w przypadku braku możliwości potwierdzenia któregokolwiek z parametrów z rozdz. I skanami instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur Zamawiający dopuszcza aby te parametry zostały potwierdzone oświadczeniem producenta lub oświadczeniem autoryzowanego dystrybutora producenta i przetłumaczone na język polski, UWAGA 3 – Zamawiający wymaga aby na potwierdzeniach parametrów technicznych znajdowały się odnośniki do konkretnego parametru z załącznika nr 2 w następującej postaci: l.p. nr parametru UWAGA 4 – Zamawiający wymaga potwierdzenia tylko tych parametrów technicznych, które zostały wskazane przez Zamawiającego w zał. nr 2 do projektu umowy, rozdział I poprzez sformułowane „Instrukcja zgodnie z rozdz. III pkt.3” 4) W przypadku, jeżeli producent nie wymaga wykonywania okresowych przeglądów technicznych dołączyć do oferty stosowne oświadczenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta lub autoryzowanego dystrybutora producenta potwierdzające powyższe. Modyfikacji uległ również punkt V (z powodu braku ilości znaków nie cytowane) f) Zmieniono również datę składania i otwarcia ofert (Termin składania ofert (BT-131(d)-Lot)*, Data otwarcia (BT-132(d)-Lot): Data składania ofert : Było: 27.10.2026 r. godz.:09:00:00 Jest: 28.10.2026r. godz.: 09:00:00 Data otwarcia ofert: Było: 27.10.2026 r. godz.:09:15:00 Jest: 28.10.2026r. godz.: 09:15:00)
26.10.2026 — sprostowanie (Zmodyfikowano pola o następujących treściach: a) Procedura Przeznaczenie Opis (BT-21-Lot) Było: Zad. nr 1 – System robotyczny dla Wojewódzkiego Szpitala im. Św. Ojca Pio w Przemyślu - 2 poz. asortymentowych : w różnych ilościach – załącznik nr 1 do projektu umowy (zamówienie podstawowe) Zad. nr 1- Zamówienie opcjonalne - Wykaz materiałów eksploatacyjnych - załącznik nr 1a do projektu umowy Jest Zad. nr 1 – System robotyczny dla Wojewódzkiego Szpitala im. Św. Ojca Pio w Przemyślu - 2 poz. asortymentowych : w różnych ilościach – załącznik nr 1 do projektu umowy (zamówienie podstawowe) Zad. nr 1- Zamówienie opcjonalne - Wykaz materiałów eksploatacyjnych - załącznik nr 1a do projektu umowy Zad. nr 1 - Zestaw narzędzi operacyjnych i akcesoriów - załącznik nr 1b do projektu umowy b) Zmieniono datę składania i otwarcia ofert (Termin składania ofert (BT-131(d)-Lot)*, Data otwarcia (BT-132(d)-Lot): Data składania ofert : Termin składania ofert: Było: 28.10.2026 r. godz.:09:00:00 Jest: 03.11.2026r. godz.: 09:00:00 Data otwarcia ofert: Było: 28.10.2026 r. godz.:09:15:00 Jest: 03.11.2026r. godz.: 09:15:00)
28.10.2026 — sprostowanie (W LOT 0001 został zmieniony termin składania ofert: Było: 03.11.2026 godzina 9:00:00 Jest: 04.11.2026 godzina 9:00:00 oraz data otwarcia ofert: Było: 03.11.2026 godzina 9:15:00 Jest: 04.11.2026 godzina 9:15:00. Ponadto w LOT 0001 w Przeznaczeniu (Informacje dodatkowe (BT300Lot) ) w rozdziale nr I dodano punkt 7 : ,,I. Ofertę sporządza się w języku polskim na Formularzu Ofertowym zgodnie z Załącznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z ofertą Wykonawca jest zobowiązany złożyć ,(...): 7)Wykaz elementów ICT objętych ofertą, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do SWZ)
28.10.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)
04.11.2026 — modyfikacja dokumentacji
04.11.2026 — upływ terminu składania ofert
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni