Po terminie
Dostawa testów i odczynników wraz z dzierżawą sprzętu do wykonywania badań dla Instytutu
Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki”4 aktualne · 146 w archiwum·NIP 7292242712·łódzkie
Składanie ofert: 4 sierpnia 2026
Przedmiot zamówienia
AIPrzedmiotem zamówienia jest dostawa testów i odczynników laboratoryjnych oraz chemicznych wraz z dzierżawą analizatorów niezbędnych do wykonywania badań dla Instytutu „Centrum Zdrowia Matki Polki”. Zamówienie podzielono na pakiety (Pakiet nr 1–9), a wykonawca zobowiązany jest do sukcesywnych dostaw w okresie 12, 24 lub 36 miesięcy (w zależności od pakietu). Szczegółowe zestawienie asortymentu i ilości znajduje się w Formularzu Cenowym.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje dostawę odczynników wraz z dzierżawą specjalistycznego sprzętu laboratoryjnego (analizatorów) w modelu wielopakietowym, co wymaga koordynacji logistycznej i technicznego wsparcia w zakresie utrzymania urządzeń.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
- Cena – waga 90%
- Termin dostawy zapotrzebowania częściowego – waga 10%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 7 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (4 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Wadium: brak wymogu wniesienia
- Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: brak wymogu wniesienia
- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 4 do SWZ)
Pytania i odpowiedzi
43Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy w pakiecie nr 1 Zamawiający dopuści testy w opakowaniach zbiorczych 10 szt?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie testów w opakowaniach zbiorczych po 10 szt.
2Czy w pakiecie nr 7 Zamawiający dopuści testy w opakowaniach zbiorczych 25 szt?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie testów w opakowaniach zbiorczych 25 szt.
3Czy Zamawiający w pakiecie 1 dopuści test rozszerzony wykrywający Giardia lamblia, Cryptosporidium i Entamoeba histolytica ?
Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SWZ.
4Czy Zamawiający dopuści test pakowany po 10 szt. W pakiecie 1 ?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie testów pakowanych po 10 szt.
5Czy Zamawiający dopuści testy pakowane po 25 szt. W pakiecie 7 ?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie testów pakowanych po 25 szt.
6Czy Zamawiający dopuści test w pakiecie 7 z parametrami: Rotawirus: czułość 97,3% ?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie testów o czułości diagnostycznej 97,3% dla rotawirusów.
7Czy Zamawiający dopuści test pakowany po 10 szt. W pakiecie 8 ?
Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SWZ.
8Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie wiersza w pakiecie 2 w celu wycenienie odczynnika niezbędnego do testu w pozycji 1?
Zamawiający informuje, iż dodał wiersz w Pakiecie nr 2, w celu wycenienia odczynnika niezbędnego do wykonania testu w pozycji 1.
9Czy Zamawiający w pakiecie 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie testów Giardia lamblia i Cryptosporidium w opakowaniach a’10 sztuk przeliczając zgodnie z zapotrzebowaniem?
Zamawiający dopuszcza konfekcjonowanie oznaczeń po 10 szt. w opakowaniu, przy utrzymaniu założenia - 1 test kasetkowy do jednoczesnego wykrywania antygenów Giardia lambia i Cryptosporidium.
10Czy Zamawiający w pakiecie 7 wyrazi zgodę na zaoferowanie testów o czułości dla Rota 97,3% i swoistości 97,1% i Adeno o czułości 95,2% i swoistości 97,7% w opakowaniach a’25sztuk przeliczając zgodnie z zapotrzebowaniem?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie testów o czułości diagnostycznej 97,3% i swoistości diagnostycznej 97,1% dla rotawirusów oraz testów o czułości diagnostycznej 95,2% i swoistości diagnostycznej 97,7% dla adenowirusów. Ponadto Zamawiający dopuszcza zaoferowania testów w opakowaniach po 25 szt.
11Czy Zamawiający w pakiecie 8 wyrazi zgodę na zaoferowanie testów Norovirusa o czułości 95,7% i swoistości 91,2% ? w opakowaniach a’10 testów przeliczając zgodnie z zapotrzebowaniem?
Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SWZ.
12Czy Zamawiający w pakiecie 8 wyrazi zgodę na zaoferowanie testów Norovirus w opakowaniach a’10 testów przeliczając zgodnie z zapotrzebowaniem?
Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SWZ.
13dotyczy pakietu nr 1 – czy Zamawiający wymaga testów gdzie czułość i swoistość zostały określone względem mikroskopii?
Zamawiający nie wymaga, podtrzymuje zapisy SWZ.
14dotyczy pakietu nr 7 – czy Zamawiający wymaga zaoferowania testów z kontrolą pozytywną w zestawie?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza zaoferowanie testów z kontrolą pozytywną w zestawie.
15dotyczy pakietu nr 7 – czy Zamawiający wymaga rozdziału na dwóch membranach, osobnej dla rotawirusa i adenowirusa?
Zamawiający nie wymaga, podtrzymuje zapisy SWZ.
16dotyczy pakietu nr 8 – czy Zamawiający wymaga zaoferowania testów z kontrolą pozytywną w zestawie?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza zaoferowanie testów z kontrolą pozytywną w zestawie.
17dotyczy pakietu nr 8 – czy Zamawiający wymaga testu różnicującego norowirusy genogrupy GI i GII?
Zamawiający wymaga zaoferowania testów różnicujących norowirusy genogrupy GI i GII.
18dotyczy pakietu nr 8 – jeśli Zamawiający wymaga testu różnicującego norowirusy genogrupy GI i GII to czy wymaga rozdziału na dwie membrany?
Zamawiający nie wymaga rozdziału na dwie membrany genogrupy GI i GII.
19Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowanie utrwalacza w opakowaniach po 200ml, zamiast po 150ml z odpowiednim przeliczeniem ilości sztuk tj. 188 sztuk po 200ml zamiast 250 sztuk po 150ml? Opisana różnica w żadnym wypadku nie wpłynie na jakość pracy, a pozwoli na uzyskanie konkurencyjnej oferty dla całego pakietu.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie utrwalacza wymazów cytologicznych w opakowaniu 200 ml.
20Dotyczy Pakiet nr 5 – utrwalacz wymazów cytologicznych (prośba o umożliwienie opakowania 100 ml z atomizerem i etanol 80-100% przeliczenie 375 butelek po 100 ml)
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie utrwalania wymazów cytologicznych o parametrach: Roztwór do utrwalania rozmazów cytologicznych. Opakowanie – przeźroczysta butelka 100 ml z atomizerem. Odczynnik o zawartości etanolu na poziomie 80-100 %. Możliwość ponownego napełnienia butelki odczynnikiem z większych pojemników.
Historia zmian
06.07.2026 — publikacja ogłoszenia
04.08.2026 — modyfikacja dokumentacji (7 modyfikacji dokumentacji)
04.08.2026 — upływ terminu składania ofert