Przetarg nieograniczony · PN712294-2026
urządzenia medyczne do doposażenia OIOM – Poznań
Wielkopolskie Centrum Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie30 aktualnych · 145 w archiwum·NIP 7781342057·wielkopolskie
Składanie ofert: 19 listopada 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): aparat do ciągłych terapii nerkozastępczych i plazmaferezy (1 szt.), z instalacją, uruchomieniem i szkoleniem 3 osób. - Część 2 (dostawa): respiratory do wentylacji mechanicznej dla pacjentów OIT (4 szt.), z instalacją, uruchomieniem i szkoleniem 3 osób. - Część 3 (dostawa): pompy strzykawkowe jednostorowe (30 szt.), z instalacją, uruchomieniem i szkoleniem 3 osób. - Część 4 (dostawa): kardiomonitory (8 kompletów), z instalacją, uruchomieniem i szkoleniem 3 osób. - Część 5 (dostawa): monitory funkcji życiowych zintegrowane z systemem ESKULAP (4 szt.) oraz pulsoksymetr transportowy z pomiarem NIBP (1 szt.), z instalacją, uruchomieniem i szkoleniem 3 osób.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje dostawę, instalację i uruchomienie pięciu różnych typów specjalistycznych urządzeń medycznych wraz ze szkoleniami, co wymaga koordynacji i doświadczenia.
Terminy realizacji
Czas na realizację
do 6 tygodni od podpisania umowy
do 6 tygodni od podpisania umowy
Okres gwarancji
min. 24 miesiące (do oceny maks. 48 miesięcy)
min. 24 miesiące (do oceny maks. 48 miesięcy)
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena (C)
60%
Gwarancja (G)min. 24 m-ce, maks. 48 m-cy; wzór badana/48 × 40% × 100; <24 m-ce → odrzucenie; brak podania = 24 m-ce
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Marka bez równoważności
OPZ Pakiet 5 wymaga pomiaru SpO2 i respiracji w technologii Masimo (SET) bez dopisku „lub równoważny”.
174 z 224 części zamówień (78%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne (Wykonawca): 0,2% wartości umowy brutto/dzień zwłoki w wykonaniu; 0,1%/dzień zwłoki w usunięciu awarii/przeglądzie; 5% z tytułu odstąpienia/rozwiązania z jego winy; max łączny 20% wynagrodzenia brutto.
- Kara umowna (Zamawiający): 5% wartości brutto umowy za nieuzasadnione zerwanie.
- Wadium: nie wymagane.
Pytania i odpowiedzi
21Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet 4 - Kardiomonitory
Pytanie nr 1 - Rozdzielczość ekranu, pkt 1 OPZ
Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor wyposażony w kolorowy ekran LCD TFT o przekątnej 15 cali i rozdzielczości 1024 x 768 pikseli zamiast wymaganej rozdzielczości co najmniej 1300 x 700 pikseli?
Uzasadnienie:
Proponowana rozdzielczość zapewnia czytelną prezentację parametrów życiowych, komunikatów alarmowych oraz do 13 krzywych dynamicznych jednocześnie. Z punktu widzenia personelu medycznego najistotniejsze znaczenie ma możliwość jednoczesnej, przejrzystej obserwacji parametrów oraz szybkiej identyfikacji stanów alarmowych, a nie sama liczba pikseli ekranu.
Rozdzielczość 1024 x 768 pikseli jest wystarczającą do prezentacji danych pomiarowych w oferowanym urządzeniu. Dopuszczenie proponowanego rozwiązania nie zmienia zakresu dostępnych pomiarów ani funkcji klinicznych kardiomonitora.
Zamawiający nie wyraza zgody. Wymagany jest ekran o wyższej rozdzielczości od oferowanej, jest to parametr istotnie wpływający na komfort uzytkowania zwłaszcza w przypadku ekranów o niewielkich wymiarach (wymagane minimum 15 cali) _ rozdzielczość wpływa na ostrość i czytelność tekstu, wyrazistość grafiki oraz ilość informacji wyświetlanych w sposób czytelny na ekranie.
1Pkt {. Czy Zamawiający dopuści do postępowania kardiomonitor, który posiada system organizacji i przechowywania akcesoriów w postaci kosza w podstawie jezdnej oraz uchwycie do mocowania na ścianie ? Rozwiązanie to zapewnia pełną funkcjonalnośc p'zechowywania akcesoriów, przy jednoczesnym ograniczeniu elementów wymagających czyszczenia i dezynfekcji
Tak, Zamawiający dopuszcza.
2Pakiet 4 - Kardiomonitory
Pytanie nr 2 - Tryb szkoleniowy, pkt 2 OPZ
Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor wyposażony w tryb demonstracyjny (DEMO), umożliwiający zapoznanie personelu z obsługą monitora, jego ekranami i funkcjami bez konieczności podłączania pacjenta, bez dodatkowego interaktywnego trybu szkoleniowego zawierającego instrukcje obsługi na ekranie urządzenia?
Uzasadnienie:
Tryb demonstracyjny umożliwia przeprowadzenie praktycznego szkolenia personelu w zakresie obsługi urządzenia, prezentacji monitorowanych parametrów, konfiguracji ekranów i zapoznania się z działaniem systemu alarmowego.
Dodatkowe instrukcje wyświetlane bezpośrednio na ekranie monitora są rozwiązaniem wspomagającym szkolenie, jednak nie są niezbędne do prawidłowego korzystania z urządzenia po przeprowadzeniu instruktażu przez wykwalifikowany personel.
W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni szkolenie personelu Zamawiającego oraz dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
W związku z powyższym wnosimy o dopuszczenie kardiomonitora wyposażonego w tryb DEMO, bez dodatkowego trybu szkoleniowego z instrukcjami ekranowymi.
Zamawiający nie wyrazi zgody. Zamawiający oprócz trybu demo wymaga dodatkowego interaktywnego trybu szkoleniowego zawierającego instrukcje obsługi na ekranie urządzenia. Tryb szkoleniowy umożliwia znacząco lepsze szkolenie, zakładające czynny udział personelu, zarówno okresowe, jak i wstępne pracowników niż jedynie statyczny tryb demo.
2Pkt2. Czy Zamawiający dopuścido postępowania kardiomonitor w którym opisy i komunikaty ekranowe są w języku polskim. obsługa poprzez ekran cotykowy z funkcją obsługi gestów, przyciski funkcyjne. Fabrycznie skonfigurowane trzy układy ekranu: normalny (krzywe dynamiczne i wańości parametrów), mini trendow (klótkie trendy, krzywe dynamiczne i wartościparametrÓw), duże odczyty. Szybkie przełączanie między ekranami, bez wchodzenia do menu, za pomocą gestów np. przesunięcie w lewo lub w prawo dwoma palcami pÓ ekranie' Monitor Wyposazony w funkcje demo?
ZamawiĄący nie wyraŻa zgody, podtrzymuje zapisy sWZ.
3Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor wyposażony w co najmniej dwa pońy USB oraz gniazdo sieciowe RJ-45, bez dodatkowej pokrywy zab,ezpieczającej niewykorzystywane złącza?
Uzasadnienle:
Podstawową funkcją złączy UsB i RJ-45 jest zapewnienie komunikacji z urządzeniami peryferyjnymi oraz systemem monitorowania. Zastosowanie dodatkowej pokrywy zabezpieczającej stanowi jedno z mozliwych rozwiązań konstrukcyjnych, jednak nie jest jedyną metodą zabezpieczenia pońów przed przypadkowym uszkodzeniem i niewłaściwym użytkowaniem.
W ocenie Wykonawcy kluczowe znaczenie mają prawidłowe wykonanie złączy, bezpieczeństwo elektryczne urządzenia oraz spełnienie wymaganego stopnia ochrony obudowy lPX1.
Wnosimy zatem o dopuszczenie proponowanego rozw ązania bez dodatkowej pokrywy złączy.
Zamawiający wym aga zabezpieczen ia nierłykorzystywanych złącz _ poprzez pokrywę zabezpiecząącą lub rozwiązanie równoważne zapewniające ich zabezpieczenie'
3Pkt 2. Czy Zamawiający dopuŚci do postępowania kardiomonitor z funkcjązawieszenia sygnalizacji alarmowej (do wyboru wstrzymanie alarmów na 1, 2, 3 minuty), możliwośczawieszenia alarmów na stałe (zabezpieczone hasłem) orazfunkcja przypomnienia o wyciszeniu alarmów modyfikowalna przez UŹytkownika -'lntenłał pzypomnienia o wył. alarmie dŹwiękowym w zakresie : 1 min, 2 min, 3 min, 5 min lub '10 min ?
Zamawiający nie wyraŻa zgody, podtrzymuje zapisy sWZ.
4Pkt 8. Czy Zamawiający dopuŚci do postępowania kardiomonitor z pomiarem zapisu EKG - pomiar częstościakcji serca. Zakres 15 - 350/min' Ustawianie prędkości przesuwu krzywej EKG do wyboru: 6.25; 12.5;25; 50 mm/s. Ustawianie wzmocnienia krzywej EKG do wyboru: x0.125; x0.25; 0.5; x1; x2; x4; auto. ?
Zamawiający nie wyraŻa zgody, podtrzymuje zapisy sWZ'
4Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor wyposażony w system alarmowy obejmujący trzy poziomy priorytetÓw alarmowych: wysoki, Średni i nisl:i, a takŻe dodatkową kategorię komunikatów informacyjnych, zamiast wymaganych czterech poziomów priorytetów alarmowych?
Uzasadnienie:
Trzystopniowa klasyfikacja priorytetów alarmowych odpowiada rozwiązaniom przewidzianym w normie lEc 60601-1-8 i umożliwia rozróŻnienie alarmów w zalezności od stopnia pilności wymaganej reakcji personelu.
oferowany system zapewnia sygnalizację dŹwiękową i vrizualną alarmów oraz mozliwość i ndywidualnego ustawiania granic alarmowych.
Dodatkowa kategoria komunikatów informacyjnych lmożliwia prezentację zdarzen niewymagających takiej samej reakcjijak alarmy o wysokirn priorytecie.
W ocenie Wykonawcy istotą wymagania powinno byÓ jednoznaczne rozrÓŻnianie stopnia pilnościzdarzeń i skuteczne informowanie personelu, a nie koniecznośćzastosowania dokładnie czterech poziomów priorytetów. Dopuszczenie trzech poziomów nie ogranicza pod stawowych f u n kcj i a l a rm owa n ia urządzenia.
Zamawiający dopuści trzy poziomy prioryte{ów alarmowych, pod warunkiem zapewnienia tych poziomów zarówno dla alarmów fizjologicznych, jak i technicznych.
5Pkt 12. Czy Zamawiający dopuści do postępowania kardiomonitor z analiza odcinka sT jednoczesny pomiar odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach w zakresie od -2,0 do +2,0 mV. Prezentacja zmian odchylenia ST w postaci Wzorcowych odcinkÓw ST z nanoszonymi na nie biezącymi odcinkami. Tryb alarmowania ST w oparciu wartości bezwzględne oraz względne w stosunku do linii odniesienia. Mozliwośó ustawienia granic alarmowych dla pojedynczego ST oraz dla dwóch ST , możliwośćzmiany i konfiguracji punktów pomiarowych analizy ST ?
Zamawiający nie wyraŻa zgody, podtrzymuje zapisy SWZ.
5Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor umożliwiający pomiar częstości akcji serca na podstawie sygnału EKG w zakresie 15-300 uderzeń/min Jla pacjentów dorosłych oraz 15-350 uderzeń/min dla dzieci i noworodkÓw, zamiast Wymaganego zakresu 10-300 uderzeń/min?
Uzasadnienie:
Proponowany zakres pomiarowy zapewnia monitorowanb szerokiego spektrum częstoŚci akcji serca, w tym znacznej bradykardii oraz tachykardii. W praktyce klinicznej wańoŚci częstościakcji serca ponizej 15 uderzeń/min oznacza1ą sytuacje skrajne, wymagające natychmiastowej oceny stanu pacjenta i podjęcia odpowiednich działań medycznych.
Oferowany kardiomonitor posiada funkcje monitorowania EKG oraz alarmowania o zaburzeniach rytmu serca, w tym wykrywania asys:olii. Brak pomiaru wartościHR W przedziale 10_14 uderzeń/min nie oznacza zatem braku mozliwości wykrywania krytycznych zaburzeń rytm u.
Dodatkowo w trybie pediatrycznym i noworodkowym oferowane urządzenie zapewnia rozszerzony górny zakres pomiarowy do 350 uderzeń/min.
Wnosimy o dopuszczenie proponowanego zakresu jako rozwiązania zapewniającego odpowiednie mozliwoŚci monitorowania pacjentow.
Zamawiający dopuścigórny zakres 350/min, pod warunkiem zapewnienia dolnego zakresu minimum 1O/min.
6Jednoczesna analiza sygnału EKG i pletyzmografii, pkt 10 oPz
Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor Wyposażony W zaawansowaną wieloodprowadzeniową analizę zaburzeń rytmu serca na podstawie sygnału EKG oraz niezależną analizę sygnału pletyzmograficznego Spo', t'ez konieczności wykorzystywania obu sygnałów jednocześnie w ramach wspólnego algorytmu analizy arytmii?
Uzasadnienie:
Podstawowym Źródłem informacji wykorzystywanym do rozpoznawania zaburzeń rytmu serca w kardiomonitorach jest zapis aktywnościelektrycznej serca, czyli sygnał EKG. Sygnał pletyzmograficzny Spo' stanowi dodatkowe Źródło informacji o pulsie i perfuzji obwodowej. Jego niezależna prezentacja umożliwia personelowi ocenę zgodności częstości akcji serca z częstością pulsu oraz obserwację zmian sygnału obwodowego. oferowany kardiomonitor zapewnia jednoczesne monitorowanie EKG i Spo', umożliwiając obserwację obu przebiegów na ekranie urządzenia. Wspólny algorytm analizy sygnałów może stanowić dodatkowe rozwiązanie techniczne, jednak nie jest jedynym sposobem zapewnienia monitorowania rytmu serca i oceny tętna. Wnosimy zatem o dopuszczenie rozwiązania bazującego na niezależnej analizie obu parametrów.
Zamawiający nie dopuści Zamawiający Wymaga połączenia obydwu metod - analizy jednocześnie sygnału krzywej pletyzmograficznej i sygnału EKG - co zapewniać ma dokładniejsze wyniki analizy arytmii i pomiarów częstości tętna.
6Pkt 16. Czy Zamawiający dopuŚci do postępowania Kardiomonitor z pomiarem N|BP metoda oscylometryczna. Zakres pomiarowy ciśnieniaskurczowego co najmniej od 25 do 290 mmHg. Pomiar ręczny, automatyczny i ciągły. Pomiar automatyczny z regulowanym intenłałem co najmniej 1_480 minut' Pomiar sekwencyjny składający się z 6 faz, z indywidualnym ustawianiem czasu tnruania oraz interuvału dla kazdej fazy. Prezentacja wańości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej'Funkcja stazy. Funkcja wstępnego ustawiania ciśnienia pompowania mankietu. Mozliwoścpomiaru ciŚnienia metodą nieinwazyjną na tej samej kończynie co pomiar Spo2 bez wywoływania alarmu Spo2- Pomiar częstości pulsu wraz z nieinwazyjnym ciŚnieniem w zakresie od 40 do 24O P/min. W komplecie z monitorem przewód oraz mankiet w 4 rozmiarach. ?
Zamawiający nie wyraŻa zgody, podtrzymuje zapisy SWZ.
7projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 4 ust. 1:
1. W razie niewykonania lub nienależytego wykonania Umowy Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu kary umowne:
a) za zwłokę w wykonaniu umowy w wysokości 0,2 % wartości niewykonanej części umowy brutto za każdy dzień zwłoki,
b) za zwłokę w usunięciu awarii oraz niedokonanie przeglądu zalecanego przez producenta w okresie gwarancji, zgodnie z § 2 ust. 13 umowy, w wysokości 0,1% wartości niewykonanej części przedmiotu umowy brutto za każdy dzień zwłoki liczony od upływu terminu wyznaczonego na usunięcie awarii lub wykonania przeglądu
c) z tytułu odstąpienia od umowy lub rozwiązania umowy przez którąkolwiek ze stron z przyczyn zależnych od Wykonawcy w wysokości 5 % wartości niezrealizowanej części umowy
Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację postanowień umowy.
Historia zmian
15.10.2026 — publikacja ogłoszenia