Przetarg nieograniczony · PN790963-2026

Zakup i dostawa leków – Katowice

Szpital Murcki Sp. z o.o.3 aktualne · 20 w archiwum·NIP 9542745563·śląskie

Składanie ofert: 19 listopada 2026 · Wadium: 24 695 zł

Przedmiot zamówienia

Część 1 (dostawa): leki i wyroby farmaceutyczne w 49 niepodzielnych pakietach — 20 pakietów leków różnych, 3 pakiety antybiotyków, 2 pakiety leków psychotropowych i odurzających oraz pojedyncze pakiety: żywienie pozajelitowe i dojelitowe, cyclosporyna, methylprednisolon, leki psychotropowe, środki odurzające, insuliny, surowice, albumina ludzka, płyny infuzyjne i do irygacji, surowce do leków recepturowych, gąbka z gentamycyną, preparaty przeciw odleżynom, wyroby medyczne na rany, strzykawka enteralna, suchy spray z jonami srebra, woda do terapii inhalacyjnej, etanol, formaldehyd buforowany do wycinków histopatologicznych, hydrogen peroxide, sevofluran, remifentanyl, żywność specjalnego przeznaczenia medycznego; dopuszczone oferty częściowe, oferta w każdym pakiecie pełna.
Część 2 (dzierżawa): 2 szt. parowników oraz 16 pomp Infinity do podawania preparatów do żywienia dojelitowego w ramach nieodpłatnej umowy dzierżawy powiązanej z dostawami (z serwisem, naprawami, kalibracją i instrukcjami obsługi).

Trudność: średnia

Zamówienie obejmuje 49 pakietów z lekami psychotropowymi, odurzającymi i preparatami anestetycznymi wymagającymi specjalnych zezwoleń, a także nieodpłatną dzierżawę pomp i parowników z serwisem — wymaga doświadczenia i koordynacji, ale nie prac instalacyjnych.

Terminy realizacji

Czas na realizację (termin wykonania)
12 miesięcy od dnia obowiązywania umowy (wzór umowy: od dnia zawarcia umowy)

Dostawy sukcesywne
do 24 h od złożenia zamówienia (termin podstawowy, godz. przyjęć Apteki Szpitalnej 7.20–14.30); do 6 h — zamówienia ‚na cito”

Warunki udziału

1Zezwolenie GIF na obrót produktami leczniczymi — aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, na wytwarzanie (dla wytwórców) lub na prowadzenie składu konsygnacyjnego z uprawnieniami do obrotu produktami leczniczymi

2Zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i odurzającymi — aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i środkami odurzającymi zgodnie z ustawą z 29 lipca 2005 o przeciwdziałaniu narkomanii — w zależności od pakietu (pakiety 20, 21, 28, 31)

Kryteria wyboru oferty

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cenanajniższa cena brutto

100%

Czerwone flagi

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

42 z 51 części zamówień (82%) miało jedną ofertę

Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.

Kary i sankcje

Wadium: per pakiet 1,00–6 500,00 zł; suma całości 24 695,00 zł; pieniądz, gwarancje bankowe/ubezpieczeniowe, poręczenia.
Zwłoka dostawy (termin podstawowy): 50 zł za rozpoczętą godzinę, max 2 400 zł za zamówienie; analogicznie reklamacje.
Zwłoka „NA CITO": 200 zł za rozpoczętą godzinę, max 2 500 zł za zamówienie; analogicznie reklamacje.

Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.

Pytania i odpowiedzi

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1pytanie do przetargu pakiet 11 pozycja 5: Czy Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na potas w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu 315 mg jonów potasu (600 mg chlorku potasu) x 100 kapsułek? Lek Kaldyum ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu. Kapsułka zawiera mieszaninę jasnoniebieskich i białych lub prawie białych peletek zapewniających przedłużone uwalnianie chlorku potasu. Po rozpadzie kapsułki, peletki ulegają rozproszeniu w treści pokarmowej i stopniowo uwalniają substancję czynną w trakcie przechodzenia przez przewód pokarmowy. Chroni to przed osiąganiem nadmiernie wysokiego miejscowego stężenia chlorku potasu i zmniejsza niepożądane działania na przewód pokarmowy. Lek Kaldyum może być podany pacjentom karmionym przez zgłębnik ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem podawanym przez zgłębnik żołądkowy lub jelitowy. Lek Kaldyum może być podany pacjentom z trudnościami w połykaniu, ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem […]. Lek Kaldyum nie zawiera laktozy, a więc przy jego stosowaniu zmniejszone jest ryzyko działań niepożądanych u pacjentów z nietolerancją laktozy. Jeśli tak to czy podać oferowaną ilość opakowań do dwóch miejsc po przecinku czy zaokrąglić w górę?

Zamawiający nie wyraża zgody, gdyż ściśle określił dawkę i postać produktu leczniczego.

22. pytanie do przetargu pakiet 11 pozycja 3: Czy Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na żelazo (Ferrosi sulfas + Acid ascorbicum 100 mg ++ + 60 mg ac.ascorbicum x 50 tabletek powlekanych), które zawiera dodatkowo Vitaminę C, poprawiającą wchłanianie żelaza o 46% oraz posiada opatentowaną formę tabletki Durules ®, która zapewnia kontrolowane uwalnianie żelaza w przewodzie pokarmowym? Jeśli tak to czy podać oferowaną ilość opakowań do dwóch miejsc po przecinku czy zaokrąglić w górę?

Zamawiający nie wyraża zgody, gdyż ściśle określił dawkę oraz skład produktu leczniczego.

33. W związku z zapisami SWZ dotyczącymi obowiązku posiadania zezwolenia na obrót produktami leczniczymi prosimy o potwierdzenie, że w pakietach nr 8 i 40, w przypadku zaoferowania środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego (ŻSPM) oraz wyrobu medycznego w postaci suchego sprayu z jonami srebra, Zamawiający będzie oceniał wymagania dotyczące uprawnień i dokumentów dopuszczających do obrotu z uwzględnieniem rodzaju oferowanych produktów i przepisów mających do nich zastosowanie, bez wymagania zezwolenia GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, jeżeli nie jest ono wymagane dla tych produktów.

W przypadku pakietów na wyroby medyczne zamawiający nie będzie wymagał zezwoleń GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej

44. Dotyczy: Zadanie 7 poz. 4 W związku z tym, że na rynku dostępne są produkty zawierające dapagliflozynę o różnym zakresie wskazań referencyjnych, prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego posiadającego rejestrację we wszystkich wskazaniach (tj. cukrzyca typu 2, przewlekła niewydolność serca oraz przewlekła choroba nerek) istotnych z punktu widzenia planowanego wykorzystania klinicznego w ramach niniejszego postępowania? Prosimy o jednoznaczne określenie wymagań, ponieważ obecne zapisy SWZ nie pozwalają wykonawcom na ich jednakową interpretację.

Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego posiadającego rejestrację we wszystkich wyżej wymienionych wskazaniach (tj. cukrzyca typu 2, przewlekła niewydolność serca oraz przewlekła choroba nerek)

55. Czy ogłaszający w postępowaniu przetargowym o numerze ZP/4962/26, w pakiecie 3, w pozycji 3 dopuszcza możliwość zastosowania produktu leczniczego (lek OTC) o nazwie Trilac w opakowaniach x 20 kapsułek?

Zamawiający nie wyraża zgody, gdyż ściśle określił skład produktu leczniczego.

66. . Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 8 ust. 1 (zał. nr 10): 1. Wykonawca zobowiązany jest do zapłaty kar umownych: a) za zwłokę Wykonawcy w wykonaniu jakiegokolwiek zamówienia względem terminu wskazanego w danym zamówieniu – kara umowna: - w przypadku zamówień z terminem podstawowym w wysokości 50 zł za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, lecz nie więcej niż 1200zł w każdym jednym przypadku zwłoki (tj. za zwłokę przy jednym zamówieniu), - w przypadku zamówień cyklicznych z terminem „NA CITO” w wysokości 50 zł za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, ale nie więcej, niż 1250zł w każdym jednym przypadku zwłoki (tj. za zwłokę przy jednym zamówieniu) b) za zwłokę Wykonawcy w wykonaniu jakiegokolwiek reklamacji złożonej na podstawie umowy – kara umowna: - w przypadku zamówień z terminem podstawowym w wysokości 50 zł za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, lecz nie więcej niż 1200 zł. za każdy taki przypadek; - w przypadku zamówień cyklicznych z terminem „NA CITO” w wysokości 100 zł za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, lecz nie więcej niż 1250zł. za każdy taki przypadek;

Zamawiający zostawia zapisy SWZ bez zmian.

7stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?

Zamawiający wymaga , aby Dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w CHPL wszystkie wyżej wymienione wskazania

8Czy w Pakiet 47 poz. 78 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?

Zamawiający dopuszcza , ale nie wymaga

9Czy w Pakiet 47 poz. 78 (Hydrocortisone) Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik? Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowaniu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta.

Zamawiaży dopuszcza , ale nie wymaga. W kolumnie nr 4 Zamawiający określił jakiej postaci wymaga

10Czy w Pakiet 47 poz. 26 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu 0,1 mg/mL. potwierdzonej w CHPL?

Zamawiający dopuszcza , ale nie wymaga

11Czy w Pakiet 22 poz. 9 (Calcium chloride) Zamawiający dopuści wycenę produktu Calcium chloride DEMO 1g/10ml x 10 amp. (0,68 mmol wapnia w 1 ml)? Informujemy, że w resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) należy rozważyć podanie jednorazowej dawki 10 ml (10% w/v), zgodnie z algorytmem zalecanym przez Europejską Radę Resuscytacji (ERC) i Radę Resuscytacji (w Wielkiej Brytanii).

Zamawiający nie dopuszcza , gdyż ściśle określił skład produktu leczniczego

12Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w pakiecie 1 pozycji 1, preparat do żywienia pozajelitowego - worek 3 komorowy (aminokwasy +glukoza + emulsja tłuszczowa typu MCT/LCT 50:50%) zawierający cynk, 40 g aminokwasów, 80 g glukozy, 5,7 g azotu, o kaloryczności 955 kcal do podaży drogą żył centralnych i obwodowych o poj. 1250 ml (Lipoflex Peri)?