Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN682699-2026
Zakup i dostawa leków – Rawicz
SZPITAL POWIATOWY W RAWICZU Sp. z o.o.0 aktualnych · 36 w archiwum·NIP 6991919769·wielkopolskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1–16, 18–25 (dostawa): leki podzielone na poszczególne części według szczegółowego wykazu zawartego w Załączniku nr 1 do SWZ, dostarczane sukcesywnie w miarę potrzeb.
- Część 17 (dostawa + użyczenie): leki do żywienia pozajelitowego oraz użyczenie 5 pomp do podaży tych preparatów na warunkach umowy użyczenia stanowiącej Załącznik nr 9 do SWZ.
Trudność: średnia
Wymaga rozróżnienia asortymentu w ramach 25 części oraz uwzględnienia dodatkowego obowiązku użyczenia pomp wyłącznie dla części 17.
Terminy realizacji
Realizacja
12 miesięcy od zawarcia umowy
12 miesięcy od zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Uprawnienia — aktualne zezwolenie – decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót hurtowy produktami leczniczymi dla ludzi
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Wysokie kary umowne
Kara 0,5% wartości brutto niezrealizowanego zamówienia cząstkowego za każdy dzień zwłoki; Zamawiający nie wyraża zgody na miarkowanie (pytania nr 2, 3, 6, 12, 13, 53).
78 z 99 części zamówień (79%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: 5% wartości zamówienia cząstkowego za każdy dzień zwłoki w dostawie i wymianie reklamowanego towaru (projekt umowy, zał. nr 2).
- Sankcja UZP: kara pieniężna do 20 000 000 zł za ubieganie się o zamówienie w okresie wykluczenia (rozdz. XI).
Pytania i odpowiedzi
80Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Zwracamy się z uprzejmą prośbą o możliwość zaoferowania w części 21, pozycja 1 wody do irygacji 100 ml we flakonie z motylkiem.
Zamawiający wyraża zgodę.
1Część nr 14
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części nr 14 w poz. 1 żelu o poniższym składzie w 100 g:
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 %
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
pojemność 6 ml (6g) w ampułko-strzykawce , wyrób medyczny, sterylizacja radiacyjna, sterylny, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, w endoskopii i cystoskopii ?
Zamawiający wyraża zgodę.
1Czy w Zadaniu 11 Zamawiający dopuszcza złożenie oferty na produkt równoważny Czynniki krzepnięcia II, VII, IX i X (koncentrat czynników zespołu protrombiny), proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrzykiwań, 1 fiol. zawiera: 375–708 j.m. czynnika II, 417 j.m. czynnika VII, 500 j.m. czynnika IX, 500 j.m. czynnika X, 333 j.m. białka C? ChPL produktu w załączeniu.
Zamawiający wyraża zgodę.
1Czy w Część nr 9 poz. 6 i 7 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych:
- Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona.
- Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań.
- Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
- Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
2Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 6 ust. 1 pkt. 2),3):
1. Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu kary umowne w wysokości:
2) 0,5% łącznej kwoty, na którą opiewa wartość brutto niezrealizowanego zamówienia cząstkowego za każdy dzień zwłoki w dostawie zamówionego asortymentu cząstkowego licząc od dnia następnego po dniu, w którym dostawa miała nastąpić
3) 0,5% łącznej kwoty, na którą opiewa wartość brutto reklamowanego zamówienia cząstkowego za każdy dzień zwłoki w wypełnieniu obowiązków wynikających z § 5 ust. 4.
Zamawiający nie wyraża zgody.
2Czy w Część nr 9 poz. 10 i 11 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
2Przesyłam pytanie do przetargu pakiet 2 pozycja 9:
Czy Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na potas w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu 315 mg jonów potasu (600 mg chlorku potasu) x 100 kapsułek?
Lek Kaldyum ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu.
Kapsułka zawiera mieszaninę jasnoniebieskich i białych lub prawie białych peletek zapewniających przedłużone uwalnianie chlorku potasu.
Po rozpadzie kapsułki, peletki ulegają rozproszeniu w treści pokarmowej i stopniowo uwalniają substancję czynną w trakcie przechodzenia przez przewód pokarmowy.
Chroni to przed osiąganiem nadmiernie wysokiego miejscowego stężenia chlorku potasu i zmniejsza niepożądane działania na przewód pokarmowy.
Lek Kaldyum może być podany pacjentom karmionym przez zgłębnik ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem podawanym przez zgłębnik żołądkowy lub jelitowy.
Lek Kaldyum może być podany pacjentom z trudnościami w połykaniu, ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem […].
Lek Kaldyum nie zawiera laktozy, a więc przy jego stosowaniu zmniejszone jest ryzyko działań niepożądanych u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Zamawiający wyraża zgodę.
3Czy Zamawiający w Pakiecie nr 6 poz. 25 Wyrazi zgodę na wycenę leku w postaci Ibupar forte tabl. ?
Zamawiający wyraża zgodę.
3Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 6 ust. 1:
1. Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu kary umowne w wysokości:
2) 0,5% łącznej kwoty, na którą opiewa wartość umowy brutto zamówienia cząstkowego za każdy dzień zwłoki w dostawie zamówionego asortymentu cząstkowego licząc od dnia następnego po dniu, w którym dostawa miała nastąpić;
3) 0,5% łącznej kwoty, na którą opiewa wartość brutto wadliwej części zamówienia cząstkowego za każdy dzień zwłoki w wypełnieniu obowiązków wynikających z § 5 ust. 4.
Zamawiający nie wyraża zgody.
3Czy w Część nr 9 poz. 10 i 11 (Hydrocortisone) Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik? Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowaniu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
4Czy Zamawiający w Pakiecie nr 16 poz. 3 i 37 Wyrazi zgodę na wycenę leku w postaci tabl.?
Zamawiający wyraża zgodę.
4Czy w Część nr 9 poz. 10 i 11 Zamawiający wymaga, aby wszystkie dawki leku o tej samej postaci w zakresie jednej substancji czynnej pochodziły od jednego producenta?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
4Czy ogłaszający w postępowaniu przetargowym o numerze NLO-3820-07/PN/26, w pakiecie/części 4, w pozycji 11 dopuszcza możliwość zastosowania produktu leczniczego (lek OTC) o nazwie Trilac w opakowaniach x 20 kapsułek z możliwością przeliczenia na taką wielkość opakowań?
Zamawiający nie wyraża zgody.
5Czy w Część nr 13 poz. 86 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu 0,1 mg/mL. potwierdzonej w CHPL?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
5Czy ogłaszający w postępowaniu przetargowym o numerze NLO-3820-07/PN/26, w pakiecie/części 4, w pozycji 53 dopuszcza możliwość zastosowania produktu Multilac Baby krople w opakowaniach x 10 ml (2 buteleczki po 5 ml) z możliwością przeliczenia na taką wielkość opakowań?
Zamawiający wyraża zgodę.
6Czy w Część nr 13 poz. 23 (Calcium chloride) Zamawiający dopuści wycenę produktu Calcium chloride DEMO 1g/10ml x 10 amp. (0,68 mmol wapnia w 1 ml)? Informujemy, że w resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) należy rozważyć podanie jednorazowej dawki 10 ml (10% w/v), zgodnie z algorytmem zalecanym przez Europejską Radę Resuscytacji (ERC) i Radę Resuscytacji (w Wielkiej Brytanii).
Zamawiający nie wyraża zgody.
6Do §6 ust. 1 pkt 2, pkt 3 wzoru umowy:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru lub wymianę towaru podlegającego reklamacji poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 1% wartości NIEDOSTARCZONEGO w terminie zamówienia za każdy rozpoczęty dzień zwłoki?
Zwracamy przy tym uwagę na niewspółmierność kar przewidzianych w umowie.
Kupującemu za opóźnienie świadczenia pieniężnego może zostać naliczona kara w wysokości nie większej niż 13% w skali roku, liczona od kwoty, której dotyczy opóźnienie.
Natomiast dla Sprzedającego przewidziana jest kara w wysokości 1825% w skali roku (5% x 365 dni) za zwłokę w realizacji świadczenia.
Zamawiający nie wyraża zgody.
6Czy Zamawiający w Pakiecie nr 16 poz 39. Wyrazi zgodę na wycenę leku w postaci amp-strz?
Zamawiający wymaga strzykawki do podania leku do jamy ustnej.
7Czy w Część nr 13 poz. 63 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
7Do §9 ust. 2 pkt 9) wzoru umowy:
Prosimy o potwierdzenie, że ewentualne przedłużenie terminu realizacji umowy nastąpi na podstawie obopólnej zgody stron wyrażonej w formie aneksu.
Zamawiający potwierdza.
Historia zmian
05.10.2026 — publikacja ogłoszenia
09.11.2026 — upływ terminu składania ofert