Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN472390-2026
Dostawa odczynników i testów diagnostycznych
Szpital Miejski Specjalistyczny im. Gabriela Narutowicza w Krakowie9 aktualnych · 76 w archiwum·NIP 9451932621·małopolskie
Przedmiot zamówienia
AIZakup i dostawa szybkich testów kasetkowych oraz lateksowych do Pracowni Diagnostyki Mikrobiologicznej, w 2 pakietach asortymentowych (zapotrzebowanie na 24 miesiące):
- Pakiet 1 – szybkie testy kasetkowe (immunochromatografia): test na antygen GDH i toksyny A/B Clostridioides difficile – 1 125 szt., test na antygen Streptococcus pneumoniae w moczu – 80 szt., test na antygen Legionella pneumophila w moczu – 75 szt., test rota/adenowirus w kale – 700 szt., test norowirus GI i GII w kale – 800 szt.
- Pakiet 2 – testy lateksowe, kasetkowe i podłoża: test lateksowy S. aureus – 200 szt., test lateksowy paciorkowców beta-hemolizujących wg grup Lancefield A, B, C, D, F, G – 200 szt., test kasetkowy na karbapenemazy OXA-23/40/58 i NDM u Acinetobacter spp. – 200 szt., gotowe podłoże agarowe RPMI 1640 MOPS z 20% glukozy – 80 szt., krążki z mecylinamem 10 μg – 1 500 szt., surowica diagnostyczna antygen HM Salmonella – 50 szt.
Trudność: średnia
Dwa pakiety specjalistycznych odczynników mikrobiologicznych z wymogami parametrów diagnostycznych (czułość/swoistość) i dokumentacji producentowej, przy 24-miesięcznym horyzoncie dostawy.
Terminy realizacji
Czas na realizację
Dostawy sukcesywne przez 24 miesiące od zawarcia umowy (Załącznik nr 1).
Dostawy sukcesywne przez 24 miesiące od zawarcia umowy (Załącznik nr 1).
Termin przydatności odczynników w dniu dostawy
Co najmniej 12 miesięcy (podłoże RPMI 1640: ≥ 5 mies.; surowica HM Salmonella: ≥ 1 mies.).
Co najmniej 12 miesięcy (podłoże RPMI 1640: ≥ 5 mies.; surowica HM Salmonella: ≥ 1 mies.).
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 31 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (11 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr X).
Pytania i odpowiedzi
22Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1poz. 1 - czy Zamawiający dopuści test immunochromatograficzny?
Zamawiający nie dopuszcza.
1Czy w Pakiecie 1 poz. 1, Zamawiający dopuści test immunochromatograficzny o wykrywalności GDH 1 ng/mL, TOX A 2 ng/mL, TOX B 7 ng/mL wraz z kontrolą w postaci wymazówki dołączoną oddzielnie do każdego opakowania zbiorczego (op. x 10 szt.)?
Zamawiający nie wyraża zgody.
1Pakiet 1 - Kasetkowe testy immunodiagnostyczne: a) Czy Zamawiający dopuści produkty z 9 miesięcznym terminem przydatności?
Zamawiający wyraża zgodę.
1Czy Zamawiający pakiecie 2. poz. 1 dopuści opakowania 100 oznaczeń? Testy są stabilne i mają długie daty ważności, również po otwarciu.
Zamawiający wyraża zgodę.
2Dotyczy pakietu 2: Czy cena jedn. bez VAT (kolumna 6) jest ceną 1 oznaczenia, czy ceną opakowania zbiorczego?
Kolumna 6 jest ceną jednostkową opakowania. Zamawiający modyfikuje tabelę nr 1 załącznika nr 1A i B dla pakietu 1 i 2. Zamawiający zmodyfikuje tabelę nr 1 załącznika nr 1A i 1B do SWZ. Zmodyfikowany załącznik nr 1 Zamawiający udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania https://e-propublico.pl oraz na stronie internetowej Zamawiającego http://narutowicz.krakow.pl.
2poz. 1 - jeśli Zamawiający nie dopuści testu immunochromatograficznego to czy wydzieli wskazaną pozycję do oddzielnego pakietu?
Nie dotyczy – w związku z niedopuszczeniem testu immunochromatograficznego pytanie o wydzielenie wskazanej pozycji do odrębnego pakietu jest bezprzedmiotowe.
2b) Czy w poz. 2 Zamawiający dopuści test o o czułości 79% i swoistości 84% wyznaczonej względem testu BinaxNOW® Streptococcus Pneumoniae?
Zamawiajacy nie wyraża zgody.
2Czy w Pakiecie 1 poz 4 Zamawiający dopuści test o parametrach: CZUŁOŚĆ: Rotawirus - 97,3%; Adenowirus - 95,2%; SWOISTOŚĆ: Rotawirus - 97,1%; Adenowirus - 97,7%; wobec aglutynacji lateksowej?
Zamawiający nie wyraża zgody.
3Czy w Pakiecie 1 poz 5 Zamawiający dopuści test o parametrach CZUŁOŚĆ 95,7%; SWOISTOŚĆ 91,70%, wobec RT-PCR?
Zamawiający nie wyraża zgody.
3poz. 1 - czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testów o czułości analitycznej: 0,39 ng/ml dla antygenu GDH Clostridium difficile , 2 ng/ml dla toksyny A Clostridium difficile i 3,12 ng/ml dla toksyny B Clostridium difficile?
Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ.
3Dotyczy pakietu 2: Jeżeli liczba oznaczeń jest niepodzielna (np. 200/60 = 3,33 opakowania) jak wówczas określić liczbę opakowań, czy należy zaokrąglić do góry ?
Jeżeli liczba oznaczeń jest niepodzielna, liczbę opakowań należy zaokrąglić w górę zgodnie z kolumną 4 zmodyfikowanego załącznika nr 1A i 1B.
3c) Czy w poz. 4 Zamawiający wymaga testu do wykrywania rotawirusa i adenowirusu (jak wskazana w kolumnie "Nazwa i opis przedmiotu zamówienia") czy też do wykrywania rotawirusu/ adenowirusu oraz norowirusu (jak wskazano w pkt 4.1. "Parametry wymagane")?
Zamawiający wymaga dwóch osobnych testów: (1) test do wykrywania rotawirusa + adenowirusa oraz (2) test do wykrywania norowirusu.
4poz. 1 - czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testów o czułości analitycznej: 0,195 ng/ml dla antygenu GDH Clostridium difficile , 0,56 ng/ml dla toksyny A Clostridium difficile i 0,78 ng/ml dla toksyny B Clostridium difficile?
Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ.
4d) Czy w poz. 5 Zamawiający wymaga testu do wykrywania norowirusu (jak wskazana w kolumnie "Nazwa i opis przedmiotu zamówienia") czy też do wykrywania rotawirusu/ adenowirusu oraz norowirusu (jak wskazano w pkt 5.1. "Parametry wymagane")?
Zamawiający wymaga dwóch osobnych testów: (1) test do wykrywania rotawirusa + adenowirusa oraz (2) test do wykrywania norowirusu.
44. Czy Zamawiający w pakiecie 2, poz. 4 wyrazi zgodę na termin przydatności w momencie dostarczenia do siedziby Zamawiającego co najmniej 3 miesiące?
Zamawiający wyraża zgodę.
5poz. 1 - czy Zamawiający wyrazi zgodę na dozowanie próbki do trzech studzienek?
Zamawiający wyraża zgodę, po spełnieniu pozostałych wymagań SWZ.
6poz. 1 - czy Zamawiający wyrazi zgodę na dozowanie próbki do dwóch studzienek?
Zamawiający wyraża zgodę, po spełnieniu pozostałych wymagań SWZ.
7poz. 1 - czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testu gdzie próbki można przechowywać w temperaturze 4±2°C przez okres nie przekraczający 24 godzin?
Zamawiający wyraża zgodę
8poz. 4 - czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testów o czułości 98% dla rotawirusa oraz 95,9% dla adenowirusa spełniający pozostałe wymagania Zamawiającego?
Zamawiający wyraża zgodę
9poz. 5 - czy Zamawiający wymaga testu różnicującego norowirusa GI i GII?
Zamawiający nie wymaga zdolności testu do różnicowania między GI a GII.
Historia zmian
09.07.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
10.08.2026 — upływ terminu składania ofert
10.08.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (4 dokumenty z wyjaśnieniami · 3 modyfikacje dokumentacji)
24.09.2026 — rozstrzygnięcie