RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN617762-2026
Zakup i dostawa produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych do dializ
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego35 aktualnych · 456 w archiwum·NIP 5220002529·mazowieckie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
NIP zwycięzcy5273095077
Złożonych ofert5
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): produkty lecznicze i wyroby medyczne do dializ (szczegółowy asortyment w Załączniku nr 2 SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy), łącznie z dokumentami dopuszczenia do obrotu i świadectwami CE.
- Część 2 (dostawa): produkty lecznicze i wyroby medyczne do dializ (asortyment w Załączniku nr 2 SWZ), z wymaganiem kodu UDI na etykiecie i deklaracji zgodności UE.
- Część 3 (dostawa): produkty lecznicze i wyroby medyczne do dializ (asortyment w Załączniku nr 2 SWZ), w tym wyroby przeznaczone do implantacji – karta implantu w języku polskim.
- Część 4 (dostawa): produkty lecznicze i wyroby medyczne do dializ (asortyment w Załączniku nr 2 SWZ), środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.
- Część 5 (dostawa): produkty lecznicze i wyroby medyczne do dializ (asortyment w Załączniku nr 2 SWZ), zgodnie z wymaganiami Prawa Farmaceutycznego i rozporządzeń UE.
Wymagany termin dostawy: max. 2 dni robocze od złożenia zamówienia (na cito – do 24 h), gwarancja/termin ważności asortymentu min. 12 miesięcy, okres umowy 24 miesiące. Kryterium oceny: cena (100%).
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje produkty farmaceutyczne i wyroby medyczne podlegające rygorystycznym wymaganiom regulacyjnym (CE, UDI, deklaracje zgodności, zezwolenia GIF), co wymaga doświadczenia w obsłudze procedur prawnych i dokumentacyjnych, choć same produkty są standardowe.
Terminy realizacji
Termin wykonania zamówienia
24 miesiące od dnia zawarcia umowy
24 miesiące od dnia zawarcia umowy
Okres gwarancji
12 miesięcy od chwili dostawy
12 miesięcy od chwili dostawy
Warunki udziału
AI1Zezwolenie farmaceutyczne — zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót produktami leczniczymi lub zaświadczenie GIS/zezwolenie organu państwa członkowskiego UE/EFTA dla hurtowni spoza Polski
2Dopuszczenie wyrobów medycznych — dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu zgodne z Rozporządzeniem (UE) 2017/745 lub 2017/746 albo ustawą z 7.04.2022 lub 20.05.2010
Pozostałe 3 warunki po założeniu darmowego konta.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 29 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: nie żądane
- Kary umowne: szczegóły w projekcie umowy (Załącznik nr 4)
Pytania i odpowiedzi
26Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie nr 1 dot. Części nr 2
1. Czy Zamawiający w części 2 dopuści do postępowania cewnik dwuświatłowy wysokoprzepływowy z poliuretanu
Dla poz. 3 o średnicy 6,5 Fr i długości 7,5 cm?
Dla poz. 4 o średnicy 8 Fr i długości 10 cm?
Charakterystyka cewnika:
- termoplastyczny poliuretan
- radiocieniujący szaft cewnika
- końcówka bez bocznych otworów zmniejszająca ryzyko powstawania zakrzepu
- przednie otwory zmniejszające ryzyko powstawania zakrzepów
- obrotowy pierścień do szycia pozwalający uniknąć podrażnienia skóry
- zacisk bezpieczeństwa z zabezpieczeniami bocznymi chroniącymi rurkę końcówki przed wyślizgnięciem się
- wskaźniki wypełnienia, rozmiar i długość
- kompatybilny z MRI
- odporna na odkształcenia prowadnica „J” z wysoką zawartością tytanu zapewniająca wyjątkowo wysoką elastyczność i odporność na odkształcenia , dodatkowy komfort zapewnia powłoka z PTFE która gwarantuje gładką powierzchnię i najwyższy poślizg (wymiary: 0,45/400 mmm i 0,80/500 mm)
- igła wprowadzająca 20G dla średnicy 6,5 Fr, 18 G dla średnicy 8 Fr
- rozszerzadło 6Fr i 7Fr dla średnicy 6,5 Fr oraz 8 Fr dla średnicy 8 Fr
- nasadki iniekcyjne Luer Lock
- wyprodukowano w Niemczech
(Szczegółowe informacje o produkcie w załączeniu).
Nie. Zamawiający nie dopuszcza asortymentu opisanego w treści pytania.
2Pytanie nr 2
Jakich ramion wymaga Zamawiający prostych czy zagiętych?
Zamawiający wymaga ramion prostych.
3Pytanie nr 3 dot. Części nr 2
Czy Zamawiający wydzieli z części 2 pozycje 3 i 4 i stworzy osobny pakiet dla tych pozycji?
Na obecnym etapie postępowania Zamawiający nie ma technicznej możliwości stworzenia osobnej części zamówienia w ramach ogłoszenia o zmianie. System enotices2, służący do przygotowania i przekazywania ogłoszeń do publikacji w DUUE nie przewiduje możliwości dokonywania istotnych zmian strukturalnych, w tym dodawanie lub usuwanie części zamówienia.
Wobec powyższego Zamawiający nie może wyrazić zgody na prośbę Wykonawcy poprzez stworzenie osobnej części zamówienia w ramach prowadzonego postępowania. Nie jest to zatem kwestia swobodnej decyzji Zamawiającego co do zasadności wyodrębnienia określonych pozycji, lecz ograniczenie wynikające z funkcjonalności i zasad obsługi ogłoszeń w systemie publikacji TED/eNotices2.
4Pytanie nr 4 dot. PPU
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów §11 ust. 1:
1. Zamawiający ma prawo naliczyć kary umowne w przypadku:
a) zwłoki w dostawach, za które odpowiada Wykonawca - w wysokości 0,5% wartości brutto asortymentu niedostarczonego w terminie, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, jednak w wysokości nie mniejszej niż 50,00 zł
b) przekroczenia terminu wymiany wadliwego przedmiotu Umowy na wolny od wad (§ 8 Umowy) - w wysokości 0,5% wartości brutto wadliwego towaru za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, jednak nie mniej niż 75,00 zł i nie więcej niż 10% wartości brutto wadliwego towaru;
d) odstąpienia od Umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy – w wysokości 10% niezrealizowanej wartości brutto Części zamówienia wskazanej w § 2 ust. 1 Umowy, w której nastąpiło odstąpienie od Umowy (w przypadku zawarcia niniejszej Umowy dla więcej niż jedna Część zamówienia)/ w wysokości 10% niezrealizowanej wartości brutto zamówienia, wskazanej w § 2 ust. 1 Umowy (w przypadku zawarcia niniejszej Umowy dla jednej Części zamówienia).
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
5Pytanie nr 5 dot. §1 ust. 4 wzoru umowy
Prosimy o nadanie klauzuli z §1 ust. 4 charakteru czynności dwustronnej, a zatem takiej która wymaga obopólnej zgody stron.
Wyjaśniamy, że sformułowany przez Zamawiającego nieokreślony zakres przesunięć ilościowo – asortymentowych, choć na gruncie obowiązującej ustawy PZP nie znajduje upoważnienia, to w praktyce może okazać się możliwy do zrealizowania. Jednakże Wykonawca będzie miał na ten temat wiedzę dopiero w momencie jego konkretyzacji, tj. w chwili, gdy Zamawiający złoży zamówienie na inną niż umowna ilość poszczególnych asortymentów. Dlatego też proponujemy, aby tak zmodyfikować treść §1 ust. 4 aby każdorazowo, skorzystanie z możliwości dokonania przesunięcia asortymentowego odbywało się na zasadzie obustronnych uzgodnień.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
6Pytanie nr 6 dot. § 9 ust. 3 lit. c) wzoru umowy
Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika preparatu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę?
Zamawiający będzie rozpatrywał takie sytuacje na etapie realizacji umowy, jeśli rzeczywiście do tego dojdzie.
7Pytanie nr 7 dot. § 11 ust. 1 lit. a) wzoru umowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postanowień umowy §11 ust. 1 lit a) wzoru umowy w taki sposób, aby kara umowna była wyłącznie proporcjonalna do wartości pozycji (części) zamówienia zrealizowanej ze zwłoką - bez minimalnej, sztywnej kary, tj. 50 zł - i wynosiła 1% od wartości tej pozycji (części), za każdy dzień zwłoki? Wskazujemy przy tym, że wysokość ww. kar umownych możliwych do naliczenia przez Zamawiającego (zawsze minimum 50 zł) nie zostaje uzależniona ani od realnej wartości niezrealizowanej terminowo pozycji zamówienia, czy od poniesionej przez Zamawiającego szkody, ani też od żadnych innych obiektywnych czynników. W konsekwencji, taki sposób naliczania budzi zastrzeżenia wykonawcy z uwagi na fakt, iż może być on dotknięty sankcją nieważności na podstawie art. 353¹ Kodeksu cywilnego - ze względu na sprzeczność z naturą stosunku zobowiązaniowego. Reasumując, ww. sankcje wynikające z proponowanej treści umowy nie spełniają zasadniczego celu, dla którego są wprowadzane i uwzględniają jedynie represyjną funkcję kary umownej. Mając na uwadze powyższe, wykonawca wnosi o zmianę wspomnianego zapisu, aby był on zgodny z reżimem prawa cywilnego.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
8Pytanie nr 8 dot. § 11 ust. 1 lit. b) wzoru umowy
Biorąc pod uwagę argumentację zawartą w pytaniu poprzednim czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę oraz ujednolicenie wymiaru kary umownej zastrzeżonej w §11 ust. 1 lit. b) wzoru umowy w taki sposób, aby wynosiła ona 1% wartości wadliwego / niedostarczonego przedmiotu umowy za każdy dzień zwłoki, bez określania sztywnej kary?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
9Pytanie nr 9 dot. § 11 ust. 1 lit. d) wzoru umowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postanowień umowy §11 ust. 1 lit d) projektu umowy w taki sposób, aby kara umowna za odstąpienie wynosiła 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
10Pytanie nr 10 dot. Załącznika nr 2 do SWZ Formularz asortymentowo – cenowy, Część nr 1
Czy w części nr 1 w pozycji nr 4 tabeli, przy wskazanej jednostce miary »2 worki a 5l «, podana ilość »1800«oznacza 1800 sztuk pojedynczych worków o pojemności 5l (czyli 900 opakowań zbiorczych po 2 worki), czy też Zamawiający wymaga dostawy 1800 opakowań zbiorczych (co daje łącznie 3600 sztuk pojedynczych worków 5l)?
Zamawiający modyfikuje Załącznik nr 2 do SWZ Formularz asortymentowo – cenowy w poz. 4. Zamawiający wymaga 1800 pojedynczych sztuk. Doszło do omyłki pisarskiej we wskazanej jednostce miary. Powinno być: worek a 5 l, zamiast 2 worki a 5 l
11Pytanie nr 11 dot. Części nr 4
Czy ze względu na bezpieczeństwo prowadzonej terapii Zamawiający wymaga, aby zaoferowany w Części nr 4 pozycji nr 1 roztwór posiadał status Produktu Leczniczego i był dopuszczony do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy Prawo Farmaceutycznego.
Kwestia ta uregulowana jest w Rozdziale III w pkt. 3 SWZ.
12Pytanie nr 12 dot. Części nr 2 pozycji nr 3
Czy w Części nr 2 pozycji nr 3 dotyczącej cewnika dializacyjnego dwuświatłowego pediatrycznego Zamawiający dopuści zaoferowanie cewnika o wymiarach 6,5 Fr i długości 7,5 cm w miejsce wymaganej długości 7 cm?
Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
13Pytanie nr 13 dot. Załącznika nr 4 do SWZ PPU (Projektowane postanowienia Umowy)
Czy wskazane w § 3 ust. 1 projektu umowy „inne miejsce dostawy” oznacza lokalizacje znajdujące się w strukturze apteki szpitalnej?
Zamawiający wskazując „inne miejsce dostawy” miał na myśli możliwość dostarczenia do innej jednostki szpitala poza godzinami pracy apteki, wskazanej każdorazowo na zamówieniu.
11. Czy Zamawiający w części 2 dopuści do postępowania cewnik dwuświatłowy wysokoprzepływowy z poliuretanu Dla poz. 3 o średnicy 6,5 Fr i długości 7,5 cm? Dla poz. 4 o średnicy 8 Fr i długości 10 cm? Charakterystyka cewnika: - termoplastyczny poliuretan - radiocieniujący szaft cewnika - końcówka bez bocznych otworów zmniejszająca ryzyko powstawania zakrzepu - przednie otwory zmniejszające ryzyko powstawania zakrzepów - obrotowy pierścień do szycia pozwalający uniknąć podrażnienia skóry - zacisk bezpieczeństwa z zabezpieczeniami bocznymi chroniącymi rurkę końcówki przed wyślizgnięciem się - wskaźniki wypełnienia, rozmiar i długość - kompatybilny z MRI - odporna na odkształcenia prowadnica „J” z wysoką zawartością tytanu zapewniająca wyjątkowo wysoką elastyczność i odporność na odkształcenia , dodatkowy komfort zapewnia powłoka z PTFE która gwarantuje gładką powierzchnię i najwyższy poślizg (wymiary: 0,45/400 mmm i 0,80/500 mm) - igła wprowadzająca 20G dla średnicy 6,5 Fr, 18 G dla średnicy 8 Fr - rozszerzadło 6Fr i 7Fr dla średnicy 6,5 Fr oraz 8 Fr dla średnicy 8 Fr - nasadki iniekcyjne Luer Lock - wyprodukowano w Niemczech (Szczegółowe informacje o produkcie w załączeniu).
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga
2Jakich ramion wymaga Zamawiający prostych czy zagiętych?
Zamawiający wymaga ramion prostych.
3Czy Zamawiający wydzieli z części 2 pozycje 3 i 4 i stworzy osobny pakiet dla tych pozycji?
Na obecnym etapie postępowania Zamawiający nie ma technicznej możliwości stworzenia osobnej części zamówienia w ramach ogłoszenia o zmianie. System enotices2, służący do przygotowania i przekazywania ogłoszeń do publikacji w DUUE nie przewiduje możliwości dokonywania istotnych zmian strukturalnych, w tym dodawanie lub usuwanie części zamówienia. Wobec powyższego Zamawiający nie może wyrazić zgody na prośbę Wykonawcy poprzez stworzenie osobnej części zamówienia w ramach prowadzonego postępowania. Nie jest to zatem kwestia swobodnej decyzji Zamawiającego co do zasadności wyodrębnienia określonych pozycji, lecz ograniczenie wynikające z funkcjonalności i zasad obsługi ogłoszeń w systemie publikacji TED/eNotices2.
4Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów §11 ust. 1: 1. Zamawiający ma prawo naliczyć kary umowne w przypadku: a) zwłoki w dostawach, za które odpowiada Wykonawca - w wysokości 0,5% wartości brutto asortymentu niedostarczonego w terminie, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, jednak w wysokości nie mniejszej niż 50,00 zł b) przekroczenia terminu wymiany wadliwego przedmiotu Umowy na wolny od wad (§ 8 Umowy) - w wysokości 0,5% wartości brutto wadliwego towaru za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, jednak nie mniej niż 75,00 zł i nie więcej niż 10% wartości brutto wadliwego towaru; d) odstąpienia od Umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy – w wysokości 10% niezrealizowanej wartości brutto Części zamówienia wskazanej w § 2 ust. 1 Umowy, w której nastąpiło odstąpienie od Umowy (w przypadku zawarcia niniejszej Umowy dla więcej niż jedna Część zamówienia) / w wysokości 10% niezrealizowanej wartości brutto zamówienia, wskazanej w § 2 ust. 1 Umowy (w przypadku zawarcia niniejszej Umowy dla jednej Części zamówienia).
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
Historia zmian
08.09.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
08.10.2026 — sprostowanie
08.10.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (2 dokumenty z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
15.10.2026 — upływ terminu składania ofert
10.11.2026 — rozstrzygnięcie