Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN707224-2026
Zakup kardiomonitorów i centrali nadzoru pielęgniarskiego
COPERNICUS Podmiot Leczniczy Sp. z o.o.38 aktualnych · 856 w archiwum·NIP 5833162278·pomorskie
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie jednoczęściowe podzielone na 2 zadania: zakup aparatury medycznej dla Copernicus PL Sp. z o.o.
- Zadanie 1 (dostawa): kardiomonitory — ilości i wykaz urządzeń w załącznikach do SWZ, których nie przekazano.
- Zadanie 2 (dostawa): centrala nadzoru pielęgniarskiego — ilości w załącznikach do SWZ, których nie przekazano.
Urządzenia jako wyroby medyczne dopuszczone do obrotu i używania; zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.
Trudność: niska
Standardowa dostawa dwóch typów aparatury medycznej bez rozbudowanego zakresu usługowego ani wymagań integracyjnych wskazanych w źródle.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Pytania i odpowiedzi
30Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie czy Zamawiający dopuści kardiomonitory z wbudowaną stacją dokującą/ramą na moduły umożliwiającą podpięcie modułu transportowego (zapewniającego podłączenie EKG, SpO2, nieinwazyjnego ciśnienia, dwóch kanałów temperatury i dwóch kanałów IBP) oraz dodatkowym miejscem we wbudowanej ramie na podłączenie do 4 szt. dodatkowych modułów? Rozwiązanie zapewnia analogiczną funkcjonalność przy jednoczesnej redukcji zajmowanego miejsca przez urządzenie.
Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zaoferowania zewnętrznej stacji dokującej.
2Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający dopuści przeprowadzenie dla 4 pracowników Działu Aparatury Medycznej certyfikowanego szkolenia biomedycznego zakończonego wydaniem imiennych certyfikatów umożliwiających wykonywanie:
• podstawowej obsługi urządzenia,
• diagnostyki wstępnej (np. komunikaty błędów, stany urządzenia),
• oraz wymiany elementów eksploatacyjnych, które nie wymagają ingerencji w konstrukcję urządzenia ani ponownej kalibracji
natomiast bez uprawnień do wykonywania przeglądów i drobnych napraw zaoferowanych w postępowaniu przetargowym kardiomonitorów?
Oferowane kardiomonitory są zaawansowanymi wyrobami medycznymi przeznaczonymi do ciągłego monitorowania parametrów życiowych pacjentów, w tym pacjentów w stanie ciężkim, wymagających intensywnego nadzoru medycznego. Prawidłowe działanie tych urządzeń ma bezpośrednie znaczenie dla bezpieczeństwa pacjentów, wiarygodności uzyskiwanych pomiarów oraz skuteczności alarmowania personelu medycznego w przypadku wystąpienia stanów zagrożenia życia.
W związku z powyższym czynności związane z przeglądami technicznymi oraz wykonywaniem napraw muszą być realizowane z zachowaniem procedur serwisowych właściwych dla danego modelu urządzenia, przy użyciu odpowiednich narzędzi, aparatury kontrolno-pomiarowej oraz metod weryfikacji bezpieczeństwa i prawidłowości działania określonych przez producenta, z uwzględnieniem oryginalnych części i aktualnego oprogramowania producenta.
Należy podkreślić, że ukończenie ogólnego szkolenia biomedycznego i uzyskanie certyfikatu jego ukończenia nie jest równoznaczne z uzyskaniem autoryzacji producenta do wykonywania czynności serwisowych takich jak przegląd techniczny oraz naprawy – takie uprawnienia może nadać jedynie producent kardiomonitora wyspecjalizowanym punktom serwisowym przechodzącym regularne szkolenia i certyfikację, mających dostęp do oryginalnych części serwisowych oraz aktualnych narzędzi diagnostycznych.
Zamawiający dopuszcza przeprowadzenie szkolenia w zaproponowanej formie pod warunkiem uwzględnienia w cenie oferty 10 letniego okresu wykonywania nieodpłatnych przeglądów okresowych wraz z wymianą wszelkich niezbędnych części serwisowych ( w tym akumulatorów zgodnie z zaleceniami producenta) w w/w 10 letnim okresie wsparcia serwisowego.
W przypadku zapewnienia przez dostawcę takiego wsparcia serwisowego, Zamawiający dopuszcza przeprowadzenie szkolenia w zakresie zaproponowanym w niniejszym pytaniu. Niezależnie od powyższego Wykonawca przekaże Zmawiającemu klucze serwisowe umożliwiające zalogowanie do profilu serwisowego zaoferowanych kardiomonitorów i centrali, jak również instrukcje serwisowe.
3Z uwagi na to, iż Zamawiający posiada na oddziale centralę monitorującą służącą do nadzoru pomp infuzyjnych zwracamy się z prośbą o możliwość wykorzystania tej infrastruktury do obsługi oferowanych monitorów. Pozwoli to na ograniczenie ilości ekranów w dyżurce pielęgniarskiej oraz dodatkowo ułatwi to ocenę wpływu podawanych leków na parametry życiowe pacjenta. W ramach dostawy dostarczone oraz zaimplementowane było by dodatkowe oprogramowanie pozwalające spełnić pozostałe wymogi dot. centrali.
Zamawiający dopuszcza.
4Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o doprecyzowanie. Czy Zamawiający oczekuje monitorów/ekranów pasywnych kopiujących bezpośrednio obraz z głównej centrali czy ekranów aktywnych pozwalających również na przegląd danych z konkretnie wybranych kardiomonitorów.
Zamawiający oczekuje ekranów aktywnych umożliwiających przegląd i analizę danych z konkretnie wybranych kardiomonitorów.
5Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga dostarczenia kardiomonitora fizycznie posiadającego funkcję obsługi min. 12 krzywych czy jedynie możliwości w kontekście np. rozbudowy w przyszłości o tę funkcję?
Zamawiający wymaga dostarczenia kardiomonitorów fizycznie posiadających opisaną funkcję.
6Zamawiający opisuje (cyt.) „Kardiomonitor wyposażony w pakiety oprogramowania zapewniające możliwość jego wykorzystania w środowisku Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii”, prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga funkcji wspierającej ideę „cichego Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii (Silent ICU)” w postaci wirtualnego awatara pacjenta, intuicyjnie obrazującego zachodzące zmiany parametrów życiowych pacjenta w czasie rzeczywistym na ekranie kardiomonitora?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
7Czy Zamawiający dopuści certyfikowane szkolenie biomedyczne zakończone wydaniem imiennych certyfikatów z zakresu obsługi, eksploatacji i wykonywania drobnych napraw w oferowanych kardiomonitorach?
Zamawiający dopuszcza przeprowadzenie szkolenia w zaproponowanej formie pod warunkiem uwzględnienia w cenie oferty 10 letniego okresu wykonywania nieodpłatnych przeglądów okresowych wraz z wymianą wszelkich niezbędnych części serwisowych w w/w 10 letnim okresie wsparcia serwisowego. W przypadku zapewnienia przez dostawcę takiego wsparcia serwisowego Zamawiający dopuszcza przeprowadzenie szkolenia w zakresie zaproponowanym w niniejszym pytaniu. Niezależnie od powyższego Wykonawca przekaże Zamawiającemu klucze serwisowe umożliwiające zalogowanie do profilu serwisowego zaoferowanych kardiomonitorów i centrali, jak również instrukcje serwisowe.
8Prosimy o doprecyzowanie; integracji jakich konkretnie aparatów i z jakim systemem archiwizacji badań wymaga Zamawiający – czy Zamawiający wymaga integracji dostarczanych kardiomonitorów i centrali nadzoru pielęgniarskiego z systemem szpitalnym HIS? Jeśli tak to prosimy o wskazanie jaki to system (producent, model) oraz czy koszty integracji od strony dostawcy systemu szpitalnego mają być również uwzględnione w cenie oferty?
Zamawiający odstępuje od wymogu zgodnie ze zmienionym zał. nr 1A do SWZ - OPZ.
9Załącznik 1A do SWZ, cz. 1, zadanie 2, pkt 7
Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający zaakceptuje, aby system monitorowania zapewniał możliwość doposażenia w przyszłości w niezbędne moduły komunikacyjne (np. Gateway), które umożliwią import z systemu CIS lub HIS danych demograficznych pacjentów?
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane rozwiązanie posiadało moduły komunikacyjne zapewniające import z systemu CIS i HIS danych demograficznych pacjentów.
10Załącznik nr 1A do SWZ, cz. 1, zadanie 1 i 2
Zamawiający zarówno w odniesieniu do kardiomonitorów, jak i centrali nadzoru pielęgniarskiego wymaga (cyt.) „przekazywania parametrów życiowych pacjenta do informatycznego systemu szpitalnego”, w związku z powyższym pragniemy doprecyzować czy Zamawiający dopuści kardiomonitor i centralę nadzoru pielęgniarskiego wyprodukowane w Chińskiej Republice Ludowej (PRC), mimo obowiązującego rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 z 19 czerwca 2025 r., wydanego na podstawie rozporządzenia (UE) 2022/1031 dotyczącego Instrumentu Zamówień Międzynarodowych (IZM/IPI) oraz Dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/2555 z 14 grudnia 2022 r. tzw. NIS2 (Network and Information Security Directive 2) - unijnej dyrektywy dotyczącej cyberbezpieczeństwa?
Zamawiający informuje, że warunki udziału w postępowaniu oraz szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały opisane w Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ). Wykonawca jest zobowiązany do złożenia oferty w pełnej zgodności z postanowieniami i wymogami określonymi w dokumentacji postępowania.
11Załącznik nr 1A do SWZ, cz. 1, zadanie 2, pkt 2.
Prosimy o doprecyzowanie czy dostarczana centrala ma być kompatybilna z opisanymi w Zadaniu 1 kardiomonitorami?
Zamawiający potwierdza, że zaoferowana centrala musi być kompatybilna z kardiomonitorami opisanymi w zadaniu 1.
12Załącznik nr 1A do SWZ, cz. 1, zadanie 2, pkt 4
Czy Zamawiający dopuści wykorzystanie obecnie funkcjonującego przełącznika sieciowego (switcha) oraz pozostałych komponentów sieciowych lub udostępni niezbędne urządzenia sieciowe i infrastrukturę z zasobów własnych?
Zamawiający dopuszcza.
13Załącznik nr 1A do SWZ, cz. 1, zadanie 2, pkt 5
Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga w ramach dostawy centrali nadzoru pielęgniarskiego, podglądu wyświetlanych na centrali parametrów życiowych na monitorach znajdujących się w dwóch dyżurkach lekarskich na terenie Oddziału w postaci rozwiązania sieciowego WEB opartego o wykorzystanie szpitalnej sieci LAN, umożliwiając uruchomienie podglądu na dowolnym komputerze PC udostępnionym przez Zamawiającego w ramach oddziału oraz całej placówki?
Zamawiający dopuszcza zaoferowane rozwiązanie z zastrzeżeniem, że celem Zamawiającego jest osiągnięcie możliwości podglądu danych z konkretnie wybranych kardiomonitorów na zaoferowanych monitorach.
14Załącznik nr 1A do SWZ, cz. 1, zadanie 2.
Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający wraz z dostawą centrali nadzoru pielęgniarskiego wymaga dostawy puli licencji „pływających” pozwalających na obsługę i wyświetlanie dostarczanych kardiomonitorów oraz na centralne zarządzanie licencjami z poziomu serwera? Rozwiązanie umożliwia dowolne przenoszenie licencji między kompatybilnymi centralami i ograniczone jest jedynie maksymalną ilością 2550 pacjentów możliwych do podłączenia w ramach systemu.
Zamawiający dopuszcza zaoferowane rozwiązanie.
15Załącznik nr 1A do SWZ, cz. 1, zadanie 2
Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający będąc w posiadaniu rozwiązania serwerowego i sieciowego oprogramowania central nadzoru pielęgniarskiego na Oddziale Kardiologii zamierza kontynuować rozwój tego rozwiązania i będzie wymagał zaoferowania rozwiązania współpracującego z powyższym? Powyższe rozwiązanie umożliwi transfer danych pacjentów do systemu CIS oraz np. na zdalne konsultacje kardiologiczne pacjentów przebywających na OAiIT.
Zamawiający dopuszcza zaoferowane rozwiązanie.
1W związku z wyjaśnieniami treści SWZ zamieszczonymi przez Zamawiającego 28.10.2026 i wprowadzonych w ich wyniku modyfikacji dotyczących rezygnacji z wymogu (cyt.) „integracji aparatów z posiadanym przez Zamawiającego systemem szpitalnym i system archiwizacji badań” pragniemy doprecyzować czy Zamawiający nadal wymaga (cyt.) „W ramach podłączenia Zamawiający wymaga importu z systemu CIS lub HIS danych demograficznych pacjentów”? Zamieszczona modyfikacja jest sprzeczna z obowiązującym wymogiem, dlatego jeśli Zamawiający wymaga ww. importu danych demograficznych to prosimy o podanie danych producenta i nazwy modelu oprogramowania posiadanych systemów CIS i HIS, z których import ten ma się odbyć. Pozyskanie wiedzy z jakich systemów import danych ma mieć miejsce jest niezbędne do złożenia kompletnej oferty, uwzględniającej także niezbędne prace i licencje po stronie dostawcy ww. systemów, zgodnie z obowiązującymi zasadami przejrzystości i uczciwej konkurencji. Pragniemy także nadmienić, iż koszty wykonania usługi importu danych z systemów zewnętrznych w ostatnim czasie znacząco wzrosły co może mieć istotny wpływ na cenę oferty i środki jakim dysponuje Zamawiający na sfinansowanie zadania.
Zgodnie ze zmienionym zał. nr 1A do SWZ – OPZ, Zamawiający nie wymaga opisanej funkcjonalności na etapie postępowania przetargowego - wymaga zapewnienia możliwości rozbudowy w przyszłości w ramach odrębnej usługi.
Historia zmian
13.10.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
26.10.2026 — sprostowanie
02.11.2026 — sprostowanie
04.11.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)
04.11.2026 — upływ terminu składania ofert