Przejdź do treści
← Wróć do listy
UnieważnionyPodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00429348/01

Zakup preparatów farmaceutycznych dla Pogotowia Ratunkowego – Wrocław

Rozstrzygnięcie

Zamawiający unieważnił to postępowanie.

Data unieważnienia2026-10-06
Złożonych ofert2
Ogłoszone ponownieZobacz nowe postępowanietermin składania ofert 15 października 2026

Przedmiot zamówienia

AI
  • Sukcesywna dostawa preparatów farmaceutycznych na 12 miesięcy dla Pogotowia Ratunkowego we Wrocławiu, zgodnie z formularzem wyceny (w tym Noradrenalinum 1mg/ml 10 amp./op., op pokojowa temperatura przechowywania), z wymaganiem posiadania pozwoleń na wprowadzenie do obrotu.
Trudność: średnia

Zamówienie obejmuje dostawę produktów farmaceutycznych podlegających regulacjom Prawa farmaceutycznego, z wymogiem dokumentacji CHPL i pozwoleń na obrót, co wymaga doświadczenia w sektorze aptecznym/medycznym.

Terminy realizacji

Czas na realizację
12 miesięcy

Warunki udziału

AI
1Warunki udziału: Zamawiający nie formułuje warunków udzi — ału w postępowaniu.

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.

Pytania i odpowiedzi

18

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Do §5 ust. 10 wzoru umowy: Skoro Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywne, zgodne z bieżącym zapotrzebowaniem, czyli nie przewiduje konieczności dłuższego przechowywania zamówionych produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego wyznacza warunek 12-miesięcznego okresu ważności zamówionych towarów? Wskazujemy, że zgodnie z Prawem farmaceutycznym produkty lecznicze do ostatniego dnia terminu ważności są pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu. Pros o dopisanie do §5 ust. 10 projektu umowy: "Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego."
Zamawiający nie wyraża zgody. Pozostaje przy zapisach SWZ i wzoru umowy.
2Do §11 ust. 1 pkt 3) i §11 ust.1 pkt 4) wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dot. kar umownych za niedostarczenie w terminie zareklamowanej partii towaru poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 1% dziennie liczonej od wartości brutto wadliwych produktów/reklamowanych produktów niedostarczonego w terminie zamówienia podlegającego reklamacji?
Zamawiający nie wyraża zgody. Pozostaje przy zapisach SWZ i wzoru umowy.
3Do §11 ust.1 pkt 7) wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu i obniżenie wysokości kary do 1% liczonej od wartości zamówienia nienależycie wykonanego. Jednocześnie prosimy o sprecyzowanie w postaci zamkniętego katalogu okoliczności, które Zamawiający uzna za nienależycie wykonane.
Zamawiający nie wyraża zgody. Pozostaje przy zapisach SWZ i wzoru umowy.
4Do §3 ust. 7 wzoru umowy: Wnosimy o modyfikację postanowień dopuszczających dowolne zmiany ilości w ramach wartości umowy, aby uszczegółowiono je w postaci procentowej graniczne wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych (np. 20%), oznaczające zmniejszenie/zwiększenie o ±20%. Aktualna treść może wskazywać na prawo do zakupu dowolnych ilości jednego produktu przy rezygnacji z innych. Utrudnia to przygotowanie ofert. Nawiązanie do wyroku KIO z 17.11.2023 r. (sygn. KIO 3212/23). Prosba o dodanie zastrzeżenia, że zwiększenie ilości przy jednoczesnym zmniejszeniu innych pozycji wymaga pisemnej zgody wykonawcy.
Zamawiający nie wyraża zgody. Pozostaje przy zapisach SWZ i wzoru umowy.
5Pakiet 1, Pozycja 20, Fentanyl 0,1mg/2ml * 50 amp a 2ml./op.: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
6Pakiet 1, Pozycja 29, Hydrocortisonum 100mg * 10 amp. /op.: Czy Zamawiający dopuści Hydrocortison VUAB, 100 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji x 1 fiolka 10 ml?
Zamawiający dopuszcza.
7Czy w Załącznik 3 do SWZ - FORMULARZ WYCENY poz. 15 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w CH wskazania: leczenie ostrych stanów zagrożenia życia (wstrząs, obrzęk mózgu, obrzęk krtani, ostre odczyny uczuleniowe, stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona), sytuacje wymagające glikokortykosteroidów w leczeniu/płagodzeniu objawów choroby podstawowej lub powikłań, profilaktyka nudności/wymiotów po chemio/radioterapii, profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
8Czy w Załącznik 3 do SWZ - FORMULARZ WYCENY poz. 29 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w CH wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
9Czy w Załącznik 3 do SWZ - FORMULARZ WYCENY poz. 29 (Hydrocortisone) Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
10Czy w Załącznik 3 do SWZ - FORMULARZ WYCENY poz. 40 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9% NaCl, 5% dekstrozą, Ringer z mleczanami, 4% dekstrozą w 0,18% NaCl przez 48h w 15-25°C i 48h w 5±3°C, przy stężeniu 0,1 mg/mL, potwierdzonej w CHPL?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
11Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę postaci doustnych np. tabletki na tabletki powlekane, kapsułki, drażetki i odwrotnie, tabletki powlekane na tabletki, drażetki, kapsułki i odwrotnie, kapsułki na tabletki, tabletki powlekane, drażetki i odwrotnie, drażetki na tabletki, tabletki powlekane, kapsułki i odwrotnie?
Zadane pytanie jest zbyt ogólne. Zamawiający może wyrazić zgodę na zmianę postaci proponowanego preparatu w przypadku dotyczącym konkretnego preparatu z formularza wyceny (SWZ). Nie w przypadku wszystkich pozycji formularza.
12Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę postaci w obrębie ampułek, fiolek, butelek, worków pojemników, amp.strz.?
Zadane pytanie jest zbyt ogólne. Zamawiający może wyrazić zgodę na zmianę postaci proponowanego preparatu w przypadku dotyczącym konkretnego preparatu z formularza wyceny (SWZ). Nie w przypadku wszystkich pozycji formularza.
13Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie adnotacji pod pakietem o braku lub zakończeniu produkcji i podaniu ostatniej ceny w formularzu asortymentowo-cenowym?
Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów dostępnych na rynku w momencie składania ofert. Natomiast w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu po terminie składania ofert, Zamawiający określił sposób postępowania w Części II SWZ – wzór umowy § 12 Zmiany do umowy ust. 3 pkt 2: „Zmiany przedmiotu umowy - zastąpienia towaru wskazanego w ofercie Wykonawcy towarem nowym, posiadającym co najmniej takie same parametry jakie posiada towar będący podstawą wyboru oferty Wykonawcy - w przypadku wycofania lub wstrzymania (po upływie terminu składania ofert) produkcji zaoferowanego towaru - pod warunkiem, że cena wprowadzonego towaru nie ulegnie zwiększeniu.”
14Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wstawienie leku z dopuszczenia przez MZ w przypadku gdy będzie to jedyna dostępna postać na rynku polskim?
Zamawiający wyraża zgodę.
15Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przeliczenie opakowań (tabl., kaps., szt., ml, kg itd.) do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający wyraża zgodę.
16Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę postaci w obrębie ampułek, fiolek?
Zadane pytanie jest zbyt ogólne. Zamawiający może wyrazić zgodę na zmianę postaci proponowanego preparatu w przypadku dotyczącym konkretnego preparatu z formularza wyceny (SWZ). Nie w przypadku wszystkich pozycji formularza.
17Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wstawienie pozycji 29 Hydrocortisonum 100mg * 10 amp. /op. Lek pakowany x fiolka z odpowiednim przeliczeniem?
W formularzu wyceny w poz. 29 widnieje Hydrocortisonum 100 mg x 10 amp./op.
18Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wstawienie pozycji 50 lek z dopuszczenia pakowany x 12 fiolek 567 opakowań?
Zamawiający wyraża zgodę.

Historia zmian

09.09.2026 — publikacja ogłoszenia
24.09.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
25.09.2026 — upływ terminu składania ofert
06.10.2026 — ogłoszenie o unieważnieniu postępowania