Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN733481-2026
zakup sprzętu jednorazowego – Warszawa
Państwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji10 aktualnych · 69 w archiwum·NIP 5214004558·mazowieckie
Składanie ofert: 30 października 2026
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie WIELOCZĘŚCIOWE — 22 części:
- Część 1 (dostawa): cewniki (asortyment według załącznika SWZ).
- Część 2 (dostawa): łyżki do wideolaryngoskopu Insight iS3-L (asortyment według załącznika SWZ).
- Część 3 (dostawa): jednorazowe wypalarki do protez (asortyment według załącznika SWZ).
- Część 4 (dostawa): obwody rur do respiratora (asortyment według załącznika SWZ).
- Część 5 (dostawa): asortyment do wstrzykiwacza Mark 7 Arterion posiadanego przez Zamawiającego (asortyment według załącznika SWZ).
- Część 6 (dostawa): ostrza oraz płyty nośne (asortyment według załącznika SWZ).
- Część 7 (dostawa): filtry bakteryjno-wirusowe jednorazowego użytku (asortyment według załącznika SWZ).
- Część 8 (dostawa): zatrzaskowe mocowania cewnika (asortyment według załącznika SWZ).
- Część 9 (dostawa): akcesoria do czyszczenia (asortyment według załącznika SWZ).
- Część 10 (dostawa): staplery liniowe oraz ładunki (asortyment według załącznika SWZ).
- Część 11 (dostawa): dreny tlenowe oraz znaczniki kulkowe (asortyment według załącznika SWZ).
- Część 12 (dostawa): końcówki do pipet z filtrem i zbiorniczki na odczynniki (asortyment według załącznika SWZ).
- Część 13 (dostawa): systemy do rekonstrukcji dróg łzowych (asortyment według załącznika SWZ).
- Część 14 (dostawa): probówki szklane ctDNA/RNA (asortyment według załącznika SWZ).
- Część 15 (dostawa): strzygarki oraz ostrza (asortyment według załącznika SWZ).
- Część 16 (dostawa): osprzęt do zabiegów krioablacji guzów nerek przy wykorzystaniu ciekłego azotu (asortyment według załącznika SWZ).
- Część 17 (dostawa): okrycia termoregulacyjne (asortyment według załącznika SWZ).
- Część 18 (dostawa): asortyment do rehabilitacji (asortyment według załącznika SWZ).
- Część 19 (dostawa): asortyment różny (asortyment według załącznika SWZ).
- Część 20 (dostawa): akcesoria do basenu (asortyment według załącznika SWZ).
- Część 21 (dostawa): asortyment do respiratora Elisa 800 posiadanego przez Zamawiającego (asortyment według załącznika SWZ).
- Część 22 (dostawa): mankiety jednokomorowe (asortyment według załącznika SWZ).
Wszystkie części obejmują zakup i sukcesywną dostawę jednorazowego użytku sprzętu/wyrobów medycznych według szczegółowego opisu w załączniku do SWZ. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych, ale nie dzielenia części.
Trudność: wysoka
Duży zakres: 22 części o różnym asortymencie medycznym oraz dodatkowe wymogi cyberbezpieczeństwa dla części 16.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
24 miesiące od daty udzielenia zamówienia
24 miesiące od daty udzielenia zamówienia
Warunki udziału
AI1Brak warunków: Zamawiający nie określił warunków udziału — w postępowaniu na podstawie art. 112 ust. 2 ustawy Pzp.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Marka bez równoważności
W opisach części 2 (Insight iS3-L), 5 (Mark 7 Arterion), 21 (Elisa 800) wskazano konkretne modele bez dopisku „lub równoważny”.
SWZ zmodyfikowany 8 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Pytania i odpowiedzi
126Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Odnosząc się do zapisu: „W zestawie adapter do codziennej kalibracji (1 szt.) zgodny z wymaganiami producenta urządzenia oraz dedykowany adapter do połączenia głowicy pomiarowej z filtrem bakteryjno-wirusowym (1 szt.).” prosimy o potwierdzenie, sprecyzowanie, iż Zamawiający ma na myśli dostarczenie:
1 szt. adaptera do codziennej kalibracji/weryfikacji zgodnego z wymaganiami producenta urządzenia Vyntus Body oraz
1 szt. dedykowanego adaptera do połączenia głowicy pomiarowej (przepływomierza ultradźwiękowego USS) z filtrem bakteryjno-wirusowym
podczas pierwszej dostawy filtrów do Zamawiającego i powyższe ilości dotyczą całkowitej ilości ww. adapterów, które zostaną dostarczone Zamawiającemu w ramach całego zamówienia obejmującego 10 000 szt. filtrów (jako szacowanej ilości na 24 miesiące).
Zamawiający potwierdza. Wykonawca dostarczy łącznie 1 szt. adaptera do codziennej kalibracji/weryfikacji, zgodnego z wymaganiami producenta urządzenia Vyntus Body, oraz 1 szt. dedykowanego adaptera do połączenia głowicy pomiarowej (przepływomierza ultradźwiękowego USS) z filtrem bakteryjno-wirusowym. Adaptery zostaną dostarczone wraz z pierwszą dostawą filtrów. Wskazane ilości dotyczą całego okresu realizacji umowy oraz całej ilości 10 000 szt. filtrów. Koszt adapterów należy uwzględnić w cenie oferty.
1Pytanie nr 1 – Dotyczy Zadania nr 8
Zwracamy się z prośba o dopuszczenie w zadaniu 8 - nieinwazyjny system mocowania cewników o anatomicznym, eliptycznym kształcie ze zwężeniem w środkowej, adhezyjnej części stabilizującej. Posiadający dwuwarstwowe zabezpieczenie rzepowe Velcro. Produkt hypoalergiczny, bezlateksowy, sterylny, przeznaczony do stosowania do 7 dni.
Zamawiający informuje że zapisy w opisie SWZ pozostają bez zmian.
2Pytanie nr 2 – Dotyczy Zadania nr 7
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferować do w/w pakietu wysokiej klasy filtry spirometryczne firmy Vitalograph wg poniższych parametrów?
filtr antybakteryjny, antywirusowy jednorazowego użytku, kompatybilny ze spirometrem Vyntus Body
filtr nie wymagający adaptera połączeniowego do spirometru
filtr spakowany fabrycznie (potwierdzony katalogiem Producenta) posiadający unikatowy nr REF
wyrób zaklasyfikowany przez producenta jako wyrób medyczny i spełniający wymagania dla wyrobu medycznego
filtr z owalnym eliptycznym (spłaszczonym) ustnikiem
długość ustnika od strony pacjenta min. 4 [cm]
filtr o średnicy wewnętrznej 29,1 mm
filtr z ustnikiem (ustnik połączony trwale połączony z filtrem w całość poprzez sklejenie, a nie na wcisk co powoduje zachowanie 100% szczelności)
filtr z ustnikiem (ustnik połączony z filtrem w całość)
filtr pakowany pojedynczo - opakowanie jednostkowe oznaczone: numerem REF, numerem LOT, datą przydatności do użytku – 7 lat
przestrzeń martwa filtra 55 [ml] – potwierdzona dokumentem producenta (np. katalog producenta)
skuteczności filtracji dla wirusów i bakterii > 99,999% – potwierdzona dokumentem producenta
filtr posiadający świadectwo skuteczności wydane przez Nelson Labolatories zawierający badania potwierdzające skuteczność filtracji przynajmniej 99,99% przy przepływie 30 l/min. oraz 96% przy przepływie 750 l/min.
opór (impedancja przepływu) filtra 0.04kPa/(L/s) przy przepływie 1L/s, w przeliczeniu na cmH20 wynosi 0.4 cmH2o/(L/s) przy przepływie 1L/s
opór (impedancja przepływu) filtra poniżej maksymalnej wartości rezystancji zalecanej przez międzynarodowe standardy spirometrii ATS / ERS?
ustnik przezroczysty który umożliwia personelowi obserwację i ocenę skuteczności wykonywanego badania
materiał filtra wykonany z termoplastycznego elastomeru, co daje niższą o 54 % niższą masę w porównaniu ze standardowym plastikiem
Ustnik z dwoma wypustkami zapobiegającymi przesuwaniu się filtra podczas badania
Filtr do spirometru podsiadający świadectwo skuteczności wydane przez Nelson Labolatories
Zamawiający informuje że zapisy w opisie SWZ pozostają bez zmian.
3Pytanie nr 3 – Dotyczy Zadania nr 7
Jako podmiot zainteresowany udziałem w postępowaniu, zwracamy się z prośbą o wykreślenie z opisu przedmiotu zamówienia wymogu dostarczania wraz z filtrem bakteryjno-wirusowym adaptera do codziennej kalibracji oraz adaptera do połączenia głowicy pomiarowej z filtrem.
Pragniemy wskazać, że adapter kalibracyjny oraz adapter połączeniowy stanowią odrębne akcesoria wielokrotnego użytku i nie są integralnym elementem jednorazowego filtra bakteryjno-wirusowego. Ich wymaganie w ramach jednej pozycji asortymentowej prowadzi do nieuzasadnionego łączenia dwóch różnych produktów o odmiennym przeznaczeniu i cyklu użytkowania.
Dodatkowo wymaganie dostarczania adapterów wraz z jednorazowymi filtrami powoduje istotny wzrost kosztów eksploatacji aparatu. Adaptery przeznaczone są do wielokrotnego użytkowania i przy prawidłowej eksploatacji nie wymagają wymiany z częstotliwością odpowiadającą zużyciu filtrów. W konsekwencji Zamawiający byłby zobowiązany do wielokrotnego zakupu tych samych elementów, co prowadzi do nieefektywnego wydatkowania środków publicznych oraz generowania nieuzasadnionych kosztów.
Jednocześnie prosimy o dopuszczenie filtra bakteryjno-wirusowego równoważnego o następujących parametrach:
filtr bakteryjno-wirusowy elektrostatyczny,
zintegrowany ustnik ergonomiczny zapewniający pewny chwyt dzięki wypustkom pod zęby
materiał filtracyjny wykonany z włókien polimerowych odpornych na skrajne warunki środowiskowe oraz przeciwdziałających rozwojowi bakterii i grzybów,
obudowa wykonana z polipropylenu,
przeznaczony do wykonywania badań spirometrycznych, bodypletyzmograficznych, pomiaru oporu dróg oddechowych, pojemności dyfuzyjnej, mechaniki oddychania oraz badań czynnościowej pojemności zalegającej z wykorzystaniem helu lub azotu jako gazu wskaźnikowego,
skuteczność filtracji bakteryjnej (BFE) 99,9999%,
skuteczność filtracji wirusowej (VFE) 99,9939%,
skuteczność filtracji cząstek 99,5%,
przestrzeń martwa 73 ml,
złącze od strony urządzenia OD 34 mm / ID 29,3 mm,
Zgodnie z wymaganiami MDR istotna jest kompatybilność wyrobów medycznych, rozumiana jako możliwość ich bezpiecznej współpracy zgodnie z przewidzianym zastosowaniem. Filtr kompatybilny powinien zapewniać prawidłowe działanie aparatu, nie powodować utraty jego funkcjonalności, nie wymagać modyfikacji urządzenia oraz nie stwarzać zagrożenia dla użytkownika i pacjenta.
W praktyce tego rodzaju zapisy producentów aparatury bardzo często mają charakter ograniczenia odpowiedzialności i nie mogą stanowić samodzielnej podstawy do eliminowania z postępowania wyrobów równoważnych innych producentów. Ograniczenie możliwości zaoferowania kompatybilnych filtrów spełniających wymagania funkcjonalne aparatu prowadziłoby do nieuzasadnionego zawężenia konkurencji oraz ograniczenia liczby wykonawców mogących ubiegać się o zamówienie.
W związku z powyższym prosimy o dopuszczenie zaoferowania filtrów równoważnych, kompatybilnych z aparatem Vyntus Body,…
Zamawiający informuje że zapisy w opisie SWZ pozostają bez zmian.
4Pytanie nr 4 – Dotyczy Zadania nr 19 poz. 1
Prosimy o doprecyzowanie z jaką pompą objętościową mają być kompatybilne ofertowane zestawy?
Zamawiający wymaga aby oferowane zestawy były kompatybilne z pompą objętościową Infusomat Space posiadaną przez Zamawiającego.
5Prosimy o dopuszczenie ostrzy uniwersalnych o szerokości ostrza 36 mm, kompatybilnych z zaproponowaną strzygarką. Konstrukcja ostrza wyklucza jakiekolwiek uszkodzenie skóry, ostrza są wolne od lateksu; pakowane: 1 szt / blister; 50 blistrów/ pudełko
Zamawiający informuje, że zapisy w opisie SWZ pozostają bez zmian.
6Prosimy o odstąpienie od zapisu "pakowane w plastikowe przezroczyste opakowanie zaklejone z wierzchu białą folią" i jednoczesne dopuszczenie pakowania w plastikowe przezroczyste opakowanie zaklejone z wierzchu białym papierem.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga opakowania zaklejonego z wierzchu białym papierem.
7Prosimy o dopuszczenie strzygarki innej niż opisanej przez Zamawiającego, kompatybilnej z ostrzami z poz. 1,
Prosimy o dopuszczenie strzygarki z funkcjonalnością obracania głowicy o 45e w lewo i w prawo - jest to parametr lepszy (ułatwia usuwanie owłosienia w trudno dostępnych miejscach). Prosimy o dopuszczenie strzygarki z 3 różnymi typami kompatybilnych ostrzy jednorazowych, w przypadku gdy strzygarka posiada w/w trzyzakresową, obrotową głowicę ułatwiającą usuwanie owłosienia z trudno dostępnych okolic ciała. Czas pracy strzygarki: 150 minut, czas ładowania strzygarki: maksimum 120 minut. Wysokość strzyżenia: 0,3 mm
Prosimy o dopuszczenie strzygarki ładowanej kontaktowo.
Zamawiający informuje że zapisy w opisie SWZ pozostają bez zmian.
8Prosimy o dopuszczenie ostrzy, w których współczynnik zacięć szacuje się na maks. 2%. Współczynnik zacięć jest zmienny i zależny od użytkownika, a zatem trudny lub niemożliwy do zmierzenia.
Opis zaproponowanej strzygarki::
Strzygarka służąca do usuwania owłosienia przed zabiegami operacyjnymi bez możliwości zacięcia skóry, lekka, ergonomiczna, wyposażona w trzyzakresową, obrotową głowicę (kąt 0°, kąt 45° w lewo, kat 45° w prawo), do stosowania na mokro i sucho.
Czas ładowania strzygarki: maksimum 120 minut.
Strzygarka wyposażona w wyświetlacz cyfrowy LED sygnalizującą stopień naładowania baterii, oraz antypoślizgowy, ergonomiczny uchwyt zapobiegający obrażeniom w wyniku wyślizgnięcia się strzygarki.
Wysoko wydajna bateria Li-ion
Czas pracy strzygarki: 150 minut
W komplecie ładowarka z możliwością postawienia na biurku lub przymocowania do powierzchni pionowych, ładowanie kontaktowe
Strzygarka z możliwością mycia pod bieżąca wodą oraz możliwością dezynfekcji zanurzeniowej (klasa szczelności IPX7).
Niski poziom hałasu: max 60dB
Strzygarka kompatybilna z min. 3 rodzajami ostrzy: uniwersalnymi przeznaczonymi do usuwania owłosienia z całego ciała, z ostrzami typu neuro do usuwania gęstego owłosienia i ostrzami przeznaczonych do miejsc wrażliwych.
Bezkontaktowy i higieniczny montaż ostrza na głowicy, zdejmowanie ostrza tnącego jedną ręką
Konstrukcja strzygarki uniemożliwiająca uszkodzenie skóry - brak kontaktu ostrzy z powierzchnia skóry
Waga strzygarki: 132g (bez ostrzy), 142g (z ostrzami)
Wymiary strzygarki (z założonym ostrzem): 158x46.5x40.5mm
Wysokość strzyżenia: 0,3 mm
Instrukcja obsługi w języku polskim.
Zarejestrowana jako wyrób medyczny
Zamawiający informuje że zapisy w opisie SWZ pozostają bez zmian.
9Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie do ofertowania dla pozycji 1 oraz 2 zadania nr 5 wkładów oraz drenów wysokociśnieniowych zakończonych złączami Luer Lock, jako produktów równoważnych, spełniających pozostałe wymagania Zamawiającego w zakresie pojemności, sterylności oraz kompatybilności z urządzeniem. Proponowane wkłady zapewniają pełną zgodność techniczną z systemem Mark 7 Arterion i umożliwiają bezpieczne oraz prawidłowe przeprowadzenie procedur diagnostycznych. Uprzejmie informujemy, iż system Twist&Go jest wyłącznie systemem łączenia (szybkozłączem) stosowanym w określonej konfiguracji produktów dedykowanych do wstrzykiwacza MEDRAD Mark 7 Arterion (rozwiązanie to dotyczy sposobu podłączenia linii wysokociśnieniowej i wkładu, a nie zmienia funkcjonalności samego wstrzykiwacza ani parametrów podawania środka kontrastowego).
Jednocześnie podkreślamy, że proponowane rozwiązanie nie wpływa na jakość, bezpieczeństwo ani skuteczność użytkowania wstrzykiwacza, a różnica dotyczy wyłącznie konstrukcji złącza (systemu połączenia), nie zaś funkcji dozowania kontrastu.
Zamawiający informuje że zapisy w opisie SWZ pozostają bez zmian.
10Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu ofertę zawierającą jednorazową wypalarkę do protez o temperaturze pracy końcówki 1200 °C?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Historia zmian
25.09.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
22.10.2026 — sprostowanie
30.10.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (3 dokumenty z wyjaśnieniami · 3 modyfikacje dokumentacji)
30.10.2026 — upływ terminu składania ofert