RozstrzygniętyPodstawowy z negocjacjami2026/BZP 00314567/01
Zakup urządzeń medycznych – Płock
Wojewódzki Szpital Zespolony w Płocku8 aktualnych · 64 w archiwum·NIP 7742411908·mazowieckie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert6
Łączna kwota (wszystkie części)730 836,00 zł
Widełki ofert12 744,00 zł – 399 600,00 zł
Zwycięzca 1Ekomark Sp. z o.o.NIP 5222480049 · 82 836,00 zł
Zwycięzca 2MEDICAVERA Sp. z o.o. Dahlhausen Group.NIP 8522606088 · 35 856,00 zł
Zwycięzca 3OLYMPUS POLSKA Sp. z o.o.NIP 5221651738 · 399 600,00 zł
Zwycięzca 4VIRIDIAN POLSKA Sp. z o.o.NIP 5212983607 · 199 800,00 zł
Zwycięzca 5ZAKŁAD TECHNIKI MEDYCZNEJ "TECH-MED" Sp. z o.o.NIP 9532286409 · 12 744,00 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): zestaw endoskopowy (kolonoskop HDTV + gastroskop) kompatybilny z video-procesorem Olympus EVIS EXERA III – 1 zestaw.
- Część 2 (dostawa): zestaw kardiomonitorów z centralą monitorującą – centrala 1 szt. + kardiomonitory 4 szt.
- Część 3 (dostawa): wózek opatrunkowy.
- Część 4 (dostawa): aparat EKG.
- Część 5 (dostawa): urządzenie do ogrzewania pacjentów z kołderkami grzewczymi – 2 szt.
- Część 6 (dostawa): respirator.
Trudność: wysoka
Zamówienie obejmuje 6 różnych typów urządzeń medycznych o różnym stopniu złożoności (endoskopia, kardiomonitoring, respirator) dla sali intensywnego nadzoru przy oparzeniach, z wymogiem kompatybilności z istniejącym wyposażeniem szpitala i licznymi precyzjami w SWZ.
Terminy realizacji
Wymagany okres gwarancji
min. 24 miesiące
min. 24 miesiące
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (10 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Pytania i odpowiedzi
47Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy pakietu nr 5 Pozycja nr 4 - Prosimy o dopuszczenie ogrzewacza z mocowaniem do stojaka do kroplówek, łóżku pacjenta za pomocą dodatkowego uchwytu dostępnego w opcji, postawienia na stole na antypoślizgowych nóżkach.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i oczekuje oferty zgodnej z SWZ.
2Dotyczy pakietu nr 5 Pozycja nr 5 – Prosimy o dopuszczenie ogrzewacza o rozmiarach 400 mm x 350mm x 160mm (Wys. x Szer. x Głęb.)
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i oczekuje oferty zgodnej z SWZ.
3Dotyczy pakietu nr 5 Pozycja nr 8 – Prosimy o dopuszczenie elementu grzejnego o średnim poborze mocy 600W.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i oczekuje oferty zgodnej z SWZ.
4Dotyczy pakietu nr 5 Pozycja nr 11 – Prosimy o dopuszczenie kołderek grzewczych posiadających strukturę materiału zgodna z normą EN 13795-1, zapewniającą odporność na przenikanie mikroorganizmów przez materiał kołderki zarówno w warunkach suchych, jak i mokrych.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i oczekuje oferty zgodnej z SWZ.
5Dotyczy pakietu nr 5 Pozycja nr 12 – Prosimy o dopuszczenie ogrzewacza posiadającego filtr HEPA13 o skuteczności 99,999% dla cząstek o wielkości 0,3 μm oraz kołderek ze strukturą materiału spełniającą normę EN13795-1 zapewniającą odporność na przenikanie mikroorganizmów przez materiał kołderki zarówno w warunkach suchych, jak i mokrych ?
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i oczekuje oferty zgodnej z SWZ.
6Dotyczy pakietu nr 5 Pozycja nr 14 – Prosimy o dopuszczenie kołderek dwukolorowych oznaczone stroną niebieską do kontaktu z ciałem pacjenta.
Pytanie jest tożsame z opisem zamawiającego. Warunek uznaje się za spełniony.
7Dotyczy pakietu nr 5 Pozycja nr 16 – Prosimy o dopuszczenie urządzenia ze stojakiem oraz koszykiem gdzie można bezpiecznie umieścić przewód grzewczy.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i oczekuje oferty zgodnej z SWZ.
8Dotyczy pakietu nr 5 Pozycja nr 20 – Prosimy o dopuszczenie kołderki grzewczej tego samego producenta co sterownik. Wymiary 227 cm x 133 cm na całe ciało pacjenta dorosłego. Kołderka bezlateksowa, dwuwarstwowa. Materiał odporny na rozdarcia i płyny. Dwukolorowa - pozwala na szybką orientację, która powierzchnia bezpośrednio okrywa ciało pacjenta. Kołderka posiadająca wycięcie na szyję pacjenta, boczne zakładki służące do stabilizacji oraz zapobiegające rozpraszaniu się powietrza na boki. Kołderka bez osłony na oczy z powodu braku wskazań klinicznych, aby kołderka posiadała osłonę na oczy).
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i oczekuje oferty zgodnej z SWZ.
9Cześć 4,
Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat z dużym ekranem dotykowym 10,1’’, bez mechanicznej regulacji kąta nachylenia wyświetlacza, jeżeli konstrukcja urządzenia zapewnia czytelny podgląd zapisu EKG podczas standardowej pracy? Wymóg regulowanego ekranu ma charakter konstrukcyjny i może ograniczać konkurencję, mimo że nie wpływa bezpośrednio na jakość diagnostyczną zapisu EKG.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i oczekuje oferty zgodnej z SWZ.
10Część 4,
Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat EKG z intuicyjną obsługą za pomocą ekranu dotykowego i czytelnego interfejsu użytkownika, bez wymogu realizacji badania dokładnie według sekwencji 3 podświetlanych klawiszy? Opis „3 kroków” odnosi się do konkretnego sposobu obsługi i nie powinien eliminować urządzeń posiadających równoważny lub prostszy sposób wykonania badania.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i oczekuje oferty zgodnej z SWZ.
11Część 4,
Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat EKG wyposażony w ekranową klawiaturę al-fanumeryczną QWERTY oraz możliwość podłączenia zewnętrznej klawiatury, zamiast wbudowanej fizycznej klawiatury QWERTY? Ekranowa klawiatura QWERTY oraz możliwość podłączenia klawiatury zewnętrznej zapewniają tę samą funkcjonalność wprowadzania danych pacjenta.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i oczekuje oferty zgodnej z SWZ.
12Część 4,
Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat EKG obsługiwany za pomocą ekranu dotykowego, bez fizycznej klawiatury pokrytej wymienną membraną? Wymóg membrany dotyczy urządzeń z klawiaturą fizyczną i nie powinien mieć zastosowania do aparatów z ekranem dotykowym, które nie posiadają takiego elementu konstrukcyjnego.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i oczekuje oferty zgodnej z SWZ.
13Część 4,
Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat umożliwiający konfigurację ustawień badania, filtrów, wydruku i danych pacjenta, bez wymogu zapisania dokładnie minimum 10 profili badań? Istotna jest możliwość dostosowania parametrów pracy do potrzeb użytkownika, a nie sama liczba nazwanych profili.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i oczekuje oferty zgodnej z SWZ.
14Część 4,
Czy Zamawiający dopuści aparat EKG oferujący eksport badań co najmniej w formatach PDF, XML oraz SCP, bez wymogu dostępności dokładnie wskazanych formatów układu wydruku: 3x4 1R 8ST, 3x4 1R 10ST, Pan 12? Wskazane nazwy formatów mogą odpowiadać nomenklaturze konkretnego producenta. Zamawiający powinien dopuścić równoważne układy wydruku 12-odprowadzeniowego EKG.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i oczekuje oferty zgodnej z SWZ.
15Część 4,
Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat EKG bez graficznej prezentacji zmian odcinka ST w postaci wieloosiowych map ST, jeżeli aparat wykonuje standardową analizę zapisu EKG oraz prezentuje i drukuje parametry diagnostyczne? Mapy ST są funkcją specyficzną dla wybranych producentów i nie stanowią standardowego wymogu dla każdego 12-kanałowego aparatu EKG.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i oczekuje oferty zgodnej z SWZ.
16Część 4,
Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat EKG bez funkcji wskazywania 4 prawdopodobnych miejsc niedrożności tętnicy wieńcowej? Jest to zaawansowana funkcja interpretacyjna konkretnego algorytmu, wykraczająca poza standardową funkcjonalność aparatu EKG.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i oczekuje oferty zgodnej z SWZ.
17Część 4,
Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat EKG z detekcją impulsów stymulatora serca, bez wymogu podania czułości detekcji dokładnie na poziomie min. 0,02 mVms? Producenci mogą podawać parametr detekcji stymulatora w różny sposób, dlatego celowe jest dopuszczenie rozwiązań równoważnych.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i oczekuje oferty zgodnej z SWZ.
18Część 4,
Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat EKG o zakresie filtrów i toru pomiarowego zgodnym z dokumentacją producenta, jeżeli zapewnia on prawidłową diagnostyczną rejestrację 12-odprowadzeniowego EKG? Wymagany zakres 0,02-300 Hz oraz dokładne wartości filtrów mogą ograniczać konkurencję, jeśli zostały opisane według dokumentacji konkretnego producenta.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i oczekuje oferty zgodnej z SWZ.
19Część 4,
Czy Zamawiający doprecyzuje, jakiego parametru dotyczy wymaganie „współczynnik tłumienia szumów przez aparat” oraz jaka jest wymagana wartość minimalna? Zapis jest nieprecyzyjny i uniemożliwia jednoznaczną ocenę spełnienia wymagania.
Zamawiający wyjaśnia, że przez zapis: „współczynnik tłumienia szumów przez aparat” Zamawiający ma na myśli aparat, który umożliwia tłumienie szumów pochodzących z zakłóceń sieciowych spowodowanych skokiem napięć. Zamawiający nie określa wartości minimalnej tego parametru.
20Część 4,
Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat EKG informujący użytkownika o odłączonych lub nieprawidłowo podłączonych elektrodach w sposób tekstowy/graficzny na ekranie, bez wymogu prezentacji w formie anatomicznej mapy odprowadzeń? Istotna jest informacja o nieprawidłowym podłączeniu elektrod, a nie konkretna forma graficzna jej prezentacji.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i oczekuje oferty zgodnej z SWZ.
Historia zmian
30.06.2026 — publikacja ogłoszenia
10.07.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
10.07.2026 — upływ terminu składania ofert
08.09.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania