Po terminiePodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00490038/01
Zestawy odczynników elektroforetycznych białek – Biała Podlaska
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Białej Podlaskiej18 aktualnych · 631 w archiwum·NIP 5371960760·lubelskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): zestawy odczynników i materiały eksploatacyjne do rozdziału elektroforetycznego białek i immunotypowania na analizatorze MiniCap Flec Piercing (SEBIA) — na szacunkowe 5 000 proteinogramów (na 24 miesiące).
- Część 2 (dostawa): zestawy ssąco-płuczące.
- Część 3 (dostawa): wyroby do sterylizacji plazmowej.
- Część 4 (dostawa): aparaty do infuzji leków światłoczułych.
- Część 5 (dostawa): przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych oraz przedłużacze do pomp infuzyjnych.
- Część 6 (dostawa): aparaty do infuzji cytostatyków.
- Część 7 (dostawa): systemy zamknięte do pobierania cytostatyków z fiolek.
- Część 8 (dostawa): maty do bezpiecznego przygotowywania i podawania leków cytostatycznych.
- Część 9 (dostawa): zestawy do drenażu opłucnej.
- Część 10 (dostawa): worki do żywienia pozajelitowego.
- Część 11 (dostawa): worki do zbiórki moczu.
- Część 12 (dostawa): systemy mocowania krzyżowo-kolcowego.
- Część 13 (dostawa): testy do detekcji fibronektyny płodowej.
- Część 14 (dostawa): aspiratory ssące do biopsji endometrium.
- Część 15 (dostawa): akcesoria zużywalne do kardiomonitora Vista 120 firmy Dräger.
- Część 16 (dostawa): igły jednorazowe plastikowe do linii krwi, do hemodializy.
- Część 17 (dostawa): plastry i dreny do polisomnografu Embletta Gold firmy Embla System.
- Część 18 (dostawa): fartuchy foliowe przednie z długim rękawem, zakładane przez głowę.
- Część 19 (dostawa): roztwór kwasu cytrynowego.
Trudność: średnia
Wieloczęściowe zamówienie o zróżnicowanym asortymencie wyrobów medycznych.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Zał. nr 4 i 4A do SWZ), zmienionym zmianą/wyjaśnieniem z dnia 22.10.2026 r.
Pytania i odpowiedzi
31Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Zamawiający dokonuje zmiany w zakresie zał. nr 4 i 4A do swz, tj. projektów umów i publikuje w/w załączniki po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
2Prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający oczekuje czujników jednopacjentowych.
Zamawiający dokonuje zmiany zał. nr 2 do SWZ tj. formularza asortymentowo-cenowego w zakresie części 15 poz. 3 i publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
3Prosimy o dopuszczenie długości kabla 0,9 m lub 3 m.
Zamawiający dokonuje zmiany zał. nr 2 do SWZ tj. formularza asortymentowo-cenowego w zakresie części 15 poz. 2 i publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
4Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektów umów
5Dotyczy części 5 poz. 1
5. Czy Zamawiający oczekuje przyrządu wyposażonego w zacisk rolkowy z uchwytem, umożliwiającym bezpieczne podwieszenie drenu, bez zamknięcia jego światła, zapobiegając kontaminacji łącznika Luer Lock przyrządu, minimalizując ryzyko wprowadzenia zakażenia u pacjenta.?
Zgodnie z SWZ.
6Dotyczy części 5 poz. 1
6. Czy Zamawiający oczekuje przyrządu do infuzji z komorą kroplową wykonaną z PCV zaopatrzoną w dodatkowe skrzydełka dociskowe ułatwiające wkłucie w pojemniki z płynami?
Zgodnie z SWZ.
7Dotyczy części 2
7. Prosimy o dopuszczenie w Zadaniu 2 Zestawu ssąco-płuczącego z drenem z PCV o długości 3,2m, średnica wewnętrzna – 6,3mm, średnica zewnętrzna 9,3mm. kaniula posiada 8 otworów bocznych, wykonana z włókna szklanego, długości 45 cm.
Zamawiający nie dopuszcza i podtrzymuje wymagania zawarte w SWZ.
8Dotyczy części 2
8. Czy Zamawiający dopuści w części nr 2 Poz. 1 Instrument laparoskopowy ssąco-płuczący z przeźroczystą rękojeścią i drenem rozgałęzionym na dwa - zakończony grotem, posiadający dwa przyciski oznaczone kolorystycznie: ssanie i płukanie (proksymalnie umieszczona irygacja zapobiega zablokowaniu ssaka przy odsysaniu). Ssak matowy, nieodbijający światła, posiada tępe zakończenie z otworami bocznymi, końcówka o średnicy 5 mm, długość 33 cm. Narzędzie umożliwiające pobranie posiewu z wnętrza ssaka. Miękkie, łatwe do rozdzielenia, wolne od ftalanów (pozbawione DEHP), przewody o niskim stopniu skręcalności.
Zamawiający nie dopuszcza i podtrzymuje wymagania zawarte w SWZ.
9Dotyczy części 3 poz. 6
9. Czy Zamawiający dopuści do oceny produkt w opakowaniu handlowym 6 x 100 szt.? Tj. 6 paczek po 100 sztuk w każdej - łącznie a'600 szt.? Co daje zgodnie z przeliczeniem 20 op. po 600 szt.?
Zamawiający dopuszcza. Wykonawca może zaoferować wyroby w opakowaniu innej wielkości niż w formularzu asortymentowo-cenowym pod warunkiem, że ogólna ilość sztuk nie będzie mniejsza od przedmiotu zamówienia, a przekroczenie ilości będzie mniejsze niż wielkość opakowania handlowego. Ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnego opakowania handlowego. Wobec powyższego wykonawca jest zobowiązany odpowiednio zmodyfikować formularz asortymentowo-cenowy.
10Dotyczy części 5 poz. 1
10. Czy zamawiający wymaga opakowania papier-folia?
Zgodnie z SWZ
11Dotyczy części 5 poz. 1
11. Czy zamawiający wymaga zaoferowania przyrządu do przetaczania bez ftalanów z informacją na etykiecie w formie symbolu (normy zharmonizowanej ) potwierdzającą brak zawartości ftalanów?
Zgodnie z SWZ
12Dotyczy części 11
12. Czy zamawiający dopuści worek do zbiórki moczu 2000ml, dren o długości min.90 - 150 cm Ø około 8 - 10mm zakończony uniwersalnym łącznikiem schodowym Ø około 7 - 12mm, dren wykonany z marteriału miękkiego zapobiegającego jego zaginanie i skręcanie się, zawór spustowy typu poprzecznego (T) umożliwiający bezpieczne opróżnianie worka?
Zamawiający dokonuje zmiany zał. nr 2 do SWZ tj. formularza asortymentowo-cenowego w zakresie części 11 i publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
13Dotyczy części 11
13. Czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie 10 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie przedmiotu zamówienia w przeliczeniu na opakowania, pod warunkiem, że ogólna ilość sztuk nie będzie mniejsza od przedmiotu zamówienia, a przekroczenie ilości będzie mniejsze niż wielkość opakowania handlowego. Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę. Wobec powyższego wykonawca jest zobowiązany odpowiednio zmodyfikować załącznik nr 2 do SWZ tj. Formularz asortymentowo-cenowy.
14Prosimy o potwierdzenie, że zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (Medical Devices Regulation) MDR, art. 14, pkt 3 Zamawiający wymaga, aby dostawy do jego jednostki były realizowane zgodnie z warunkami określonymi przez producenta?
Zgodnie z SWZ
15Prosimy o potwierdzenie, że zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 27 października 2022 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki, § 13.1 pkt. g, Zamawiający kontroluje warunki, w jakich odbywał się transport wyrobów medycznych, tj. sprawdza m.in. temperaturę przestrzeni ładunkowej pojazdu, którym wykonano dostawę? W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o wyjaśnienie, dlaczego Zamawiający nie stosuje się do obowiązujących przepisów prawa.
Zgodnie z SWZ
16Prosimy o wyjaśnienie, czy w świetle obowiązujących przepisów prawa, tj. Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (Medical Devices Regulation) MDR oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 27 października 2022 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki, Zamawiający wymaga realizacji dostaw wyłącznie środkami transportu posiadającymi możliwość dokumentacji temperatury z przestrzeni ładunkowej?
Zgodnie z SWZ
17Dotyczy części 16 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w Części 16 poz. 1 igły jednorazowe plastikowe do linii krwi, do hemodializy, typu spike, stosowane do przebijania nasadki/portu worka lub butelki z roztworem w czasie napełniania lub restytucji. Długość całkowita minimum 63 mm; długość ostrza minimum 22 mm, wyposażone w zatyczkę (w formie osłony portu do pobierania), sterylne?
Zamawiający nie dopuszcza i podtrzymuje wymagania zawarte w SWZ.
18Dotyczy części 16 poz. 1
Czy Zamawiający biorąc pod uwagę oryginalny opis przedmiotu zamówienia wymaga zaoferowania w Części 16 poz. 1 igły jednorazowe plastikowe do linii krwi, do hemodializy, wyposażonej w dwa filtry - aerozolowy i bakteryjny (tzw. typ chemo)?
Zgodnie z SWZ
19Dotyczy części 5 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w Części 5 poz. 1 wymaga zaoferowania przyrządu bursztynowego do podawania płynów infuzyjnych z komorą kroplową o długości min. 5cm w części przezroczystej?
Zgodnie z SWZ
20Dotyczy części 14 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści aspirator do pobierania materiału z endometrium o długości 245 mm oraz z pojedynczym tłokiem, spełniający pozostałe wymagania Zamawiającego?
Zamawiający nie wyraża zgody, natomiast dokonuje zmiany zał. nr 2 do SWZ tj. formularza asortymentowo-cenowego w zakresie części 14 i publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
Historia zmian
15.10.2026 — publikacja ogłoszenia
28.10.2026 — upływ terminu składania ofert