Po terminiePodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00505696/01
Ambulans typu B z wyposażeniem do Szpitala Ratunkowego – Sandomierz
Szpital Specjalistyczny Ducha Świętego w Sandomierzu2 aktualne · 49 w archiwum·NIP 8641577743·świętokrzyskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): 1 ambulans typu B z kompletnym wyposażeniem przedziału medycznego oraz sprzętem medycznym: 1 szt. noszy głównych, 1 fotel kardiologiczny, 1 defibrylator transportowy i 1 respirator.
- Część 2 (dostawa): sprzęt medyczny na potrzeby Szpitalnego Oddziału Ratunkowego — defibrylator kliniczny i aparat EKG.
Trudność: niska
Proste przekazanie danych bez analizy.
Terminy realizacji
Termin wykonania
do 21 dni od zawarcia umowy
do 21 dni od zawarcia umowy
Okres gwarancji (Zad. 1)
min. 24 mies. (perforacja min. 120 mies.), do oceny maks. 48 mies. (perforacja maks. 144 mies.)
min. 24 mies. (perforacja min. 120 mies.), do oceny maks. 48 mies. (perforacja maks. 144 mies.)
Okres gwarancji (Zad. 2)
min. 24 mies., do oceny maks. 60 mies.
min. 24 mies., do oceny maks. 60 mies.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena brutto oferty
60%
Okres gwarancjiZad. 1: wg poz. punktowanych; Zad. 2: min 24, maks 60 mies.
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 8 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Pytania i odpowiedzi
15Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie do wyposażenia medycznego:
Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności Nosze o konstrukcji niemonoblokowej (zestaw: Nosze + Transporter) o poniższych parametrach technicznych przy spełnieniu pozostałych zapisów SWZ:
• dopuszczalne obciążenie systemu transportowego (nosze + transporter) 227 kg
• transporter o wadze 35.05 kg, który posiada deklarację zgodności CE EU MDR oraz deklarację zgodności z normami PN EN 1789:2020 i PN EN 1865-1 wydane przez niezależny ośrodek notyfikowany Unii Europejskiej.
• Wyposażony w podgłówek anatomiczny posiadający uchylny stabilizator głowy pacjenta z możliwością wyjęcia i ułożenia głowy na wznak oraz do tzw. pozycji węszącej, która jest wskazana przy wykonywaniu zabiegu intubacji z funkcją wydłużenia leża dla pacjentów o znacznym wzroście
• z możliwością płynnej regulacji kąta nachylenia oparcia pod plecami do 75 stopni
• Wyposażone w 4 kółka jezdne, wszystkie skrętne w zakresie 360°, dwa kółka wyposażone w hamulce; kółka o średnicy 150 mm i szerokości 50 mm, umożliwiające prowadzenie noszy bokiem do kierunku jazdy przez jedną osobę z dowolnej strony transportera, z blokadą przednich kółek do jazdy na wprost; kółka mają umożliwiać jazdę zarówno w pomieszczeniach zamkniętych jak i poza nimi (na otwartych przestrzeniach).
• fabrycznie nowe nosze główne oraz transporter noszy głównych wyprodukowane w 2025 roku?
Pragniemy zapewnić Zamawiającego, iż nasza odpowiedzialność, w tym gwarancyjna, jest niezależna od daty produkcji i jest liczona od daty dostawy/instalacji ( a instalowany sprzęt jest zawsze fabrycznie nowy) . Również nasza odpowiedzialność produktowa pozostaje niezmienna bez względu na szczegółową datę produkcji sprzętu
Zamawiający dopuszcza.
2Dot. Zadanie nr 2:
Energia 200 J zamiast 360 J: - Czy Zamawiający dopuści monitor-defibrylator wyposażony w technologię defibrylacji dwufazowej Rectilinear Biphasic z automatyczną kompensacją impedancji pacjenta, umożliwiający regulację energii w zakresie 1–200 J zamiast wymaganych 360 J? Oferowana technologia charakteryzuje się bardzo wysoką skutecznością kliniczną potwierdzoną badaniami oraz wytycznymi AHA i ERC, osiągając skuteczną defibrylację przy niższej energii niż tradycyjne rozwiązania 360 J. Zastosowanie niższej energii ogranicza jednocześnie uszkodzenia mięśnia sercowego.
Zamawiający dopuszcza.
3Dot. Zadanie nr 2:
Ekran 6,5" zamiast 7": - Czy Zamawiający dopuści monitor-defibrylator wyposażony w kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej 6,5", rozdzielczości 640×480 pikseli, umożliwiający jednoczesne wyświetlanie do 4 przebiegów, parametrów liczbowych, trendów oraz 12-odprowadzeniowego EKG? Oferowane rozwiązanie zachowuje pełną funkcjonalność diagnostyczną i terapeutyczną przy jednoczesnym obniżeniu masy urządzenia do około 5,3 kg, co poprawia ergonomię pracy w ratownictwie medycznym.
Zamawiający doopuszcza.
4Dot. Zadanie nr 2:
Prąd stymulacji 140 mA: - Czy Zamawiający dopuści monitor-defibrylator wyposażony w funkcję stymulacji przezskórnej o zakresie regulacji prądu od 10 mA do 140 mA zamiast wymaganych 0–200 mA? Oferowany zakres umożliwia skuteczną stymulację przezskórną pacjentów dorosłych i pediatrycznych zgodnie z aktualną praktyką kliniczną, a wartości 140 mA są powszechnie stosowane przez renomowanych producentów monitorów-defibrylatorów.
Zamawiający dopuszcza.
5Dot. zadanie nr 2:
Trendy 24 h zamiast 168 h: - Czy Zamawiający dopuści monitor-defibrylator umożliwiający zapis i analizę trendów parametrów pacjenta do 24 godzin zamiast wymaganych 168 godzin? W zastosowaniach ratownictwa medycznego oraz transportu pacjentów taki zakres w pełni pokrywa rzeczywiste potrzeby kliniczne, zapewniając jednocześnie zapis wszystkich kluczowych zdarzeń oraz parametrów monitorowania.
Zamawiający dopuszcza.
6Dot. Zadanie nr 2:
Ładowanie akumulatora: - Czy Zamawiający dopuści monitor-defibrylator z czasem pełnego ładowania akumulatora około 4 godzin, zapewniający jednocześnie ponad 6 godzin ciągłego monitorowania EKG lub około 300 wyładowań energią 200 J? Długi czas pracy urządzenia ma znacznie większe znaczenie praktyczne dla zespołów ratowniczych niż sam czas ładowania akumulatora i gwarantuje wysoką gotowość operacyjną sprzętu.
Zamawiający dopuszcza.
7Dot. Zadanie nr 1:
nosze 4-segmentowe zamiast potrójnie łamanych: - Czy Zamawiający dopuści nosze monoblokowe 4-segmentowe, umożliwiające uzyskanie pozycji przeciwwstrząsowej, pozycji zmniejszającej napięcie mięśni brzucha oraz pozycji siedzącej z regulacją oparcia do 90°, zamiast noszy określonych jako potrójnie łamane? Oferowane rozwiązanie zapewnia pełną funkcjonalność kliniczną wymaganą podczas transportu pacjenta, a dodatkowo umożliwia uzyskanie większej liczby konfiguracji położenia pacjenta niż klasyczne konstrukcje potrójnie łamane. Nosze posiadają nośność 250 kg i pełną zgodność z normami PN-EN 1789 oraz PN-EN 1865.
Zamawiający dopuszcza.
8Dot. Zadanie nr 1
6 poziomów wysokości załadunkowej: - Czy Zamawiający dopuści nosze wyposażone w 6 certyfikowanych wysokości załadunkowych w zakresie od 500 mm do 690 mm zamiast wymaganych minimum 7 poziomów regulacji? Oferowane rozwiązanie zapewnia bardzo szeroki zakres dostępnych wysokości załadunkowych, umożliwiając dopasowanie noszy do różnych konfiguracji ambulansów i systemów mocowań. Liczba dostępnych poziomów nie wpływa na bezpieczeństwo użytkowania, natomiast istotny pozostaje sam zakres wysokości roboczych.
Zamawiający dopuszcza.
9Dot. Zadanie nr 1
przewaga produktu: - Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie korzystniejsze nosze monoblokowe o udźwigu 250 kg, wyposażone w niezależne składanie goleni przednich i tylnych, koła o średnicy 200 mm oraz sześć wysokości załadunkowych dostosowanych do różnych konfiguracji ambulansów? Oferowane rozwiązanie zapewnia wysoką niezawodność, prostą konstrukcję mechaniczną niewymagającą kosztownej obsługi serwisowej oraz bardzo dużą wytrzymałość, co przekłada się na bezpieczeństwo pacjentów i długotrwałą eksploatację przez użytkownika.
Zamawiający dopuszcza.
10Dot. Zadanie nr 1
Energia 200 J zamiast 360 J: -Czy Zamawiający dopuści monitor-defibrylator wyposażony w technologię defibrylacji dwufazowej Rectilinear Biphasic z automatyczną kompensacją impedancji pacjenta, umożliwiający regulację energii w zakresie 1–200 J zamiast wymaganych 360 J? Oferowana technologia charakteryzuje się bardzo wysoką skutecznością kliniczną potwierdzoną badaniami oraz wytycznymi AHA i ERC, osiągając skuteczną defibrylację przy niższej energii niż tradycyjne rozwiązania 360 J. Zastosowanie niższej energii ogranicza jednocześnie uszkodzenia mięśnia sercowego.
Zamawiający dopuszcza.
11Dot. Zadanie nr 1
Ekran 6,5" zamiast 7: - Czy Zamawiający dopuści monitor-defibrylator wyposażony w kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej 6,5", rozdzielczości 640×480 pikseli, umożliwiający jednoczesne wyświetlanie do 4 przebiegów, parametrów liczbowych, trendów oraz 12-odprowadzeniowego EKG? Oferowane rozwiązanie zachowuje pełną funkcjonalność diagnostyczną i terapeutyczną przy jednoczesnym obniżeniu masy urządzenia do około 5,3 kg, co poprawia ergonomię pracy w ratownictwie medycznym.
Zamawiający dopuszcza.
12Dot. Zadanie nr 1
Prąd stymulacji 140 mA: - Czy Zamawiający dopuści monitor-defibrylator wyposażony w funkcję stymulacji przezskórnej o zakresie regulacji prądu od 10 mA do 140 mA zamiast wymaganych 0–200 mA? Oferowany zakres umożliwia skuteczną stymulację przezskórną pacjentów dorosłych i pediatrycznych zgodnie z aktualną praktyką kliniczną, a wartości 140 mA są powszechnie stosowane przez renomowanych producentów monitorów-defibrylatorów.
Zamawiający dopuszcza.
13Dot. Zadanie nr 1
Trendy 24 h zamiast 168 h: - Czy Zamawiający dopuści monitor-defibrylator umożliwiający zapis i analizę trendów parametrów pacjenta do 24 godzin zamiast wymaganych 168 godzin? W zastosowaniach ratownictwa medycznego oraz transportu pacjentów taki zakres w pełni pokrywa rzeczywiste potrzeby kliniczne, zapewniając jednocześnie zapis wszystkich kluczowych zdarzeń oraz parametrów monitorowania.
Zamawiający dopuszcza.
14Dot. Zadanie nr 1
Ładowanie akumulatora: - Czy Zamawiający dopuści monitor-defibrylator z czasem pełnego ładowania akumulatora około 4 godzin, zapewniający jednocześnie ponad 6 godzin ciągłego monitorowania EKG lub około 300 wyładowań energią 200 J? Długi czas pracy urządzenia ma znacznie większe znaczenie praktyczne dla zespołów ratowniczych niż sam czas ładowania akumulatora i gwarantuje wysoką gotowość operacyjną sprzętu.
Zamawiający dopuszcza.
15Czy w ramach równoważności Zamawiający dopuści do zaoferowania defibrylator o następujących parametrach:
Oferowany sprzęt nieznacznie różni się od wymaganego i zmniejsz ograniczenia konkurencyjne.
Zamawiający dopuszcza.
Historia zmian
27.10.2026 — publikacja ogłoszenia
04.11.2026 — modyfikacja dokumentacji (2 modyfikacje dokumentacji)
09.11.2026 — upływ terminu składania ofert