Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN500276-2026
Budowa bunkrów terapeutycznych oraz doposażenie obszaru teleradioterapii - w systemie
Składanie ofert: 26 października 2026 · Wartość szacunkowa: 73 662 301 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część (dokumentacja projektowa): pełna wielobranżowa dokumentacja projektowo‑kosztorysowa dla dwóch bunkrów radioterapeutycznych i powiązanych pomieszczeń (architektura, konstrukcja, sanitarna, elektryczna, teletechniczna, osłony radiologiczne, dokumentacja walidacyjna, projekt technologii medycznej, operat akustyczny, projekt zieleni, kosztorysy, przedmiary) wraz z uzyskaniem decyzji administracyjnych i pozwolenia na budowę.
- Część (roboty budowlane): wykonanie robót przygotowawczych, rozbiórkowych i ziemnych; przebudowa fragmentów kondygnacji podziemnej i przestrzeni między segmentami; budowa dwóch bunkrów terapeutycznych z kompletnymi ścianami i stropami osłon radiologicznych, pomieszczeniami pomocniczymi (sterownie, kabiny, poczekalnie, pom. personelu, magazyny), montaż drzwi osłonowych i ppoż., prace wykończeniowe, sufitów podwieszanych, posadzek, izolacji, wzmocnień konstrukcyjnych oraz wykonanie dachów zielonych nad bunkrami.
- Część (instalacje): wykonanie i przebudowa instalacji: wentylacja i klimatyzacja dla pracowni akceleratorowych, instalacje elektryczne (w tym zasilania akceleratorów), wodno‑kanalizacyjne, centralnego ogrzewania, gazy techniczne, okablowanie LAN/Wi‑Fi, CCTV, SKD, SSWiN, DSO, system przyzywowy, szafy serwerowe/PPD i integracja z istniejącymi systemami, detekcja gazów oraz niezbędne przyłącza zewnętrzne i modernizacja istniejących systemów tam, gdzie wymagane.
- Część (zagospodarowanie terenu): ukształtowanie terenu i nawierzchni, nasadzenia i układ zieleni, mała architektura (ławki, kosze, stojaki rowerowe, ogrodzenia), oświetlenie zewnętrzne, instalacje nawadniające i odwadniające oraz ewentualne wykonanie dodatkowego zbiornika retencyjnego.
- Część (adaptacja CT‑1.36): prace adaptacyjne w pom. CT.-1.36 (gabinet symulacji) — wymiana wykładziny, sufitu podwieszanego, malowanie, ewentualne wzmocnienie osłon ściennych, przygotowanie pod montaż zestawu do obrazowania i symulacji.
- Część (dostawa wyposażenia medycznego C.1–C.2): dostawa, instalacja, montaż i techniczne uruchomienie dwóch akceleratorów liniowych (typ 1 i typ 2), zestawu do unieruchamiania pacjenta, zestawu urządzeń do obrazowania i symulacji (dostawa i montaż w terminie odrębnym), systemów czytników/opasek, Systemu Planowania Leczenia (TPS) oraz integracji HIS↔OIS; kompletne dostawy muszą być fabrycznie nowe i zgodne z PFU/Załącznikami.
- Część (dostawa wyposażenia niemedycznego C.3): dostawa i montaż wyposażenia niemedycznego i meblowego dla stanowisk medycznych i zaplecza (m.in. meble biurowe i socjalne, wyposażenie informatyczne i peryferia) zgodnie z załącznikiem ilościowym.
- Część (szkolenia): przeszklenia personelu medycznego i technicznego z obsługi dostarczonego wyposażenia oraz przekazanie dokumentacji powykonawczej i instrukcji obsługi.
- Część (usługi towarzyszące i gwarancje): nadzór autorski, prace pomiarowe (geotechnika, geodezja), ekspertyzy stanu istniejącego w razie potrzeby, wykonanie dokumentacji do uzyskania zezwoleń PAA, commissioning i walidacja w ramach Gwarancji Uruchomienia oraz obowiązkowe okresy gwarancji (różne dla dokumentacji, budynku i sprzętu zgodnie z OPZ).
Trudnosc: wysoka
Trudność: średnia
Zamówienie łączy specjalistyczne roboty budowlane (bunkry radiologiczne), skomplikowane instalacje medyczne i IT oraz dostawę i integrację wysokospecjalistycznego sprzętu medycznego z wymogami PAA i wieloetapowym uruchomieniem, co wymaga koordynacji wielu branż i doświadczenia.
Warunki udziału
AI1Zezwolenie PAA — posiadanie zezwolenia Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na prowadzenie działalności ze źródłami promieniowania jonizującego w zakresie uruchamiania urządzeń wytwarzających promieniowanie jonizujące.
2Doświadczenie projektowe — w okresie ostatnich 10 lat przed upływem terminu składania ofert (a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie) należyte wykonanie co najmniej 3 zamówień, w tym co najmniej 2 zamówienia polegające na należytym opracowaniu dokumentacji projektowej dla co najmniej jednego bunkru radioterapeutycznego lub budynku zawierającego bunkier radioterapeutyczny (projekt zrealizowany, uzyskane pozwolenia i uruchomiona pracownia) oraz co najmniej 1 zamówienie polegające na opracowaniu dokumentacji projektowej dla budynku o pow. całkowitej ≥ 500 m2 i kubaturze ≥ 1500 m3 z wyposażeniem HVAC, teletechnicznym, automatyką i BMS.
Pozostałe 6 warunków po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
CenaCena oferty brutto
60%
Parametry techniczne sprzętu medycznego
25%
Warunki gwarancji na wyposażenie medyczne
13%
Gwarancja i rękojmia na dokumentację projektową i roboty budowlane
2%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 62 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- wadium: 2 200 000,00 zł
- zabezpieczenie należytego wykonania umowy: 5% ceny oferty
- okres gwarancji dla Dokumentacji Projektowej i Robót Budowlanych (jako zabezpieczenie jakości): 60 miesięcy
Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
467Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Załącznik nr 1a do SWZ, tabela, poz. 2; W celu umożliwienia złożenia oferty niepodlegającej odrzuceniu Zamawiający proszony jest o wykreślenie wiersza „Radioterapia 4D adaptacyjna (4D-AIMRT, AIGRT)". Obecny zapis jest niejasny i nie ma odzwierciedlenia w opisie poprzez parametry techniczne, a jednocześnie uniemożliwia złożenie ważnej oferty.
Opis parametru został zmieniony w pkt. 2 opisu wyposażenia medycznego (załącznik 1a do SWZ).
2Załącznik nr 1a do SWZ, tabela, poz. 16; W celu umożliwienia złożenia ważnej oferty Zamawiający proszony jest o korektę wymaganej wartości z 1000 MU/min na 600 MU/min.
Zamiast: „w zakresie co najmniej od 40 MU/min do 1000 MU/min dla wiązek z filtrem spłaszczającym"
Proponowane: „w zakresie co najmniej od 40 MU/min do 600 MU/min dla wiązek z filtrem spłaszczającym"
Zgodnie z wiedzą Wykonawcy żaden z producentów akceleratorów liniowych nie oferuje w swoich aparatach tak wysokiej mocy dawki dla wiązek fotonowych z filtrem spłaszczającym. A zatem obecna wartość graniczna nie jest możliwa do spełnienia przez jakiegokolwiek Wykonawcę i uniemożliwia złożenie ważnej oferty.
Opis parametru został zmieniony w pkt. 16 opisu wyposażenia medycznego (załącznik 1a do SWZ).
3Załącznik nr 1a do SWZ, tabela, poz. 125; W celu umożliwienia złożenia ważnej oferty, Zamawiający proszony jest o zaakceptowanie zmiany wymaganej dokładności pozycjonowania stołu w kierunkach roll, pitch oraz yaw na ≤ 0,250.
Opis parametru został zmieniony w pkt. 125 opisu wyposażenia medycznego (załącznik 1a do SWZ).
4Załącznik nr 1a do SWZ, tabela, poz. 145; W celu umożliwienia złożenia ważnej oferty, Zamawiający proszony jest o zaakceptowanie następujących wartości granicznych:
≥ 50 cm dla osi X, ≥ 50 cm dla osi Y, ≥ 30 cm dla osi X
Tak zdefiniowany obszar do obrazowania pokrywa cały maksymalny obszar terapeutyczny umożliwiając kontrolę ułożenia pacjenta zarówno na etapie wstępnego układania pacjenta, a następnie podczas napromienia, w tym dla techniki DIBH.
Opis parametru oraz sposób punktacji został zmieniony w pkt. 145 opisu wyposażenia medycznego (załącznik 1a do SWZ).
5Załącznik nr 1a do SWZ, tabela, poz. 149; W celu umożliwienia złożenia ważnej oferty, Zamawiający proszony jest o wykreślenie niniejszego parametru w całości. Obecna treść parametru wskazuje na tylko jednego producenta i uniemożliwia złożenie oferty zawierającej inne konkurencyjne produkty. Dodatkowo pragniemy wskazać, że wymagana funkcjonalność nie wnosi istotnych klinicznie informacji, gdyż każda weryfikacja ułożenia pacjenta będzie mogła być wykonana za pomocą obrazowania megawoltowego, kilowoltowego lub kamer optycznych i to za każdym razem w przestrzeni 3D, co jest znacznie dokładniejsze i wiarygodniejsze niż wyznaczenie odległości SSD w jednej linii.
Parametr opisany w pkt. 149 opisu wyposażenia medycznego (załącznik 1a do SWZ) został zmieniony z parametru granicznego (obligatoryjnego) na oceniany (punktowany). Sposób punktacji został odpowiednio wprowadzony.
6Załącznik nr 1a do SWZ, tabela, poz. 151; W celu umożliwienia złożenia ważnej oferty, Zamawiający proszony jest o wykreślenie niniejszego parametru w całości. Proponowane przez nas rozwiązanie zapewnia skuteczną obserwację całego obszaru terapeutycznego bez konieczności definiowania osobnych obszarów do obserwacji, co podnosi jego skuteczność i dokładność działania.
Parametr opisany w pkt. 151 opisu wyposażenia medycznego (załącznik 1a do SWZ) został zmieniony z parametru granicznego (obligatoryjnego) na oceniany (punktowany). Sposób punktacji został odpowiednio wprowadzony.
7Załącznik nr 1a do SWZ, tabela, poz. 161; W celu umożliwienia złożenia ważnej oferty, Zamawiający proszony jest o wykreślenie niniejszego parametru w całości. Obecna treść parametru wskazuje na rozwiązanie jednego producenta i uniemożliwia zaoferowania konkurencyjnego rozwiązania.
Parametr opisany w pkt. 161 opisu wyposażenia medycznego (załącznik 1a do SWZ) został zmieniony z parametru (obligatoryjnego) na oceniany (punktowany). Sposób punktacji został odpowiednio wprowadzony.
8Załącznik nr 1a do SWZ, tabela, poz. 187; W celu umożliwienia złożenia oferty niepodlegającej odrzuceniu Zamawiający proszony jest o wykreślenie wiersza „Radioterapia 4D adaptacyjna (4D-AIMRT, AIGRT)". Obecny zapis jest niejasny i nie ma odzwierciedlenia w opisie poprzez parametry techniczne, a jednocześnie uniemożliwia złożenie ważnej oferty.
Opis parametru został zmieniony w pkt. 187 opisu wyposażenia medycznego (załącznik 1a do SWZ).
9Załącznik nr 1a do SWZ, tabela, poz. 201; W celu umożliwienia złożenia ważnej oferty Zamawiający proszony jest o korektę wymaganej wartości z 1000 MU/min na 600 MU/min.
Zamiast: „w zakresie co najmniej od 40 MU/min do 1000 MU/min dla wiązek z filtrem spłaszczającym"
Proponowane: „w zakresie co najmniej od 40 MU/min do 600 MU/min dla wiązek z filtrem spłaszczającym"
Zgodnie z wiedzą Wykonawcy żaden z producentów akceleratorów liniowych nie oferuje w swoich aparatach tak wysokiej mocy dawki dla wiązek fotonowych z filtrem spłaszczającym. A zatem obecna wartość graniczna nie jest możliwa do spełnienia przez jakiegokolwiek Wykonawcę i uniemożliwia złożenie ważnej oferty.
Opis parametru został zmieniony w pkt. 201 opisu wyposażenia medycznego (załącznik 1a do SWZ).
10Załącznik nr 1a do SWZ, tabela, poz. 310; W celu umożliwienia złożenia ważnej oferty, Zamawiający proszony jest o zaakceptowanie zmiany wymaganej dokładności pozycjonowania stołu w kierunkach roll, pitch oraz yaw na ≤ 0,250.
Opis parametru został zmieniony w pkt. 310 opisu wyposażenia medycznego (załącznik 1a do SWZ).
11Załącznik nr 1a do SWZ, tabela, poz. 330; W celu umożliwienia złożenia ważnej oferty, Zamawiający proszony jest o zaakceptowanie następujących wartości granicznych:
≥ 50 cm dla osi X, ≥ 50 cm dla osi Y, ≥ 30 cm dla osi X
Tak zdefiniowany obszar do obrazowania pokrywa cały maksymalny obszar terapeutyczny umożliwiając kontrolę ułożenia pacjenta zarówno na etapie wstępnego układania pacjenta, a następnie podczas napromienia, w tym dla techniki DIBH.
Opis parametru oraz sposób punktacji został zmieniony w pkt. 330 opisu wyposażenia medycznego (załącznik 1a do SWZ).
12Załącznik nr 1a do SWZ, tabela, poz. 334; W celu umożliwienia złożenia ważnej oferty, Zamawiający proszony jest o wykreślenie niniejszego parametru w całości. Obecna treść parametru wskazuje na tylko jednego producenta i uniemożliwia złożenie oferty zawierającej inne konkurencyjne produkty. Dodatkowo pragniemy wskazać, że wymagana funkcjonalność nie wnosi istotnych klinicznie informacji, gdyż każda weryfikacja ułożenia pacjenta będzie mogła być wykonana za pomocą obrazowania megawoltowego, kilowoltowego lub kamer optycznych i to za każdym razem w przestrzeni 3D, co jest znacznie dokładniejsze i wiarygodniejsze niż wyznaczenie odległości SSD w jednej linii.
Parametr opisany w pkt. 334 opisu wyposażenia medycznego (załącznik 1a do SWZ) został zmieniony z parametru granicznego (obligatoryjnego) na oceniany (punktowany). Sposób punktacji został odpowiednio wprowadzony.
13Załącznik nr 1a do SWZ, tabela, poz. 336; W celu umożliwienia złożenia ważnej oferty, Zamawiający proszony jest o wykreślenie niniejszego parametru w całości. Proponowane przez nas rozwiązanie zapewnia skuteczną obserwację całego obszaru terapeutycznego bez konieczności definiowania osobnych obszarów do obserwacji, co podnosi jego skuteczność i dokładność działania.
Parametr opisany w pkt. 336 opisu wyposażenia medycznego (załącznik 1a do SWZ) został zmieniony z parametru granicznego (obligatoryjnego) na oceniany (punktowany). Sposób punktacji został odpowiednio wprowadzony.
14Załącznik nr 1a do SWZ, tabela, poz. 346; W celu umożliwienia złożenia ważnej oferty, Zamawiający proszony jest o wykreślenie niniejszego parametru w całości. Obecna treść parametru wskazuje
na rozwiązanie jednego producenta i uniemożliwia zaoferowania konkurencyjnego rozwiązania.
Parametr opisany w pkt. 346 opisu wyposażenia medycznego (załącznik 1a do SWZ) pozostaje niezmieniony. Parametr ten został opisany jako parametr oceniany (punktowany). Parametr ten nie jest parametrem granicznym (obligatoryjnym), którego niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.
15Załącznik nr 1a do SWZ, tabela, poz. 419; W celu umożliwienia złożenia ważnej oferty, Zamawiający proszony jest o wykreślenie niniejszej pozycji w całości. Obecny zapis wskazuje na jednego producenta
i uniemożliwia złożenie konkurencyjnej, ważnej oferty. Ponadto, obecny zapis stoi w sprzeczności
z innymi pozycjami, w których wymagane jest dostarczenie nowego systemu weryfikacji i zarządzania wraz z pełną funkcjonalnością. Akcelerator może działać wyłącznie z jednym systemem weryfikacji
i zarządzania.
Parametr opisany w pkt. 419 opisu wyposażenia medycznego (załącznik 1a do SWZ) został zmieniony z parametru granicznego (obligatoryjnego) na oceniany (punktowany). Sposób punktacji został odpowiednio wprowadzony.
7Załącznik nr 1a do SWZ, tabela, poz. 161; W celu umożliwienia złożenia ważnej oferty, Zamawiający proszony jest o wykreślenie niniejszego parametru w całości. Obecna treść parametru wskazuje
na rozwiązanie jednego producenta i uniemożliwia zaoferowania konkurencyjnego rozwiązania.
Parametr opisany w pkt. 161 opisu wyposażenia medycznego (załącznik 1a do SWZ) został zmieniony z parametru (obligatoryjnego) na oceniany (punktowany). Sposób punktacji został odpowiednio wprowadzony.
1W nawiązaniu do zamieszczonych odpowiedzi oraz zamieszczonej zmiany załącznika nr 1a, chciałabym wyjaśnić czy nie zaistniała „literówka" dotyczy: Pytanie 3 Załącznik nr 1a do SWZ, tabela, poz. 125 oraz Pytanie 10 Załącznik nr 1a do SWZ, tabela, poz. 310; Wnosiliśmy o poprawkę w obu tych punktach
na ≤0,250; Zamawiający zmienił na <0,250.
Opis parametru został zmieniony w pkt. 125 oraz w pkt. 310 opisu wyposażenia medycznego (załącznik 1a do SWZ).
W załączeniu przekazuję opis wyposażania medycznego (załącznik nr 1a do SWZ), uwzględniający wprowadzone zmiany.
2Załącznik nr 1a do SWZ, tabela, poz. 16; W celu umożliwienia złożenia ważnej oferty Zamawiający proszony jest o korektę wymaganej wartości z 1000 MU/min na 600 MU/min. Zamiast: „w zakresie co najmniej od 40 MU/min do 1000 MU/min dla wiązek z filtrem spłaszczającym" Proponowane: „w zakresie co najmniej od 40 MU/min do 600 MU/min dla wiązek z filtrem spłaszczającym" Zgodnie z wiedzą Wykonawcy żaden z producentów akceleratorów liniowych nie oferuje w swoich aparatach tak wysokiej mocy dawki dla wiązek fotonowych z filtrem spłaszczającym. A zatem obecna wartość graniczna nie jest możliwa do spełnienia przez jakiegokolwiek Wykonawcę i uniemożliwia złożenie ważnej oferty.
Opis parametru został zmieniony w pkt. 16 opisu wyposażenia medycznego (załącznik 1a do SWZ).
4Załącznik nr 1a do SWZ, tabela, poz. 145; W celu umożliwienia złożenia ważnej oferty, Zamawiający proszony jest o zaakceptowanie następujących wartości granicznych: ≥ 50 cm dla osi X, ≥ 50 cm dla osi Y, ≥ 30 cm dla osi X. Tak zdefiniowany obszar do obrazowania pokrywa cały maksymalny obszar terapeutyczny umożliwiając kontrolę ułożenia pacjenta zarówno na etapie wstępnego układania pacjenta, a następnie podczas napromienia, w tym dla techniki DIBH.
Opis parametru oraz sposób punktacji został zmieniony w pkt. 145 opisu wyposażenia medycznego (załącznik 1a do SWZ).
Historia zmian
20.07.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
20.08.2026 — sprostowanie (Zmiana ogłoszenia w sekcji "LOT-0001" w zakładce "Informacje o składaniu ofert" w polach pn. "Termin składania ofert" oraz "Data otwarcia".)
02.09.2026 — sprostowanie (Zmiana terminu składania ofert i daty otwarcia.)
10.09.2026 — sprostowanie (Zmiana Termin składania ofert i Daty otwarcia.)
17.09.2026 — sprostowanie (Zmiana Terminu składania ofert i Daty otwarcia.)
23.09.2026 — sprostowanie (Zmiana Terminu składania ofert i Daty otwarcia.)
01.10.2026 — sprostowanie (Zmiana Terminu składania ofert i Daty otwarcia.)
03.10.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
08.10.2026 — sprostowanie (Zmiana Terminu składania ofert i Daty otwarcia.)
12.10.2026 — sprostowanie
13.10.2026 — sprostowanie (Zmiana Terminu składania ofert i Daty otwarcia.)
26.10.2026 — upływ terminu składania ofert