Przetarg nieograniczony · PN570260-2026
Dostawa aparatu rtg ze ścianką płucną oraz stacjami opisowymi - 1 kpl.
4. Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ18 aktualnych · 154 w archiwum·NIP 8992228956·dolnośląskie
Przedmiot zamówienia
AI- Dostawa: 1 komplet — aparat RTG ze ścianką płucną (zawieszenie sufitowe 3D, stół diagnostyczny z pływającym blatem, statyw do zdjęć odległościowych, detektor bezprzewodowy) oraz 2 komplety stacji opisowych (każdy z 2 monitorami diagnostycznymi 3 MP, 1 monitorem dodatkowym, komputerem, biurkiem i krzesłem), wraz z rozładunkiem, montażem, uruchomieniem, integracją z systemem PACS AGFA, demontażem i zezłomowaniem starego aparatu MULTIX TOP, pracami remontowymi posadzki (warstwa prądoprzewodząca tarket), przeszkoleniem personelu, wykonaniem projektu osłon radiologicznych oraz testów odbiorczych i specjalistycznych RTG.
Trudność: wysoka
Złożony zakres obejmujący dostawę zaawansowanego sprzętu medycznego, integrację z istniejącym PACS, prace budowlano-remontowe, demontaż starego aparatu, dokumentację radiologiczną i testy specjalistyczne, wymagający doświadczonego wykonawcy z autoryzowanym serwisem.
Terminy realizacji
Czas na realizację (dostawa)
do 6 tygodni od daty zawarcia umowy (do oceny: do 4 / 5 / 6 tygodni)
do 6 tygodni od daty zawarcia umowy (do oceny: do 4 / 5 / 6 tygodni)
Gwarancja wymagana
min. 24 miesiące (do oceny: 24 / 36 / 48 / 60 / 72 miesięcy)
min. 24 miesiące (do oceny: 24 / 36 / 48 / 60 / 72 miesięcy)
Warunki udziału
AI1Zamawiający nie stawia warunków udziału w żadnej z czterech kategorii (zdolność do obrotu gospodarczego, uprawnienia do działalności, sytuacja ekonomiczno-finansowa, zdolność techniczna/zawodowa) — wystarczające jest złożenie oświadczenia o braku podstaw wykluczenia (JEDZ).
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty bruttominimalizacja, wzór W × Cmin/Cn
60%
Termin dostawyminimalizacja, tygodnie od umowy
10%
Termin gwarancjimaksymalizacja, miesiące
10%
Ocena technicznawg Załącznika nr 2 do SWZ
20%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Obowiązkowa wizja lokalna
Przed złożeniem oferty wymagana jest obowiązkowa wizja lokalna (zapis w Formularzu cenowym/Parametrach technicznych — Załącznik nr 2 do SWZ, sekcja XII).
159 z 210 części zamówień (76%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
SWZ zmodyfikowany 52 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Wadium: 23 000,00 PLN (przelew, gwarancja bankowa/ubezpieczeniowa, poręczenie).
- Zabezpieczenie należytego wykonania: zamawiający nie żąda.
- Zatrzymanie wadium: okoliczności z art. 98 ust. 6 PZP (m.in. brak JEDZ/środków dowodowych, odmowa podpisania umowy, brak zabezpieczenia).
Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
195Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1zwracamy się z prośbą o umożliwienie przeprowadzenia wizji lokalnej w dniu 26.08.2026 godz. 9:00.
Zgodnie z modyfikacją z dn. 26.08.2026r.
2Prosimy o opublikowanie archiwalnego projektu osłon radiologicznych wraz z opinią WSSE.
Zamawiający załącza projekt do wyjaśnień.
3W związku z prowadzonym postępowaniem zwracamy się z uprzejmą prośbą o udostępnienie kompletu dokumentów technicznych Zamawiającego, obejmujących aktualny projekt osłon stałych (+ informacja o planowanej ilości wykonywanych ekspozycji w ujęciu miesięcznym)
Zamawiający załącza projekt osłon do wyjaśnień.
4Prosimy również o wyznaczenie terminu wizji lokalnej, aby ocenić zakres ew. prac adaptacyjnych i pozostałych aspektów w tym logistyki i ew. demontażu obecnie funkcjonującego aparatu
Zgodnie z modyfikacją z dn. 26.08.2026r.
1Szanowni Państwo, w odniesieniu do zapisu Opisu Przedmiotu Zamówienia dotyczącego wymogu, aby Istotne elementy aparatu tzn. min. generator, zawieszenie sufitowe, stół, statyw i lampa rtg wyprodukowane były przez jednego producenta, zwracamy się z uprzejmą prośbą o jego zmianę lub doprecyzowanie. W obecnym brzmieniu zapis ten w sposób istotny ogranicza konkurencję, ponieważ w praktyce wyklucza rozwiązania systemowe oparte na integracji komponentów różnych producentów, które stanowią standard rynkowy i są powszechnie stosowane w nowoczesnych pracowniach radiologicznych. W związku z powyższym wnosimy o: 1. Usunięcie wskazanego wymogu, jako nieproporcjonalnego do przedmiotu zamówienia i ograniczającego konkurencję, lub alternatywnie 2. Potwierdzenie, że Zamawiający uzna za spełnienie tego warunku sytuację, w której wszystkie komponenty systemu zostaną dostarczone przez jednego producenta systemu RTG, objęte jedną deklaracją zgodności CE, potwierdzającą, że całość została przetestowana i skonfigurowana jako kompletny system na etapie produkcyjnym. Pragniemy podkreślić, że z punktu widzenia bezpieczeństwa użytkowania, jakości obrazowania oraz odpowiedzialności serwisowej kluczowe znaczenie ma integracja systemowa oraz objęcie całości jedną odpowiedzialnością producenta, a nie fakt fizycznego wytworzenia każdego komponentu przez ten sam podmiot. Nowoczesne systemy RTG bardzo często wykorzystują wyspecjalizowane komponenty (np. lampy, generatory, detektory, oprogramowanie), które są projektowane i produkowane przez dedykowanych producentów, a następnie integrowane w spójny system przez producenta aparatu. Takie rozwiązanie zapewnia najwyższą jakość technologii przy jednoczesnym zachowaniu pełnej zgodności regulacyjnej i odpowiedzialności jednego podmiotu. W naszej ocenie utrzymanie wymogu w obecnym brzmieniu nie znajduje uzasadnienia funkcjonalnego i może prowadzić do nieuzasadnionego ograniczenia konkurencji. Będziemy wdzięczni za wprowadzenie wskazanej zmiany lub potwierdzenie dopuszczalności rozwiązania równoważnego.
Zamawiający uzna za spełnienie warunku równoważności sytuację, w której wszystkie komponenty systemu zostaną dostarczone przez jednego producenta systemu RTG, objęte jedną deklaracją zgodności CE, potwierdzającą, że całość została przetestowana i skonfigurowana jako kompletny system na etapie produkcyjnym. W załączeniu zmodyfikowany Załącznik nr 2 do SWZ.
2W związku z prowadzonym postępowaniem zwracamy się z uprzejmą prośbą o udostępnienie
kompletu dokumentów technicznych Zamawiającego, obejmujących:
a - aktualny projekt osłon stałych (+ informacja o planowanej ilości wykonywanych
ekspozycji w ujęciu miesięcznym)
b - rzut pionowy pracowni RTG, przekrój poprzeczny pracowni RTG
c - Informację dotyczącą materiału z jakiego wykonany jest strop oraz jaka jest wysokość
pomieszczenia RTG (dodatkowo poprosimy o informację, czy strop jest w stanie
umożliwiającym montaż aparatu RTG)
d - Plan ułożenia kanałów podłogowych
e - plan instalacji elektrycznych
f - informacje na temat dostępnego przyłącza, w tym rodzaju i wartości zastosowanych
bezpieczników oraz przekroju kabla zasilającego
g - Informacji o dostawcy PACS, dostępności licencji oraz przewidywanych kosztów jakie
musi ponieść Wykonawca (w przeciwnym wypadku może dojść do sytuacji w której
potencjalni wykonawcy nie zostaną potraktowani w przez dostawce PACS w sposób
jednakowy).
ODPOWIEDŹ: Zamawiający udziela odpowiedzi jak poniżej:
Ad. a – projekt przekazany z odpowiedziami z dnia 28.08.2026r.;
Ad. b – Zamawiający nie posiada dokumentacji archiwalnej. Po stronie
Oferenta/Wykonawcy jest przeprowadzenie wizji i inwentaryzacji w niezbędnym
zakresie;
Ad. c - Strop żelbetowy niepalny, wys. 3,40 m to pełna wysokość, natomiast z uwagi na
sufit podwieszany wys. wynosi 2,87 m, ocena stropu pod montaż wymienianego aparatu
RTG leży po stronie Wykonawcy;
Ad. d - Szpital nie posiada dokumentacji dotyczącej ułożenia kanałów podłogowych. Z
załączonej dokumentacji fotograficznej wynika że instalacje doprowadzone są pod
stropem w pomieszczeniu piwnicznym oraz w zabudowanych szachtach, korytach i
zabudowie sufitu.
Ad. e - Nie posiadamy dokumentacji archiwalnej. Po stronie Oferenta/Wykonawcy jest
przeprowadzenie wizji i inwentaryzacji w niezbędnym zakresie;
Ad. f - Gniazda w pomieszczeniu RTG są zasilane z obwodów F5 i F16 w rozdzielnicy
RW w pomieszczeniu obok. Natomiast WLZ (YKY 5x16mm2) tej rozdzielnicy zbiega do
R8, a samo zabezpieczenie opisane zostało jako OBW.10. Z kolei urządzenie RTG
zasilane jest kablem z rozdzielnicy RTG w pomieszczeniu -1043 (piwnica), która z kolei
zasilana jest z trafostacji (Pole 2F4) kablem YKY 4x120mm2;
Wyk. M. Brosch tel. 261 660 013
Ad. g - Zamawiający określił w tabeli technicznej „System PACS firmy Agfa jest
obecnie serwisowany przez firmę SK-MED. SYSTEMS SP. Z O.O., ul. Święty Marcin
29/8, 61-806 Poznań, Tel: 500 570 332, e-mail: biuro@sk-ms.pl”
3Prosimy również o wyznaczenie terminu wizji lokalnej, aby ocenić zakres ew. prac
adaptacyjnych i pozostałych aspektów w tym logistyki i ew. demontażu obecnie
funkcjonującego aparatu. Udostępnienie powyższych materiałów jest dla nas niezbędne do
prawidłowego przygotowania oferty oraz rzetelnego oszacowania zakresu prac
adaptacyjnych.
ODPOWIEDŹ: Zamawiający odstąpił od wymogu przeprowadzenia wizji lokalnej
(zgodnie z modyfikacją SWZ z dnia. 26.08.2026r.)
4Jednocześnie, w związku z wymogiem przedstawienia oficjalnych broszur produktowych w
celu potwierdzenia spełniania wszystkich parametrów określonych w OPZ, zwracamy się z
uprzejmą prośbą o doprecyzowanie dopuszczalnej formy ich potwierdzenia. Z uwagi na
bardzo rozbudowany i szczegółowy charakter OPZ, pragniemy wskazać, iż w praktyce nie
istnieją oficjalne materiały producenta (katalogi, broszury), które w sposób jednoznaczny i
kompletny potwierdzają każdy z wymaganych parametrów, w szczególności w zakresie: –
funkcjonalności oprogramowania, – szczegółowych elementów wyposażenia (np. liczby
portów USB w stacji technika), – parametrów konfiguracyjnych zależnych od indywidualnej
specyfikacji systemu. W związku z powyższym uprzejmie prosimy o potwierdzenie, że
Zamawiający dopuści potwierdzenie spełniania wskazanych parametrów w formie: –
podpisanego oświadczenia producenta lub – podpisanego oświadczenia autoryzowanego
dystrybutora, wraz z załączonym dokumentem potwierdzającym autoryzację (list
autoryzacyjny producenta). Proponowane rozwiązanie jest zgodne z praktyką rynkową oraz
umożliwia rzetelne i jednoznaczne potwierdzenie spełniania wszystkich wymagań
określonych w OPZ
Zamawiający dopuszcza potwierdzenie spełniania wskazanych
parametrów w formie: – podpisanego oświadczenia producenta lub – podpisanego
oświadczenia autoryzowanego dystrybutora, wraz z załączonym dokumentem
potwierdzającym autoryzację (list autoryzacyjny producenta). Zamawiający
odpowiednio modyfikuje Rozdział V pkt 1 ppkt 1) SWZ.
5Szanowni Państwo, zwracamy się z prośbą o umożliwienie przeprowadzenia wizji lokalnej w
dniu 26.08.2026 godz. 9:00.
Zgodnie z modyfikacją SWZ z dnia 26.08.2026r.
6Prosimy Zamawiającego o wskazanie obszaru (pomieszczeń), w których mają być wykonane
prace wymienione w Załączniku nr 2 do SWZ, pkt. 125.
pomieszczenia nr 01048 (pracownia RTG) oraz 01049 (sterownia)
7Zwracamy się z prośbą o udostępnienie (opublikowanie na platformie zakupowej) archiwalnej
dokumentacji projektowej dla przedmiotowej pracowni rtg.
Zamawiający nie posiada dokumentacji archiwalnej. Po stronie
Oferenta/Wykonawcy jest przeprowadzenie wizji i inwentaryzacji w niezbędnym
zakresie
8Prosimy o opublikowanie archiwalnego projektu osłon radiologicznych wraz z opinią WSSE.
Zamawiający udostępnił projekt osłon wraz z wyjaśnieniami z dnia
28.08.2026r.
9Prosimy o określenie wymaganego natężenia oświetlenia dla każdego pomieszczenia, w
którym wymagana jest wymiana opraw oświetleniowych na nowe.
Wymagane natężenie oświetlenia zgodnie z obowiązującymi przepisami
prawa i Normami.
10Prosimy o wyjaśnienie, czy w ramach wymogu wymiany opraw oświetleniowych na nowe
należy również dostarczyć i zainstalować oprawy awaryjne i ewakuacyjne oraz podłączyć je
do centralnego systemu monitorowania.
Należy wykonać nową instalację oświetleniową w tym awaryjnego
oświetlenia ewakuacyjnego wraz ze strefową centralą monitorującą, włączoną do
systemu BMS w budynku Apteki.
11Prosimy o udostępnienie aktualnych protokołów z pomiaru skuteczności wentylacji
mechanicznej w pracowni.
Usprawnienie i uruchomienie wentylacji leży po stronie
Zamawiającego. Aktualnie Zamawiający wyłonił Wykonawcę w ramach procedury
zamówień publicznych na prowadzenie napraw, przeglądów i konserwacji systemów
klima-went. Naprawa wentylacji będzie możliwa po zawarciu umowy. Pomiary
skuteczności wentylacji zostaną wykonane po jej uruchomieniu.
12Prosimy o potwierdzenie, że w zakresie Wykonawcy będzie demontaż jedynie aparatu rtg, bez sprzętu dodatkowego w postaci systemów ucyfrowienia pośredniego, itp. Jeżeli wymóg demontażu i utylizacji dotyczy również innego, aniżeli aparat rtg, wyposażenia, prosimy o jego wylistowanie wraz z podaniem przybliżonych mas tych urządzeń.
Zamawiający potwierdza, że zakres dotyczy demontażu jedynie aparatu rtg.
13Dotyczy Załącznika nr 2 do SWZ pkt. 56
Prosimy o potwierdzenie, że w kolumnie „Parametr oceniany” powinien być zapis „Bez oceny”. Aktualnie jest tam puste miejsce.
Tak, powinno być „Bez oceny”.
14Dotyczy Załącznika nr 2 do SWZ pkt. 109
Czy Zamawiający dopuści monitor diagnostyczny o wielkości 21,3”?
Wg naszej najlepszej wiedzy nie ma na rynku monitorów 24” w orientacji pionowej wykorzystywanych do opisu badań RTG.
Tak, Zamawiający dopuszcza 21,3”.
15Dotyczy Załącznika nr 2 do SWZ pkt. 109-111
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga podłączenie stacji opisowych z punktów 109-111 do posiadanego systemu syngo.via sn: 100833.
- TAK, WYMAGANAE JEST TAKŻE PODŁĄCZENIE STACJI OPISOWYCH DO SYNGO’VIA co oznacza , że powinien zostać zapewniony oprócz możliwości opisu badań RTG również dostęp do funkcjonalności opisowych TK i MR .
16Dotyczy Załącznik nr 2 do SWZ poz. A XII POZOSTAŁE WARUNKI
Czy Zamawiający w ramach oferty wymaga integracji dostarczanego aparatu z istniejącymi systemami IT szpitala RIS? Jeśli Zamawiający wymaga, prosimy o podanie nazwy oraz dostawcy systemu RIS. Czy Zamawiający posiada wolne licencje RIS/PACS, które mogą zostać wykorzystane do realizacji integracji (prośba o wskazanie)?
Zamawiający nie posiada wolnych licencji pkt. 119 tabeli technicznej Zamawiający określił wymóg „Integracja oferowanego aparatu z posiadanym przez Zamawiającego systemem PACS firmy AGFA w zakresie, min. pobierania listy pacjentów (Modality Worklist), pobierania z i wysyłania do archiwum PACS badań oraz przyjmowanie komunikatu potwierdzenia odebrania badania przez PACS (Storage Commitment), zgodnie ze standardem DICOM 3.0 Funkcjonalność pobierania i wysyłania badań do archiwum PACS ma być realizowana także w czasie wykonywania zabiegu. System PACS firmy Agfa jest obecnie serwisowany przez firmę SK-MED. SYSTEMS SP. Z O.O., ul. Święty Marcin 29/8, 61-806 Poznań, Tel: 500 570 332, e-mail: biuro@sk-ms.pl”
Historia zmian
18.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
11.09.2026 — sprostowanie
22.10.2026 — sprostowanie
24.10.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (2 dokumenty z wyjaśnieniami · 6 modyfikacji dokumentacji)
29.10.2026 — sprostowanie (Zmiana terminu składania oraz otwarcia ofert.)